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一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴及其制備和應用的制作方法

文檔序號:3695418閱讀:369來源:國知局
專利名稱:一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴及其制備和應用的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴及其制備和應用。
背景技術
α,ω-端官能化聚合物的陰離子合成中,聚合物活性鏈的“蓋帽”或終止技術是其制備過程中的重要環(huán)節(jié)之一。根據聚合物活性鏈中活性種的多少,“蓋帽”或終止分為單 “蓋帽”或終止、雙“蓋帽”或終止和多“蓋帽”或終止。單“蓋帽”或終止過程主要適用于保護官能化聚合物單活性直鏈的官能化,雙“蓋帽”或終止過程主要適用于聚合物雙活性直鏈的官能化,多“蓋帽”或終止過程主要使用于三個或三個以上聚合物活性支鏈的官能化。早在陰離子活性聚合制備端基聚合物時,以烷基雙鋰作為引發(fā)劑,環(huán)氧類烷烴、醛類、二氧化碳等作為“蓋帽”試劑,該法丨OXi+間或Li+0__0_Li*內部因發(fā)生嚴重的自締合而出現假凝膠現象,影響聚合物平均官能度。后來Phillips Petroleum Company和 the GeneralTire and Rubber Company等公司采用保護基團烷基鋰為引發(fā)劑,環(huán)氧乙烷/ 環(huán)氧丙烷、甲醛/乙醛、二氧化碳等為“蓋帽”試劑,該法雖然能夠避免假凝膠現象,但因“蓋帽”試劑沸點過低,不易精制,“蓋帽”工藝復雜等缺陷致使平均官能度不超過1. 9。為了尋找更好更簡易的聚合物活性鏈“蓋帽”或終止方法,AHirao, H Nagahama等以BrCH2CH2CH2C (OCH3) 3作為終止劑得到了聚ω -COOH聚合物,但后來Mechin等人發(fā)現該法因Br-Li交換反應而形成大量的二聚體,使其分子量翻倍。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴及其制備和應用;用于 α,ω-端烷基硅氧基聚合物的合成,經去掉保護基團獲得α,ω-端基聚合物。(一 )烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴本發(fā)明的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴,其分子結構式如下
權利要求
1.一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴,其特征在于其分子結構式如下
2.—種權利要求1所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的制備方法,其特征在于 制備工藝如下將250ml四口燒瓶在鼓風干燥箱中于120 130°C下干燥10小時以上,趁熱裝上常壓滴液漏斗、球形冷凝管和機械攪拌,在氬氣保護下使其冷卻至室溫,將鹵代硅烷和鹵代醇以 1 1.3 1的物質的量(摩爾)比溶于極性溶劑,及時加入四口燒瓶中,溫度控制在_5 5°C之間,將鹵代硅烷物質的量(摩爾)的80 130%咪唑或嘧啶,在氬氣保護下在30分鐘內滴加完,將溫度升至20 50°C,維持此溫度下反應4 8小時;然后向體系中加入極性溶劑體積量的2 5倍的非極性溶劑,再用碳酸氫鈉溶液洗滌,分出非極性溶劑層,用旋轉蒸發(fā)器蒸去溶劑即得烷基硅氧基-ι-鹵代脂肪族烷烴溶液。
3.根據權利要求2所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的制備方法,其特征在于 所述極性溶劑為四氫呋喃或N,N- 二甲基甲酰胺。
4.根據權利要求2所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的制備方法,其特征在于 所述氯代硅烷為三乙基氯硅烷、叔丁基二苯基氯硅烷、三異丙基氯硅烷或叔丁基二甲基氯娃焼。
5.根據權利要求2所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的制備方法,其特征在于 所述鹵代醇為鹵代伯醇或鹵代仲醇。
6.一種權利要求1所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的應用,其特征在于用于 α,ω-端烷基硅氧基聚合物合成的終止劑,具體工藝如下將干燥后的150ml單口燒瓶在酒精燈烘烤下用氬氣/真空置換三次,待冷卻后用同樣氬氣/真空置換三次的針管加入精制后的溶劑,用同樣的方式加入單體苯乙烯或異戊二烯或在-20-10°C條件下加入丁二烯, 溶劑與單體的物質的量(摩爾)比為4 6 1,最后用針管加入烷基硅氧基烷基鋰引發(fā)齊U,在-80 80°C下反應1 4小時后加入烷基硅氧基烷基鋰引發(fā)劑物質的量(摩爾)的1-3倍的烷基硅氧基鹵代脂肪族烷烴,-80 100°C下反應至溶液為無色時即得α,ω-端烷基硅氧基聚苯乙烯或α,ω-端烷基硅氧基二烯烴聚合物溶液,再將凝聚液在酸化溶劑中去保護基團得到α,ω-端羥基聚合物。
7.根據權利要求6所述的烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴的應用,其特征在于所述的酸化溶劑是四氫呋喃或N,N- 二甲基甲酰胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴及其制備和應用;將鹵代硅烷和鹵代醇以1~1.3∶1的物質的量比溶于極性溶劑,溫度控制在-5~5℃,將鹵代硅烷物質的量的80~130%咪唑或嘧啶,在氬氣保護下在30分鐘內滴加完,將溫度升至20~50℃,反應4~8小時;然后加入極性溶劑體積量的2~5倍的非極性溶劑,再用碳酸氫鈉溶液洗滌,分出非極性溶劑層,用旋轉蒸發(fā)器蒸去溶劑即得烷基硅氧基-1-鹵代脂肪族烷烴溶液;用于制備α,ω-端官能化聚合物時的α-端基聚合物活性鏈終止劑,活性鏈條件溫和,不會形成二聚體,保護基團硅烷基團在鹽酸酸化的極性溶劑中容易去除。
文檔編號C08F2/42GK102453047SQ20101052222
公開日2012年5月16日 申請日期2010年10月22日 優(yōu)先權日2010年10月22日
發(fā)明者于晶, 張耀亨, 易建軍, 柏海見, 潘廣勤, 胡少坤, 榮麗娟, 陳繼明, 齊永新 申請人:中國石油天然氣股份有限公司
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