專利名稱：：包含4－碘－2－[3－(4－甲氧基－6－甲基－1,3,5－三嗪－2－基)脲基磺?；鵠苯甲酸...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于作物保護產(chǎn)品領(lǐng)域，具體地說，本發(fā)明涉及包含4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸酯和/或其鹽的除草組合物。WO92/13845(PCT/EP92/00304)公開了式1的碘代芳基磺?；寮捌潲}由于基團Q、W、Y、Z、R、R1、R2和R3的廣泛的定義，式1包含大量可能的單個化合物。在WO92/13845的化學(xué)實施例9中，合成了2-[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠-4-碘苯甲酸甲酯，而化學(xué)實施例10涉及2-碘-3-[[[[4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]氨基]磺?；鵠苯甲酸乙酯。未描述4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸酯的化學(xué)實施例。WO92/13845的表3列出了式2化合物實施例7、44、81、118、155、192、229、237、245、253、261、269、277、298、299和300涉及這樣的式2化合物，其中Y和Z是氮，Q和W是氧，R1是氫，R2是OCH3且R3是CH3。然而，只在實施例7(R＝甲基)和44(R＝乙基)中和實施例298至300(鈉、鋰、鉀鹽；R各是甲基)中給出了熔點。在WO92/13845中未提到上面單獨所列的化合物的生物實施例。而且，式1與其它除草一起使用的可能性也只作一般性的描述。接下來的是多于大約250個各種標準活性物質(zhì)的示范性列舉，在這些單個地提到的化合物中有三氟羧草醚、甲草胺、amidosulfuron、莠去津、滅草松、甲羧除草醚、溴苯腈、綠麥隆、綠黃隆、麥草畏、禾草靈甲酯、雙苯唑快、吡氟草胺、惡唑禾草靈乙酯、麥草伏甲酯、乙羧除草醚乙酯、氟草煙、氟黃胺草醚、草銨膦、草甘膦、咪草酯甲酯、碘苯腈、異丙隆、乳氟禾草靈、2甲4氯、2甲4氯丙酸、甲基苯噻隆、異丙甲草胺、嗪草酮、甲黃隆甲酯、二甲戊樂靈、氟嘧黃隆甲酯、特丁津、噻黃隆甲酯、肟草酮、醚苯黃隆和苯黃隆甲酯。在WO92/13845中，未見到有關(guān)于超出僅列舉物質(zhì)之外的一同施用的目的，或是對某些活性物質(zhì)作特定選擇和組合的動機的信息。雖然，在WO92/13845中公開的以式1給出的大多數(shù)碘代芳基磺?；鍖V譜的經(jīng)濟上重要的單子葉和雙子葉雜草有良好的活性，且借助于式1的活性物質(zhì)，甚至可以防治在稻種植中的特定條件下出現(xiàn)的雜草例如慈姑、澤瀉、荸薺、燈心草、莎草等，但這些單個活性物質(zhì)通常在防治出現(xiàn)于實際農(nóng)業(yè)條件下，特別是在禾谷類或玉米以及其它作物中出現(xiàn)的廣譜單子葉和雙子葉雜草上是不充分的。鑒于給出的和在此所作的討論的現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的目的之一是提供新穎的除草活性混合物，該混合物使得種植者可以通過除草劑的一次施用，或是很少幾次施用，就可以防治在禾谷類、玉米和其它作物種類中的雜草譜或是難于對付的單個雜草種類。此外，一般已知的除草活性物質(zhì)的混合物應(yīng)該有助于彌合所謂的“活性間隙”，且同時盡可能地降低單個活性物質(zhì)的用量。這些和其它未詳細敘述目的通過在權(quán)利要求1中進行特征描述的除草組合物來獲得。因此，本發(fā)明涉及除草組合物，該除草組合物包含A)至少一種來自式I的取代苯基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可耐受(即可接受)的鹽的組的除草活性物質(zhì)其中R1是(C1-C8)烷基、(C3-C4)鏈烯基、(C3-C4)炔基或由選自鹵素和(C1-C2)烷氧基組成的組的基團單至四取代的(C1-C4)烷基，和B)至少一種來自下列這組化合物的除草活性化合物Ba)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草的除草劑，Bb)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的除草劑，Bc)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草和雙子葉植物的除草劑，Bd)非選擇性地作用于非作物區(qū)域和/或選擇性地作用于轉(zhuǎn)基因作物中的禾草和闊葉雜草的除草劑。根據(jù)本發(fā)明的A和B類除草活性物質(zhì)的組合可以獲得種植者所需要的特別優(yōu)越的雜草防治譜，甚至是難以對付的個別種類。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合可使得組合的單個組份的活性物質(zhì)的量降低，這對于使用者而言會更經(jīng)濟。最后，出人意外的是，獲得了超過預(yù)期水平的增加的活性，因此本發(fā)明除草組合物顯示出大范圍的增效活性。雖然，在苯環(huán)的4位上具有碘取代基的式I苯基磺?；逶瓌t上例如被WO92/13845中的式1所包括，但現(xiàn)有技術(shù)未表明它們在作為與其它除草劑的增效混合物中的組分的突出適合性。具體地說，現(xiàn)有技術(shù)文獻未提到嚴格限制和清楚定義的任選以其鹽形式存在的4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基-磺?；鵠苯甲酸酯這組化合物的特殊地位。特別有意義地作為本發(fā)明組合物的A類組分的是這樣的式I化合物或其鹽，其中R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基。在特別優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明除草組合物包含其中R1是甲基的式I或其鹽的A類化合物。A類化合物(式1)可以形成鹽，其中-SO2-NH-基團中的氫可以被農(nóng)業(yè)上適合的陽離子替代。這些鹽的例子是金屬鹽，特別是堿金屬鹽(例如鈉或鉀鹽)或堿土金屬鹽，或是銨鹽或與有機胺形成的鹽。同樣，鹽形成可以通過強酸與式I化合物的雜環(huán)部分的加成反應(yīng)來實施。適合于此目的的例子是鹽酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸或棕櫚酸。特別優(yōu)越的A類化合物是這樣的化合物，其中式(I)除草劑的鹽是通過來自堿金屬、堿土金屬和銨的這組陽離子，優(yōu)選是鈉離子，來替代-SO2-NH-基團中的氫而形成的。如果式I化合物含有未在式中具體指出的一或多個不對稱碳原子或雙鍵，則它們依就屬于A類化合物。式I包含所有可能的由其特定的空間形式確定的立體異構(gòu)體，如對映體、非對映體和Z-與E-異構(gòu)體，且它們可以按常規(guī)方法由立體異構(gòu)體混合物獲得或由立體選擇反應(yīng)與立體化學(xué)純起始原料組合使用而獲得。因此，上面提到的立體異構(gòu)體可以根據(jù)本發(fā)明以純異構(gòu)體形式和以其混合物的形式使用。一般而言，B類組分是標準的除草劑，然而這些除草劑用一定的標準來選擇。因此，除了二種是例外(Bd)亞組)之外，B類除草劑均是選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的莠草的除草劑。意欲防治的有害植物尤其是禾草和/或雙子葉植物?？紤]B類標準除草劑的活性，同樣可以根據(jù)這些B類物質(zhì)所針對的防治植物對其進行篩選。因此，一些B類除草劑幾乎只作用于禾草，另一部分卻主要是作用于雙子葉植物，而來自Bc)亞組的B類除草劑采用來防治禾草和雙子葉植物。然而，在任一種情況下，本發(fā)明的組合均通過補充和增強A類化合物除草性能而產(chǎn)生最佳作用譜。這點也尤其適合于來自Bd)組的B類化合物，Bd)組的化合物包含對禾本科雜草和雙子葉雜草有活性且是在非作物區(qū)域中是非選擇性的和/或在轉(zhuǎn)基因作物中是選擇性的除草劑。在優(yōu)選的方案中，本發(fā)明組合物的特征在于，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草且其來自于包含下列的組2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸及其酯類、脲類、磺酰脲類、環(huán)己二酮肟類、芳基丙氨酸類、2，6-二硝基苯胺類、咪唑啉酮類和雙苯唑快。除了上面提到的單個物質(zhì)外，所述的化學(xué)物品種類包含一系列禾草除草劑，這些除草劑適合于作為與A類化合物組合的組分。優(yōu)選的本發(fā)明組合物包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類中的禾草，且它們選自由下列組成的組B1)惡唑禾草靈、高惡唑禾草靈(±)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并惡唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸，它包含特別是其使用形式惡唑禾草靈-乙酯，(R)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并惡唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸，它包含特別是最頻繁的使用形式高惡唑禾草靈-乙酯，上述化合物B1)由《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第439-441頁和441-442頁已知。B2)異丙隆3-(4-異丙基苯基)-1，1-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第611-612頁，B3)禾草靈(RS)-2-[4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸，它包含特別是作為最重要的使用形式的甲基酯，即禾草靈甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第315-317頁，B4)clodinafop(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸，它也包含特別是其使用形式clodinafop-炔丙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第216-217頁，B5)B4)與cloquintocet的混合物(5-氯喹啉-8-基氧基)乙酸，它也以cloquintocet-mexyl形式使用，且特別優(yōu)選作為B4)的安全劑，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第226-227頁，B6)綠麥靈3-(3-氯-對甲苯基)-1，1-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第195-196頁，B7)甲基苯噻隆1-(1，3-苯并噻唑-2-基)-1，3-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第670-671頁，B8)咪草酯反應(yīng)產(chǎn)物包含(+)-6-(4-異丙基-4-甲基-4-氧代-2-咪唑啉-2-基)-間甲苯甲酸和(±)-6-(4-異丙基-4-甲基-4-氧代-2-咪唑啉-2-基)-對甲苯甲酸，也可以是其分別的甲酯，它們被稱為咪草酯甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第582-584頁，B9)肟草酮2-[1-(乙氧基亞氨基)丙基]-3-羥基-5-基環(huán)己-2-烯酮，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第995-996頁，B10)雙苯唑快1，2-二甲基-3，5-二苯基吡唑鎓，例如作為雙苯唑快的metilsulfate鹽，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第330-331頁，B11)麥草伏、麥草伏MN-苯甲?；?N-(3-氯-4-氟苯基)-DL-丙氨酸N-苯甲?；?N-(3-氯-4-氟苯基)-D-丙氨酸還包含特別是麥草伏甲酯、麥草伏M甲酯和麥草伏M異丙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第464-465和466-468頁，B12)二甲戊樂靈N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲代苯胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第779-780頁?；衔顱1)至B12)是除草劑，它們由對各化合物所指明的文獻已知，且它們選擇性地作用于禾谷類中的禾草。提到的不僅有基本的物質(zhì)，這些基本物質(zhì)的化學(xué)式為說明的目的也作一般性的指明，而且也提到常規(guī)采用的基本物質(zhì)的變化形式。例如B4)(coldinafop)通常是以炔丙基酯的形式采用，而禾草靈(B3))則作為甲酯等的形式采用。如果B類化合物的光學(xué)活性形式是常規(guī)的，同樣也考慮這些形式(例如特別是噁唑禾草靈乙酯和高惡唑禾草靈乙酯等)?；衔顱1)、B3)和B4)屬于2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸或其酯衍生物化學(xué)物質(zhì)類。B2)、B6)和B7)是脲類，而B8)是咪唑啉酮類的代表，B9)是一種環(huán)己二酮肟，B11)是一種芳基丙氨酸和B12)是一種2，6-二硝基苯胺。雖然，就化學(xué)結(jié)構(gòu)而言，這組物質(zhì)的代表有相當(dāng)大的差別，然而根據(jù)其作用譜，且因為它們均代表式I化合物的增效劑這一事實，它們形成一個共同的亞組。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實施方案中，除草活性組合包含作為B類除草劑的一或多種主要是選擇性地作用于玉米中的禾草的且是選自由下列組成的組的除草劑B13)煙嘧黃隆1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶基磺?；?脲《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第734-735頁，B14)rimsulfuron1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺?；?2-吡啶基磺酰基)脲《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第904-905頁，和B15)氟嘧黃隆2-(4，6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺?；?苯甲酸，它主要采用的是氟嘧黃隆甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第829-830頁，上述化合物B13)至B15)屬于磺酰脲類化合物組，它們在結(jié)構(gòu)上不同于式I的磺酰脲。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明組合包含作為B類化合物的禾草靈甲酯、高惡唑禾草靈乙酯、異丙隆、clodinafop-炔丙酯與cloquintocet-mexyl的混合物(注冊商標Topik)、咪草酯甲酯、煙嘧黃隆和/或rimsulfuron時，產(chǎn)生在本發(fā)明范圍內(nèi)的特別有利的混合物。為本發(fā)明的一部分的其它組合物是那些包含來自Bb)亞組的B類除草劑的組合物。特別有利的選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的除草劑是一或多種選自下組所包含的除草劑芳氧基烷基羧酸類、羥基苯基腈類、二苯醚類、唑類和吡唑類、吡氟草胺和滅草松。而可能的芳氧基烷基羧酸中的優(yōu)選的除草劑是那些選自由下列組成的組中的除草劑B16)2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸(RS)-2-(4-氯-鄰甲苯基氧基)丙酸，(R)-2-(4-氯-鄰甲苯基氧基)丙酸，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第646-647和647-648頁，B17)2甲4氯(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，主要采用的形式為(特別是)2甲4氯(2-丁氧乙基)(butotyl)酯、2甲4氯二甲銨、2甲4氯異辛酯、2甲4氯鉀鹽和2甲4氯鈉鹽，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第638-640頁，B18)2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸(RS)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸，(R)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酸，主要采用的形式為(特別是)2，4-滴丙酸(2-丁氧乙基)酯、2，4-滴丙酸乙銨、2，4-滴丙酸異辛酯和2，4-滴丙酸鉀鹽，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第309-311和311-312頁，B19)2，4-滴(2，4-二氯苯氧基)乙酸，通常采用的形式2，4-滴(2-丁氧乙基)酯、2，4-滴丁酯、2，4-滴二甲銨、2，4-滴-diolamin、2，4-滴異辛酯、2，4-滴異丙酯和2，4-滴-trolamin，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第271-273頁，B20)麥草畏3，6-二氯-鄰甲氧基苯甲酸特別是以麥草畏二甲銨、麥草畏鉀鹽、麥草畏鈉鹽和麥草畏-trolamin的形式使用，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第298-300頁，和B21)氟草煙4-氨基-3，5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸其它使用形式氟草煙-meptyl，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第505-507頁。特別有興趣的還有包含選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的羥基苯基腈類的除草組合物。這些除草劑包括B22)碘苯腈4-羥基-3，5-二碘苯基腈通常的使用形式碘苯腈辛酸酯和碘苯腈鈉，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第598-600頁，B23)溴苯腈3，5-二溴-4-羥基-苯基腈通常的使用形式溴苯腈辛酸酯和溴苯腈鉀，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第121-123頁。根據(jù)本發(fā)明的其它有利組合物的突出之處在于，它們包含作為B類除草劑的一或多種選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物且選自下列除草劑的二苯醚類B24)甲羧除草醚5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第94-96頁，B25)乙羧除草醚O-[5-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酰基]乙醇酸，也使用乙羧除草醚乙酯的形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第492-494頁，B26)三氟羧草醚5-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基氧基)-2-硝基苯甲酸，也使用三氟羧草醚鈉鹽的形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第12-13頁，B27)乳氟禾草靈O-[5-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基氧基)-2-硝基苯甲?；鵠-DL-乳酸乙酯《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第623頁，B28)氟黃胺草醚5-(2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基氧基)-N-甲基磺酰基-2-硝基苯甲酰胺，同樣也采用氟黃胺草醚鈉鹽的形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]第10版1994，第520-521頁，和B29)乙氧氟草醚2-氯-α，α，α-三氟-對甲苯基-3-乙氧基-4-硝基苯基醚，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第764-765頁。同樣特別有興趣的還有這樣的除草組合物，它們包含作為B類化合物的一或多種選擇性地作用于禾谷類和/玉米中的雙子葉植物的且選自由下列除草劑組成的組中的唑類和吡唑類B30)ET-7512-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸乙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第400頁，和B31)式II的唑類其中R1是(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或(C1-C4)烷氧基，這些基團各可以由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝3或4，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)烷基，R5是氫、硝基、氰基或下列基團之一-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)烷基，或R7和R8與之所鍵合的氮原子一起形成飽和的5-或6-元碳環(huán)，R10是氫或(C1-C4)烷基，后者可以任選由一或多個鹵原子取代，且R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基羰基，也可以是R11和R12與之所鍵合的氮原子一起形成3-、5-或6-元碳環(huán)或芳環(huán)，其中一個碳原子可以任選由氧原子替代；式II的唑類公開于特別是WO94/08999中。同樣優(yōu)選作為B類化合物的還有B32)吡氟草胺2’，4’-二氟-2-(α，α，α-三氟-間甲苯基氧基)煙酰苯胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第335-336頁。本發(fā)明的其它有利實施方案的特征在于，除草組合物包含作為B類除草劑的B33)滅草松3-異丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮2，2-二氧化物，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第90-91頁。非常特別適合作為本發(fā)明除草組合物中的組分的是，屬于對禾谷類和/或玉米有選擇性地且對雙子葉有活性的B類化合物{(Bb)亞組包含除草活性物質(zhì)B16)-B33)及其常規(guī)衍生物)}的，2甲4氯、2甲4氯丙酸、麥草畏、氟草煙、吡氟草胺、碘苯腈和/或乙羧除草醚。與A類化合物混合會使除草組合物有突出特點的第三亞組化合物是選擇性地防治禾谷類和/或玉米中的禾草和雙子葉植物的除草劑Bc)亞組。具有這種特點的B類物質(zhì)主要見于三嗪衍生物、氯乙酰苯胺類和磺酰脲類，它們不同于式I中所給的磺酰脲類。優(yōu)選的代表特別是那些主要可以采用來選擇性地防治禾谷類中和如果適宜防治玉米中的禾草和雙子葉植物的除草劑。上述除草劑包括特別是選自由下列活性物質(zhì)組成的組中的除草活性三嗪類衍生物和氯乙酰苯胺B34)異丙甲草胺2-氯-6’-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰鄰甲苯胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第693-694頁，B35)嗪草酮4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氫-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]第10版1994，第699-700頁，B36)莠去津6-氯-N2-乙基-N4-異丙基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第51-52頁，B37)特丁津N2-叔丁基-6-氯-N4-乙基-1，3，5-三嗪-2，4-二胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第960-961頁，B38)甲草胺2-氯-2’，6’-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰苯胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第21-22頁，B39)乙草胺(2-氯-N-乙氧基甲基-6’-乙基)乙酰鄰甲苯胺，《農(nóng)藥手冊》[PcsticideManual]，第10版1994，第10-11頁，B40)dimethenamid(RS)-2-氨-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第345-346頁。在有利的實施方案中，本發(fā)明除草組合物包括作為B類組分的一或多種選擇性地防治禾谷類中的禾草和雙子葉的且(任選)選擇性地防治玉米中的禾草和雙子葉植物的、與A類化合物不同的磺酰脲類。特別優(yōu)選的這類磺酰脲類特別是B41)amidosulfuron1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-甲磺?；?甲基)氨磺酰脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第34-35頁，B42)甲黃隆2-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲?；被酋?苯甲酸，常規(guī)采用的是甲黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第701-702頁，B43)苯黃隆2-[4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰基氨磺?；鵠苯甲酸，常規(guī)采用苯黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第1010-1011頁，B44)噻黃隆3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲?；被酋；?噻吩-2-羧酸，通常使用噻黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第976-978頁，B45)醚黃隆1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第1005-1006頁，B46)綠黃隆1-(2-氯苯基磺?；?-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第203-205頁，B47)prosulfuron或CGA-1520051-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-[2-(3，3，3-三氟丙基)苯基磺?；鵠脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第865-866頁，B48)式III的磺酰脲類其中R1是(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基或(C2-C4)炔基，優(yōu)選(C1-C4)烷基、烯丙基或炔丙基，R2是CO-R5、COOR6、CO-NR8R9、CS-NR10R11、SO2R14或SO2NR15R16，R3是COR17、COOR18、CONR19R20或CO-ON＝CR22R23，優(yōu)選COOR18，R4是氫或(C1-C4)烷基，優(yōu)選氫或甲基，R5是氫、(C1-C6)烷基，該烷基是未取代或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基或NR31R32，或是(C3-C6)環(huán)烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的芐基或未取代或取代的雜芳基，優(yōu)選H、(C1-C6)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和鹵素，R6是(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)鹵代烷基或(C3-C6)環(huán)烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、烯丙基、炔丙基或(C3-C6)環(huán)丙基，R7是(C1-C4)烷基，R8是氫、(C1-C6)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基或(C1-C4-烷氧基)羰基，R9是氫、(C1-C6)烷基，該烷基是未取代的或由一或多個選自鹵素、(C1-C4)烷氧基或NR31R32的基團取代，或是CO-R33、CO-OR34或CONR35R36，或R8和R9一起是下列的二價基團-(CH2)4-、或-(CH2)5-或-CH2CH2-O-CH2CH2-R10類似于R8，R11類似于R9，R12類似于R6，R13類似于R6，R14是(C1-C6)烷基、(C1-C6)鹵代烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基或(C1-C4)鹵代烷基，R15、R16相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，R17是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、苯基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代或取代的，R18是氫、(C1-C4)烷基、(C2-C6)鏈烯基或(C2-C6)炔基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR31R32，或是(C3-C6)環(huán)烷基或(C3-C6)環(huán)烷基-C1-C3-烷基，R19類似于R8，R20類似于R9，R22和R23相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C2)烷基，R29是氫、羥基、氨基、甲氨基、二甲氨基、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基，R30是氫或(C1-C4)烷基，R31、R32相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，R33是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C6)環(huán)烷基或苯基，該苯基是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基，R34是(C1-C4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)烷基，R35和R36相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，W是氧或硫，X是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷硫基、鹵素或單-或二(C1-C2-烷基)氨基，優(yōu)選是甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、氯、氯、甲氨基或二甲氨基，Y是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4)烷硫基，優(yōu)選是甲基、乙基、甲氧基、乙氧基，且Z是CH或N，此式III磺酰脲類公開于WO94/10154中。特別有意義作為組合配對B)的化合物是這樣的式III化合物，其中R1是甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R2是CO-R5、COOR6、CO-NR8R9、CS-NR10R11、SO2R14或SO2NR15R16，R3是COR17、COOR18、CONR19R20或CO-ON＝CR22R23，R4是氫或(C1-C4)烷基，R5是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、環(huán)丙基、苯基、芐基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個鹵原子取代，R6是(C1-C4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)丙基，R8是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4-烷氧基)羰基，R9-R11相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，R14是(C1-C4)烷基，R15、R16相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，R17是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、苯基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代或取代的，R18是氫、(C1-C4)烷基、(C2-C6)鏈烯基或(C2-C6)炔基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR31R32，或是(C3-C6)環(huán)烷基或(C3-C6)環(huán)烷基-C1-C3-烷基，R19類似于R8，R20類似于R9，R22和R23相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C2)烷基，R31和R32相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，W是氧或硫，X是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷硫基、鹵素或單-或二(C1-C2-烷基)氨基，Y是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4)烷硫基，且Z是CH或N。非常特別有意義作為組合配對B)的化合物是這樣的式III化合物，其中R1是甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R2是CO-R5、COOR6、CO-NR8R9、CS-NR10R11、SO2R14或SO2NR15R16，R5是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、環(huán)丙基、苯基、芐基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個鹵原子取代，R6是(C1-C4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)丙基，R8是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4-烷氧基)羰基，R9-R11相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，R14是(C1-C4)烷基，和R15和R16相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基。異常宜于作為組合配對B)的化合物是這樣的式III化合物，其中R5是H、CH3、C2H5、n或i-C3H7、n-、i-、t-或2-丁基、正戊基、CF3、CH2Cl、CCl3、CH2Br、CH2CCl3、環(huán)丙基、苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，最后提到的四個基團可以被1至3個鹵原子取代，B49)flupyrsulfuron(DPX-KE459)優(yōu)選其鈉鹽，于BrightonCropProtectionConfereneeWeeds1995中作了介紹，和/或B50)sulfosulfuron(MON37500)于BrightonCropProtectionConferenceWeeds1995中作了介紹。在另一優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明除草組合物還包含作為B類組分的B51)KIH-20232，6-雙[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸鈉《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第620頁。在對禾谷類和/或玉米有選擇性且作用于禾草和雙子葉植物的B類化合物{Bc)亞組包含除草活性物質(zhì)B34)-B51)及其常規(guī)的衍生物}中非常特別適合作為本發(fā)明除草組合物的組分是莠去津、甲黃隆甲酯、苯黃隆甲酯和/或amidosulfuron。與A類化合物混合會使除草組合物有超加合活性的第四亞組化合物是對禾草和闊葉雜草有活性且在非作物區(qū)域為非選擇性和/或在轉(zhuǎn)基因作物為選擇性的Bd)亞組。具有這種特點的B類物質(zhì)特別是B52)草銨膦、高草銨膦4-[羥基(甲基)氧膦基]-DL-高丙氨酸，4-[羥基(甲基)氧膦基]-L-高丙氨酸，它們各優(yōu)選使用草銨膦銨鹽或高草銨膦銨鹽形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第541-542頁，B53)草甘膦N-(膦?；谆?甘氨酸，它優(yōu)選使用草甘膦異丙銨鹽、草甘膦-sesquinatrium、草甘膦-trimesium形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual]，第10版1994，第542-544頁?；钚晕镔|(zhì)A+B的組合顯示出超加合作用，即，本發(fā)明除草組合物使得施用量降低和/或特別是在禾谷類和/或玉米作物中安全幅度增加，且與之同時仍保留對有害植物等同的良好防效。這在經(jīng)濟和環(huán)境上都有意義。意欲采用的組分A+B的量的選擇，組分A組分B的比率以及組分施用的時間順序取決于繁多的因素，如意欲選取的制劑。在這部分內(nèi)容上并非不重要的特別是混合物中組分的類型、闊葉雜草或禾草的生長期、意欲防治的雜草譜、環(huán)境因素、氣候條件、土壤條件等。在非常特別優(yōu)選的本發(fā)明實施方案中，本發(fā)明的除草組合物的特征是，它們包含增效活性含量的式I化合物或其鹽(A類化合物)與來自B組的化合物的組合。必須強調(diào)的是，特別是，某些施用量或A∶B的重量比的組合，其增效作用不易被檢測—例如因為單個化合物通常是以非常不同的施用量組合，或是因為單個化合物對有害植物的防治已經(jīng)有非常良好的效果—甚至是在這樣的組合中，增效作用一般仍是本發(fā)明除草組合物所固有的。正如已經(jīng)提到的，組合除草劑的重量比A∶B，以及其施用量，可以在寬的限制內(nèi)變化。本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選組合物是那些包含重量比為1∶2500至20∶1的式I化合物或其鹽(A類化合物)和來自B組的化合物。優(yōu)選采用下列重量比</tables>本發(fā)明活性物質(zhì)組合中的除草劑A的施用量是0.1至100克a.i./ha(a.i.＝活性成分，即以活性物質(zhì)為基準的施用量)，優(yōu)選在2至40克a.i./ha。一般而言，本發(fā)明混合物中的B類化合物的施用量是</tables>本發(fā)明活性物質(zhì)組合可以以二種組分的混合制劑存在，所述的混合制劑用常規(guī)的方式以用水稀釋的形式施用，或者是以所謂的桶混物存在，而桶混物通過用水一同稀釋分別加工的組分而制備。A和B類活性物質(zhì)可以以各種方式加工，取決于給定的生物和/或物化參數(shù)。可能的適合制劑是例如可濕性粉劑(WP)、乳油(EC)、水溶性粉劑(SP)、水溶性濃劑(SL)、濃乳劑(BW)如水包油和油包水乳劑、可噴霧溶液或乳劑、膠囊懸劑(CS)、油-或水-基分散劑(SC)、懸乳劑、懸浮劑、粉劑(DP)、油可混溶液(OL)、拌種產(chǎn)品、微粒、噴霧顆粒、涂敷顆粒和吸附顆粒形式的顆粒劑(GR)、土壤施用或撒施用顆粒劑、水溶性顆粒劑(SG)、水可分散顆粒劑(WG)、超低容量(ULV)制劑、微囊劑和蠟劑。這些劑型的單個類型原則上是已知的，且描述于例如下列文獻中Winnacker-Kuchler，《化學(xué)技術(shù)》[ChemischeTechnologie]，第7卷，C.HauserVerlagMunich，第4版1986；WadevanValkenburg，《農(nóng)藥劑型》[PesticideFormulation]，MarcelDekker，紐約，1973；K.Martens，《噴霧干燥手冊》[SprayDryingHandbook]，第3版1979，G.GoodwinLtd.倫敦。所需的加工輔助劑如惰性材料、表面活性劑、溶劑或其它添加劑也是已知的或描述于例如下列文獻中Watkins，《殺蟲劑粉劑稀釋劑和載體手冊》[HandbookofInseeticideDustDiluentsandCarriers]，第2版，DarlandBooks，CaldwellN.J.；H.v.Olphen《陶土膠體化學(xué)入門》[IntroductiontoClayColloidChemistry]，第2版，J.Wiley&Sons，紐約；Marsden《溶劑指南》[SolventGuide]，第二版，Interscience，紐約1963；McCutcheon’s《洗滌劑和乳化劑年鑒》[DetergentsandEmulsifiersAnnual]，MCPubl.Corp.，Ridgewood，N.J.；Sisley和Wood，《表面活性劑大百科全書》[EncyclopediaofSurfaceActiveAgents]，Chem.Publ.Co.Inc.，紐約，1964；Schonfeldt，《表面活性環(huán)氧乙烷加成物》[GrenzflachenaktiveAthylenoxidaddukts]，Wiss.Verlagsgesell-schaft，斯圖加特，1976；Winnacker-Kuchler，《化學(xué)技術(shù)》[ChemischeTechnologie]，第7卷，C.HauserVerlagMunich，第4版1986。根據(jù)這些劑型，也可以制備與其它農(nóng)藥活性物質(zhì)、除草劑、殺蟲劑、殺菌劑和解毒劑、安全劑、化肥和/或生長調(diào)節(jié)劑的組合，例如以直接可混物或桶混物的形式。本發(fā)明除草劑組合特別有利地是通過將式I化合物或其鹽(A類化合物)與一或多種B類化合物類似地按加工下列常規(guī)作物保護劑型的方式進行配制，所述的劑型選自包含下列的組水溶性可濕性粉劑(WP)、水可分散顆粒劑(WDG)、水可乳化顆粒劑(WEG)、懸乳劑(SE)和油懸浮劑(SC)?？蓾裥苑蹌┦窃谒锌删环稚⒌闹苿嘶钚猿煞滞?，還包含離子和/或非離子表面活性劑(潤濕劑、分散劑)，例如聚氧乙烯化烷基苯酚、聚氧乙烯化脂肪醇和脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽或烷基芳基磺酸鹽、木素磺酸鈉、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉或油酰甲基?；撬徕c，除此之外還有稀釋劑或惰性物質(zhì)。乳油是通過將一或多種活性物質(zhì)溶解于添加有一或多種離子和/或非離子表面活性劑(乳化劑)的有機溶劑(例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或高沸點的芳族化合物或烴)中而制備的?？梢允褂玫娜榛瘎┑膶嵗峭榛蓟撬徕}、如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、環(huán)氧丙烷/環(huán)氧乙烷縮合物(例如嵌段共聚物)、烷基聚醚、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或其它聚氧乙烯失水山梨醇酯。粉劑是通過將一或多種活性物質(zhì)與細分散的物質(zhì)例如滑石、天然陶土如高嶺土、膨潤石和葉蠟石或者硅藻土一起研磨而制備。顆粒劑可以通過將一或多種活性物質(zhì)噴霧到吸附性顆粒惰性材料上，或是借助于粘合劑如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或礦物油，將活性物質(zhì)濃縮物涂敷到載體表面，載體如砂、高嶺石或顆粒狀的惰性材料而制備。水可分散顆粒劑一般是通過常規(guī)方法制備的。所述的常規(guī)方法如有噴霧干燥、流化床造粒、圓盤造粒、使用高速混合機混合和無固體惰性材料擠出。適合的活性物質(zhì)也可以用浣常規(guī)用于制備化肥顆粒的方式造粒，如果需要可以是與化肥混合物的形式。一般而言，除常規(guī)的加工輔助劑外，本發(fā)明的農(nóng)業(yè)化學(xué)品制劑包含按重量計0.1至99％，特別是按重量計2至95％的A和B類活性物質(zhì)。在不同的劑型中，活性物質(zhì)A+B的濃度可以變化。在可濕性粉劑中，活性物質(zhì)濃度是例如大約按重量計10至95％，余量為常規(guī)加工組分。在乳油的情況下，活性物質(zhì)的濃度可以為大約按重量計1至85％，優(yōu)選按重量計5至80％。在粉劑的劑型中，包含按重量計約1至25％，大多數(shù)情況下為按重量計5至20％的活性物質(zhì)，可噴霧溶液為按重量計約0.2至25％，優(yōu)選2至20％的活性物質(zhì)。在顆粒劑中，如可分散顆粒劑中，活性物質(zhì)的含量部分取決于活性物質(zhì)是液體還是固體形式，且取決于所用的造粒輔助劑和填料。一般而言，在水可分散顆粒劑中的含量是在按重量計10至90％之間。除此之外，上述活性成分劑型包含(如果適宜)在每一種劑型中常見的粘合劑、潤濕劑、分散劑、乳化劑、滲透劑、防腐劑、抗凍劑、溶劑、填料、著色劑、載體、消泡劑、蒸發(fā)抑制劑和pH和粘度調(diào)節(jié)劑。由于本發(fā)明A+B組合的低施用量，一般它們已經(jīng)有良好的耐受性。與除草活性物質(zhì)單個地使用相比，本發(fā)明的組合特別是使得絕對用量降低。然而，如果需要進一步增加本發(fā)明除草組合物的耐受性和/或選擇性，則有利的是將它們與安全劑或解毒劑一起，或是在混合物中一同或是在不同的時間點使用。適合于作為本發(fā)明組合的安全劑或解毒劑的化合物是例如公開于EP-A-333131(ZA-89/1960)、EP-A-269806(US-A-4,891,057)、EP-A-346620(AU-A-89/34951)和國際專利申請PCT/EP90/01966(WO-91/08202)和PCT/EP90/02020(WO-91/078474)和它們所引述的文獻中或可以通過描述于這些公開文獻中的方法制備。其它適合的安全劑是由EP-A-94349(US-A-4,902,304)、EP-A-191736(US-A-4,881,966)和EP-A-0492366和這些公開文獻中引述的文獻中已知的。本發(fā)明的除草混合物或組合應(yīng)用有利的特征在于，還含有C)一或多種式C1或C2化合物或其鹽其中X是氫、鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)鹵代烷基，Z是OR1、SR1、NR1R，其中R是氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或未取代或取代的苯基、或飽和或不飽和3-至7-元雜環(huán)基，所述的雜環(huán)基含有至少一個氮原子和至多3個雜原子，且經(jīng)此氮原子連接于羰基且是未取代的或由選自下列的基團取代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或未取代或取代的苯基，優(yōu)選下式的基團OR1、NHR1或N(CH3)2，特別是OR1，R*是(C1-C2)亞烷基鏈(＝(C1-C2)烷二基)，它還可以由一或二個(C1-C4)烷基或由[(C1-C3)烷氧基]羰基取代，優(yōu)選-CH2-，R1是氫、(C1-C18)烷基、(C3-C12)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基，上述含碳的基團可以是未取代或單或多取代，優(yōu)選由相同或不同的選自下列的基團至多三取代鹵素、羥基、(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)烷硫基、(C2-C8)鏈烯硫基、(C2-C8)炔硫基、(C2-C8)鏈烯氧基、(C2-C8)炔氧基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、氰基、單-和二(C1-C8)烷基氨基、羧基、(C1-C8)烷氧基羰基、(C2-C8)鏈烯氧基羰基、(C1-C8)烷硫基羰基、(C2-C8)炔氧基羰基、(C1-C8)烷基羰基、(C2-C8)鏈烯基羰基、(C2-C8)炔基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C1-C6)烷基、1-[(C1-C4)烷基亞氨基]-(C1-C4)烷基、1-[(C1-C4)烷氧基亞氨基]-(C1-C6)烷基、(C1-C8)烷基羰基氨基、(C2-C8)鏈烯基羰基氨基、(C2-C8)炔基羰基氨基、氨基羰基、(C1-C8)烷基氨基羰基、二-(C1-C6)烷基氨基羰基、(C2-C6)鏈烯基氨基羰基、(C2-C6)炔基氨基羰基、(C1-C8)烷氧基羰基氨基、(C1-C8)烷基氨基羰基氨基、未取代的或由鹵素、硝基、(C1-C4)烷氧基或未取代或取代的苯基取代的(C1-C6)烷基羰基氧基、(C2-C6)鏈烯基羰基氧基、(C2-C6)炔基羰基氧基、(C1-C8)烷基磺?；⒈交?、苯基(C1-C6)烷氧基、苯基(C1-C6)烷氧基羰基、苯氧基、苯氧基(C1-C6)烷氧基、苯氧基-(C1-C6)烷氧基羰基、苯基羰基氧基、苯基羰基氨基、苯基-(C1-C6)-烷基羰基氨基，最后提到九個基團是在苯環(huán)上未取代或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代的，優(yōu)選至多三取代鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基，和下式的基團SiR’3、-O-SiR’3、R’3Si(C1-C8)烷氧基、-CO-O-NR’2、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-O-NR’2、CH(OR’)2和-O-(CH2)m-CH(OR’2)2，其中的R’相互獨立地是氫、(C1-C4)烷基、苯基，所述的苯基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代，優(yōu)選至多三取代鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基和硝基，或是，成對時，(C2-C6)亞烷基鏈且m為0至6，和式R”O(jiān)-CHR’”(OR”)-(C1-C6)烷氧基基團，基團R”相互獨立地為(C1-C4)烷基或一起是(C1-C6)亞烷基基團且R’”為氫或(C1-C4)烷基，R是氫、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或未取代的或取代的苯基，n是整數(shù)1至5，優(yōu)選1至3，W是具有5個環(huán)原子的式W1至W4的二價雜環(huán)基團其中R2是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或未取代或取代的苯基，且R3是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C12)環(huán)烷基或三((C1-C4)烷基)甲硅烷基。除非另有特別的限定，下列定義適合于式中的基團烷基、鏈烯基和炔基是直鏈或支鏈的且具有至多8個，優(yōu)選至多4個碳原子；這點類似地適合于取代的烷基、鏈烯基或炔基基團或由其衍生的基團(如鹵代烷基、羥基烷基、烷氧基羰基、烷氧基、烷酰基、鹵代烷氧基等)的脂族部分。烷基是例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基和2-丁基、戊基(特別是正戊基和新戊基)、己基(如正己基和異己基和1，3-二甲基丁基)、庚基(如正庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基)；鏈烯基是例如(特別是)烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯和1-甲基丁-2-烯；炔基是(特別是)炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔；環(huán)烷基優(yōu)選具有3至8個碳原子，且是例如環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基。如果適宜，環(huán)烷基可以帶有至多二個(C1-C4)烷基基團作為取代基。鹵素是氟、氯、溴或碘，優(yōu)選氟、氯或溴，特別是氟或氯；鹵代烷基、鹵代鏈烯基和鹵代炔基是烷基、鏈烯基和炔基，它們各自由鹵素單-、二-或多取代，例如是CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Cl；鹵代烷氧基是例如(特別是)OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、CF3CH2O；芳基優(yōu)選具有6至12個碳原子，且是例如苯基、萘基或聯(lián)苯基，優(yōu)選苯基。這點類似地適合于由之衍生的基團，如芳氧基、芳?；蚍减；榛?；未取代或取代的苯基是例如這樣的苯基，該苯基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單-或多取代，優(yōu)選單-、二-或三取代鹵素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)鹵代烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C2-C5)烷氧基羰基、(C2-C5)烷基羰基氧基、氨基甲?；?carbonamid)、(C2-C5)烷基羰基氨基、二[(C1-C4)烷基]氨基羰基和硝基，例如鄰-、間-和對甲苯基、二甲基苯基、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟-和-三氯苯基、2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基或鄰-、間-和對-甲氧基苯基。這點類似地適合于任選取代的芳基。特別有意義的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式C1和C2化合物中R1是氫、(C1-C8)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基，上述含碳的基團為未取代的或由鹵素單-或多取代，或由選自下列的基團單-或雙取代，優(yōu)選單取代羥基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C2-C4)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基、單-或二-((C1-C2)烷基)氨基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C2-C4)鏈烯氧基羰基、(C2-C4)炔氧基羰基、(C1-C4)烷基羰基、(C2-C4)鏈烯基羰基、(C2-C4)炔基羰基、(C1-C4)烷基磺酰基、苯基、苯基-(C1-C4)烷氧基羰基、苯氧基、苯氧基-(C1-C4)烷氧基、苯氧基-(C1-C4)烷氧基羰基，其中最后提到的六個基團在苯環(huán)上是未取代的或由選自下列的基團單-或多取代鹵素、(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷基、(C1-C2)鹵代烷氧基和硝基，和下式基團SiR’3、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2和-O-NR’2-CH(OR’)2，上述式中的R’相互獨立地是氫、(C1-C2)烷基、苯基，所述的苯基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代鹵素、(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)鹵代烷基、(C1-C2)鹵代烷氧基和硝基，或是，成對時，為(C4-C5)烷二基鏈，R2是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，且R3是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、((C1-C4)烷氧基)-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三((C1-C4)烷基)甲硅烷基。其它特別有意義的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式C1和C2化合物中X是氫、鹵素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、(C1-C2)鹵代烷基，優(yōu)選氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基。優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式C1中X是氫、鹵素、硝基或(C1-C4)鹵代烷基，Z是式OR1的基團，n是整數(shù)1至3，R1是氫、(C1-C8)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基，上述含碳的基團為未取代的或由鹵素單-或多取代，或由選自下列的基團單或二取代，優(yōu)選未取代或單取代羥基、(C1-C4)烷氧基、((C1-C4)烷氧基)羰基、(C2-C6)鏈烯氧基羰基、((C2-C6)炔氧基)羰基，和下式的基團SiR’3、-O-N＝CR’2、-N＝CR’2、-O-NR’2，上述式中的基團R’相互獨立地是氫或(C1-C4)烷基，或是，成對時，(C4-C5)亞烷基鏈，且R2是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C6)鹵代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，R3是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、((C1-C4)烷氧基)-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三((C1-C4)烷基)甲硅烷基。其它優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在C2中，X是氫、鹵素或(C1-C4)鹵代烷基且n是1至3的整數(shù)，優(yōu)選(X)n＝5-Cl，Z是式OR1的基團，R*是CH2，且R1是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C8)鹵代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基或(C1-C4)鏈烯氧基-(C1-C4)烷基，優(yōu)選(C1-C8)烷基。特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是包含式C1的化合物，式C1中W是W1，X是氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基且n＝1-3，特別是(X)n＝2，4-Cl2，Z是式OR1的基團，R1是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，三((C1-C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，R2是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C3-C7)環(huán)烷基，優(yōu)選氫或(C1-C4)烷基，R3是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基或三((C1-C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選H或(C1-C4)烷基。其它特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是那些包含式C1化合物的除草組合物，式C1中W是W2，X是氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基且n＝1-3，特別是(X)n＝2，4-Cl2，Z是式OR1的基團，R1是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，三((C1-C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，R2是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，優(yōu)選氫或(C1-C4)烷基。同樣特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是那些包含式C1化合物的除草組合物，式C1中W是W3，X是氫、鹵素或(C1-C2)鹵代烷基且n＝1-3，特別是(X)n＝2，4-Cl2，Z是式OR1的基團，R1是氫、(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，三((C1-C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷基，R2是(C1-C8)烷基或(C1-C4)鹵代烷基，優(yōu)選C1-鹵代烷基。其它特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是那些包含式C1化合物的除草組合物，式C1中W是W4，X是氫、鹵素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或(C1-C2)鹵代烷基且n＝1-3，優(yōu)選CF3或(C1-C4)烷氧基，Z是式OR1的基團，且R1是氫、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基-羰基-(C1-C4)烷基，優(yōu)選(C1-C4)烷氧基-CO-CH2-、(C1-C4)烷氧基-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-或HO-CO-C(CH3)H-。式C1化合物公開于EP-A-0333131、EP-A0269806、EP-A-0346620、國際專利申請PCT/EP90/01966和國際專利申請PCT/EP90/02020及其中的引述的文獻中，或它們可以通過類似于其中所描述的方法制備。式C2的化合物公開于EP-A-0086750、EP-A-0094349和EP-A-0191736及其所引述的文獻中，或可以通過類似于其中描述的方法制備。它們還在DE-A-4041121.4中提到。特別優(yōu)選的解毒劑或安全劑或業(yè)已證實其適宜為本發(fā)明上述產(chǎn)品組合的安全劑或解毒劑的特別是a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸型化合物(即式C1化合物，其中W＝W1且(X)n＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-1)及相關(guān)化合物，它們描述于國際專利申請WO91/07874(PCT/EP90/02020)中；b)二氯苯基吡唑羧酸型衍生物(即，式C1化合物，其中W＝W2且(X)n＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-5)及其相關(guān)化合物，它們描述于EP-A-0333131和EP-A-0269806中；c)三唑羧酸型化合物(即，式C1化合物，其中W＝W3且(X)n＝2，4-Cl2)，優(yōu)選化合物1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-6，解草唑)及其相關(guān)化合物(參見EP-A-0174562和EP-A-0346620)；d)二氯芐基-2-異惡唑啉-3-羧酸型化合物(即，式C1化合物，其中W＝W4且(X)n＝2，4-Cl2)，5-芐基-或5-苯基-2-異惡唑啉-3-羧酸型化合物，優(yōu)選化合物如5-(2，4-二氯芐基)-2-異惡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-7)或5-苯基-2-異惡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-8)及其相關(guān)化合物，它們描述于國際專利申請WO91/08202(PCT/EP90/01966)中；e)8-喹啉氧基乙酸型化合物(即式C2化合物，其中(X)n＝5-Cl、氫，Z＝OR1，R*＝CH2)，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(1-甲基己-1-基)酯(C2-1)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(1，3-二甲基丁-1-基)酯(C2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(4-烯丙氧基丁基)酯(C2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(1-烯丙氧基丙-2-基)酯(C2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(C2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸[2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基]酯(C2-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(2-氧代丙-1-基)酯(C2-9)，及其相關(guān)化合物，它們描述于EP-A-0086750、EP-A-0094349和EP-A-0191736或EP-A-0492366中；f)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸型化合物，即式C2化合物，其中(X)n＝5-Cl、氫，Z＝OR1，R*＝-CH(COO-烷基)-，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和相關(guān)的化合物，它們業(yè)已被描述且建議于德國專利申請P4041121.4中，g)和苯氧基乙酸或苯氧基丙酸衍生物或芳族羧酸型活性物質(zhì)，如2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、4-氯-2-甲基苯氧基丙酸酯(2甲4氯丙酸)、2甲4氯或3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)。此外，上述化合物，至少是它們中的一些，描述于EP-A-0640587中，在此提到該文用于公開的目的。除了所描述的作為式I化合物的安全劑和解毒劑外，在上述公開中也到與標準除草劑的混合物。然而，一方面，缺少必須的式I化合物的單個列舉，因為它們包含在EP-A-0640587中的含意非常廣的化學(xué)式中，另一方面，此公開文獻中未提到組合有任何出人意外的超加合活性增加。上述a)-g)組安全劑(解毒劑)(尤其是式C1和C2化合物)可降低或抑制本發(fā)明的產(chǎn)品組合在經(jīng)濟作物應(yīng)用中出現(xiàn)的植物毒性效應(yīng)，而不會影響對有害植物的除草活性。由此可大大擴大本發(fā)明除草混合物的應(yīng)用領(lǐng)域，并通過使用安全劑使得可能使用這樣的組合，它們目前的使用僅是有限的或未取得足夠的成果，即沒有安全劑以低劑量對較窄的作用譜的害草產(chǎn)生不令人滿意的防治的組合。本發(fā)明除草組合物和上述安全劑可以一起施用(作為直接可混物或通過桶混的方法)或以任何所需的順序一個接一個施用。安全劑除草劑(A組，即式I化合物)的重量比可以在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化，且優(yōu)選在1∶10至10∶1的范圍內(nèi)，特別是1∶10至5∶1。在每一種情況下最佳的除草劑(A類和B類化合物)和安全劑的量取決于所用的除草劑混合物和/或所用的安全劑和意欲處理的植物的性質(zhì)，且可以通過適當(dāng)?shù)念A(yù)先實驗，確定每一種單獨的情況下的量。取決于它們的性質(zhì)，C)類安全劑可以使用來預(yù)先處理作物的種子(拌種)或在播種前摻入種子龔溝中，或在植物萌發(fā)前或后與除草混合物一起施用。苗前處理不僅包括處理播種前栽培區(qū)，而且也包括處理業(yè)已播種的栽培區(qū)，但該區(qū)域還無植物生長。優(yōu)選的是與除草混合物一起一同施用。對于此目的可以使用桶混物或直接可混物。所需的安全劑的施用量可以在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化，取決于所用的目的和除草劑，且它們一般在每公頃0.001至1千克，優(yōu)選0.005至0.2千克的活性物質(zhì)。使用時，商業(yè)上可行形式的劑型(如果適宜)用常規(guī)方式稀釋，例如在可濕性粉劑、乳油、分散劑和水可分散顆粒劑的情況下，使用水稀釋。粉劑、土壤顆粒劑、撒施顆粒劑和可噴霧溶液形式的制劑常規(guī)地不需在使用前用其它惰性物質(zhì)稀釋。本發(fā)明還涉及防治有害植物的方法，所述的方法包含將除草有效量的本發(fā)明活性物質(zhì)A+B的組合施用于這些植物或栽培區(qū)域?；钚晕镔|(zhì)可以施用于植物、植物部分、植物的種子或栽培區(qū)域。在優(yōu)選的本發(fā)明方法方案中，式(I)化合物或其鹽(A類化合物)是以0.1至100克/公頃的量施用的，優(yōu)選2至40克/公頃，而B類化合物是1至5000克/公頃。A和B類活性物質(zhì)的施用是同時或以不同的時間點優(yōu)選以1∶2500至20∶1的重量比施用。還特別優(yōu)選的是桶混物形式的活性物質(zhì)的一同施用，單個活性物質(zhì)的最佳配制的濃縮制劑共同在桶中用水混合，且施用所得的噴霧混合物。由于作物對本發(fā)明組合的耐受性極其地好，而同時對有害植物的防治程度非常之高，因此本發(fā)明組合被認為是有選擇性的。因此，在優(yōu)選的實施方案中，包含本發(fā)明活性組合的除草組合物用來選擇性地防治有害植物。當(dāng)本發(fā)明除草組合物用于作物如禾谷類、玉米、稻、甘蔗、種植園、草地或牧草地中時，使用來自Ba)至Bc)的B)類組分的選擇性防治有害植物的方法是特別有利的。A類組分本身已在禾谷類和玉米、在非作物區(qū)域和種植園作物中使用來苗前或苗后防治非常廣譜的一年生和多年生闊葉雜草、禾本科雜草和莎草科。A類組分的作用譜還通過將之與本發(fā)明中提到的B類組分組合來改善。因此，化合物B1)至B12)補充并增強(特別是)在苗前或苗后防治禾谷類中的禾本科雜草的作用，且在一些情況下，在防治禾谷類中的闊葉雜草時亦如此。來自Ba)亞組的磺酰脲類(化合物B13)至B15))主要用于對禾本科雜草和闊葉雜草更有效的防治，主要是玉米中的苗后防治。Bb)亞組的組分B16)至B21)在多數(shù)情況下是生長調(diào)節(jié)除草劑，這些除草劑改善A類化合物在許多農(nóng)業(yè)作物(優(yōu)選禾谷類和玉米)中的作用，特別當(dāng)防治闊葉雜草和莎草科時。它們優(yōu)選苗后使用?；衔顱22)和B23)是除草活性物質(zhì)，它們主要改善玉米和禾谷類中的雜草防治效力。在大多數(shù)情況下，它們是苗后使用。硝基二苯基醚B24)至B29)在苗前或苗后使用。它們不僅用來改善禾谷類、玉米中的效力，而且用來改善在稻或大豆中的效力。來自Bb)亞組(例如B30)的唑類和吡唑類可以特別有利地在相當(dāng)?shù)偷氖┯昧肯?，苗后防治禾谷類中的雙子葉雜草。當(dāng)防治禾谷類和其它作物種類中雜草時，B33)改善本發(fā)明組合的苗前和苗后作用譜，而B33)是用來苗后防治許多農(nóng)業(yè)作物中的雜草的除草活性物質(zhì)。來自Bc)亞組的三嗪和氯乙酰苯胺(例如B34)至B40))是廣泛使用的活性物質(zhì)，它們可以苗前和苗后使用來改善A類化合物在防治特別是玉米中禾本科雜草和闊葉雜草方面的效力，在一些情況下，在禾谷類、在非作物區(qū)域或和種植園作物中亦如此。最后，在本發(fā)明中，化合物B41)至B51)(Bc)亞組)優(yōu)選用來防治禾谷類中和在一些情況下在玉米中而且在馬鈴薯中、草地或在非作物區(qū)域中闊葉雜草，在一些情況下也防治禾本科雜草，使用苗后防治，但在一些情況下也可以是苗前防治。取決于組分B的性質(zhì)，本發(fā)明除草組合物可以有利地用來防治甚至是非作物區(qū)域和/或轉(zhuǎn)基因作物如玉米、稻、大豆、禾谷類和其它作物中的有害植物。特別適合于此目的是來自Bd)的組分(化合物B52)和B53))。在此上下文中，術(shù)語非作物區(qū)域不僅包含道路、廣場、工業(yè)區(qū)和鐵道線(這些區(qū)域必須經(jīng)常地保持無雜草)，而且種植園也包含在本發(fā)明范圍內(nèi)的此通用術(shù)語中。因此，本發(fā)明組合(特別是那些包含來自Bd)亞組的組分)，這些組合防治廣譜的一年生和多年生雜草如冰草、雀稗、狗牙根、白茅、狼尾草、旋花和薊至酸模和其它雜草，它們可以用來選擇性地防治種植園作物如油棕櫚、椰子樹、印度橡膠樹(Heveabrasiliensis)、桔、鳳梨、棉花、咖啡、可可等，且也可以用于果樹種植和葡萄栽培中。同樣，本發(fā)明組合可以用于使用非耕或免耕方法的耕作作物中。然而，正如已經(jīng)提到的，它們也可以使用于嚴格意義上的非作物區(qū)域，即，非選擇性地用于道路、廣場等，用來保持這些區(qū)域無有害植物。然而，來自Bd)亞組的組分，它們本身是非選擇性的，當(dāng)作物的耐受性適宜時，這些組分不僅變成有選擇性，而且當(dāng)用于所謂的轉(zhuǎn)基因植物時，本發(fā)明的組合也變成有選擇性。轉(zhuǎn)基因植物是已經(jīng)進行基因工程調(diào)節(jié)而成為對本身是非選擇性的除草劑抗性的植物。這種改變的作物例如玉米、禾谷類或大豆允許含B52)和/或B53)組合的選擇性使用。綜上所述，可以說，當(dāng)4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸酯和/或其鹽與一或多種來自B組的活性物質(zhì)，任選且特別優(yōu)選還與一或多種來自C組的安全劑一起使用時，觀察到超加合(＝增效)作用。組合的活性超過單個產(chǎn)品單獨施用的活性。這些作用使得可以|降低施用量，|防治廣譜闊葉雜草和禾草，|更迅速且更可靠的作用，|更長期的作用，|只用一次或很少幾次施用便可完全防治有害植物，|組合中的活性物質(zhì)施用期得以延長。上述性能是在實際的雜草防治中需要的，以保持農(nóng)業(yè)地帶無不需要的競爭者，且因此保證或增加收獲的品質(zhì)和數(shù)量。本發(fā)明組合在所述特點上顯著地超出現(xiàn)有技術(shù)。下面的實施例旨在說明本發(fā)明1.劑型實施例a)粉劑，它通過將根據(jù)本發(fā)明的10重量份的活性物質(zhì)組合與90重量份的作為惰性物質(zhì)的滑石混合，并在錘磨中粉碎混合物而獲得的。b)可濕性粉劑，它易于分散于水中，它是通過將25重量份的活性物質(zhì)A+B、64重量份的作為惰性物質(zhì)的含高嶺土的石英、10重量份的木素磺酸鉀和1重量份的作為潤濕劑和分散劑的油?；谆；撬徕c混合，并將混合物在棒磨機中研磨而獲得的。c)分散濃縮物，它易于分散于水中，它是通過將20重量份的活性物質(zhì)A+B與6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(TritonX207)、3重量份的異十三烷基醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蠟樣礦物油(沸程是例如大約255至277℃)混合，并將混合物在球磨中研磨到細度小于5微米而獲得的。d)乳油，它由15重量份作為溶劑的環(huán)己酮和10重量份的作為乳化劑的乙氧基化的壬基苯酚獲得。e)水可分散顆粒劑，它是如下獲得的通過混合75重量份的活性物質(zhì)A+B，10重量份的木素磺酸鈣，5重量份的十二烷基硫酸鈉，3重量份的聚乙烯醇和7重量份的高嶺土在棒磨機中將混合物研磨，并通過用水作為造粒液體，將粉末在流化床中造粒。f)水可分散顆粒劑也可以如下獲得，通過在膠體磨中均化和預(yù)粉碎下列物質(zhì)25重量份的活性物質(zhì)A+B，5重量份的2，2’-二茶基甲烷-6，6’-二磺酸鈉，2重量份的油?；谆；撬徕c1重量份的聚乙烯醇，17重量份的碳酸鈣和50重量份的水，隨后將混合物在珠磨中研磨，并將所得的懸浮液在噴霧塔中通過單物質(zhì)噴嘴霧化和干燥。g)擠出型顆粒劑，它是通過將20重量份活性物質(zhì)A+B、3重量份的木素磺酸鈉、1重量份的羧甲基纖維素和76重量份的高嶺土混合，將混合物研磨，并將之用水潤濕。將此混合物擠出，隨后在空氣流中干燥。2.生物實施例下面給出的實施例是在溫室中進行的，在一些情況下，是在大田中進行的。大田試驗采用小區(qū)噴霧器，在雜草自然萌生之后，將除草劑或其組合施用于禾谷類田中。施用后，通過目測評分的方式，評價結(jié)果，如對作物的傷害和對闊葉雜草/禾草的效果。通過未處理和處理小區(qū)相比較，以植物生長的效果和缺綠和壞死的情況直至雜草完全被殺死(0-100％)為標準，對除草作用定性和定量評價。在作物植株和雜草在2-4葉期時進行施用。在施用4周后對試驗進行評估。溫室實驗在溫室實驗中，讓作物植株和闊葉雜草/禾草生長在13號盆中，且在2-4葉期處理。隨后將盆置于良好生長條件下的溫室中(提供溫度、空氣濕度、水)。類似于大田試驗進行評價，即，與未處理組相比較，對處理的植物目測評分。這些評價在試驗制劑或其組合施用3周后進行。實驗設(shè)二次重復(fù)。實施例中的組合效果的評價評價組合效果時，將單個組份的活性相加，并與相同劑量的混合物的活性相比。通常觀察到，組合的效力超過單個活性的總和。在效果不太清晰的情況下，預(yù)期值通過Colby公式計算，并與實際確定的結(jié)果相比較。組合的計算效力為理論預(yù)期值，通過S.R.Colby公式計算“除草組合的增效和拮抗反應(yīng)的計算”，《雜草》[Weeds](1967)，第20至22頁。在二元組合的情況下，Colby公式為E=X+Y-X·Y100]]>在三種除草活性物質(zhì)組合的情況下，此公式相應(yīng)地為E=X+Y+Z+X·Y·Z10000-XY+XZ+YZ100]]>其中X＝由除草劑A在劑量x千克a.i./公頃下造成的損害％Y＝由除草劑B在劑量y千克a.i./公頃下造成的損害％Z＝由除草劑C在劑量z千克a.i./公頃下造成的損害％E＝預(yù)期值，即，由除草劑A+B(或A+B+C)在劑量x+y(或x+y+z)千克a.i./公頃下造成的預(yù)期損害％。當(dāng)實際值超過預(yù)期值時，便認為有增效作用。在具有相同活性物質(zhì)的單個組份的組合的情況下，經(jīng)總公式比較也是可能的。然而，在多數(shù)情況下，增效活性增加是如此顯著，以致Colby標準可以略去；在這種情況下，組合的活性明顯超出單個物質(zhì)的公式活性(按數(shù)值)之和。必須提到這樣一個事實，評價所采用的活性物質(zhì)的增效作用時，必須考慮單個活性物質(zhì)施用劑量上極大的不同。因此，比較活性物質(zhì)組合與單個活性物質(zhì)在各相同施用量的活性是沒有意義的。只有在與單個活性物質(zhì)相比，當(dāng)使用組合劑量時除草作用超加合增加，或組合時二種單個的活性物質(zhì)的施用量降低，而與之同時獲得相同的效果，則本發(fā)明在活性物質(zhì)的量上的節(jié)省才變得顯而易見。表1PHACA＝PhalariscanariensisAPESV＝風(fēng)草(Aperaspicaventi)TRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B3)＝禾草靈甲酯()＝單個活性物質(zhì)的效力％表2</tables>LOLMU＝多花黑燕麥(Loliummultiflorum)PHACA＝PhalariscanariensisTRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B1)＝PumaS＝高惡唑禾草靈乙酯與安全劑解草唑乙酯＝1-(2，4-二氯苯基)-5-(三氯甲基)-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯的比率為2∶1的混合物B5)＝Topik＝clodinafop-丙炔酯與安全劑cloquintocet甲酯的比率為4∶1的混合物()＝單個活性物質(zhì)的效力％表3LOLMU＝多花黑燕麥PHACA＝PhalariscanariensisTRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯鈉鹽B2)＝異丙隆(Arelon)B8)＝咪草酯甲酯(Assert)()＝單個活性物質(zhì)的效力％表4</tables>ECHCR＝稗草(Echinochloacrusgalli)ZEAMA＝玉米A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B13)＝煙嘧黃隆B14)＝rimsulfuron()＝單個活性物質(zhì)的效力％{}＝用Colby公式計算的預(yù)期值表5</tables>LOLMU＝多花黑燕麥FALCO＝FallopiaconvolvulusTRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-l，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B17)＝2甲4氯鈉鹽B16)＝高2甲4氯丙酸B20)＝麥草畏B21)＝氟草煙(Starane)()＝單個活性物質(zhì)的效力％{}＝用Colby公式計算的預(yù)期值表6CENCY＝矢車菊(Centaureacyanus)SECCW＝黑麥(Secalecereale)A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B16)＝高2甲4氯丙酸()＝單個活性物質(zhì)的效力％表7</tables>LOLMU＝多花黑燕麥VIOAR＝田堇菜(Violaarvensis)TRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯鈉鹽B22)＝碘苯腈B25)＝乙羧除草醚乙酯(Compete)B32)＝吡氟草胺()＝單個活性物質(zhì)的效力％{}＝用Colby公式計算的預(yù)期值表8</tables>ECHCR＝稗草ZEAMA＝玉米A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B36)＝莠去津()＝單個活性物質(zhì)的效力％表9</tables>CENCY＝矢車菊FALCO＝FallopiaconvolvulusTRZAW＝小麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B42)＝甲黃隆甲酯(Gropper)B43)＝苯黃隆甲酯(Pointer)()＝單個活性物質(zhì)的效力％{}＝用Colby公式計算的預(yù)期值表10</tables>CENCY＝矢車菊SECCW＝黑麥A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽B41)＝amidosulfuron()＝單個活性物質(zhì)的效力％表11</tables>GALAP＝豬殃殃(Galliumaparine)AVEFA＝野燕麥(Avenafatua)MERAN＝一年生山靛(Mercurialisannua)A)＝4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯鈉鹽B52)＝草銨膦銨鹽()＝單個活性物質(zhì)的效力％{}＝用Colby公式計算的預(yù)期值這些實施例證實，某些雜草只有在高劑量的單個的活性物質(zhì)下方能完全得到防治。當(dāng)施用低劑量時，這些組分的效力一般而言是差的，且與實際條件下的要求相差甚遠。對所有試驗種類的雜草的良好防治效果只是在活性物質(zhì)一同施用的情況下獲得。單個組分的相加效力顯著地被超出，即，所需的防治水平通過大大降低的施用量而獲得。這些效果顯著拓寬了作用譜。與作物的相容性未受到不利影響，即，組合可以認為是完全有選擇性的。上述相容性是用對作物損害的形式評價的。本發(fā)明的其它優(yōu)點和使用形式可見于下文中的權(quán)利要求。權(quán)利要求1.一種除草組合物，它包含A)至少一種來自式I的取代苯基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可耐受(即可接受)的鹽的組的物質(zhì)其中R1是(C1-C8)烷基、(C3-C4)鏈烯基、(C3-C4)炔基或由選自鹵素和(C1-C2)烷氧基組成的組的基團單至四取代的(C1-C4)烷基，和B)至少一種來自下列這組化合物的除草活性化合物Ba)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草的除草劑，Bb)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的除草劑，Bc)選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草和雙子葉植物的除草劑，Bd)非選擇性地作用于非作物區(qū)域和/或選擇性地作用于轉(zhuǎn)基因作物中的禾草和闊葉雜草的除草劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1中所要求的組合物，其中，在式(I)除草劑或其鹽中，R1是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2中所要求的組合物，其中，在式(I)除草劑或其鹽中，R1是甲基。4.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，其中式(I)除草劑的鹽是通過用來源于堿金屬、堿土金屬和銨的，優(yōu)選是鈉的陽離子替代其中-SO2-NH-基團中的氫而形成的。5.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的禾草且其來自于包含下列除草劑組成的組2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸，優(yōu)選其酯類、脲類、磺酰脲類、環(huán)己二酮肟類、芳基丙氨酸類、2，6-二硝基苯胺類、咪唑啉酮類和雙苯唑快。6.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類中的禾草，且它們來自由下列除草劑組成的組B1)惡唑禾草靈、高惡唑禾草靈B2)異丙隆B3)禾草靈B4)clodinafopB5)B4)與cloquintocet的混合物B6)綠麥靈B7)甲基苯噻隆B8)咪草酯B9)肟草酮B10)雙苯唑快B11)麥草伏、麥草伏MB12)二甲戊樂靈7.根據(jù)權(quán)利要求1-5之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于玉米中的禾草的且是來自由下列除草劑組成的組B13)煙嘧黃隆B14)rimsulfuron和B15)氟嘧黃隆8.根據(jù)權(quán)利要求6或7之一的組合物，它包含作為B類除草劑的禾草靈甲酯、高惡唑禾草靈乙酯、異丙隆、clodinafop-炔丙酯與cloquintocet-mexyl的混合物、咪草酯甲酯、煙嘧黃隆和/或rimsulfuron。9.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物且來自由下列除草劑組成的組芳氧基烷基羧酸類、羥基苯基腈類、二苯醚類、唑類和吡唑類、吡氟草胺和滅草松。10.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物且來自由下列除草劑組成的組B16)2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸B17)2甲4氯B18)2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸B19)2，4-滴B20)麥草畏和B21)氟草煙11.根據(jù)權(quán)利要求1至4或9之一或多項中所要求的組合物，它包含一種或多種選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的且是來自由下列除草劑組成的組的除草劑B22)碘苯腈B23)溴苯腈12.根據(jù)權(quán)利要求1至4或9之一項或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物的且是來自由下列除草劑組成的組B24)甲羧除草醚5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯B25)乙羧除草醚B26)三氟羧草醚B27)乳氟禾草靈B28)氟黃胺草醚和B29)乙氧氟草醚13.根據(jù)權(quán)利要求1至4或9之一或多項中所要求組合物，它包含作為B類的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類和/玉米中的雙子葉植物的且選自由下列除草劑組成的組B30)ET-751和B31)式II的唑類其中R1是(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或(C1-C4)烷氧基，這些基團各可以由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝3或4，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)烷基，R5是氫、硝基、氰基或下列基團之一-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或-NR11R12，R7和R8同或不同且是氫或(C1-C4)烷基，或R7和R8與之所鍵合的氮原子一起形成飽和的5-或6-元碳環(huán)，R10是氫或(C1-C4)烷基，后者可以任選由一或多個鹵原子取代，且R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基羰基，也可以是R11和R12與之所鍵合的氮原子一起形成3-、5-或6-元碳環(huán)或芳環(huán)，其中一個碳原子可以任選由氧原子替代。14.根據(jù)叔利要求1至4或9之一或多項中所要求的組合物，其中它所包含的B類除草劑是B32)吡氟草胺該除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物。15.根據(jù)權(quán)利要求1至4或9之一或多項中所要求的組合物，其中它所包含的B類除草劑是B33)滅草松該除草劑選擇性地作用于禾谷類和/或玉米中的雙子葉植物。16.根據(jù)權(quán)利要求10至15之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的2甲4氯、2甲4氯丙酸、麥草畏、氟草煙、吡氟草胺、碘苯腈和/或乙羧氟草醚。17.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地防治禾谷類中和任選地選擇性地防治玉米中的禾草和雙子葉植物且來自包含下列除草劑的組三嗪衍生物、氯乙酰苯胺類、KIH-2023和不同于式I中所給的磺酰脲類的磺酰脲類。18.根據(jù)權(quán)利要求1至4或17之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種來自包含下列除草劑的組的除草劑B34)異丙甲草胺B35)嗪草酮B36)莠去津B37)特丁津B38)甲草胺B39)乙草胺和B40)dimethenamid19.根據(jù)權(quán)利要求1至4或17之一或多項中所要求的組合物，它包含作為B類除草劑的一或多種來自包含下列除草劑的組的除草劑B41)amidosulfuronB42)甲黃隆B43)苯黃隆B44)噻黃隆B45)醚黃隆B46)綠黃隆B47)prosulfuron或CGA-152005B48)式III的磺酰脲類其中R1是甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R2是CO-R5、COOR6、CO-NR8R9、CS-NR10R11、SO2R14或SO2NR15R16，R3是COR17、COOR18、CONR19R20或COON＝CR22R23，R4是氫或(C1-C4)烷基，R5是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C2)鹵代烷基、環(huán)丙基、苯基、芐基或帶有5或6個環(huán)原子的雜芳基，其中最后提及的3個基團是未取代的或被1或多個鹵原子取代，R6是(C1-C4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)丙基，R8是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4-烷氧基)羰基，R9-R11相互獨立地相同或不同，是H或(C1-C4)烷基，R14是(C1-C4)烷基，R15和R16相互獨立地相同或不同，是H或(C1-C4)烷基，R17是氫、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵代烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、苯基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代或取代的，R18是氫、(C1-C4)烷基、(C2-C6)鏈烯基或(C2-C6)炔基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基和NR31R32，或是(C3-C6)環(huán)烷基或(C3-C6)環(huán)烷基-C1-C3-烷基，R19類似于R8，R20類似于R9，R22和R23相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C2)烷基，R31、R32相互獨立且相同或不同，是氫或(C1-C4)烷基，W是氧或硫，X是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基、(C1-C4)烷硫基、鹵素或單-或二(C1-C2-烷基)氨基，Y是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)鹵代烷基或(C1-C4)烷硫基，且Z是CH或N，B49)flupyrsulfuron(DPX-KE459)和/或B50)sulfosulfuron(MON37500)20.根據(jù)權(quán)利要求1至4或17之一或多項中所要求的組合物，其中包含的作為B類的除草劑是B51)KIH-202321.根據(jù)權(quán)利要求18或19之一所要求的組合物，其中它包含的B類除草劑是莠去津、甲黃隆甲酯、苯黃隆甲酯和/或amidosulfuron。22.根據(jù)權(quán)利要求1或4之一所要求的組合物，其中它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑非選擇性地作用于非作物區(qū)域中和/或選擇性地作用于轉(zhuǎn)基因作物中的禾草和闊葉雜草，且是來自包含下列的組B52)草銨膦、高草銨膦B53)草甘膦23.根據(jù)權(quán)利要求22中所要求的組合物，其中它所包含的B類除草劑是草銨膦銨鹽。24.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，它包含增效活性量的式I化合物或其鹽(A類化合物)與來自B組的化合物的組合。25.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，它包含重量比為1∶2500至20∶1的式I化合物或其鹽(A類化合物)和來自B組的化合物。26.根據(jù)前述權(quán)利要求之一或多項中所要求的組合物，它包含按重量計0.1至99％的活性物質(zhì)A和B，余量為常規(guī)加工輔助劑。27.一種制備根據(jù)前述權(quán)利要求一或多項中所要求的組合物的方法，它包含將式I化合物或其鹽(A類化合物)與一或多種B類化合物和任選與一或多種C類化合物，類似地按加工下列的常規(guī)作物保護劑型的方式進行配制可濕性粉劑、乳油、含水溶液、乳劑、可噴霧溶液(桶混物)、水-或油-基分散劑、懸乳劑、粉劑、拌種產(chǎn)品、土壤處理或撒施用顆粒劑、水可分散顆粒劑、超低容量(ULV)制劑、微囊劑和蠟劑。28.一種防治有害植物的方法，它包含將除草有效量的權(quán)利要求1至23之一或多項中所定義的活性物質(zhì)A+B的組合之一施用于上述植物或栽培區(qū)域。29.根據(jù)權(quán)利要求28中所要求的方法，其中式(I)化合物或其鹽(A類除草劑)的施用量為0.1至100克a.i./ha，優(yōu)選2至40克a.i./ha，且B類化合物的施用量為1至5000克a.i./ha。30.根據(jù)權(quán)利要求28或29中所要求的方法，其中A和B類活性物質(zhì)是以重量比為1∶2500至20∶1施用的，施用可以同時或在不同的時間點進行。31.根據(jù)權(quán)利要求28至30之一項中所要求的方法，其中所述組合是用于選擇性地防治有害植物。32.根據(jù)權(quán)利要求31中所要求的方法，其中所述組合是用于轉(zhuǎn)基因植物中。33.根據(jù)權(quán)利要求31中所要求的方法，其中所述的組合是用于禾谷類、玉米、稻、甘蔗、種植園作物、草地或牧場中。34.根據(jù)權(quán)利要求28至30之一項中所要求的方法，其中所述的組合是用于作物中。35.根據(jù)權(quán)利要求28至30之一項中所要求的方法，其中所述的組合是用于非作物區(qū)域。全文摘要一種除草組合物,它包含A)至少一種來自式Ⅰ的取代苯基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可耐受(即可接受)的鹽的組的物質(zhì),其中R文檔編號A01N47/36GK1189763SQ96195183公開日1998年8月5日申請日期1996年6月5日優(yōu)先權(quán)日1996年6月5日發(fā)明者E·哈克,H·克恩,M·赫斯申請人:赫徹斯特-舍林農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司