一種環(huán)保噴涂電解退鍍液的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明公開了一種環(huán)保噴涂電解退鍍液的制備方法，屬于電鍍技術領域。
【背景技術】
[0002]在金屬的加工過程中，常常在金屬表面形成具有高硬度、強抗蝕性、耐高溫氧化、或超高附著性的各種功能性膜層，例如鉻的氮化物膜層或鉻的碳化物膜層等。在上述膜層的形成過程中(例如用物理氣相沉積法成膜)，由于工件表面被污染等因素，往往會產生一些不良品。當出現這種情況時，需要將工件表面的鍍層退除并重新鍍膜。此外，工件經過長期使用后，表面的鍍層被嚴重損傷和老化，也需要進行退鍍和返工重鍍。然而目前還沒有一種能在不損傷基材表面的情況下，穩(wěn)定、能夠完全退除鉻系硬質膜層的溶液和方法。
[0003]目前，電鍍層退鍍液的制備普遍采用硝酸鹽為主要原料，該方法制備出的退鍍液酸性強，對產品的腐蝕性很強，在退鍍過程中還會分解釋放出有毒氣體，對操作人員身體產生傷害。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明主要解決的技術問題:針對目前傳統(tǒng)退鍍液采用硝酸鹽為主要原料，制備的退鍍液酸性強，對產品的腐蝕性強，損傷基材表面，且在退鍍過程中會產生有毒氣體，對操作人員身體產生傷害，本發(fā)明提供了一種通過高嶺石顆粒進行改性，可在干燥空氣中產生微電，再于聚天冬氨酸、環(huán)己六醇六磷酸脂及煙酰胺等物質混合，在微電流環(huán)境下，攪拌靜置，得到一種不需外部通電，不損傷基材表面，不添加硝酸鹽，且對人體無任何傷害的環(huán)保噴涂電解退鍍液。
[0005]為了解決上述技術問題，本發(fā)明所采用的技術方案是:
(1)取400?600g固體顆粒放入容器中，再分別向其中加入50?100g聚天冬氨酸，100?150mL環(huán)己六醇六磷酸脂及20?50g十二烷基磺酸鈉，在溫度為35?45°C下，攪拌20?30min，再靜置5?lOmin ；
(2 )再向上述容器中加入羥乙基纖維素，在轉速為150?200r/min的攪拌下，待其粘度為3?5Pa.s時，停止加入輕乙基纖維素，再向其中加入60?100gD-葡萄糖酸鉀，110?150g煙酰胺及200?300mL甘油，在溫度為50?60°C下，攪拌10?15min ；
(3)待上述攪拌結束后，對容器內的溶液進行通電，使溶液的電流為10?20mA，通電時間40?45min，然后靜置1?2h，即可得到環(huán)保噴涂電解退鍍液。
[0006]所述的步驟(1)中固體顆粒的制備方法為:
(1)取1?2kg高嶺石放入烘箱中40?60min，溫度設定為110?150°C，再將其中放入粉碎機中粉碎成150?200目顆粒，然后把顆粒物放入容器中，向其中加入電鰻血浸泡顆粒，分別向其中加入600?800mL109mmol/L的枸櫞酸鈉，700?900mL30g/L葡萄糖溶液，100?150mL0.15mol/L氯化鈉溶液，4?6g磷酸氫二鉀，10?15g磷酸二氫鉀及900?1200mL牛肉浸液，使用去離子水調節(jié)pH為6.5?7.0，攪拌均勻； (2)待上述攪拌均勻后，將容器置于20?25°C，無光照的環(huán)境下，培養(yǎng)5?8天，然后將其放入離心機進行離心分離10?15min，轉速設定為11000?15000r/min，去除上清液，將所得的混合物與新鮮電鰻血按固液比1:3混合均勻，得懸濁液，使用注射器，按照每個成魚電鰻注射50mL懸濁液，將懸濁液注射與成魚電鰻表皮內部20?30mm，在捕捉及注射成魚電鰻時，需穿著絕緣服進行操作；
(3)在上述注射完成后，將電鰻放入放養(yǎng)池內，培養(yǎng)10?15天，保證成魚電鰻每天放電1?3次，培養(yǎng)結束后從電鰻表皮注射處取2?4cm內側電鰻肉，再將其放入粉碎機中粉碎成魚肉末，然后將其容器中，向其中加入水淹沒魚肉末4?5cm，在1500?2000r/min的轉速下，攪拌20?30min后，使用100目曬對其進行過濾，將所得的過濾液放入離心機中10?15min，轉速設定為10000?15000r/min，去除液體，得固體顆粒。
[0007]本發(fā)明的應用方法是:取一使用4?6月的鍍層厚度為4?5 μ m的金屬材料，使用本發(fā)明所制得的退鍍液，噴涂于金屬基材表面，噴涂厚度為3?5mm，再將其置于空氣含水量為2?5%，溫度為35?40°C下，3?5min后鍍層被完全脫除，經檢測退鍍速度為0.8?1.2 μ m/min，退鍍后的金屬表面光滑，無任何腐蝕，產生的氣體主要為氮氣等無害氣體，對人體無傷害，成膜穩(wěn)定，無液體滴落。
[0008]本發(fā)明的有益效果是:
(1)無需使用外部加電，節(jié)約資源；
(2)本發(fā)明所使用的退鍍液，對原料表面無任何腐蝕，退鍍干凈徹底，且對退鍍后的原料表面進行了保護；
(3)無有害氣體產生，對人體無傷害，且生產過程無任何污染。
【具體實施方式】
[0009]
取400?600g固體顆粒放入容器中，再分別向其中加入50?100g聚天冬氨酸，100?150mL環(huán)己六醇六磷酸脂及20?50g十二烷基磺酸鈉，在溫度為35?45°C下，攪拌20?30min，再靜置5?lOmin ;再向上述容器中加入輕乙基纖維素，在轉速為150?200r/min的攪拌下，待其粘度為3?5Pa *s時，停止加入羥乙基纖維素，再向其中加入60?100gD-葡萄糖酸鉀，110?150g煙酰胺及200?300mL甘油，在溫度為50?60°C下，攪拌10?15min ；待上述攪拌結束后，對容器內的溶液進行通電，使溶液的電流為10?20mA，通電時間40?45min，然后靜置1?2h，即可得到環(huán)保噴涂電解退鍍液。其中所述的固體顆粒的制備方法為:取1?2kg高嶺石放入烘箱中40?60min，溫度設定為110?150°C，再將其中放入粉碎機中粉碎成150?200目顆粒，然后把顆粒物放入容器中，向其中加入電鰻血浸泡顆粒，分別向其中加入600?800mL109mmol/L的枸櫞酸鈉，700?900mL30g/L葡萄糖溶液，100?150mL0.15mol/L氯化鈉溶液，4?6g磷酸氫二鉀，10?15g磷酸二氫鉀及900?1200mL牛肉浸液，使用去離子水調節(jié)pH為6.5?7.0，攪拌均勻；待上述攪拌均勻后，將容器置于20?25°C，無光照的環(huán)境下，培養(yǎng)5?8天，然后將其放入離心機進行離心分離10?15min，轉速設定為11000?15000r/min，去除上清液，將所得的混合物與新鮮電暢血按固液比1:3混合均勻，得懸濁液，使用注射器，按照每個成魚電鰻注射50mL懸濁液，將懸濁液注射與成魚電暢表皮內部20?30mm，在捕捉及注射成魚電暢時，需穿著絕緣服進行操作；在上述注射完成后，將電暢放入放養(yǎng)池內，培養(yǎng)10?15天，保證成魚電暢每天放電1?3次，培養(yǎng)結束后從電鰻表皮注射處取2?4cm內側電鰻肉，再將其放入粉碎機中粉碎成魚肉末，然后將其容器中，向其中加入水淹沒魚肉末4?5cm，在1500?2000r/min的轉速下，攪拌20?30min后，使用100目曬對其進行過濾，將所得的過濾液放入離心機中10?15min，轉速設定為10000?15000r/min，去除液體，得固體顆粒。
[0010]實例1
取400g固體顆粒放入容器中，再分別向其中加入50g聚天冬氨酸，100mL環(huán)己六醇六磷酸脂及20g十二烷基磺酸鈉，在溫度為35°C下，攪拌20min，再靜置5min ;再向上述容器中加入輕乙基纖維素，在轉速為150r/min的攪拌下，待其粘度為3Pa.s時，停止加入輕乙基纖維素，再向其中加入60gD-葡萄糖酸鉀，110g煙酰胺及200mL甘油，在溫度為50°C下，攪拌lOmin ;待上述攪拌結束后，對容器內的溶液進行通電，使其溶液的電流為10mA，通電時間40min，然后靜置lh，即可得到環(huán)保噴涂電解退鍍液。其中所述的固體顆粒的制備方法為:取1kg高嶺石放入烘箱中40min，溫度設定為110°C，再將其中放入粉碎機中粉碎成150目顆粒，然后把顆粒物放入容器中，向其中加入電鰻血浸泡顆粒，分別向其中加入600mL109mmol/L的枸橡酸鈉，700mL30g/L葡萄糖溶液，100mL0.15mol/L氯化鈉溶液，4g磷酸氫二鉀，10g磷酸二氫鉀及900mL牛肉浸液，使用去離子水調節(jié)pH為6.5，攪拌均勻；待上述攪拌均勻后，將容器置于20°C，無光照的環(huán)境下，培養(yǎng)5天，然后將其放入離心機進行離心分離lOmin，轉速設定為11000r/min，去除上清液，將所得的混合物與新鮮電暢血按固液比1:3混合均勻，得懸濁液，使用注射器，按照每個成魚電鰻注射50mL懸濁液，將懸濁液注射與成魚電暢表皮內部20mm，在捕捉及注射成魚電暢時，需穿著絕緣服進行操作；在上述注射完成后，將電鰻放入放養(yǎng)池內，培養(yǎng)10天，保證成魚電鰻每天放電1次，培養(yǎng)結束后從電鰻表皮注射處取2cm內側電鰻肉，再將其放入粉碎機中粉碎成魚肉末，然后將其容器中，向其中加入水淹沒魚肉末4cm，在1