專利名稱：催化氧化四氫呋喃制備丁二酸的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及氨基酸過渡金屬配合物有氧條件下催化氧化四氫呋喃得到丁二酸的 方法。
背景技術：
過渡金屬配合物對許多有機反應都具有良好的催化性能。而用于催化氧化反應的 過渡金屬配合物也有諸多報道。鐵、鈷、鎳、銅、鉻等過渡金屬配合物能夠吸附分子氧，也可 用于催化氧化小分子有機物方面。已有的報道中有催化氧化乙苯、苯乙烯、環(huán)己烯等，而氧化四氫呋喃的未見諸報 道。工業(yè)合成丁二酸多是通過丁二醇氧化得到。本發(fā)明以氨基酸過渡金屬配合物為催化劑， 催化四氫呋喃在有氧條件下氧化為丁二酸；此方法具有反應條件溫和、簡單易行的優(yōu)點。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供了氨基酸過渡金屬配合物催化氧化四氫呋喃得到丁二酸的方法，如下 述步驟1)將氨基酸與過渡金屬鹽混合制備成催化劑，2)將催化劑加入四氫呋喃中，在室溫和加熱條件下，用空氣氧或純氧氣將四氫呋 喃氧化成為丁二酸。
具體實施例方式實施例1 稱取Immol組氨酸，Immol氯化鈷，混合后加入25ml四氫呋喃，置于充入 純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固體。實施例2:稱取Immol 2_氨基_3_ (吡咯_2_基)-丙酸，Immol乙酸鉻，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。實施例3 稱取lmmol2-氨基-3-(惡唑_2_基)-丙酸，Immol乙酸鎳，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。實施例4 稱取lmmol2-氨基-3-(噻唑-2-基)-丙酸，Immol硫酸銅，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。實施例5 稱取lmmol2-氨基-3-(咪唑-2-基)-丙酸，Immol硫酸銅，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。實施例6:稱取Immol 3_氨基_3_ (喹喔啉_2_基)-丙酸，Immol乙酸鈷，混合后 加入25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固體。實施例7:稱取Immol 3_氨基_3_ (苯并咪唑_2_基)-丙酸，Immol高氯酸銅，混 合后加入25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁 二酸白色固體。實施例8 稱取Immol 3_氨基_3_ (吲哚_2_基)-丙酸，Immol硝酸鎳，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。實施例9:稱取Immol 3_氨基_3_ (吡啶_2_基)-丙酸，Immol氯化鉻，混合后加入 25ml四氫呋喃，置于充入純氧的密閉大容器中，反應結束后，過濾分離后得到丁二酸白色固 體。
權利要求
1.催化氧化四氫呋喃得到丁二酸的催化劑為一類含氮雜環(huán)氨基酸配體與過渡金屬形 成的配合物，其特征在于它的通式是:MLnY。
2.對于權利要求1所述的氨基酸過渡金屬配合物，其特征在于1)M為過渡金屬離子，如鈷、銅、鎳、錳、鐵、鉻離子；2)Y為過渡金屬鹽的陰離子，如醋酸根、硝酸根、硫酸根、氯離子、高氯酸根；3)L為如下圖結構的取代氨基丙酸或COOH NH2R為含氮雜環(huán)4)η值為與過渡金屬離子M配位的配體數，η = 1,2,3.
全文摘要
本發(fā)明以氨基酸過渡金屬配合物為催化劑，催化四氫呋喃在有氧條件下氧化為丁二酸。方法包括下述步驟先將氨基酸與過渡金屬鹽混合制備成催化劑，再將催化劑加入四氫呋喃中，在室溫和加熱條件下，用空氣氧或純氧氣將四氫呋喃氧化成為丁二酸。
文檔編號B01J31/22GK102093203SQ20091011357
公開日2011年6月15日 申請日期2009年12月14日 優(yōu)先權日2009年12月14日
發(fā)明者史岷山, 宋娜, 張琴, 王吉德, 解正峰, 雷紅琴 申請人:新疆大學