包含氨基三嗪衍生物的聚酯樹脂組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及聚酯樹脂組合物，更詳細地說，涉及包含氨基三嗪衍生物的聚酯樹脂 組合物。
【背景技術】
[0002] 聚酯樹脂在耐熱性、耐化學品性、力學特性、電特性等方面優(yōu)異，成本/性能方面 優(yōu)異，因此，作為纖維、膜而被廣泛用于工業(yè)。另外，近年來，從自然環(huán)境保護的觀點考慮，關 于自然環(huán)境中可生物降解的脂肪族聚酯的研究在積極地進行著。其中，例如聚乳酸樹脂由 于熔點高達160~180°C、透明性優(yōu)異，因此，其作為容器、膜等包裝材料，衣料、地板墊、汽 車用內裝材料等的纖維材料，以及電氣?電子制品的殼體、部件等成型材料而受到期待。
[0003] 然而，以聚乳酸樹脂為首，聚酯樹脂雖然為結晶性樹脂，但通常其結晶化速度極 慢，因此，特別是在不進行拉伸的通過注塑成型等進行制造的情況下，存在成型物結晶度容 易變低，如果超過60°C前后的玻璃化轉變溫度，則變得容易軟化的缺點。為了提高結晶度， 嘗試了提高注塑成型時的金屬模具的溫度，延長金屬模具內的冷卻時間的方法，但該方法 成型周期變長，因此生產性方面有問題。為了以高生產性制造聚酯樹脂成型物，在廣泛的用 途中加以利用，進行了提高結晶化速度和結晶度，改善成型加工性、耐熱性的嘗試。
[0004] -般而言作為提高聚酯樹脂的結晶化速度的方法，已知有添加結晶成核劑的方 法。所謂結晶成核劑，成為結晶性高分子的一次晶核來促進結晶成長，發(fā)揮將結晶尺寸微 細化，并且提高結晶化速度的作用。例如作為聚酯樹脂的結晶成核劑，自以往提出了苯甲酸 鉀、硬脂酸鎂等有機酸的金屬鹽、滑石、二氧化硅、硫酸鈣等無機系化合物。另外，作為特定 的聚乳酸樹脂的結晶成核劑，到目前為止公開了含有特定的粒徑以下的滑石或氮化硼的無 機粒子（專利文獻1)、特定式表示的酰胺化合物（專利文獻2、專利文獻3)、特定式表示的 山梨糖醇系衍生物（專利文獻4)、和特定式表示的磷酸酯金屬鹽（專利文獻5)等。另外， 公開了特定的膦酸化合物金屬鹽，具體地說，苯基膦酸鋅顯示出優(yōu)異的性能（專利文獻6)。
[0005] 現有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻1 :特開平8-3432號公報
[0008] 專利文獻2 :特開平10-87975號公報
[0009] 專利文獻3 :特開2011-6654號公報
[0010] 專利文獻4 :特開平10-158369號公報
[0011] 專利文獻5 :特開2003-192883號公報
[0012] 專利文獻6 :國際公開2005/097894號小冊子

【發(fā)明內容】

[0013] 發(fā)明要解決的課題
[0014] 如前所述，為了提高聚酯樹脂的結晶化速度和結晶度，提出了各種結晶成核劑，近 年來，期望開發(fā)可實現聚酯樹脂更高的成型加工性、耐熱性的更有效的結晶成核劑。
[0015] 特別是，對于配合有以往提出的結晶成核劑的聚酯樹脂組合物，如果使其結晶化， 則會引起聚酯樹脂的透明性受到損害的情況，因此，期望提供即使結晶化后透明性也高的 樹脂成型體。
[0016] 本發(fā)明的目的在于，提供含有結晶成核劑的聚酯樹脂組合物，所述組合物可以促 進聚酯樹脂結晶化并且以高生產性制造結晶化后也保持高透明性的聚酯樹脂成型物，并且 所述組合物可用于廣泛的用途。
[0017] 用于解決課題的手段
[0018] 本發(fā)明人等為了解決上述的課題而進行深入研究，結果發(fā)現，特定的2-氨 基-1，3, 5-三嗪衍生物可以提高聚酯樹脂的結晶化速度，并且實現特別是結晶化后的透明 性優(yōu)異的成型體，從而完成了本發(fā)明。
[0019] 即，作為第1觀點，本發(fā)明涉及聚酯樹脂組合物，其包含聚酯樹脂100質量份、和式 [1]表示的2-氨基-1，3, 5-三嗪衍生物0. 01~10質量份。
[0020]
[0021] 式[1]中，R1 和 R2分別獨立地表示-C( = 0)R5、-C( = 0)0R6、-C( = 0)NR7Rs 或-S02R9, R3和R4分別獨立地表示氫原子、碳原子數1~6的烷基、-c( = 0)R5、-c( = 0) 0R6、-C( = 0)NR7Rs或-S02R9,其中，R 5、R6和R9分別獨立地表示碳原子數1~20的烷基、或 可被碳原子數1~6的烷基取代的苯基，R 7和R8分別獨立地表示氫原子、碳原子數1~20 的烷基、或可被碳原子數1~6的烷基取代的苯基。
[0022] 作為第2觀點，涉及第1觀點中所述的聚酯樹脂組合物，所述R3和R4表示氫原子。
[0023] 作為第3觀點，涉及第1觀點或第2觀點中所述的聚酯樹脂組合物，所述R1和R 2 均表示-C( = 0)R5, R5分別獨立地表示碳原子數1~20的烷基、或可被碳原子數1~6的 烷基取代的苯基。
[0024] 作為第4觀點，涉及第3觀點中所述的聚酯樹脂組合物，所述R5表示碳原子數1~ 8的烷基。
[0025] 作為第5觀點，涉及第4觀點中所述的聚酯樹脂組合物，所述R5表示乙基或丙基。
[0026] 作為第6觀點，涉及第1~5觀點中任一項所述的聚酯樹脂組合物，所述聚酯樹脂 為聚乳fe樹脂。
[0027] 作為第7觀點，涉及聚酯樹脂成型體，是將第1~6觀點中任一項所述的聚酯樹脂 組合物結晶化而成的。
[0028] 作為第8觀點，涉及結晶成核劑，包含第1~5觀點中記載的2-氨基-1，3, 5-三 嗪衍生物。
[0029] 作為第9觀點，涉及由式[2]表示的N，N'_ (6-氨基-1，3, 5-三嗪-2, 4-二基）二 丙酰胺
[00?n_l
[0031] 發(fā)明的效果
[0032] 本發(fā)明的聚酯樹脂組合物通過使用特定的2-氨基-1，3, 5-三嗪衍生物作為結晶 成核劑，可以促進聚酯樹脂的結晶化促進效果，進而，可以提供耐熱性、成型加工性優(yōu)異的 聚酯樹脂組合物。
[0033] 特別是本發(fā)明的聚酯樹脂組合物，與配合有以往的結晶成核劑的樹脂組合物相 比，能夠提供結晶化后的透明性飛躍性地優(yōu)異的樹脂組合物。
【附圖說明】
[0034] 圖1是表示實施例1所得的N，N' - (6-氨基-1，3, 5-三嗪-2, 4-二基）二丙酰胺 的1H NMR譜圖的圖。
【具體實施方式】
[0035] 以下對本發(fā)明進行詳細說明。
[0036] 本發(fā)明的聚酯樹脂組合物是包含聚酯樹脂和式[1]表示的2-氨基-1，3, 5-三嗪 衍生物（以下也稱為式[1]的衍生物）的組合物。
[0037] [2-氨基-1，3, 5-三嗪衍生物]
[0038] 本發(fā)明的聚酯樹脂組合物中使用的2-氨基-1，3, 5-三嗪衍生物具有由下述式[1] 表不的結構。
[0039] 該2-氨基-1，3, 5-三嗪衍生物適合用作結晶成核劑。
[0040]
[0041] 上述式中，R1和 R2分別獨立地表示-C( = 0)R5、-C( = 0)0R6、-C( = 0)NR7Rs 或-S02R9, R3和R4分別獨立地表示氫原子、碳原子數1~6的烷基、-c( = 0)R5、-c( = 0) OR6、-C ( = 0) NR7Rs或-SO 2R9。
[0042] 另外，R5、R6和R9分別獨立地表示碳原子數1~20的烷基、或可被碳原子數1~6 的烷基取代的苯基，R 7和R8分別獨立地表示氫原子、碳原子數1~20的烷基、或可被碳原 子數1~6的烷基取代的苯基。
[0043] 上述碳原子數1~20的烷基可以為直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的烷基中的任一種。
[0044] 作為直鏈狀的烷基，可舉出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、 正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、 正十八烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正^.十烷基等。
[0045] 作為支鏈狀的烷基，可舉出異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。
[0046] 作為環(huán)狀的烷基，可舉出具有環(huán)戊基環(huán)、環(huán)己基環(huán)結構的基團等。
[0047] 另外，作為上述碳原子數1~6的烷基，可舉出上述舉出的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀 的烷基中碳原子數為1~6的基團。
[0048] 另外，作為上述可被碳原子數1~6的烷基取代的苯基，可舉出苯基、對甲苯基、 4_異丙基苯基、 4_ 丁基苯基、菜基等