專利名稱：一種基于吡咯甲川衍生物的pH比色檢測分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基于吡咯甲川衍生物的PH比色檢測分析方法。
背景技術(shù)：
酸堿測量與現(xiàn)代工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物工程、環(huán)境及科學(xué)研究等領(lǐng)域息息相關(guān)，尤其是PH (質(zhì)子濃度)的精確測量，對化學(xué)，生物學(xué)研究顯得極其重要。傳統(tǒng)的pH值的測定主要用的是玻璃電極，但由于存在電化學(xué)干擾，可能的機(jī)械損傷等缺陷而不適于活體的PH 監(jiān)測。對于大多數(shù)pH傳感器來說，一個很大的問題就是檢測的范圍通常都是很寬的，這就導(dǎo)致了 PH傳感器的靈敏度很低(最多可以有7-8個pH單位)。很多探針也就容易受到金屬離子的干擾。因此，設(shè)計(jì)合成不受金屬離子干擾的，窄響應(yīng)范圍的，高靈敏，大幅度響應(yīng)的PH傳感器就成了研究的熱點(diǎn)之一。近年來報道的pH sensor有9-環(huán)庚三烯芴衍生物(Organ. Lett. 2005 7(17) 3669-3672 檢測區(qū)間從 0. 97-7. 06)，1，8-萘酰亞胺衍生物(J. Org. Chem. 2007, 72， 3554-3557 ；Macromolecules 2011, 44，5612-5618)等。上述幾種代表性的 pH 檢測器雖然借助儀器可以檢測H+，但其發(fā)生的響應(yīng)并未明顯到肉眼可以觀測到的顯著程度。除此之外，其所配套的檢測儀器和監(jiān)測系統(tǒng)也相對比較復(fù)雜，昂貴。
權(quán)利要求
1.一種基于吡咯甲川衍生物的PH比色檢測分析方法，其特征在于將吡咯甲川衍生物用有機(jī)溶劑配置成ι χ IO-5 mol/1的標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液，用移液槍量取2. 7毫升該標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液加入比色皿中，測定標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液的紫外吸收光譜，再用移液槍量取0. 3毫升酸性待檢溶液加入比色皿中，振蕩使其混合均勻，測定混合溶液的紫外吸收光譜，滴定酸性待檢溶液的 PH值，該pH值加1即為混合溶液的pH，得出吡咯甲川衍生物的紫外光譜曲線和待檢溶液pH 值的對應(yīng)關(guān)系，實(shí)現(xiàn)對PH的定量檢測分析。
2.如權(quán)利要求1所述的一種基于吡咯甲川衍生物的比色檢測分析方法，其特征在于所述的吡咯甲川衍生物的分子結(jié)構(gòu)通式為
3.如權(quán)利要求1所述的一種基于吡咯甲川衍生物的比色檢測分析方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為丙酮、四氫呋喃、1，4- 二氧六環(huán)、乙腈、N, N- 二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的一種基于吡咯甲川衍生物的比色檢測分析方法，其特征在于所述的待檢溶液為稀鹽酸溶液、稀硫酸溶液、化工廠的酸性污水、采集的酸雨樣品、酸性氣體收集液或土壤浸出液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種基于吡咯甲川衍生物的pH比色檢測分析方法。吡咯甲川衍生物為檢測物，并用有機(jī)溶劑配置成一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液，向2.7毫升該標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液中加入0.3毫升不同[H+]的待檢溶液，測定原標(biāo)準(zhǔn)檢測溶液加酸前后的紫外吸收光譜，并滴定酸性待檢溶液的pH，即可折算出吡咯甲川衍生物的紫外光譜曲線和待檢溶液pH的對應(yīng)關(guān)系。本發(fā)明中所使用的吡咯甲川衍生物化學(xué)穩(wěn)定性好、對H+具有非常敏感的響應(yīng)能力、對溶劑極性不敏感、比色檢測操作方便、比色反應(yīng)變色速度快、變化幅度大、肉眼可辨、解決了現(xiàn)有的pH檢測器在弱酸條件下效果不理想的問題。可用于化工廠酸性污水、酸雨、大氣酸性氣體監(jiān)控、金屬腐蝕、土壤酸堿性的監(jiān)控。
文檔編號G01N21/33GK102564987SQ20121000886
公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月12日
發(fā)明者呂萍, 李繼超, 王彥廣, 胡公方, 胡彬彬 申請人:浙江大學(xué)