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一種N-取代的α-氨基醇催化氫化合成方法

文檔序號:8311630閱讀:546來源:國知局
一種N-取代的α-氨基醇催化氫化合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種式I的N-取代的a-氨基醇催化氫化合成方法,
【主權(quán)項】
1. ー種式I的N-取代的a-氨基醇的催化氫化合成方法,
其中, R1為氫,Cl~ClO烷基,取代的Cl~ClO烷基,C5~ClO芳烴基,取代的C5~ClO芳 烴基; R2為Cl~C6烴基,或取代的Cl~C6烴基。 其中,所述的取代基為羥基、Cl~C6的烷氧基,氨基、Cl~C6的烷胺基,巰基、Cl~C6 的烷硫基,或C5~ClO芳烴基。
2. 權(quán)利要求1所述的N-取代的氨基醇催化氫化合成方法,其中, R1優(yōu)選為氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、戊基、環(huán)戊基、環(huán) 丁甲基、己基、環(huán)已基、環(huán)戊甲基、環(huán)已甲基、苯基、苯甲基、4-羥基苯基、4-羥基苯甲基、咪 唑基、咪唑甲基、吲哚基、吲哚甲基、羥甲基、1-羥乙基、2-羥乙基、1-羥基-1-甲基-1-乙 基、甲氧甲基、2-甲氧乙基、氨甲基、甲胺甲基、二甲胺甲基、1-氨基乙基、2-氨基乙基、2-氨 基丙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、巰基、甲硫基、巰甲基、甲硫甲基、1-巰乙基、或2-巰乙 基; R2優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、戊基、環(huán)戊基、環(huán)丁 甲基、己基、環(huán)已基、環(huán)戊甲基、環(huán)已甲基、2-羥乙基、2-甲氧乙基、2-乙氧乙基、2-羥丙基、 或3-羥丙基。
3. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的氫氣壓為 0? 1 ~30MPa,優(yōu)選為 5 ~20MPa。
4. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的反應(yīng)溫度為 1~300°C,優(yōu)選為50~200°C。
5. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的催化劑C為 鈀、氯化鈀、鈀-碳,銠、銠-碳,鉬、氧化鉬、鉬-碳,釕、氧化釕、釕-碳,錸、氧化錸,銥、氧 化銥、銥-碳,氧化釕-氧化錸,或釕-錸;優(yōu)選為鈀-碳、銠-碳、鉬-碳、釕-碳、錸-碳、 銥-碳、釕-錸、氧化釕-氧化錸、釕-銠、氧化釕-氧化銠、銠-鉬,或氧化銠-氧化鉬,其 中,主貴金屬的含量為1~50%,優(yōu)選為4~30%。
6. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的酸A為鹽酸、 磷酸、硫酸、甲磺酸、或?qū)妆交撬?;?yōu)選為磷酸和硫酸。酸A與N-取代的a-氨基酸的當(dāng) 量比為0. 5~2。
7. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的溶劑為水、甲 醇、乙醇、丙醇、異丙酸、丁醇、異丁酸、或特丁醇,優(yōu)選為水、甲醇、乙醇、異丙醇、或特丁醇。
8. 權(quán)利要求1或2所述的N-取代的a-氨基醇的制備方法,其中,所述的N-取代的 a-氨基醇可為外消旋體,或其光學(xué)異構(gòu)體(S)-或(R) _。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種式I的N-取代的α-氨基醇的催化氫化合成方法,即從相應(yīng)的N-取代的α-氨基酸直接催化氫化合成N-取代的α-氨基醇。
【IPC分類】C07C215-08, C07C213-00, C07B41-02
【公開號】CN104628500
【申請?zhí)枴緾N201310557555
【發(fā)明人】嚴(yán)間浪, 袁愛武, 謝作王, 陳振華, 宋億文, 陳佳櫻
【申請人】上虞市眾昌化工有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日
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