技術特征：

1.一種銥配合物，其特征在于，其包括四個主配體和一個輔助配體，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種，所述輔助配體為2-(5-苯基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚或2-(5-(3-吡啶)基-1，3，4-噻二唑-2-)苯酚。

2.根據(jù)權利要求1所述的銥配合物，其特征在于，所述2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物選自：中含有取代基的任意一種。

3.根據(jù)權利要求1所述的銥配合物，其特征在于，所述2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物的取代基為氟或者三氟甲基。

4.根據(jù)權利要求1所述的銥配合物，其特征在于，所述銥配合物具有如下結構之一：

5.一種如權利要求1-4任一項所述的銥配合物的制備方法，其特征在于，將含有四個主配體的銥二聚橋連配合物和輔助配體及碳酸鈉混合，所述主配體為2，3-二苯基喹喔啉、2，3-二苯基吡啶[2，3-b]吡嗪、2，3-二苯基吡嗪[2，3-b]吡嗪、二苯并[a，c]吩嗪、二吡啶并[3，2-a：2’，3’-c]吩嗪衍生物中的任意一種；加入2-乙氧基乙醇溶液，在120-140℃下進行加熱反應，反應時間12-48h，冷卻至室溫，減壓蒸餾除去溶劑，再用二氯甲烷萃取，濃縮，經(jīng)柱層析分離，得到配合物的粗品，經(jīng)升華得到純的銥配合物。

6.根據(jù)權利要求5所述的銥配合物的制備方法，其特征在于，所述銥二聚橋連配合物和碳酸鈉的摩爾比為1∶5。

7.一種應用如權利要求1-3任意一項所述銥配合物的電致發(fā)光器件，其包括基片、陽極、空穴傳輸層、有機發(fā)光層、電子傳輸層和陰極，所述基片為玻璃，陽極材料為氧化銦錫；空穴傳輸層使用4，4′-環(huán)己基二[N，N-二(4-甲基苯基)苯胺，電子傳輸層材料使用3，3′-(5′-(3-(吡啶-3-基)苯基)-[1，1′：3′，1″-三苯基]-3，3″-二基)二吡啶，陰極采用LiF/Al，有機發(fā)光層采用摻雜結構的雙發(fā)光層，所述有機發(fā)光層包括主體材料和發(fā)光材料，主體材料分別是用4，4′，4″-三(咔唑-9-基)三苯胺和2，6-雙(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶，所選用的發(fā)光材料是銥配合物，質量分數(shù)5wt％。