本發(fā)明涉及一種化合物的合成方法，特別涉及一種用于殺菌的環(huán)丙配合物的合成方法。
背景技術(shù)：
控制有效成分緩慢釋放已成為21世紀(jì)農(nóng)藥的主要發(fā)展方向之一，但采用與金屬鹽反應(yīng)生成配合物達(dá)到緩釋目的的研究相對(duì)較少剛。農(nóng)藥有效成分與金屬鹽形成配合物可以使液體農(nóng)藥固體化，易加工成非溶劑化劑型．增加原藥的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)持效期，提高藥效，降低農(nóng)藥用量，增加農(nóng)藥的環(huán)境友好性。同時(shí)可向農(nóng)藥中引入作物所需要的微量礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素。
丙環(huán)唑，是一種具有保護(hù)和治療作用的內(nèi)吸性三唑類(lèi)殺菌劑，廣泛應(yīng)用于防治子囊菌、擔(dān)子菌和半知菌所引起的植物病害。特別是對(duì)小麥根腐病、白粉病、水稻惡苗病等具有良好的防治效果。丙環(huán)唑主要加工成乳油劑型．由于以芳烴類(lèi)化合物為溶劑，使用后會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。國(guó)內(nèi)尚未開(kāi)發(fā)出丙環(huán)唑的非溶劑化劑型產(chǎn)品。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提出一種環(huán)丙配合物的合成方法。
一種環(huán)丙配合物的合成方法，其特征在于包括以下合成步驟：
（1）取丙環(huán)唑和氯化鋅和無(wú)水乙醇備用，上述試劑均為分析純?cè)噭?/p>
（2）取配體丙環(huán)唑10-32mmol和氯化鋅8-12mmol，分別溶于50mL無(wú)水乙醇中，在55-85攝氏度，將氯化鋅溶液逐滴加入丙環(huán)唑溶液中；
（3）繼續(xù)回流攪拌,反應(yīng)2h，然后冷卻，靜置過(guò)夜；
（4）將步驟（3）產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，洗滌，減壓，真空環(huán)境下干燥，得白色固體ZnL2C12產(chǎn)物，即得。
優(yōu)選地，所述丙環(huán)唑10-32mmol和氯化鋅8-12mmol的配比為2:1。
優(yōu)選地，步驟（2）所述溫度為55攝氏度。
優(yōu)選地，步驟（4）所述減壓后溫度為60℃，干燥時(shí)間為4h。
本發(fā)明所述方法合成的環(huán)丙配合物，產(chǎn)率較高，可達(dá)到68.9%，在靜態(tài)水中均具有較好的緩釋配體性能，對(duì)各菌種的活性最好，相對(duì)毒力達(dá)到3.48～10.89，抑制效果好。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1。
一種環(huán)丙配合物的合成方法，包括以下合成步驟：
（1）取丙環(huán)唑和氯化鋅和無(wú)水乙醇備用，上述試劑均為分析純?cè)噭?/p>
（2）取配體丙環(huán)唑10-32mmol和氯化鋅8-12mmol，分別溶于50mL無(wú)水乙醇中，在55-85攝氏度，將氯化鋅溶液逐滴加入丙環(huán)唑溶液中；
（3）繼續(xù)回流攪拌,反應(yīng)2h，然后冷卻，靜置過(guò)夜；
（4）將步驟（3）產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，洗滌，減壓，真空環(huán)境下干燥，得白色固體ZnL2C12產(chǎn)物，即得。
實(shí)施例2。
本實(shí)施例一種環(huán)丙配合物的合成方法，包括以下合成步驟：
（1）取丙環(huán)唑和氯化鋅和無(wú)水乙醇備用，上述試劑均為分析純?cè)噭?/p>
（2）取配體丙環(huán)唑22mmol和氯化鋅11mmol，分別溶于50mL無(wú)水乙醇中，在55-85攝氏度，將氯化鋅溶液逐滴加入丙環(huán)唑溶液中，所述丙環(huán)唑和氯化鋅的配比為2:1；
（3）繼續(xù)回流攪拌,反應(yīng)2h，然后冷卻，靜置過(guò)夜；
（4）將步驟（3）產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，洗滌，減壓，真空環(huán)境下干燥，得白色固體ZnL2C12產(chǎn)物，即得。
實(shí)施例3。
本實(shí)施例一種環(huán)丙配合物的合成方法，包括以下合成步驟：
（1）取丙環(huán)唑和氯化鋅和無(wú)水乙醇備用，上述試劑均為分析純?cè)噭?/p>
（2）取配體丙環(huán)唑22mmol和氯化鋅11mmol，分別溶于50mL無(wú)水乙醇中，在55攝氏度，將氯化鋅溶液逐滴加入丙環(huán)唑溶液中，所述丙環(huán)唑和氯化鋅的配比為2:1；
（3）繼續(xù)回流攪拌,反應(yīng)2h，然后冷卻，靜置過(guò)夜；
（4）將步驟（3）產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，洗滌，減壓，真空環(huán)境下干燥，得白色固體ZnL2C12產(chǎn)物，即得。
實(shí)施例4。
本實(shí)施例一種環(huán)丙配合物的合成方法，其特征在于包括以下合成步驟：
（1）取丙環(huán)唑和氯化鋅和無(wú)水乙醇備用，上述試劑均為分析純?cè)噭?/p>
（2）取配體丙環(huán)唑22mmol和氯化鋅11mmol，分別溶于50mL無(wú)水乙醇中，在55攝氏度，將氯化鋅溶液逐滴加入丙環(huán)唑溶液中，所述丙環(huán)唑和氯化鋅的配比為2:1；
（3）繼續(xù)回流攪拌,反應(yīng)2h，然后冷卻，靜置過(guò)夜；
（4）將步驟（3）產(chǎn)物進(jìn)行抽濾，洗滌，減壓，真空環(huán)境下干燥，得白色固體ZnL2C12產(chǎn)物，即得，其中減壓后溫度為60℃，干燥時(shí)間為4h。