水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒，為此，本發(fā)明還提供了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明試劑盒在弱酸性介質(zhì)中，水中鋁離子與鉻天青S以表面活性劑反應(yīng)生成藍色配合物，此藍色配合物的顏色深淺與鋁離子濃度成正比，將扣除試劑空白的鋁離子標準色卡顏色與空白管顏色疊加后與測試管對比，得出待測水樣中鋁離子濃度，特別適合水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測。
【專利說明】
水中錯離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及水質(zhì)檢測領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種水中侶離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒及制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定侶的最高允許含量為0.20mg/L。攝入過量的侶對人體健 康會造成種種危害：對人體腦、屯、、肝功能和免疫功能造成損害，并誘發(fā)老年癡呆癥；侶被 消化系統(tǒng)吸收后對成骨細胞的活性產(chǎn)生毒性，并抑制骨的基質(zhì)合成，導(dǎo)致尿巧排泄量的增 加及人體內(nèi)缺少巧；侶與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合，造成血漿中鐵的分布和代謝的干擾，從而出現(xiàn)非缺 鐵性貧血癥。除此之外侶攝入過量還能引起腎功能降低、胃液分泌減少等多種疾病。
[0003] 水中侶離子的檢測多采用原子吸收分光光度法、電感禪合等離子體質(zhì)譜法、巧光 光度法、可見光分光光度法，運些方法均需將水樣帶回專口的實驗室，由專業(yè)的操作技術(shù)人 員化驗完成，大部分方法還需要價格高昂的大型專用儀器，不能滿足快速、簡便的現(xiàn)場檢測 要求，在一些特殊時間和地點還存在采樣不及時、不能客觀反映采樣現(xiàn)場水體質(zhì)量的情況。
[0004] 目前市場上現(xiàn)有的侶離子現(xiàn)場檢測試劑多為W比色法為基礎(chǔ)的干粉型檢測試劑， 該檢測試劑在進行測量時取一定量的水樣與干粉型檢測試劑混合、溶解、反應(yīng)一段時間后 產(chǎn)生特定的顏色，直接與標準色卡對照得出水樣待測物質(zhì)的濃度。此類方法快速、方便、公 眾參與度高，但測量時無法消除試劑空白的變化對測定結(jié)果的影響，只有在試劑空白恒定 不變時才具有較高的準確性。但是，實際檢測發(fā)現(xiàn)，無論是液體型還是干粉型的檢測試劑， 在存儲過程中都不可避免的存在試劑空白逐漸變大或變小的情況。此外，使用干粉型的檢 測試劑進行水樣檢測時，需要先用待測水樣把檢測試劑充分溶解，再與水樣中的具體污染 物進行反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色。由于不同季節(jié)、不同區(qū)域采集的水樣溫度不盡相同，溶解干粉型 檢測試劑時所需時間也不盡相同，整個檢測過程所需時間難W有效控制，也對檢測結(jié)果的 準確性造成不利影響。 陽〇化]因此，需求一種使用液體型檢測試劑、可消除試劑空白對檢測結(jié)果影響、使用標準 色卡直接目視比色定量的水中侶離子的檢測試劑盒，對于實現(xiàn)水中侶離子現(xiàn)場快速檢測顯 得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是要提供一種可消除試劑空白影響的水中侶離子現(xiàn) 場快速檢測盒，為此，本發(fā)明還要提供一種該試劑盒的制備方法。
[0007] 本發(fā)明試劑盒的原理是：在弱酸性介質(zhì)中，水中侶離子與銘天青S W表面活性劑 反應(yīng)生成藍色配合物，此藍色配合物的顏色深淺與侶離子濃度成正比，將扣除試劑空白的 侶離子標準色卡顏色與空白管顏色疊加后與測試管對比，得出待測水樣中侶離子濃度。
[000引為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：
[0009] 用于水中侶離子現(xiàn)場快速檢測的試劑盒，它的組成為：
[0010] 1、液體型侶離子檢測試劑：80mmol/L P冊.0醋酸-醋酸鋼緩沖液，含有0. 5-1. Og/ L銘天青S、l-3g/L氯代十六烷基化晚、5-50g/L氯化鋼、10-30ml/L乙二醇； W11] 2、侶離子標準色卡：由扣除試劑空白、濃度分別為0. 02mg/L、0. 06mg/L、0.1 Omg/ LO. 16mg/L、0. 20mg/l、0. 30mg/L的侶離子標準溶液反應(yīng)所產(chǎn)生的標準色組成。
[0012] 上述液體型侶離子檢測試劑的制備方法為：稱取0. 5-1. Og銘天青S、l-3g氯代 十六烷基化晚、5-50g氯化鋼，加800ml SOmmol/L P冊.0醋酸-醋酸鋼緩沖液攬拌溶解，再 加入10-30ml乙二醇，攬拌溶解后用SOmmol/L P冊.0醋酸-醋酸鋼緩沖液定容至1000ml。
[0013] 上述侶離子標準色卡的制備方法為：精密稱取純度為99. 99%的金屬侶0. 1000 g 于400ml錐形瓶中，加鹽酸50ml、硝酸IOml,低溫加熱溶解后，冷卻至室溫移入1升容量瓶 中，用水稀釋至刻度，搖勻，得到濃度為lOOmg/L的侶離子儲備液，再用去離子水將侶離子 儲備液稀釋成濃度為 0. 02mg/L、0. 06mg/X、0. 10mg/L、0. 16mg/X、0. 20mg/L、0. 30mg/L 的侶 離子標準溶液；取7根IOml玻璃比色管，設(shè)置第I根比色管為空白管、第2-7根比色管為標 準管，分別在空白管和標準管中加入IOml去離子水和IOml侶離子標準溶液，再加入0. 2ml 液體型侶離子檢測試劑，5-4(TC反應(yīng)5-15分鐘；由比色管底部向上拍取各管反應(yīng)所產(chǎn)生的 顏色，用地Otoshop 7.0作圖軟件將各標準管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對 應(yīng)的侶離子標準溶液的濃度打印在厚度為l-2mm的無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑 空白后的侶離子標準色卡。
[0014] 本發(fā)明的積極效果如下：
[0015] 具有方法簡單、準確性高、易于操作的優(yōu)點；使用液體型侶離子檢測試劑進行檢 ，可有效控制整個檢測過程所需時間；通過將空白管顏色疊加在標準色卡上再與樣品管 進行比色對照的方法，可有效消除試劑空白對檢測結(jié)果的影響，特別適合水中侶離子現(xiàn)場 快速檢測。
[0016] 本發(fā)明的檢測試劑盒與現(xiàn)有的采用標準色卡直接比色的侶離子檢測試劑盒相比 較，結(jié)果見表1。
[0017] 表 1
[0018] 陽

【具體實施方式】
[0020] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的說明，W下所述，僅是對本發(fā)明的較佳實施 例而已，并非對本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述掲示 的技術(shù)內(nèi)容加 W變更為同等變化的等效實施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明 的技術(shù)實質(zhì)對W下實施例所做的任何簡單修改或等同變化，均落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。 陽OW 實施例1
[0022] 一種水中侶離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒，本試劑盒是由W下物質(zhì)組成的：
[002引液體型侶離子檢測試劑1瓶（IOml)
[0024] 侶離子標準色卡 1張
[00巧]本試劑盒的制備方法是通過W下步驟實現(xiàn)的：
[0026] 1、液體型侶離子檢測試劑的制備方法：
[0027] (1)、稱取0. 75g銘天青S、2g氯代十六烷基化晚、25g氯化鋼，加800ml SOmmol/L pH5. 0醋酸-醋酸鋼緩沖液攬拌溶解；
[0028] (2)、加入20ml乙二醇，攬拌溶解；
[0029] (3)用SOmmol/L抑5. 0醋酸-醋酸鋼緩沖液定容至1000 ml。
[0030] 2、侶離子標準色卡的制備方法：
[0031] (1)、精密稱取純度為99. 99%的金屬侶0. 1000 g于400ml錐形瓶中，加鹽酸50ml、 硝酸10ml，低溫加熱溶解后，冷卻至室溫移入I升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，得到 濃度為lOOmg/L的侶離子儲備液，再用去離子水將侶離子儲備液稀釋成濃度為0. 02mg/L、 0. 06mg/L0. lOmg/LO. 16mg/L0. 20mg/L0. 30mg/L 的侶離子標準溶液； 陽〇巧 似、取7根IOml玻璃比色管，設(shè)置第I根比色管為空白管、第2-7根比色管為標 準管，分別在空白管和標準管中加入IOml去離子水和IOml侶離子標準溶液，再加入0. 2ml 液體型侶離子檢測試劑，在20°C反應(yīng)10分鐘；
[0033] (3)、由比色管底部向上拍取各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用地Otoshop 7.0作圖軟件 將各標準管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的侶離子標準溶液的濃度打印在 厚度為1mm的無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的侶離子標準色卡。 W34] 檢測方法：
[00對取2根IOml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為樣品管，分 別在空白管和樣品管中加入IOml去離子水和IOml待測水樣，再加入液體型侶離子檢測試 劑0. 2ml，在20°C反應(yīng)10分鐘；將標準色卡置于空白管底部，由比色管底部向上觀察空白管 與標準色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當兩者顏色一致時，在10分鐘內(nèi)讀取標 準色卡所對應(yīng)的侶離子濃度，得出水樣中侶離子濃度。
[0036] 實施例2
[0037] 為了進一步證明本發(fā)明的創(chuàng)造性，本發(fā)明做了如下對比試驗，考察試劑空白的變 化對測定結(jié)果準確性的影響。按本法實施例1所述的水中侶離子現(xiàn)場快速檢測試劑盒為測 試組，W不扣除試劑空白、采用標準色卡直接比色的檢測試劑盒為對照組，將兩組試劑盒的 檢測試劑分別置4°C冰箱和37水浴儲存7天，并對同一份已經(jīng)用原子吸收法測定侶離子濃 度為0. lOmg/L的水樣進行測定，同時用去離子水代替水樣進行試劑空白測試，用721分光 光度計記錄試劑空白值，測試時比色皿光徑為1cm，測試波長為630nm，參比溶液為去離子 水，結(jié)果見表2。
[0038] 表 2
[0039]
W40] 從表2可W看出，在相同的實驗條件下，隨著試劑空白的逐漸增大，測試組的測定 結(jié)果保持不變，但對照組的測定結(jié)果明顯變大，表明本發(fā)明所述的方法可有效去除試劑空 白的變化對侶離子測試結(jié)果的影響。
[0041] 盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可W 理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可W對運些實施例進行多種變化、修改、替換 和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【主權(quán)項】
1. 用于水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測的試劑盒，其特征在于：它的組成為： (1) 、液體型鋁離子檢測試劑：80mmol/L pH5. 0醋酸-醋酸鈉緩沖液，含有0. 5-1. Og/L 鉻天青S、l-3g/L氯代十六烷基吡啶、5-50g/L氯化鈉、10-30ml/L乙二醇； (2) 、鋁離子標準色卡：由扣除試劑空白、濃度分別為0· 02mg/L、0. 06mg/L、0. 10mg/L、 0· 16mg/L、0. 20mg/L、0. 30mg/L的鋁離子標準溶液反應(yīng)所產(chǎn)生的標準色組成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測的試劑盒的制備方法，其特 征在于：液體型鋁離子檢測試劑的制備方法為：稱取0. 5-1. 0g鉻天青S、l-3g氯代十六 烷基吡啶、5-50g氯化鈉，加800ml80mmol/L pH5. 0醋酸-醋酸鈉緩沖液攪拌溶解，再加入 10-30ml乙二醇，攪拌溶解后用80mmol/L pH5. 0醋酸-醋酸鈉緩沖液定容至1000ml。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測的試劑盒的制備方法，其特征 在于：鋁離子標準色卡的制備方法為：精密稱取純度為99,99%的金屬鋁0. 1000g于400ml 錐形瓶中，加鹽酸50ml、硝酸10ml，低溫加熱溶解后，冷卻至室溫移入1升容量瓶中，用水稀 釋至刻度，搖勻，得到濃度為l〇〇mg/L的鋁離子儲備液，再用去離子水將鋁離子儲備液稀釋 成濃度為 〇· 〇2mg/L、0. 06mg/L、0. 10mg/L、0. 16mg/L、0. 20mg/L、0. 30mg/L 的錯離子標準溶 液；取7根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2-7根比色管為標準管，分別 在空白管和標準管中加入l〇ml去離子水和l〇ml鋁離子標準溶液，再加入0. 2ml液體型鋁 離子檢測試劑，5-40Γ反應(yīng)5-15分鐘；由比色管底部向上拍取各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用 Photoshop 7. 0作圖軟件將各標準管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的鋁離 子標準溶液的濃度打印在厚度為l_2mm的無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的 鋁離子標準色卡。
【文檔編號】G01N21/78GK105987910SQ201510096907
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年3月5日
【發(fā)明人】盛琦玥, 蔣璐瑤, 連國軍
【申請人】溫州醫(yī)科大學(xué)