1.一種由式I表示的離子液體-溶劑配合物，
[UMiXj]S
其中，
[UMiXj]表示所述離子液體，以及S表示有機(jī)溶劑；
其中，
U表示選自酰胺、膦和氧化膦中的陽離子；
[MiXj]表示陰離子，其中，M表示選自Al、Fe、Zn、Mn、Mg、Ge、Cu和Ni中的金屬；X表示選自F、Cl、Br和I中的鹵素；并且i和j表示1至6。
2.如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述酰胺選自脲和二甲基甲酰胺，優(yōu)選脲。
3.如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑選自苯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙酸、丙酮、乙腈、丁醇、叔丁醇、四氯化碳、氯苯、氯仿、環(huán)己烷、1,2-二氯乙烷、庚烷、己烷、甲醇、二氯甲烷、硝基甲烷、戊烷、丙醇和二甲苯。
4.如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑是苯或甲苯。
5.如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑與[UMiXj]形成包合物。
6.如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述[UMiXj]S是[脲-AlCl3]-苯。
7.一種用于制備如權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物的方法，其中，所述方法包括以下步驟：
a.在氮?dú)夥障聦⒂袡C(jī)溶劑加入到裝滿陽離子的燒瓶中，并且攪拌反應(yīng)混合物大約10分鐘至50分鐘的時(shí)間段；
b.將所述燒瓶浸入在保持大約10-40℃溫度的水浴中，并且在緩慢攪拌所述反應(yīng)混合物大約10-50分鐘的時(shí)間段下加入陰離子；和
c.攪拌所述反應(yīng)混合物大約2至6小時(shí)以獲得所述離子液體-溶劑配合物。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，步驟a)和b)的攪拌進(jìn)行大約30分鐘的時(shí)間段，以及步驟c)的攪拌進(jìn)行大約2至3小時(shí)的時(shí)間段。
9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述溶劑與[UMiXj]形成包合物。
10.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述方法不涉及加熱。
11.一種用于進(jìn)行反應(yīng)的方法，所述方法包括在權(quán)利要求1的離子液體-溶劑配合物的存在下催化反應(yīng)的步驟。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中，所述反應(yīng)是化學(xué)或生物反應(yīng)。
13.一種用于制造線性烷基苯(LAB)的方法，其中，所述方法包括以下步驟：
a.使苯與烯烴原料接觸以獲得預(yù)混合進(jìn)料或烴層；
b.將步驟a)中的所述預(yù)混合進(jìn)料或烴層與權(quán)利要求1所述的離子液體-溶劑配合物混合以獲得包含烴層和離子液體-溶劑配合物層的反應(yīng)混合物；和
c.處理步驟b)的反應(yīng)混合物以獲得所述線性烷基苯。
14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述烯烴原料包括烯烴或烯烴的混合物或烯烴和鏈烷烴的混合物。
15.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述烯烴或鏈烷烴具有大約2至50，優(yōu)選大約8至15個(gè)碳原子。
16.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述步驟b)的混合在大約5℃至150℃，優(yōu)選在大約30至80℃的溫度范圍下，并且在大約1-10個(gè)大氣壓，優(yōu)選大約1-5個(gè)大氣壓的環(huán)境壓力下進(jìn)行。
17.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述苯和烯烴的摩爾比是大約1:1至15:1，優(yōu)選2:1至8:1。
18.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述步驟c)的處理包括從所述離子液體-溶劑配合物層中分離所述烴層。
19.如權(quán)利要求18所述的方法，其中，所述方法進(jìn)一步包括使分離的烴層經(jīng)過脫酸作用并收集所述離子液體-溶劑配合物層用于重復(fù)使用或回收。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其中，所述方法進(jìn)一步包括使脫酸的烴層經(jīng)過分餾和蒸餾并獲得純的線性烷基苯(LAB)。
21.如權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述脫酸作用通過選自水洗、NaOH洗滌、離心、氧化鋁處理器、通過凈化器中的酸汽提器和它們的組合的技術(shù)進(jìn)行；其中，所述凈化器選自攪拌容器、離心分離器、填充有氧化鋁的填充柱及它們的組合。