專利名稱：可再吸收的聚合物組合物的制作方法
背景技術(shù)：
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明總體上涉及適用于生產(chǎn)醫(yī)療植入物的新的聚合物組合物。更具體地講，本發(fā)明涉及具有一種添加組分的共混聚合物組合物，與沒有該添加組分的聚合物組合物相比，所述共混聚合物組合物可制得具有低拉伸強度的共混物。該共混聚合物組合物可生物降解或可生物再吸收。還公開了降低共聚物拉伸強度的方法。這種新的聚合物組合物可被制成植入人體用的醫(yī)療植入物。
2.背景技術(shù)用于生產(chǎn)植入物的可生物降解聚合物材料及其共混物以及植入物本身已經(jīng)是公知的。例如參見美國專利USP 5700901、5502159、5868746、5569250、6093201、5314989、5403347、5372598、4905680、5468242和5690631，這里將它們每一個的全部引入作為參考。然而，沒有公開過由其制成的植入物的拉伸強度較低并由此獲得冷彎曲性能的聚合物組合物與共聚物。
發(fā)明概述本發(fā)明總體上涉及適用于生產(chǎn)醫(yī)療植入物的新的聚合物組合物。該聚合物組合物為生物可相容的并可生物再吸收。按照本發(fā)明的一個實施方案，將基于乳酸或羥基乙酸的聚合物或共聚物與一種或多種共聚物添加劑共混。例如通過公知的方法如熔融共混和注射成型等，將所得的共混物用于形成植入物。與由缺少該一種或多種共聚物添加劑的聚合物或共聚物形成的植入物相比，所得的植入物具有較低的拉伸強度和較高的延展性。按照本發(fā)明的共聚物添加劑包含可生物再吸收的單體以及可降低整個聚合物組合物拉伸強度的單體。結(jié)果，由本發(fā)明的新的聚合物組合物制成的植入物具有有利的冷彎曲性能，即在室溫下不破裂或斷裂即可彎曲。此外，本發(fā)明的植入物可被復原，即通過使植入物升溫可恢復經(jīng)長時間后可能會降低的冷彎曲性能。
本發(fā)明還包括制備植入物的方法以及所得的植入物本身，由于在擠出過程之前或者在擠出過程中向可生物再吸收的聚合物或共聚物中混入了共聚物添加劑，所得的植入物具有較低的拉伸強度。按照該方法，可提供可生物再吸收的聚合物或共聚物。可將可生物再吸收的聚合物或共聚物與共聚物添加劑混合，然后對混合物進行熔融共混。或者是，各組分可在注射成型工序之前單獨或順序地熔融，然后再一起共混。
本發(fā)明進一步還涉及由本發(fā)明的聚合物組合物形成的植入物的初始物理性能的恢復方法。按照本發(fā)明，由本發(fā)明形成的植入物的物理性能允許隨例如時間的推移而改變，這種時間的推移與儲存期有關(guān)。之后將植入物在例如溫度控制加熱板上加熱足夠長的時間，以大體上恢復植入物的初始物理性能。
據(jù)此，本發(fā)明的一個目的是提供具有較低拉伸強度和較高延展性的聚合物組合物。本發(fā)明的另一目的是提供適用于生產(chǎn)可生物降解或可生物再吸收的植入物的聚合物組合物。本發(fā)明的另一目的是提供一種改變植入物的拉伸強度以適應(yīng)具體植入應(yīng)用的方法。本發(fā)明的再一目的是提供一種可生物降解或可生物再吸收的植入物，該植入物是可冷彎曲的，即在室溫下不破裂或斷裂即可彎曲。本發(fā)明的再一目的是消除在植入人體前對植入物進行預加熱的需要。本發(fā)明的再一目的是提供一種大體上恢復植入物初始物理性能的方法。由下述描述并結(jié)合附圖，本發(fā)明的這些和其它目的、特征和優(yōu)點將變得十分清楚。


圖1是給出用于生產(chǎn)注射成型板測試片的不同的聚合物組合物的表。
圖2是由不同的聚合物組合物制得的25個植入物在室溫和37℃下的斷裂伸長圖。
圖3是由不同的聚合物組合物制得的25個植入物在室溫和37℃下的斷裂拉伸應(yīng)力圖。
圖4是稱為LACTOSORB的現(xiàn)有技術(shù)設(shè)備的、以牛頓表示的拉伸應(yīng)力圖。
圖5是稱為BIOSORB FX的現(xiàn)有技術(shù)設(shè)備的、以牛頓表示的拉伸應(yīng)力圖。
圖6是不同植入物在室溫下的伸長-拉伸應(yīng)力(牛頓)圖。
圖7是37℃下的伸長-拉伸應(yīng)力(牛頓)圖。
圖8是在室溫和37℃下，植入物中本發(fā)明的共聚物添加劑的重量％-植入物的拉伸應(yīng)力(牛頓)圖。
圖9是在室溫和37℃下，植入物中本發(fā)明的共聚物添加劑的重量％-植入物的斷裂伸長(mm)圖。
圖10是不同植入物在制成后以及儲存12周后的斷裂伸長-拉伸強度圖。
圖11顯示的是通過50℃下熱處理5分鐘得到的、不同的老化植入物的初始拉伸性能的恢復。
某些優(yōu)選實施方案的詳細描述可以特別有利地應(yīng)用本發(fā)明的原理，以提供由具有優(yōu)越拉伸性能的聚合物組合物形成的新的植入物。一方面，本發(fā)明提供了一種包含基體材料和共聚物添加劑的熔融共混的聚合物組合物，其中基體材料包含一種可生物降解的聚合物或共聚物，共聚物添加劑包含一種或多種賦予、提供或者改變?nèi)廴诠不斓木酆衔锝M合物在室溫下的拉伸強度的單體，所述熔融共混的聚合物組合物在室溫下的拉伸強度低于基體材料在室溫下的拉伸強度。通過各種加工步驟包括注射成型、擠出、加壓熔融(pressure melting)、熱壓和其它本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法，本發(fā)明的聚合物組合物可以用來形成具有所需性能的植入物。術(shù)語“注射成型”不應(yīng)被解釋成制備本發(fā)明植入物的唯一方式。另一方面，本發(fā)明涉及通過熱塑性變形而制備或改性的植入物。
按照本發(fā)明，提供一種作為初始基體材料的可生物降解的聚合物或共聚物，然后將其與一種或多種共聚物添加劑混合，以改變可生物降解的聚合物或共聚物的拉伸性能。按照本發(fā)明的一個實施方案，可生物降解的聚合物或共聚物，即基體材料，為乳酸、L-丙交酯、D-丙交酯、D，L-丙交酯、內(nèi)消旋丙交酯、羥基乙酸、乙交酯等，和任選地其它可與丙交酯共聚的環(huán)酯的聚合物或共聚物。也可以有其它的共聚單體以賦予所需的性能，例如α-、β-或γ-羥基丁酸，α-、β-或γ-羥基戊酸，以及其它羥基脂肪酸(C11-C25)如硬脂酸、棕櫚酸、油酸和月桂酸等。據(jù)此，本發(fā)明的基體材料包括聚丙交酯、聚乙交酯、聚(L-丙交酯)、聚(D-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-內(nèi)消旋丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)、聚(D，L-丙交酯-共-內(nèi)消旋丙交酯)、聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(D，L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-乙交酯)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)等。當基體材料為共聚物時，單體單元的比例為50∶50、60∶40、70∶30、80∶20、85∶15，以及介于其間的所有適宜的比例。例如適宜的基體材料包括聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)70∶30，聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)80∶20，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)85∶15，和聚(L-丙交酯-共-乙交酯)80∶20。含L-丙交酯組分的共聚物優(yōu)選含有至少70％的L-丙交酯組分，更優(yōu)選含有約70至95％的L-丙交酯組分。適于作基體材料的聚合物或共聚物可由許多來源購得，或由本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法很容易制得。
按照本發(fā)明，本發(fā)明的共聚物添加劑基于可生物降解的單體和可以改變所得植入物拉伸性能的單體。包含在共聚物添加劑中的單體可以是任何順序。例如，共聚物添加劑包括無規(guī)共聚物和嵌段共聚物。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，共聚物添加劑是包含乳酸、L-丙交酯、D-丙交酯、D，L-丙交酯、內(nèi)消旋丙交酯、羥基乙酸、乙交酯等中的一種或多種以及碳酸三亞甲酯和二噁烷酮中的一種或多種的那些。在本發(fā)明范圍內(nèi)的一些優(yōu)選的共聚物添加劑包括聚(L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(D，L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(乙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(L-丙交酯-共-二噁烷酮)、聚(D，L-丙交酯-共-二噁烷酮)、聚(內(nèi)消旋-丙交酯-共-二噁烷酮)和聚(乙交酯-共-二噁烷酮)等。適于作基體材料的聚合物或共聚物可由許多來源購得，或由本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法很容易制得。
按照本發(fā)明，向基體材料中加入包含碳酸三亞甲酯和/或二噁烷酮的共聚物添加劑，可使得由其制得的植入物或其它器件具有較高的斷裂伸長率和較低的拉伸強度。特別有利的是，本發(fā)明的植入物具有較低的拉伸強度，所形成的植入物為冷可彎曲的，即在室溫下可彎曲而不會在視覺上看出破裂或斷裂。本發(fā)明的具有優(yōu)勢的冷可彎曲的植入物，使得使用者在使植入物成不規(guī)則或彎曲表面輪廓時具有更大的靈活性，而不會給植入物本身過度地施加應(yīng)力。據(jù)此，本發(fā)明特別有用的一點是，通過將基體材料與本發(fā)明的聚合物添加劑共混，降低了由可生物降解的聚合物或共聚物單獨形成的植入物的拉伸強度。所得的冷可彎曲的植入物避免了使用加熱系統(tǒng)來預加熱否則將會是脆性的植入物以使其在植入體內(nèi)輪廓面上之前成為韌性狀態(tài)。
按照本發(fā)明的另一方面，提供了一種制備植入物的方法，所述植入物最終的結(jié)晶度低于共混在一起以制備植入物的每一單獨的聚合物或共聚物的結(jié)晶度。據(jù)此，將具有一定結(jié)晶度的基體聚合物或共聚物與具有一定結(jié)晶度的共聚物添加劑共混。所得的可以是植入物形式的共混物的結(jié)晶度低于基體聚合物或者共聚物添加劑的結(jié)晶度。較低的結(jié)晶度導致與基體聚合物自身相比，共混物具有較低的拉伸強度。按照本發(fā)明的這一點，制得了其中共混物的特征是成連續(xù)相或者非連續(xù)相的共混物。
按照本發(fā)明的另一方面，提供了一種制備基體聚合物或共聚物與共聚物添加劑的共混物的植入物的方法，所述共混物最終的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于基體聚合物或共聚物自身的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。據(jù)此，將具有一定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的基體聚合物或共聚物與共聚物添加劑共混。所得的可以是植入物形式的共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于基體聚合物或共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度導致與基體聚合物自身相比，共混物具有較低的拉伸強度。
按照本發(fā)明的某些方面，本發(fā)明的混合物或共混物含有其量為約50至約99％的基體材料。同樣地，根據(jù)選擇的基體材料的初始量以及所需的對拉伸強度的降低，聚合物或共聚物添加劑的存在量為約1至約50％。圖1確定了已被配制并用于制備注射成型板測試片的25個不同的組合物?；w材料包括圖1所示以百分量表示的聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)70∶30、聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)80∶20、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)85∶15和聚(L-丙交酯-共-乙交酯)80∶20。聚合物添加劑為圖1所示的以百分量表示的聚(L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)70∶30。
下述實施例意在說明本發(fā)明的某些實施方案，并不是以任何方式限制本發(fā)明。
實施例1聚合物組合物的制備總的來說，通過人工混合商品可得的基體材料和商品可得的共聚物添加劑，來制備圖1確定的聚合物組合物。然后將所得的混合物熔融共混并注射成型為板狀測試片。然后按下述程序測定板狀測試片的斷裂伸長、斷裂拉伸應(yīng)力和拉伸強度。
更具體地講，通過對商品可得的顆粒材料和商品可得的共聚物添加劑進行干混來制備聚合物組合物。按所需重量比將各組分稱量加入一容器內(nèi)，然后將該容器在Turbula T2F振動混合器中旋轉(zhuǎn)30分鐘，直至得到均勻的干混物。隨后將所得的混合物在60℃下真空干燥6小時，之后熔融共混并注射成型為板狀測試片。然后按下述程序測定板狀測試片的斷裂伸長、斷裂拉伸應(yīng)力和拉伸強度。所用的注射成型機為合模力為300kN的全電子化Fanuc Roboshot Alpha i30A注塑機。注射單元配有高速(最大66cm3/s-330mm/s)、高壓(最大2500巴)注射選擇。機筒直徑為16mm并配有三個帶式加熱區(qū)、一個標準斷面耐腐蝕螺桿和一個2.5mm孔徑的標準開放注嘴。在加工的計量階段過程中，材料的擠出機熔融共混和均化條件包括背壓40至60巴、螺桿速度60至100rpm和機筒溫度160至230℃。注射成型條件包括注嘴溫度180至230℃、注射速度80至300mm/s、最大注射壓力2500巴、保壓壓力1000至2300巴3至8秒、冷卻時間10至22秒、以及模具溫度20至30℃。
總的循環(huán)時間為20至40秒，由下述在一個注射成型加工循環(huán)過程中的幾個階段組成關(guān)閉模具，將熔融的聚合物注射入模具內(nèi)，保壓，冷卻(在冷卻階段過程擠出機對下一個循環(huán)進行計量)，打開模具，以及頂出板材。
實施例II測定斷裂伸長按下述程序，測定了不同的注射成型板的斷裂伸長。
用帶有10kN載荷傳感器的Zwick Z020/TH2A通用材料測試機測定測試板的斷裂伸長。在剛一打開消毒箱之后、在室溫下測定，或者在37℃的水中預老化30分鐘之后在37℃的水浴中測定γ射線消毒的板。通過板孔在板的兩端用三個銷固定板。以定速5mm/分鐘對板加載，直至板斷裂。按照標準(ASTM D638M)確定以毫米(mm)表示的斷裂伸長。用通用材料測試機的滑動橫梁移動來測定樣品的伸長。
實施例III測定斷裂拉伸應(yīng)力按下述程序，測定了不同的注射成型板的斷裂拉伸應(yīng)力。
用帶有10kN載荷傳感器的Zwick Z020/TH2A通用材料測試機測定測試板的斷裂拉伸應(yīng)力。在剛一打開消毒箱之后、在室溫下測定，或者在37℃的水中預老化30分鐘之后在37℃的水浴中測定γ射線消毒的板。通過板孔在板的兩端用三個銷固定板。以定速5mm/分鐘對板加載，直至板斷裂。按照標準(ASTM D638M)確定以牛頓(N)表示的斷裂拉伸應(yīng)力。
實施例IV測定拉伸強度按下述程序，測定了不同的注射成型板的拉伸強度。
用帶有10kN載荷傳感器的Zwick Z020/TH2A通用材料測試機測定測試板的拉伸強度。在剛一打開消毒箱之后、在室溫下測定，或者在37℃的水中預老化30分鐘之后在37℃的水浴中測定γ射線消毒的板。通過板孔在板的兩端用三個銷固定板。以定速5mm/分鐘對板加載，直至板斷裂。確定以牛頓(N)表示的最大載荷，并按照標準(ASTM D638M)確定拉伸強度。
σ＝Fmax/Amin其中σ＝拉伸強度(MPa)Fmax＝最大載荷(N)Amin＝板的最小橫截面積(mm2)實施例V測試數(shù)據(jù)圖2是圖1的不同注射成型測試板在室溫(RT)和37℃下的斷裂伸長圖。R1LF-1是用于某些顱部-頜-面部骨折鑲片體系的商品可得的聚合物組合物。由圖2可以看出，在室溫和37℃下的斷裂伸長通常隨共聚物添加劑量的增加而提高。由R1LF-1表示的、不含共聚物添加劑的商品可得的材料斷裂伸長較低，說明測試板在室溫下是脆性的且不是冷可彎曲的。按照本發(fā)明，當測試板的斷裂伸長率大于5％時，測試板為冷可彎曲的。
圖3是圖1的測試板的斷裂拉伸應(yīng)力圖。由圖3可以看出，室溫和37℃下的斷裂拉伸應(yīng)力通常隨共聚物添加劑量的增加而降低。此外，退火后的斷裂拉伸應(yīng)力增加說明測試板的穩(wěn)定性提高。
圖4是商品名為LACTOSORB、由82％乙交酯和18％L-丙交酯的嵌段共聚物形成的商品可得的板在室溫和37℃下的拉伸應(yīng)力-伸長圖。數(shù)據(jù)說明，沒有本發(fā)明共聚物添加劑的LACTOSORB板在室溫下是脆性的，且不是冷可彎曲的。
圖5是商品名為BIOSORB、由增強的聚(L-丙交酯-共-乙交酯)70∶30形成的商品可得的板在室溫和37℃下的拉伸應(yīng)力-伸長圖。數(shù)據(jù)說明，BIOSORB板不象LACTOSORB板那樣脆，然而，BIOSORB板是自增強的，這減損了它的彎曲強度。而且，BIOSORB板一旦在水中加熱便不能被成形，且加熱后尺寸收縮。
圖6是不含本發(fā)明的共聚物添加劑的測試板以及含本發(fā)明的共聚物添加劑的測試板在室溫下的拉伸應(yīng)力-伸長圖。不含共聚物添加劑的測試片在1.5mm應(yīng)變下斷裂，說明該材料不是冷可彎曲的。
圖7是不含本發(fā)明共聚物添加劑的圖6的測試板，以及含本發(fā)明共聚物添加劑的圖6的測試板，在37℃下的拉伸應(yīng)力-伸長圖。不含共聚物添加劑的測試片在37℃下具有所需的拉伸應(yīng)力，然而在室溫下它仍呈脆性。相反，本發(fā)明的測試板在室溫和37℃下均是可彎曲的。
圖8是拉伸強度-共聚物添加劑重量百分數(shù)圖，它進一步說明了不含共聚物添加劑的測試片在室溫下的脆性本質(zhì)。
圖9是斷裂伸長-共聚物添加劑重量百分數(shù)圖，它進一步說明了不含共聚物添加劑的測試片在室溫下的脆性本質(zhì)。
圖10是不同的植入物在生產(chǎn)后以及在儲存12周后的拉伸強度和斷裂伸長圖。由于老化影響，斷裂伸長隨儲存時間的增加而降低。據(jù)信，聚合物鏈隨時間的推移而重排，以減小自由體積并提高了測試板的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，由此提高了測試板的拉伸強度，因此降低了測試板的冷可彎曲能力。然而，圖11顯示了通過將測試板浸入到50℃的水中5分鐘，各種不同的老化的植入物其初始拉伸性能的恢復。當測試板被加熱時，聚合物鏈回到其初始構(gòu)象且自由體積增加，由此降低了測試板的拉伸強度。因此根據(jù)本發(fā)明的這一方面，提供了一種恢復由本發(fā)明的聚合物組合物制得的植入物的初始物理性能的方法，例如降低拉伸強度的方法，其中，允許植入物的拉伸強度可以例如在室溫下增加。然后在室溫之上將植入物加熱足夠長的一段時間，以降低植入物在室溫下的拉伸強度。按照本發(fā)明，含共聚物添加劑的測試片當復原時可保持其較低的拉伸強度較長時間，即幾小時至幾天，與此相對比，不含共聚物添加劑的測試片則只有幾秒至幾分鐘。
應(yīng)當理解的是，已經(jīng)描述的本發(fā)明的實施方案，僅舉例說明了本發(fā)明原理的一些應(yīng)用。本領(lǐng)域技術(shù)人員在不背離本發(fā)明精神和范圍的前提下可以作出許多改進。
權(quán)利要求
1.一種熔融共混的聚合物組合物，含有包含可生物降解的聚合物或共聚物的基體材料，和包含一種或多種單體的共聚物添加劑，所述單體可以使熔融共混的聚合物組合物在室溫下的拉伸強度低于基體材料在室溫下的拉伸強度。
2.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中基體材料為包含丙交酯的聚合物或共聚物。
3.權(quán)利要求2的熔融共混的聚合物組合物，其中基體材料選自聚丙交酯、聚乙交酯、聚(L-丙交酯)、聚(D-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-內(nèi)消旋丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)、聚(D，L-丙交酯-共-內(nèi)消旋丙交酯)、聚(D，L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(D，L-丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-乙交酯)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-ε-己內(nèi)酯)。
4.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中共聚物添加劑包含碳酸三亞甲酯或二噁烷酮。
5.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中基體材料選自聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)70∶30、聚(L-丙交酯-共-D，L-丙交酯)80∶20、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)85∶15和聚(L-丙交酯-共-乙交酯)80∶20。
6.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中共聚物添加劑選自聚(L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(D，L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(乙交酯-共-碳酸三亞甲酯)、聚(L-丙交酯-共-二噁烷酮)、聚(D，L-丙交酯-共-二噁烷酮)、聚(內(nèi)消旋丙交酯-共-二噁烷酮)和聚(乙交酯-共-二噁烷酮)。
7.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中共聚物添加劑為聚(L-丙交酯-共-碳酸三亞甲酯)。
8.權(quán)利要求1的熔融共混的聚合物組合物，其中基體材料的存在量為約50至99％，共聚物添加劑的存在量為1至50％。
9.一種制備植入物的方法，該方法包括熔融共混基體材料和共聚物添加劑的混合物，以形成熔融共混的混合物，由熔融共混的混合物形成植入物，其中該植入物在室溫下的拉伸強度低于由不合共聚物添加劑的基體材料形成的植入物在室溫下的拉伸強度。
10.一種由熔融共混的聚合物組合物形成的植入物，所述植入物含有包含可生物降解的聚合物或共聚物的基體材料，和包含一種或多種單體的共聚物添加劑，所述單體可以使該植入物在室溫下的拉伸強度低于由不含共聚物添加劑的基體材料形成的植入物在室溫下的拉伸強度。
11.一種制備植入物的方法，該方法包括熔融共混基體材料和共聚物添加劑的混合物，以形成熔融共混的混合物，由熔融共混的混合物形成植入物，其中該植入物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于由不含共聚物添加劑的基體材料形成的植入物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
12.一種恢復植入物初始拉伸強度的方法，該方法包括熔融共混基體材料和共聚物添加劑的混合物，以形成熔融共混的混合物，由熔融共混的混合物形成植入物，使植入物的拉伸強度提高，以及加熱植入物以使植入物的拉伸強度降低數(shù)分鐘以上的時間。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種新的聚合物組合物，該組合物包含一種基體材料和一種共聚物添加劑，所述基體材料包含生物可降解的聚合物或共聚物，共聚物添加劑包含一種或多種單體，所述單體可使聚合物組合物在室溫下的拉伸強度低于基體材料在室溫下的拉伸強度。
文檔編號B29C45/00GK1509315SQ02810101
公開日2004年6月30日 申請日期2002年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月17日
發(fā)明者T·波赫約寧, T 波赫約寧, H·哈波寧, 澄, P·海萊維爾塔, 頗, A·凱科寧, 諼暮找了, J·尼烏文赫伊斯, P·黑爾斯, H·賽勒 申請人:伊尼恩有限公司