一種從發(fā)酵液中提取谷氨酰胺的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從發(fā)酵液中分離純化谷氨酰胺的方法。采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，從發(fā)酵液粗提物中分離純化出谷氨酰胺。半制備型高效液相色譜系統(tǒng)自動(dòng)化程度高，生產(chǎn)效率高，產(chǎn)品純度高。
【專利說明】一種從發(fā)酵液中提取谷氨酰胺的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種發(fā)酵產(chǎn)物的分離純化方法，特別是一種谷氨酰胺的分離純化方法。
【背景技術(shù)】
[0002]谷氨酰胺是蛋白質(zhì)合成中的編碼氨基酸，哺乳動(dòng)物非必需氨基酸，在體內(nèi)可以由葡萄糖轉(zhuǎn)變而來。谷氨酰胺具有增長肌肉、增加力量，提高耐力、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的功能、
可用于治療胃及十二指腸潰瘍、胃炎及胃酸過多，也用于改善腦功能。谷氨酰胺對(duì)機(jī)體、參與合成谷胱甘肽、維持腸道屏障的結(jié)構(gòu)、改善腦機(jī)能、提高機(jī)體的抗氧化能力等功能。
[0003]專利200310124084.1和專利200910153202.9分別公布了一種通過發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酰胺的方法。專利200410014737.5公開了一種L-谷氨酰胺的合成方法。專利98122157.2用一種陰離子交換樹脂，以雙柱串聯(lián)的方式分別交換吸附谷氨酸等雜質(zhì)和谷氨酰胺，弱酸選擇性洗脫一柱而分離提取出谷氨酰胺。專利201210044093.9公開了一種通過反復(fù)過濾盒結(jié)晶提取谷氨酰胺方法。這些方法的分離效率低、產(chǎn)量低、成本高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種用半制備型高效液相色譜方法分離純化谷氨酰胺的方法。
[0005]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的采用的技術(shù)方案如下:` 采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，從發(fā)酵液粗提物中分離純化出谷氨酰胺。系統(tǒng)溫度為2(T40°C。本發(fā)明具有以下技術(shù)效果:本發(fā)明采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，從發(fā)酵粗提物中分離純化出谷氨酰胺，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)品純度高，效率高。
[0006]【具體實(shí)施方式】:
實(shí)施例1
采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，流速為5ml/min，系統(tǒng)溫度為28°C。色譜柱尺寸為Φ 10X 250mm。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集谷氨酰胺，經(jīng)HPLC分析純度為95.1%。
[0007]實(shí)施例2
采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，流速為23ml/min，系統(tǒng)溫度為30°C。色譜柱尺寸為Φ20Χ250πιπι。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集谷氨酰胺，經(jīng)HPLC分析純度為94.8%。
[0008]實(shí)施例3
采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，流速為31ml/min，系統(tǒng)溫度為30°C。色譜柱尺寸為Φ30Χ250πιπι。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集谷氨酰胺，經(jīng)HPLC分析純度為95.1%。
【權(quán)利要求】
1.一種從發(fā)酵液粗提物中分離純化谷氨酰胺的方法，其特征在于:采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為陽離子交換樹脂，以水為洗脫液進(jìn)行洗脫，從發(fā)酵液粗提物中分離純化出谷氨酰胺。
2.系統(tǒng)溫度為2(T40°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是:洗脫方式等度洗脫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法`，其特征在于所述的系統(tǒng)的最適宜的操作溫度為30°C。
【文檔編號(hào)】C07C231/24GK103787911SQ201210430793
【公開日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月2日
【發(fā)明者】劉大偉, 金新亮, 李勝迎 申請(qǐng)人:江蘇漢邦科技有限公司