一種制備淮山藥黃酮的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種制備淮山藥黃酮的方法。將蘆薈黃酮粗提物制成進(jìn)樣液，用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)分離純化，填料為反相C18，以乙腈和水為流動(dòng)相，從粗提物中純化出黃酮。半制備型高效液相色譜系統(tǒng)自動(dòng)化程度高，生產(chǎn)效率高，產(chǎn)品純度高。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種制備淮山藥黃酮的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種黃酮的分離純化方法，特別是一種從淮山藥中分離純化出黃酮的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]淮山藥，多年生纏繞草質(zhì)藤本，既是食用的佳蔬，又是常用的藥材。主治脾虛食少、久瀉不止，有補(bǔ)脾養(yǎng)胃，生津益肺，補(bǔ)腎澀精的功效?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，淮山藥中含有黃酮、皂苷、膽堿、淀粉、蛋白質(zhì)等。目前提取淮山藥黃酮的方法是浸泡、過(guò)濾、萃取等，操作繁瑣，產(chǎn)品得率低，產(chǎn)品純度低。高效液相色譜法分離純化淮山藥黃酮能在保證高效的同時(shí)，得到高純度的產(chǎn)品，還可以進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn)，目前還未見(jiàn)用高效液相色譜法分離純化的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種用半制備型高效液相色譜方法從淮山藥中分離純化黃酮的方法。
[0004]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的采用的技術(shù)方案如下:
采用半制備高效液相色譜分離系統(tǒng)，用乙腈和水的混合物進(jìn)行洗脫，色譜柱填料為反相C18填料，填料粒度5um，系統(tǒng)溫度為2(T40°C。本發(fā)明具有以下技術(shù)效果:本發(fā)明采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，從淮山藥中分離純化黃酮，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)品純度高，效率高。
[0005]【具體實(shí)施方式】:` 實(shí)施例1
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，以乙腈和水的混合物為流動(dòng)相洗脫，流動(dòng)相的比例為乙腈/水=25/75,流速4ml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為010父250臟，系統(tǒng)溫度為251:。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集黃酮，經(jīng)HPLC分析純度為94.0%。
[0006]實(shí)施例2
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，以乙腈和水的混合物為流動(dòng)相洗脫，流動(dòng)相的比例為乙腈/水=28/72,流速llml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為0 20\250臟，系統(tǒng)溫度為301:。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集黃酮，經(jīng)HPLC分析純度為94.5%。
[0007]實(shí)施例3
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，以乙腈和水的混合物為流動(dòng)相洗脫，流動(dòng)相的比例為乙腈/水=24/76,流速32ml/min,采用反相C18填料,填料粒度5um,色譜柱尺寸為0 30\250臟，系統(tǒng)溫度為301:。采用的二極管陣列檢測(cè)器的檢測(cè)，收集黃酮，經(jīng)HPLC分析純度為96.0%。
【權(quán)利要求】
1.一種從淮山藥中分離純化黃酮方法，其特征在于:采用半制備高效液相色譜分離系統(tǒng)，用乙腈和水進(jìn)行洗脫，色譜柱填料為反相C18填料，填料粒度5um，系統(tǒng)溫度為2(T40°C。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是:乙腈為色譜純。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是:洗脫方式等度洗脫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法``，其特征在于所述的系統(tǒng)的最適宜的操作溫度為30°C。
【文檔編號(hào)】C07D311/40GK103788047SQ201210430171
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2012年11月1日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月1日
【發(fā)明者】張大兵, 李勝迎, 金新亮 申請(qǐng)人:江蘇漢邦科技有限公司