一種火龍果皮總黃酮的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物總黃酮的提取技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種火龍果皮總黃酮的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]火龍果是常見(jiàn)的一種水果，火龍果營(yíng)養(yǎng)豐富，肉質(zhì)細(xì)膩深受大家的喜歡，我們?cè)诔曰瘕埞臅r(shí)候一般會(huì)將果皮扔掉，其實(shí)火龍果的果皮營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高。火龍果皮中含有灰分、粗脂肪、粗蛋白、粗纖維、維生素C、鈣、磷、鐵和大量花青素、水溶性膳食蛋白、植物白蛋白等。目前，關(guān)于火龍果的研究主要集中在果實(shí)、果皮中色素、果膠的研究，還未見(jiàn)關(guān)于果皮中黃酮類(lèi)生物活性物質(zhì)研究，黃酮是廣泛存在于植物的葉、花、果中的天然色素，是植物次級(jí)代謝產(chǎn)物?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)黃酮類(lèi)化合物具有廣泛的生物學(xué)功能，包括抗氧化、抗病毒、抗腫瘤、預(yù)防心血管疾病、防癌抗癌、調(diào)節(jié)免疫及中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑等諸多藥理作用及功效。此外，黃酮類(lèi)化合物的抗氧化功能與其他外源性抗氧化劑相比，具有無(wú)毒、安全和來(lái)源廣等特點(diǎn)，作為抗氧化劑還被廣泛應(yīng)用于食品加工中。目前從植物中篩選出高效低毒且經(jīng)濟(jì)的抗氧化性強(qiáng)的天然抗氧化物質(zhì)成為現(xiàn)代食品加工、藥品、保健品。而火龍果的皮經(jīng)常當(dāng)做廢物被拋棄掉，而申請(qǐng)人通過(guò)以廢棄的火龍果皮為原料制備總黃酮，達(dá)到廢物回收利用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種火龍果皮總黃酮的提取方法，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問(wèn)題。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種火龍果皮總黃酮的提取方法，包括以下步驟:
步驟一，火龍果皮粉末制備:火龍果皮渣經(jīng)水洗后加熱恒溫干燥，然后用植物粉碎機(jī)粉碎過(guò)80?100目篩收集粉末，即為火龍果皮粉末；
步驟二，脫氧:將步驟一的火龍果皮粉放在萃取釜中，按料液比I: 8?10加入75%的乙醇水溶液充分混合均勻，用真空栗脫氧；
步驟三，浸提:脫氧后，在80?85°C的恒溫水浴鍋中浸提2次，第一次浸提時(shí)間為50min，第二次浸提時(shí)間為30min，合并2次浸提得到含有殘?jiān)幕瘕埞と芤海?br> 步驟四，分離:通過(guò)分離器將步驟三中含有殘?jiān)幕瘕埞と芤哼M(jìn)行過(guò)濾、離心，棄去濾渣，得到上清液；
步驟五，除雜洗脫:上大孔吸附樹(shù)脂柱，先用蒸餾水除雜，再用石油醚洗脫，收集洗脫液；
步驟六，濃縮干燥:對(duì)步驟五所得進(jìn)行濃縮冷凍干燥，真空度保持在為16Pa，持續(xù)5h，得到火龍果皮總黃酮。
[0005]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，步驟一中所述加熱恒溫干燥的溫度為55?62°C。
[0006 ]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，步驟一種所述恒溫干燥達(dá)到的干燥度為90?92%。 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述大孔吸附樹(shù)脂柱選用的型號(hào)為HPDlOO或SP70。
[0007]綜上所述，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明對(duì)提取過(guò)程，以乙醇水溶液為提取溶液劑，具有無(wú)污染，成本低、無(wú)毒害的優(yōu)點(diǎn)，采用水浴加熱促進(jìn)有效成分的提取，操作簡(jiǎn)單、提取時(shí)間短、提取率高，目標(biāo)成分純度較高以及節(jié)約能耗，提高資源的利用率，本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單，提取溫度適當(dāng)、回收率高、氧化損耗小、節(jié)時(shí)、節(jié)能、提取率高等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)避免了有毒溶劑的使用，具有良好的工業(yè)推廣價(jià)值。利用本發(fā)明的方法，提取火龍果皮總黃酮，提取率能達(dá)到15%以上，純度達(dá)到92.6%以上。
【具體實(shí)施方式】
[0008]以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步闡述:
實(shí)施例1
一種火龍果皮總黃酮的提取方法，包括以下步驟:
步驟一，火龍果皮粉末制備:火龍果皮渣經(jīng)水洗后加熱恒溫干燥，恒溫溫度60°C，干燥度達(dá)到90%，然后用植物粉碎機(jī)粉碎過(guò)100目篩收集粉末，即為火龍果皮粉末；
步驟二，脫氧:將步驟一的火龍果皮粉放在萃取釜中，按料液比1:10加入75%的乙醇水溶液充分混合均勻，用真空栗脫氧；
步驟三，浸提:脫氧后，在82°C的恒溫水浴鍋中浸提2次，第一次浸提時(shí)間為50min，第二次浸提時(shí)間為30min，合并2次浸提得到含有殘?jiān)幕瘕埞と芤海?br> 步驟四，分離:通過(guò)分離器將步驟三中含有殘?jiān)幕瘕埞と芤哼M(jìn)行過(guò)濾、離心，棄去濾渣，得到上清液；
步驟五，除雜洗脫:上大孔吸附樹(shù)脂柱，先用蒸餾水除雜，再用石油醚洗脫，收集洗脫液;大孔吸附樹(shù)脂柱選用的型號(hào)為HPD100;
步驟六，濃縮干燥:對(duì)步驟五所得進(jìn)行濃縮冷凍干燥，真空度保持在為16Pa，持續(xù)5h，得到火龍果皮總黃酮。
[0009]實(shí)施例2
一種火龍果皮總黃酮的提取方法，包括以下步驟:
步驟一，火龍果皮粉末制備:火龍果皮渣經(jīng)水洗后加熱恒溫干燥，恒溫溫度62°C，干燥度達(dá)到90%，然后用植物粉碎機(jī)粉碎過(guò)80目篩收集粉末，即為火龍果皮粉末；
步驟二，脫氧:將步驟一的火龍果皮粉放在萃取釜中，按料液比I: 8加入75%的乙醇水溶液充分混合均勻，用真空栗脫氧；
步驟三，浸提:脫氧后，在85°C的恒溫水浴鍋中浸提2次，第一次浸提時(shí)間為50min，第二次浸提時(shí)間為30min，合并2次浸提得到含有殘?jiān)幕瘕埞と芤海?br> 步驟四，分離:通過(guò)分離器將步驟三中含有殘?jiān)幕瘕埞と芤哼M(jìn)行過(guò)濾、離心，棄去濾渣，得到上清液；
步驟五，除雜洗脫:上大孔吸附樹(shù)脂柱，先用蒸餾水除雜，再用石油醚洗脫，收集洗脫液;大孔吸附樹(shù)脂柱選用的型號(hào)為SP70;
步驟六，濃縮干燥:對(duì)步驟五所得進(jìn)行濃縮冷凍干燥，真空度保持在為16Pa，持續(xù)5h，得到火龍果皮總黃酮。
[0010]實(shí)施例3 一種火龍果皮總黃酮的提取方法，包括以下步驟:
步驟一，火龍果皮粉末制備:火龍果皮渣經(jīng)水洗后加熱恒溫干燥，恒溫溫度55°C，干燥度達(dá)到92%，然后用植物粉碎機(jī)粉碎過(guò)100目篩收集粉末，即為火龍果皮粉末；
步驟二，脫氧:將步驟一的火龍果皮粉放在萃取釜中，按料液比1:10加入75%的乙醇水溶液充分混合均勻，用真空栗脫氧；
步驟三，浸提:脫氧后，在80°C的恒溫水浴鍋中浸提2次，第一次浸提時(shí)間為50min，第二次浸提時(shí)間為30min，合并2次浸提得到含有殘?jiān)幕瘕埞と芤海?br> 步驟四，分離:通過(guò)分離器將步驟三中含有殘?jiān)幕瘕埞と芤哼M(jìn)行過(guò)濾、離心，棄去濾渣，得到上清液；
步驟五，除雜洗脫:上大孔吸附樹(shù)脂柱，先用蒸餾水除雜，再用石油醚洗脫，收集洗脫液;大孔吸附樹(shù)脂柱選用的型號(hào)為SP70;
步驟六，濃縮干燥:對(duì)步驟五所得進(jìn)行濃縮冷凍干燥，真空度保持在為16PaPa，持續(xù)5h，得到火龍果皮總黃酮。
[0011]以下通過(guò)試驗(yàn)，檢測(cè)實(shí)施例1-3中火龍果皮總黃酮的含量，具體方法如下:取Ig實(shí)施例I的制備方法制備得到的火龍果皮總黃酮成品，用適量水溶解，再加入乙醇濃度為50%乙醇溶液定容至25mL，吸取ImL顯色測(cè)定吸光度，平行測(cè)定2次，計(jì)算總含量，最后計(jì)算得到總黃酮提取量為21.34mg/g，可見(jiàn)本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單，提取溫度低、回收率高、氧化損耗小、節(jié)時(shí)、節(jié)能、提取率高等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的工業(yè)推廣價(jià)值。實(shí)施例2、3具有與實(shí)施例同樣的技術(shù)效果。
[0012]上述說(shuō)明是針對(duì)本發(fā)明較佳可行實(shí)施例的詳細(xì)說(shuō)明，但實(shí)施例并非用以限定本發(fā)明的專(zhuān)利申請(qǐng)范圍，凡本發(fā)明所提示的技術(shù)精神下所完成的同等變化或修飾變更，均應(yīng)屬于本發(fā)明所涵蓋專(zhuān)利范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種火龍果皮總黃酮的提取方法，其特征在于包括以下步驟: 步驟一，火龍果皮粉末制備:火龍果皮渣經(jīng)水洗后加熱恒溫干燥，然后用植物粉碎機(jī)粉碎過(guò)80?100目篩收集粉末，即為火龍果皮粉末； 步驟二，脫氧:將步驟一的火龍果皮粉放在萃取釜中，按料液比I: 8?10加入75%的乙醇水溶液充分混合均勻，用真空栗脫氧； 步驟三，浸提:脫氧后，在80?85°C的恒溫水浴鍋中浸提2次，第一次浸提時(shí)間為50min，第二次浸提時(shí)間為30min，合并2次浸提得到含有殘?jiān)幕瘕埞と芤海?步驟四，分離:通過(guò)分離器將步驟三中含有殘?jiān)幕瘕埞と芤哼M(jìn)行過(guò)濾、離心，棄去濾渣，得到上清液； 步驟五，除雜洗脫:上大孔吸附樹(shù)脂柱，先用蒸餾水除雜，再用石油醚洗脫，收集洗脫液； 步驟六，濃縮干燥:對(duì)步驟五所得進(jìn)行濃縮冷凍干燥，真空度保持在為16Pa，持續(xù)5h，得到火龍果皮總黃酮。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種火龍果皮總黃酮的提取方法，其特征在于:步驟一中所述加熱恒溫干燥的溫度為55?62°C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種火龍果皮總黃酮的提取方法，其特征在于:步驟一種所述恒溫干燥達(dá)到的干燥度為90?92%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種火龍果皮總黃酮的提取方法，其特征在于:所述大孔吸附樹(shù)脂柱選用的型號(hào)為HPDl 00或SP70。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種火龍果皮總黃酮的提取方法，屬于植物總黃酮提取技術(shù)領(lǐng)域。該提取方法包括以下步驟：火龍果皮粉末制備、萃取、浸提、分離、除雜洗脫、濃縮干燥共六個(gè)步驟，得到火龍果皮總黃酮。本發(fā)明提取方法具有利用率高，提取率高，所得火龍果總黃酮的純度高。
【IPC分類(lèi)】A61K36/33
【公開(kāi)號(hào)】CN105560330
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511012025
【發(fā)明人】陳星
【申請(qǐng)人】陳星
【公開(kāi)日】2016年5月11日
【申請(qǐng)日】2015年12月30日