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一種鋰電池鋼塑膜的制備方法與流程

文檔序號:12726096閱讀:555來源:國知局

本發(fā)明涉及鋰電池制備領(lǐng)域,具體涉及一種鋰電池鋼塑膜的制備方法。



背景技術(shù):

“鋰電池”,是一類由鋰金屬或鋰合金為負極材料、使用非水電解質(zhì)溶液的電池。由于鋰金屬的化學(xué)特性非?;顫姡沟娩嚱饘俚募庸?、保存、使用,對環(huán)境要求非常高。所以,鋰電池長期沒有得到應(yīng)用,但近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)在鋰電池已經(jīng)成為了主流。

目前,關(guān)于鋰電池的包裝,一種是采用金屬鋼或鋁板通過焊接工藝形成方形或圓柱形的包裝;另一種是通過將鋁箔和聚丙烯樹脂復(fù)合形成鋁塑復(fù)合膜的包裝。

對于第一種,采用方形或圓柱形鋼殼或鋁殼包裝,采用這類材料的電池使用激光焊接進行封裝,同時金屬殼體較厚硬度較高,能有效防止電池膨脹和電解液產(chǎn)氣,但無法實現(xiàn)薄型化、輕量化、異型化。

對于第二種,采用鋁塑粉盒膜包裝,這種材料一般由鋁箔和PP材料復(fù)合而成,容易實現(xiàn)封裝,可薄型化、輕量化、異型化,也不會產(chǎn)生爆炸等安全上的問題,但是由于鋁層較軟,整個包裝材料硬度不夠,對電池膨脹和內(nèi)部產(chǎn)氣時無法施加一定的壓力,容易加劇電池極化和老化。

現(xiàn)有技術(shù)中,發(fā)明專利201410541605.1公開了一種鋰電池鋼塑膜包裝材料及其制備方法,該專利的方案中利用不銹鋼箔替代鋁塑膜中的鋁箔,采用一種“鋼塑膜”作為鋰電池的包裝材料,進一步提高了包裝材料的強度和硬度。但經(jīng)過一定時間的實驗后發(fā)現(xiàn),用不銹鋼箔替代鋁塑膜作為鋰電池包裝材料的“鋼塑膜”,雖然強度和硬度足夠了,但其材料的柔韌性存在先天不足,形變能力差,從而使得材料的成型及加工仍然無法完全實現(xiàn)薄型化、輕量化、異型化,材料應(yīng)用不夠靈活,從而使得這種方案得不到大范圍的應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

(1)要解決的技術(shù)問題

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種鋰電池鋼塑膜的制備方法,該方法制備出的鋰電池鋼塑膜既保證了包裝材料的強度和硬度,有效抑制了鋰電池在循環(huán)過程中的體積膨脹,緩解鋰電池老化,提高使用壽命,同時又具有良好的柔韌性,形變能力強,從而使得材料的成型及加工完全實現(xiàn)了薄型化、輕量化、異型化,材料使用十分靈活。

(2)技術(shù)方案

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了這樣一種鋰電池鋼塑膜的制備方法,包括如下步驟:

a.取用厚度為12-60μm的SPCE低碳鋼箔,利用濃度為92-97%的酒精對其表面進行清理,然后通過熱風(fēng)機對清理后的SPCE低碳鋼箔進行烘干,烘干完成后放置冷卻4-6分鐘,再對其表面進行活化處理;

b.通過脈沖電鍍工藝在SPCE低碳鋼箔表面兩側(cè)先預(yù)鍍一層超薄鍍鎳層作為鐵-鎳結(jié)合層,然后采用直流電鍍工藝在鐵-鎳結(jié)合層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.8-2μm的啞鎳層,再用脈沖電鍍工藝在啞鎳層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.4-1μm暗鎳層,從而形成芯層;

c.用清水對芯層進行清洗,然后通過熱風(fēng)機對其進行烘干,烘干完成后放置冷卻7-9分鐘;

d.在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在芯層兩外側(cè)表面,粘結(jié)劑在芯層兩外側(cè)表面形成粘結(jié)層Ⅰ,控制粘結(jié)劑的用量,使芯層兩外側(cè)表面的粘結(jié)層Ⅰ厚度為8-12μm;

e.分別將PP樹脂和滌綸樹脂膜分別與芯層兩側(cè)的粘結(jié)層Ⅰ進行熱壓復(fù)合,形成PP層和滌綸層,控制PP樹脂的用量,使PP層的厚度為25-35μm,控制滌綸樹脂膜的用量,使滌綸層的厚度為15-25μm;

f.又在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在滌綸層外表面,粘結(jié)劑在滌綸層外表面形成粘結(jié)層Ⅱ,控制粘結(jié)劑的用量,使滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ厚度為7-9μm;

g.將PBT樹脂與滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ進行熱壓復(fù)合,形成PBT層,控制PBT樹脂的用量,使PBT層的厚度為10-12μm,形成半成品的鋰電池鋼塑膜;

h.將半成品放入溫度為75-85℃的恒溫爐中,恒溫放置195-205分鐘,取出之后再進行壓合,壓合的壓強為7-9Mpa,冷卻至室溫即得最終產(chǎn)品,鋰電池鋼塑膜。

優(yōu)選地,步驟a中,取用厚度為36μm的SPCE低碳鋼箔,利用濃度為95%的酒精對其表面進行清理,然后通過熱風(fēng)機對清理后的SPCE低碳鋼箔進行烘干,烘干完成后放置冷卻5分鐘,再對其表面進行活化處理。

優(yōu)選地,步驟b中,通過脈沖電鍍工藝在SPCE低碳鋼箔表面兩側(cè)先預(yù)鍍一層超薄鍍鎳層作為鐵-鎳結(jié)合層,然后采用直流電鍍工藝在鐵-鎳結(jié)合層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為1.4μm的啞鎳層,再用脈沖電鍍工藝在啞鎳層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.7μm暗鎳層,從而形成芯層。

優(yōu)選地,步驟c中,用清水對芯層進行清洗,然后通過熱風(fēng)機對其進行烘干,烘干完成后放置冷卻8分鐘。

優(yōu)選地,步驟d中,在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在芯層兩外側(cè)表面,粘結(jié)劑在芯層兩外側(cè)表面形成粘結(jié)層Ⅰ,控制粘結(jié)劑的用量,使芯層兩外側(cè)表面的粘結(jié)層Ⅰ厚度為10μm。

優(yōu)選地,步驟e中,分別將PP樹脂和滌綸樹脂膜分別與芯層兩側(cè)的粘結(jié)層Ⅰ進行熱壓復(fù)合,形成PP層和滌綸層,控制PP樹脂的用量,使PP層的厚度為30μm,控制滌綸樹脂膜的用量,使滌綸層的厚度為20μm。

優(yōu)選地,步驟f中,又在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在滌綸層外表面,粘結(jié)劑在滌綸層外表面形成粘結(jié)層Ⅱ,控制粘結(jié)劑的用量,使滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ厚度為8μm。

優(yōu)選地,步驟g中,將PBT樹脂與滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ進行熱壓復(fù)合,形成PBT層,控制PBT樹脂的用量,使PBT層的厚度為11μm,形成半成品的鋰電池鋼塑膜。

優(yōu)選地,步驟h中,將半成品放入溫度為80℃的恒溫爐中,恒溫放置200分鐘,取出之后再進行壓合,壓合的壓強為8Mpa,冷卻至室溫即得最終產(chǎn)品,鋰電池鋼塑膜。

(3)有益效果

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,通過SPCE低碳鋼層作為芯層的主要部分,用于替代鋁塑膜中的鋁膜,使其在保留了鋁塑復(fù)合膜包裝材料優(yōu)點的基礎(chǔ)上,進一步提高了包裝材料的強度和硬度,能有效抑制鋰電池循環(huán)過程中的體積膨脹,緩解鋰電池老化,提高使用壽命。與不銹鋼箔相比,又結(jié)合各層的結(jié)構(gòu)和材料組成,改善了鋰電池包裝材料的柔韌性,使其形變能力強,從而使得材料的成型及加工完全實現(xiàn)了薄型化、輕量化、異型化,材料使用十分靈活,大大地提升了鋰電池包裝材料的綜合性能。

本材料和結(jié)構(gòu)的特性,結(jié)合了鋁塑膜和鋼殼或鋁殼的包裝特性,同時兼具兩者的優(yōu)點,有效地解決了目前鋁塑膜包裝材料硬度普遍偏低的問題,有效地改善了鋁塑膜因硬度不夠?qū)е落囯姵貎?nèi)部膨脹的問題,同時又保留了鋁塑膜可薄型化、輕量化、異型化的優(yōu)點。

本發(fā)明通過a-h的相關(guān)步驟,先經(jīng)過酒精的清理、烘干和活化處理,使電鍍層更加均勻牢固;再經(jīng)過清洗烘干,使各層結(jié)構(gòu)更加貼合牢固,最后,再進行一次壓合,大大改善了最終產(chǎn)品的整體品質(zhì),在保證了鋰電池鋼塑膜強度和硬度的基礎(chǔ)上,進一步改善了其韌性。同時,本發(fā)明又合理優(yōu)化地選擇了各種材料的厚度和處理溫度,使的到的最終產(chǎn)品在性能上的到最大的提升,更優(yōu)化了本發(fā)明步驟的流暢進行,具有較強的實用價值。

具體實施方式

下面,將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整的描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明的一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

一種鋰電池鋼塑膜的制備方法,包括如下步驟:

a.取用厚度為18μm的SPCE低碳鋼箔,利用濃度為92%的酒精對其表面進行清理,然后通過熱風(fēng)機對清理后的SPCE低碳鋼箔進行烘干,烘干完成后放置冷卻4分鐘,再對其表面進行活化處理;

b.通過脈沖電鍍工藝在SPCE低碳鋼箔表面兩側(cè)先預(yù)鍍一層超薄鍍鎳層作為鐵-鎳結(jié)合層,然后采用直流電鍍工藝在鐵-鎳結(jié)合層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.8μm的啞鎳層,再用脈沖電鍍工藝在啞鎳層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.4μm暗鎳層,從而形成芯層;

c.用清水對芯層進行清洗,然后通過熱風(fēng)機對其進行烘干,烘干完成后放置冷卻7分鐘;

d.在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在芯層兩外側(cè)表面,粘結(jié)劑在芯層兩外側(cè)表面形成粘結(jié)層Ⅰ,控制粘結(jié)劑的用量,使芯層兩外側(cè)表面的粘結(jié)層Ⅰ厚度為8μm;

e.分別將PP樹脂和滌綸樹脂膜分別與芯層兩側(cè)的粘結(jié)層Ⅰ進行熱壓復(fù)合,形成PP層和滌綸層,控制PP樹脂的用量,使PP層的厚度為25μm,控制滌綸樹脂膜的用量,使滌綸層的厚度為15μm;

f.又在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在滌綸層外表面,粘結(jié)劑在滌綸層外表面形成粘結(jié)層Ⅱ,控制粘結(jié)劑的用量,使滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ厚度為7μm;

g.將PBT樹脂與滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ進行熱壓復(fù)合,形成PBT層,控制PBT樹脂的用量,使PBT層的厚度為10μm,形成半成品的鋰電池鋼塑膜;

h.將半成品放入溫度為75℃的恒溫爐中,恒溫放置195分鐘,取出之后再進行壓合,壓合的壓強為7Mpa,冷卻至室溫即得最終產(chǎn)品,鋰電池鋼塑膜。

實施例2

一種鋰電池鋼塑膜的制備方法,包括如下步驟:

a.取用厚度為60μm的SPCE低碳鋼箔,利用濃度為97%的酒精對其表面進行清理,然后通過熱風(fēng)機對清理后的SPCE低碳鋼箔進行烘干,烘干完成后放置冷卻6分鐘,再對其表面進行活化處理;

b.通過脈沖電鍍工藝在SPCE低碳鋼箔表面兩側(cè)先預(yù)鍍一層超薄鍍鎳層作為鐵-鎳結(jié)合層,然后采用直流電鍍工藝在鐵-鎳結(jié)合層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為2μm的啞鎳層,再用脈沖電鍍工藝在啞鎳層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為1μm暗鎳層,從而形成芯層;

c.用清水對芯層進行清洗,然后通過熱風(fēng)機對其進行烘干,烘干完成后放置冷卻9分鐘;

d.在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在芯層兩外側(cè)表面,粘結(jié)劑在芯層兩外側(cè)表面形成粘結(jié)層Ⅰ,控制粘結(jié)劑的用量,使芯層兩外側(cè)表面的粘結(jié)層Ⅰ厚度為12μm;

e.分別將PP樹脂和滌綸樹脂膜分別與芯層兩側(cè)的粘結(jié)層Ⅰ進行熱壓復(fù)合,形成PP層和滌綸層,控制PP樹脂的用量,使PP層的厚度為35μm,控制滌綸樹脂膜的用量,使滌綸層的厚度為25μm;

f.又在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在滌綸層外表面,粘結(jié)劑在滌綸層外表面形成粘結(jié)層Ⅱ,控制粘結(jié)劑的用量,使滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ厚度為9μm;

g.將PBT樹脂與滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ進行熱壓復(fù)合,形成PBT層,控制PBT樹脂的用量,使PBT層的厚度為12μm,形成半成品的鋰電池鋼塑膜;

h.將半成品放入溫度為85℃的恒溫爐中,恒溫放置205分鐘,取出之后再進行壓合,壓合的壓強為9Mpa,冷卻至室溫即得最終產(chǎn)品,鋰電池鋼塑膜。

實施例3

一種鋰電池鋼塑膜的制備方法,包括如下步驟:

a.取用厚度為36μm的SPCE低碳鋼箔,利用濃度為95%的酒精對其表面進行清理,然后通過熱風(fēng)機對清理后的SPCE低碳鋼箔進行烘干,烘干完成后放置冷卻5分鐘,再對其表面進行活化處理;

b.通過脈沖電鍍工藝在SPCE低碳鋼箔表面兩側(cè)先預(yù)鍍一層超薄鍍鎳層作為鐵-鎳結(jié)合層,然后采用直流電鍍工藝在鐵-鎳結(jié)合層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為1.4μm的啞鎳層,再用脈沖電鍍工藝在啞鎳層兩外側(cè)表面電鍍一層厚度為0.7μm暗鎳層,從而形成芯層;

c.用清水對芯層進行清洗,然后通過熱風(fēng)機對其進行烘干,烘干完成后放置冷卻8分鐘;

d.在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在芯層兩外側(cè)表面,粘結(jié)劑在芯層兩外側(cè)表面形成粘結(jié)層Ⅰ,控制粘結(jié)劑的用量,使芯層兩外側(cè)表面的粘結(jié)層Ⅰ厚度為10μm;

e.分別將PP樹脂和滌綸樹脂膜分別與芯層兩側(cè)的粘結(jié)層Ⅰ進行熱壓復(fù)合,形成PP層和滌綸層,控制PP樹脂的用量,使PP層的厚度為30μm,控制滌綸樹脂膜的用量,使滌綸層的厚度為20μm;

f.又在氦氣的保護氣氛下,將粘結(jié)劑均勻涂在滌綸層外表面,粘結(jié)劑在滌綸層外表面形成粘結(jié)層Ⅱ,控制粘結(jié)劑的用量,使滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ厚度為8μm;

g.將PBT樹脂與滌綸層外表面的粘結(jié)層Ⅱ進行熱壓復(fù)合,形成PBT層,控制PBT樹脂的用量,使PBT層的厚度為11μm,形成半成品的鋰電池鋼塑膜;

h.步驟h中,將半成品放入溫度為80℃的恒溫爐中,恒溫放置200分鐘,取出之后再進行壓合,壓合的壓強為8Mpa,冷卻至室溫即得最終產(chǎn)品,鋰電池鋼塑膜。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,通過SPCE低碳鋼層作為芯層的主要部分,用于替代鋁塑膜中的鋁膜,使其在保留了鋁塑復(fù)合膜包裝材料優(yōu)點的基礎(chǔ)上,進一步提高了包裝材料的強度和硬度,能有效抑制鋰電池循環(huán)過程中的體積膨脹,緩解鋰電池老化,提高使用壽命。與不銹鋼箔相比,又結(jié)合各層的結(jié)構(gòu)和材料組成,改善了鋰電池包裝材料的柔韌性,使其形變能力強,從而使得材料的成型及加工完全實現(xiàn)了薄型化、輕量化、異型化,材料使用十分靈活,大大地提升了鋰電池包裝材料的綜合性能。

本材料和結(jié)構(gòu)的特性,結(jié)合了鋁塑膜和鋼殼或鋁殼的包裝特性,同時兼具兩者的優(yōu)點,有效地解決了目前鋁塑膜包裝材料硬度普遍偏低的問題,有效地改善了鋁塑膜因硬度不夠?qū)е落囯姵貎?nèi)部膨脹的問題,同時又保留了鋁塑膜可薄型化、輕量化、異型化的優(yōu)點。

本發(fā)明通過a-h的相關(guān)步驟,先經(jīng)過酒精的清理、烘干和活化處理,使電鍍層更加均勻牢固;再經(jīng)過清洗烘干,使各層結(jié)構(gòu)更加貼合牢固,最后,再進行一次壓合,大大改善了最終產(chǎn)品的整體品質(zhì),在保證了鋰電池鋼塑膜強度和硬度的基礎(chǔ)上,進一步改善了其韌性。同時,本發(fā)明又合理優(yōu)化地選擇了各種材料的厚度和處理溫度,使的到的最終產(chǎn)品在性能上的到最大的提升,更優(yōu)化了本發(fā)明步驟的流暢進行,具有較強的實用價值。

以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,其描述較為具體和詳細,但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,可根據(jù)以上描述的技術(shù)方案以及構(gòu)思,還可以做出其他各種相應(yīng)的改變以及變形,而所有的這些改變以及形變都應(yīng)該屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍之內(nèi)。

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