一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于水合鹽相變儲(chǔ)能材料，一種低溫相變儲(chǔ)能材料，具體地說(shuō)是一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]相變儲(chǔ)熱材料按其化學(xué)成分可分有機(jī)，無(wú)機(jī)，有機(jī)無(wú)機(jī)混合。有機(jī)相變儲(chǔ)能材料如石蠟，導(dǎo)熱系數(shù)較低，傳熱性能差，從而降低了系統(tǒng)得到效能，混合相變儲(chǔ)能材料具有在一定范圍內(nèi)可調(diào)的優(yōu)點(diǎn)，但容易老化，經(jīng)過(guò)幾次循環(huán)后就失去儲(chǔ)能效果，無(wú)機(jī)相變儲(chǔ)能材料具有使用范圍廣，導(dǎo)熱系數(shù)大，儲(chǔ)熱密度大，相變體積小，毒性小，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)，其中無(wú)機(jī)鹽水合物是低溫相變儲(chǔ)熱材料中最重要的一類，但無(wú)機(jī)水合鹽相變儲(chǔ)能材料可供選擇的相變溫度和高熱焓值的材料不多，因此根據(jù)不同需要，設(shè)法改變現(xiàn)有無(wú)機(jī)水合鹽相變溫度和儲(chǔ)能效果。如本發(fā)明發(fā)明人研制的《一種降低無(wú)機(jī)納米相變儲(chǔ)能材料熔點(diǎn)的方法》，申請(qǐng)?zhí)?01310387434.7，是利用將無(wú)機(jī)水合鹽相變儲(chǔ)能材料分散到納米級(jí)微粒，被納米級(jí)壁材包裹制得的納米相變微膠囊，從而改變了原無(wú)機(jī)水合鹽的相變溫度。本發(fā)明是通過(guò)改變無(wú)機(jī)水合鹽相儲(chǔ)能材料分子中結(jié)合水分子而達(dá)到改變無(wú)機(jī)水合鹽的相變溫度和熱焓值的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的，在于通過(guò)改變無(wú)機(jī)水合鹽相變儲(chǔ)能材料分子中結(jié)合的水分子而達(dá)到改變無(wú)機(jī)水合鹽的相變溫度和熱焓值的方法，具體地說(shuō)是通過(guò)改變六水合氯化鈣CaCl2.6H20，使其變成三水合氯化鈣CaCl2.3H20，而達(dá)到降低六水合氯化鈣相變溫度和提高熱焓值的目的。
[0004]本發(fā)明一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法，其特征是按下列步驟進(jìn)行:
(1)按重量比取六水合氯化鈣CaCl2.6Η20 I份，，加入到50份乙醇溶液中，攪拌溶解，過(guò)濾，得六水合氯化鈣CaCl2.6Η20乙醇溶液；
(2)將六水合氯化鈣乙醇溶液加熱到30°C進(jìn)行減壓蒸餾，餾份達(dá)到50.05份時(shí)停止，得三水合氯化鈣CaCl2.3H20液體；
(3)冷卻到20°C以下，得三水合氯化鈣CaCl2.3H20固體。
[0005]上述所制得的三水合氯化鈣CaCl2.3H20相變儲(chǔ)能材料相變溫度為20.1V，熱焓值 836.2J/go
[0006]本發(fā)明方法，使六水合氯化鈣CaCl2.6H20變成三水合氯化鈣CaCl2.3H20，方法簡(jiǎn)單，通過(guò)分子水合數(shù)的改變，使相變溫度29.9°C變?yōu)?0.1°C，使熱焓值從180.7J/g提高到836.2J/g。
【附圖說(shuō)明】
[0007]圖1，三水合氯化鈣CaCl2.3H20儲(chǔ)能材料DSC差示掃描量熱儀曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1
(1)取六水合氯化鈣CaCl2.6Η20 2g，加入到10g乙醇溶液中，攪拌溶解，過(guò)濾，得六水合氯化鈣CaCl2.6H20乙醇溶液；
(2)將六水合氯化鈣乙醇混合液加熱到30°C進(jìn)行減壓蒸餾，餾分達(dá)到100.1g時(shí)，停止蒸餾，冷卻到20°C以下，得三水合氯化鈣CaC12.3H20固體；
(3)取三水合氯化鈣CaC12.3H20做DSC差示掃描量熱曲線，如圖1。
[0009]實(shí)施例2
三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料中結(jié)晶水測(cè)試
取本發(fā)明一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法所制得樣品CaC12.XH20100g，加熱到300°C恒溫，每隔I小時(shí)取出稱重，連續(xù)3次稱重至恒重，至樣品CaC12.XH20完全失去結(jié)晶水，得剩余固體的質(zhì)量為67.27go 10g樣品CaC12 -XH20加熱后完全失去結(jié)晶水，只剩下CaCl2為67.27g，故結(jié)晶水XH20為32.73g，樣品CaCl2.XH20中X為3，即本發(fā)明一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法所得樣品分子式為:CaC12.3H20。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法，其特征是按下列步驟進(jìn)行: (1)按重量比取六水合氯化鈣CaCl2.6Η20 I份，，加入到50份乙醇溶液中，攪拌溶解，過(guò)濾，得六水合氯化鈣CaCl2.6Η20乙醇溶液； (2)將六水合氯化鈣乙醇溶液加熱到30°C進(jìn)行減壓蒸餾，餾份達(dá)到50.05份時(shí)停止，得三水合氯化鈣CaCl2.3H20液體； (3)冷卻到20°C以下，得三水合氯化鈣CaCl2.3H20固體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種提高三水合氯化鈣CaCl2.3H20相變儲(chǔ)能材料的制備方法，其特征是所制得的三水合氯化鈣CaCl2.3H20相變儲(chǔ)能材料相變溫度為20.1°C，熱焓值.836.2J/g。
【專利摘要】本發(fā)明一種三水合氯化鈣相變儲(chǔ)能材料的制備方法，涉及水合鹽相變儲(chǔ)能材料，一種低溫相變儲(chǔ)能材料。本發(fā)明通過(guò)改變CaCl2結(jié)晶水的辦法，使CaCl2·6H2O改變?yōu)镃aCl2·3H2O，從而達(dá)到改變相變溫度和相變熱焓值的目的。本發(fā)明公開(kāi)了將CaCl2·6H2O改變?yōu)镃aCl2·3H2O的具體方法，具有簡(jiǎn)單方便的特點(diǎn)。
【IPC分類】C09K5/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105038713
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510411392
【發(fā)明人】駱相全
【申請(qǐng)人】貴州華益能環(huán)保科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年11月11日
【申請(qǐng)日】2015年7月14日