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一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料及其制備方法

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一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料及其制備方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】 一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料及其制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種摩擦材料,尤其涉及一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0003]近幾十年來(lái),汽車(chē)工業(yè)迅速發(fā)展,汽車(chē)研究的主要方向是輕量、節(jié)能降耗、減少排放以及改進(jìn)安全性能,采用塑料制成的功能件在汽車(chē)中的應(yīng)用愈來(lái)愈廣泛。,而離合器是通過(guò)壓盤(pán)壓緊摩擦片的摩擦力來(lái)傳動(dòng)力矩,摩擦系數(shù)大很容易摩擦過(guò)度,摩擦系數(shù)小不利于力矩的傳動(dòng);
近年來(lái)為了提高剎車(chē)片的摩擦磨損性能,納米摩擦材料得到了廣泛的關(guān)注,通過(guò)納米粒子的加入,使得摩擦材料組份的微觀界面結(jié)構(gòu)得到明顯的改善,可以有效提高其熱衰退和熱恢復(fù)性能,通過(guò)控制不同形態(tài)多組份的納米效應(yīng),可以提高納米摩擦材料的綜合性能,特別是在兼顧強(qiáng)度和韌性的同時(shí),提高其高溫摩擦與磨損性能,然而,以傳統(tǒng)的干法混料直接引入納米粉體并不能最大程度的發(fā)揮納米粒子對(duì)摩擦材料的改性作用,反而會(huì)出現(xiàn)一些負(fù)面的影響,經(jīng)驗(yàn)表明,直接混合納米粒子,均會(huì)造成在混料過(guò)程中納米粒子粘附在其他顆粒和鋼纖維表面上,降低樹(shù)脂材料與其他材料之間的結(jié)合強(qiáng)度,從而導(dǎo)致在摩擦過(guò)程中,摩擦材料的摩擦因數(shù)偏小,而磨損率缺大大的增加。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的就是提供了一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料及其制備方法。
[0005]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料,它是由下述重量份的原料組成的:
聚氯乙烯7-10、氟硅酸鈉2-4、氧化聚乙烯蠟5-8、硬脂酸鋇3-4.2、sp-80 0.5_1、硼砂6-10、乙烯基三甲氧基硅烷3-5、二甲基亞砜26-30、無(wú)水乙醇6-8、甲基丙烯酸甲酯50-60、丙烯酸丁酯20-26、正十二烷基硫醇0.3-1、硫酸鈦20-34、葡萄糖16-20、納米碳粉40-50、異丙醇 200-300、尼龍 66 80-100、偶氮二異丁腈 0.04-0.06、丙酮 50-60。
[0006]—種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將上述氟硅酸鈉加入到10-16倍水中,攪拌均勻,加入硼砂,升高溫度為70-80°C,加入氧化聚乙烯蠟,攪拌均勻,加硫酸,調(diào)節(jié)PH為1-2,加入上述納米碳粉,攪拌反應(yīng)1-2小時(shí),得酸性納米溶液;
(2)將上述硫酸鈦、葡萄糖混合,加入混合料重量20-26倍的去離子水,攪拌均勻,加入異丙醇,調(diào)節(jié)pH為11-12,送入到反應(yīng)釜中,130-140 °C下加熱15-16小時(shí),冷卻至室溫,再加入異丙醇重量20-25%的6-10mol/l的NaOH,180_200°C下加熱40-48小時(shí),產(chǎn)物用去離子水洗滌,送入到0.01-0.02mol/l的鹽酸中磁力攪拌10-12小時(shí),得酸化液; (3)將酸性納米溶液與酸化液混合,靜置,過(guò)濾,將沉淀洗滌,80-90°C下干燥20-24h,得碳摻雜二氧化鈦粒子;
(4)取上述乙烯基三甲氧基硅烷,加入到丙酮中,攪拌均勻,加乙酸,調(diào)節(jié)PH為5-6,加入碳摻雜二氧化鈦粒子,500-600W下超聲分散20-30分鐘,壓濾,真空干燥,得表面接枝納米粒子;
(5)將sp-80加入到80-100倍水中,攪拌均勻,加入硬脂酸鋇、尼龍66重量的40_50%,送入126-130Γ的油浴中,加入聚氯乙烯,保溫?cái)嚢?0-40分鐘,冷卻出料,脫水烘干,得改性尼龍;
(6)將偶氮二異丁腈加入到上述無(wú)水乙醇中,攪拌溶解,得引發(fā)劑溶液;
(7 )將上述表面接枝納米粒子加入到二甲基亞砜中,攪拌條件下加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、正十二烷基硫醇,升高溫度為60-65°C,加入引發(fā)劑溶液,保溫?cái)嚢?-5小時(shí),加入上述改性尼龍、剩余的尼龍66,200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-60分鐘,冷卻出料,壓濾,真空干燥;
(8)將上述干燥料與剩余各原料混合,攪拌均勻后送入雙螺桿擠出機(jī),熔融擠出后,冷卻,切粒,干燥,即得。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
本發(fā)明通過(guò)表面接枝,將乙烯基三甲氧基硅烷錨固于摻雜納米粒子表面,導(dǎo)致納米粒子表面的碳鏈被延長(zhǎng),降低了粒子的表面能和表面活性,阻止摻雜納米粒子自身發(fā)生軟團(tuán)聚現(xiàn)象,然后通過(guò)乳液接枝將PMMA接枝于粒子表面,明顯改善了無(wú)機(jī)/有機(jī)兩相的界面結(jié)構(gòu),增加了相容性,實(shí)現(xiàn)粒子表面的完全有機(jī)化,保證了粒子在有機(jī)基體中具有良好的分散性,而將引發(fā)劑與乙烯基三甲氧基硅烷鍵合于粒子表面,防止了由于引發(fā)劑局部過(guò)濃造成的“暴聚”現(xiàn)象的發(fā)生,更有利于樹(shù)脂基體的均勻穩(wěn)定成型,從而使復(fù)合材料的綜合性能得以提升;
本發(fā)明通過(guò)摻雜納米粒子的加入,提高了樹(shù)脂材料與其他材料之間的結(jié)合強(qiáng)度,使得摩擦材料組份的微觀界面結(jié)構(gòu)得到明顯的改善,可以有效提高其熱衰退和熱恢復(fù)性能,特別是在兼顧強(qiáng)度和韌性的同時(shí),提高其高溫摩擦與磨損性能,極大的降低了磨損率;
本發(fā)明采用尼龍、聚氯乙烯共混改性,可以改善各物料間的相容性,提高耐油、耐腐蝕性,將納米碳粉與氟硅酸鈉的酸化液共混,提供的硅、碳可以形成與二氧化鈦的共摻雜,提高了表面強(qiáng)度和綜合性能。
【具體實(shí)施方式】
[0008]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:
實(shí)施例1:
一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料,它是由下述重量份的原料組成的:
聚氯乙烯10、氟硅酸鈉2、氧化聚乙烯蠟8、硬脂酸鋇4.2、sp-80 0.5、硼砂10、乙烯基三甲氧基硅烷5、二甲基亞砜30、無(wú)水乙醇8、甲基丙烯酸甲酯60、丙烯酸丁酯26、正十二烷基硫醇0.3、硫酸鈦34、葡萄糖20、納米碳粉50、異丙醇300、尼龍66 100、偶氮二異丁腈0.06、丙酮60。
[0009]—種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料的制備方法,包括以下步驟: (1)將上述氟硅酸鈉加入到16倍水中,攪拌均勻,加入硼砂,升高溫度為80°C,加入氧化聚乙烯蠟,攪拌均勻,加硫酸,調(diào)節(jié)PH為1,加入上述納米碳粉,攪拌反應(yīng)I小時(shí),得酸性納米溶液;
(2)將上述硫酸鈦、葡萄糖混合,加入混合料重量26倍的去離子水,攪拌均勻,加入異丙醇,調(diào)節(jié)PH為12,送入到反應(yīng)釜中,140°C下加熱16小時(shí),冷卻至室溫,再加入異丙醇重量25%的10mol/l的NaOH,200°C下加熱48小時(shí),產(chǎn)物用去離子水洗滌,送入到0.02mol/l的鹽酸中磁力攪拌10小時(shí),得酸化液;
(3)將酸性納米溶液與酸化液混合,靜置,過(guò)濾,將沉淀洗滌,90°C下干燥24h,得碳摻雜二氧化鈦粒子;
(4)取上述乙烯基三甲氧基硅燒,加入到丙酮中,攪拌均勾,加乙酸,調(diào)節(jié)PH為5,加入碳摻雜二氧化鈦粒子,600W下超聲分散20分鐘,壓濾,真空干燥,得表面接枝納米粒子;
(5)將sp-80加入到100倍水中,攪拌均勻,加入硬脂酸鋇、尼龍66重量的50%,送130°C的油浴中,加入聚氯乙烯,保溫?cái)嚢?0分鐘,冷卻出料,脫水烘干,得改性尼龍;
(6)將偶氮二異丁腈加入到上述無(wú)水乙醇中,攪拌溶解,得引發(fā)劑溶液;
(7 )將上述表面接枝納米粒子加入到二甲基亞砜中,攪拌條件下加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、正十二烷基硫醇,升高溫度為65°C,加入引發(fā)劑溶液,保溫?cái)嚢?小時(shí),加入上述改性尼龍、剩余的尼龍66,300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘,冷卻出料,壓濾,真空干燥;
(8)將上述干燥料與剩余各原料混合,攪拌均勻后送入雙螺桿擠出機(jī),熔融擠出后,冷卻,切粒,干燥,即得。
[0010] 性能測(cè)試:
拉伸強(qiáng)度:156MPa ;
彎曲強(qiáng)度:138MPa ;
缺口沖擊強(qiáng)度(23°C,KJ/m2):91 ;
熱變形溫度(1.82MPa, 0C ):190。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 聚氯乙烯7-10、氟硅酸鈉2-4、氧化聚乙烯蠟5-8、硬脂酸鋇3-4.2、sp-80 0.5_1、硼砂6-10、乙烯基三甲氧基硅烷3-5、二甲基亞砜26-30、無(wú)水乙醇6-8、甲基丙烯酸甲酯50-60、丙烯酸丁酯20-26、正十二烷基硫醇0.3-1、硫酸鈦20-34、葡萄糖16-20、納米碳粉40-50、異丙醇 200-300、尼龍 66 80-100、偶氮二異丁腈 0.04-0.06、丙酮 50-60。2.一種如權(quán)利要求1所述的聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將上述氟硅酸鈉加入到10-16倍水中,攪拌均勻,加入硼砂,升高溫度為70-80°C,加入氧化聚乙烯蠟,攪拌均勻,加硫酸,調(diào)節(jié)PH為1-2,加入上述納米碳粉,攪拌反應(yīng)1-2小時(shí),得酸性納米溶液; (2)將上述硫酸鈦、葡萄糖混合,加入混合料重量20-26倍的去離子水,攪拌均勻,加入異丙醇,調(diào)節(jié)pH為11-12,送入到反應(yīng)釜中,130-140 °C下加熱15-16小時(shí),冷卻至室溫,再加入異丙醇重量20-25%的6-10mol/l的NaOH,180_200°C下加熱40-48小時(shí),產(chǎn)物用去離子水洗滌,送入到0.01-0.02mol/l的鹽酸中磁力攪拌10-12小時(shí),得酸化液; (3)將酸性納米溶液與酸化液混合,靜置,過(guò)濾,將沉淀洗滌,80-90°C下干燥20-24h,得碳摻雜二氧化鈦粒子; (4)取上述乙烯基三甲氧基硅烷,加入到丙酮中,攪拌均勻,加乙酸,調(diào)節(jié)PH為5-6,加入碳摻雜二氧化鈦粒子,500-600W下超聲分散20-30分鐘,壓濾,真空干燥,得表面接枝納米粒子; (5)將sp-80加入到80-100倍水中,攪拌均勻,加入硬脂酸鋇、尼龍66重量的40_50%,送入126-130Γ的油浴中,加入聚氯乙烯,保溫?cái)嚢?0-40分鐘,冷卻出料,脫水烘干,得改性尼龍; (6)將偶氮二異丁腈加入到上述無(wú)水乙醇中,攪拌溶解,得引發(fā)劑溶液; (7 )將上述表面接枝納米粒子加入到二甲基亞砜中,攪拌條件下加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、正十二烷基硫醇,升高溫度為60-65°C,加入引發(fā)劑溶液,保溫?cái)嚢?-5小時(shí),加入上述改性尼龍、剩余的尼龍66,200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-60分鐘,冷卻出料,壓濾,真空干燥; (8)將上述干燥料與剩余各原料混合,攪拌均勻后送入雙螺桿擠出機(jī),熔融擠出后,冷卻,切粒,干燥,即得。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種聚氯乙烯復(fù)合汽車(chē)離合器摩擦材料,它是由下述重量份的原料組成的:聚氯乙烯7-10、氟硅酸鈉2-4、氧化聚乙烯蠟5-8、硬脂酸鋇3-4.2、sp-80?0.5-1、硼砂6-10、乙烯基三甲氧基硅烷3-5、二甲基亞砜26-30、無(wú)水乙醇6-8、甲基丙烯酸甲酯50-60、丙烯酸丁酯20-26、正十二烷基硫醇0.3-1、硫酸鈦20-34、葡萄糖16-20、納米碳粉40-50、異丙醇200-300、尼龍66?80-100、偶氮二異丁腈0.04-0.06、丙酮50-60,本發(fā)明通過(guò)摻雜納米粒子的加入,提高了樹(shù)脂材料與其他材料之間的結(jié)合強(qiáng)度,使得摩擦材料組份的微觀界面結(jié)構(gòu)得到明顯的改善。
【IPC分類(lèi)】C08J5/14, C09K3/14
【公開(kāi)號(hào)】CN105038706
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510466393
【發(fā)明人】薛正宇
【申請(qǐng)人】來(lái)安縣隆華摩擦材料有限公司
【公開(kāi)日】2015年11月11日
【申請(qǐng)日】2015年8月3日
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