專利名稱：一種氯化鍶氯化鈣分離方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氯化鍶生產(chǎn)工藝，尤其涉及一種氯化鍶氯化鈣分離方法。
背景技術(shù)：
利用天青石生產(chǎn)碳酸鍶最成熟的工藝是碳還原法，該工藝適合大規(guī)模生產(chǎn)，并被廣泛應(yīng)用，全國碳還原法碳酸鍶產(chǎn)量超過20萬噸。該工藝每生產(chǎn)1噸碳酸鍶約產(chǎn)生2. 5噸的廢渣，廢渣中含鍶量高于8%。用鹽酸浸取此廢渣，獲得氯化鍶氯化鈣的溶液，溶液中氯化鍶氯化鈣的比例因浸取工藝與原料差別有所不同，但比例一般大于1 2，需要將氯化鍶氯化鈣分離，獲得氯化鍶產(chǎn)品。美國專利1831251提出了一種鍶的分離方法，據(jù)此專利描述， 這種方法針對鍶含量相對較小的情況，特別是鹵水中極少量的鍶，在將氯化鍶富集的同時會沉淀出大量的氯化鈣，純度較低。美國專利3498758也分析了 1831251號專利，認(rèn)為會同時沉淀出大量的氯化鈣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種簡便易行的氯化鍶氯化鈣分離方法。為解決上述問題，本發(fā)明所述的一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在 0. 77X (0. 2270M+1. 1392N) 1. 28X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中M為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N >0.2；(2)將所述步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在32 80°C溫度下進行固液分離，得到固體氯化鍶。用下述制備方法代替上述步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與無水氯化鍶-氯化鈣固體混合，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在
0.77X (0. 2270M+1. 1392N) 1. 28X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中M為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N > 0. 2。用下述制備方法代替上所述步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與無水氯化鈣固體混合，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在0. 77X (0. 2270M+1. 1392N)
1.28 X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中M為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N > 0. 2。所述步驟O)中固液分離溫度為60 80°C。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點1、本發(fā)明對鍶含量不是太低的鍶鈣體系，實驗確定了針對性的水的控制量，并在比美國1831251號專利高的溫度下通過相分離獲得了純度較高的氯化鍶。2、本發(fā)明工藝簡單，成本低廉。
具體實施方式
實施例1 一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)待分離的氯化鍶氯化鈣溶液中含有氯化鈣70. 0克、氯化鍶58. 0克、水500克，
此溶液氯化鍶的干基純度45. 3%。將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量為72. 2克，即水量控制在0. 77* (0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在32°C下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度69. 2%，氯化鍶的回收率72. 5%。實施例2 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)待分離的氯化鍶氯化鈣溶液中含有氯化鈣50. 1克、氯化鍶63. 5克、水500克， 此溶液氯化鍶的干基純度55. 9%。將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，將此溶液蒸發(fā)至水量91. 9克， 即水量控制在 1. 28* (0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在80°C溫度下抽濾進行固液分離得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度87. 0%，氯化鍶的回收率77%。實施例3 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)待分離的氯化鍶氯化鈣溶液中含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶52. 0克、，水500
克，此溶液氯化鍶的干基純度45. 6%。將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，將此溶液蒸發(fā)至水量86克，即水量控制在 1. 04* (0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在50°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度83. 8%，氯化鍶的回收率85%。實施例4 一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶52. 4克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘，因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在60°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度86. 8%，氯化鍶的回收率81. 7%。實施例5 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶52. 4克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘，因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在70°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度86. 3%，氯化鍶的回收率81.1%。實施例6 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶52. 4克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘，因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在80°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度86. 7%，氯化鍶的回收率80. 9%。
實施例7 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶35. 7克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣16. 7克無水氯化鍶固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘， 因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在60°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度86. 9%，氯化鍶的回收率81. 9%。實施例8 一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶35. 7克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣16. 7克無水氯化鍶固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘， 因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在70°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度86. 4%，氯化鍶的回收率81. 3%。實施例9 一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將含有氯化鈣62. 0克、氯化鍶35. 7克、水135克的待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與46. 0克無水氯化鈣16. 7克無水氯化鍶固體混合，在100 120°C溫度下攪拌30分鐘， 因燒杯不密閉，時刻補加水分以保持水量不變，即水量控制在1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在80°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度87.1%，氯化鍶的回收率81 %。實施例10 —種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將天青石用碳還原法生產(chǎn)碳酸鍶得到的廢渣經(jīng)鹽酸浸取后的產(chǎn)物取1000ml， 分析知其中氯化鈣為120. 4克，氯化鍶68. 6克，在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)至水量為153克，即水量控制在 1. 0*(0. 2270M+1. 1392N)。(2)將步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在69°C溫度下抽濾進行固液分離，得到濾餅，濾餅中氯化鍶的干基純度85. 1 %，氯化鍶的回收率78%。應(yīng)該理解，這里討論的實施例和實施方案只是為了說明，對熟悉該領(lǐng)域的人可以提出各種改進和變化，這些改進和變化將包括在本申請的精神實質(zhì)和范圍以及所附的權(quán)利要求范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種氯化鍶氯化鈣分離方法，包括以下步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在 0. 77X (0. 2270M+1. 1392N) 1. 28X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中 M 為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N >0.2；(2)將所述步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在32 80°C溫度下進行固液分離，得到固體氯化鍶。
2.如權(quán)利要求1所述的一種氯化鍶氯化鈣分離方法，其特征在于用下述制備方法代替權(quán)利要求1中所述步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與無水氯化鍶-氯化鈣固體混合，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在0. 77X (0. 2270M+1. 1392N) 1. 28 X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中M為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N > 0. 2。
3.如權(quán)利要求1所述的一種氯化鍶氯化鈣分離方法，其特征在于用下述制備方法代替權(quán)利要求1中所述步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液與無水氯化鈣固體混合，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在0. 77 X (0. 2270M+1. 1392N) 1. 28 X (0. 2270M+1. 1392N)千克范圍內(nèi)，其中M為氯化鍶總質(zhì)量，單位千克，N為氯化鈣總質(zhì)量，單位千克，M/N > 0. 2。
4.如權(quán)利要求1所述的一種氯化鍶氯化鈣分離方法，其特征在于所述步驟O)中固液分離溫度為60 80°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種氯化鍶氯化鈣分離方法，該方法包括以下步驟(1)將待分離的氯化鍶氯化鈣溶液在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)，使最終的氯化鍶氯化鈣混合物中的水量在0.77×(0.2270M+1.1392N)～1.28×(0.2270M+1.1392N)千克范圍內(nèi)；(2)將所述步驟(1)所得的氯化鍶氯化鈣混合物在32～80℃溫度下進行固液分離，得到固體氯化鍶。本發(fā)明工藝簡單，成本低廉，對鍶含量不是太低的鍶鈣體系通過相分離獲得了純度較高的氯化鍶。
文檔編號C01F11/32GK102320643SQ20111012579
公開日2012年1月18日 申請日期2011年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月13日
發(fā)明者李寧, 李波, 李玉龍, 王壽江, 王樹軒 申請人:中國科學(xué)院青海鹽湖研究所