茚并吲哚衍生物和有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及適用于有機(jī)電致發(fā)光器件的化合物、和有機(jī)電致發(fā)光器件。更具體地， 本發(fā)明涉及茚并吲哚衍生物，和使用所述茚并吲哚衍生物的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件(下文中可以稱為有機(jī)EL器件)是自發(fā)光器件，因此與液晶器件 相比，更亮，易讀性更好，并且能夠更鮮明顯示。因此，對(duì)于有機(jī)EL器件，已經(jīng)進(jìn)行大力的研 究。
[0003] 在1987年，Eastman Kodak的C.W.Tang等開發(fā)了不同的材料承擔(dān)各種作用的層壓 結(jié)構(gòu)器件，因此將使用有機(jī)材料的有機(jī)EL器件實(shí)用化。他們使能夠輸送電子的熒光體，即， 三(8-羥基喹啉)鋁（下文中將簡(jiǎn)寫為Alq 3)的層與能夠輸送空穴并且將電子和空穴的電荷 注入熒光體的層從而進(jìn)行發(fā)光的芳香族胺化合物的層層壓，因此在電壓為10V以下時(shí)，獲得 lOOOcd/m2以上的高亮度(參見專利文獻(xiàn)1和專利文獻(xiàn)2)。
[0004] 迄今為止，已經(jīng)做出了很多改善從而將有機(jī)EL器件實(shí)用化。例如，已知的是，更多 種的材料承擔(dān)各種作用并且具有依序配置在基板上的陽(yáng)極、空穴注入層、空穴輸送層、發(fā)光 層、電子輸送層、電子注入層和陰極的結(jié)構(gòu)的電致發(fā)光器件。這種器件實(shí)現(xiàn)高的效率和高的 耐久性。
[0005] 為了進(jìn)一步改善發(fā)光效率，已經(jīng)嘗試來利用三重態(tài)激子，并且已經(jīng)考慮利用磷光 發(fā)光體。
[0006] 另外，已經(jīng)開發(fā)了利用通過熱活性化延遲熒光(TADF)的發(fā)光的器件，并且5.3%的 外部量子效率已經(jīng)通過使用熱活性化延遲熒光材料的器件來實(shí)現(xiàn)。
[0007] 發(fā)光層也可以通過以下來制備:將通常稱為基質(zhì)材料的電荷輸送化合物與熒光體 或磷光發(fā)光體摻雜。在有機(jī)EL器件中的有機(jī)材料的選擇很大地影響例如效率和耐久性等的 器件的特性。
[0008] 在有機(jī)EL器件的情況下，從兩電極注入的電荷在發(fā)光層中再結(jié)合從而獲得發(fā)光， 并且如何將空穴和電子的電荷有效地傳遞至發(fā)光層是重要的。例如，提高空穴注入性，并且 提高從陰極注入的電子的阻擋性從而增加空穴和電子再結(jié)合的可能性，并且限制在發(fā)光層 內(nèi)產(chǎn)生的激子，因此可以獲得高的發(fā)光效率。因此，空穴輸送材料的作用如此重要，以致對(duì) 具有高的空穴注入性，能夠有顯著的空穴迀移性，擁有高的電子阻擋性并且具有對(duì)電子的 高的耐久性的空穴輸送材料，已經(jīng)存在需要。
[0009] 與器件的壽命相關(guān)，材料的耐熱性和無定形性也重要。具有低的耐熱性的材料即 使在低溫下也通過器件驅(qū)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的熱而熱分解，并且材料劣化。在具有低的無定形性的 材料中，薄膜的結(jié)晶即使在短時(shí)間內(nèi)也發(fā)生，并且器件劣化。因此，使用的材料需要高的耐 熱性和良好的無定形性。
[0010]作為迄今用于有機(jī)EL器件的空穴輸送材料，Ν，Ν'-二苯基-N，N'_二(α-萘基）聯(lián)苯 胺（下文中，簡(jiǎn)稱NPD)和各種芳香族胺衍生物是已知的（參見專利文獻(xiàn)1和專利文獻(xiàn)2) JPD 具有良好的輸送空穴的能力，但作為耐熱性指標(biāo)的其玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)（Tg)低至96°C，并且由 于結(jié)晶導(dǎo)致的器件特性的劣化在高溫條件下發(fā)生。記載于專利文獻(xiàn)1和專利文獻(xiàn)2中的芳香 族胺衍生物是具有高達(dá)l(T3Cm 2/VS以上的優(yōu)異的空穴迀移率的化合物。然而，其電子阻擋性 不充分，因此產(chǎn)生一些電子通過發(fā)光層的問題，并且不能期待發(fā)光效率的改善。因此，對(duì)于 甚至更高的效率，已經(jīng)需要具有高的電子阻擋性，提供更穩(wěn)定的薄膜，并且耐熱性更高的材 料。
[0011] 作為效率提高并且例如空穴輸送性等的特性改善的化合物，已經(jīng)做出提案：由以 下式表示的具有取代的茚并吲哚結(jié)構(gòu)的芳基胺化合物(化合物A至B)(參見專利文獻(xiàn)3至4):
[0012]
[0013]
[0014]然而，化合物A僅已經(jīng)用作基質(zhì)材料，并且將化合物B用于空穴輸送層的器件已經(jīng) 改善了發(fā)光效率，但該改善依然是不充分的。因此，已經(jīng)需要開發(fā)實(shí)現(xiàn)甚至更低的驅(qū)動(dòng)電壓 和甚至更高的發(fā)光效率同時(shí)提高耐熱性的材料。 _5] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn):
[0016] 專利文獻(xiàn):
[0017] 專利文獻(xiàn)l:JP-A-Hei 8-48656
[0018] 專利文獻(xiàn)2:日本專利No. 3194657
[0019] 專利文獻(xiàn) 3: JP-A-2010-40829
[0020] 專利文獻(xiàn) 4:W02013-011891

【發(fā)明內(nèi)容】

[0021] 發(fā)明要解決的問題
[0022] 本發(fā)明的目的是提供一種有機(jī)化合物，作為高效率、高耐久性的有機(jī)EL器件用材 料，所述化合物在空穴注入/輸送性能方面優(yōu)異，具有電子阻擋能力，薄膜狀態(tài)高度穩(wěn)定，并 且耐熱性優(yōu)異。
[0023] 本發(fā)明的其它目的是提供一種使用所述有機(jī)化合物的具有高效率和高耐久性的 有機(jī)EL器件。
[0024] 用于解決問題的方案
[0025] 為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明人著眼于以下事實(shí):芳香族叔胺結(jié)構(gòu)具有高的注入和 輸送空穴的能力，茚并吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)具有空穴輸送能力，并且茚并吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)耐熱性和薄 膜穩(wěn)定性有效?；谶@些事實(shí)，他們?cè)O(shè)計(jì)和化學(xué)合成了具有茚并吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物。此 外，使用該化合物，他們實(shí)驗(yàn)性地生產(chǎn)了各種有機(jī)EL器件，并且深入評(píng)價(jià)了器件的特性。結(jié) 果，他們已經(jīng)完成了本發(fā)明。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明，提供了一種茚并吲哚衍生物，其由以下通式(1)表示：
[0027]
[0028] 其中
[0029] A表示單鍵、二價(jià)芳香族烴基、或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，
[0030] Ar^Ar2和Ar3可以相同或不同，并且各自表示一價(jià)芳香族烴基或一價(jià)芳香族雜環(huán) 基，并且Ar 2和Ar3可以經(jīng)由單鍵、亞甲基、氧原子、或硫原子彼此鍵合從而形成環(huán)，
[0031] R1至R7可以相同或不同，并且各自表示氫原子、重氫原子、氟原子、氯原子、氰基、硝 基、具有1至6個(gè)碳原子的烷基、具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有2至6個(gè)碳原子的烯基、具 有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷氧基、一價(jià)芳香族烴基、一價(jià)芳香族 雜環(huán)基、或芳氧基，并且可以經(jīng)由單鍵、亞甲基、氧原子、或硫原子彼此鍵合從而形成環(huán)，
[0032] R8和R9可以相同或不同，并且各自表示具有1至6個(gè)碳原子的烷基、具有5至10個(gè)碳 原子的環(huán)烷基、具有2至6個(gè)碳原子的烯基、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、具有5至10個(gè)碳原 子的環(huán)烷氧基、一價(jià)芳香族烴基、一價(jià)芳香族雜環(huán)基、或芳氧基，并且R 8和R9可以經(jīng)由單鍵、 亞甲基、氧原子、或硫原子彼此鍵合從而形成環(huán)，并且
[0033]當(dāng)A是二價(jià)芳香族經(jīng)基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基時(shí)，A和Ar2可以經(jīng)由亞甲基、氧原子、 或硫原子彼此鍵合從而形成環(huán)。
[0034]對(duì)于本發(fā)明的茚并吲哚衍生物，優(yōu)選以下實(shí)施方案：
[0035] (A)在以下通式（1-1)中表明的位置處，-A-N-Ar2Ar3鍵合至茚并吲哚環(huán)：
[0036]
[0037]其中A、AP至Ar3、和R1至R9具有與以上定義相同的含義。
[0038] (B)在所述通式(1)中，A是二價(jià)芳香族烴基。
[0039] (C)所述茚并吲哚衍生物是由以下通式（1-2)表示的茚并吲哚衍生物：
[0040]
[0041 ] 兵甲
[0042] Ar1至Ar3、和R1至R9具有與以上定義相同的含義，
[0043] r表示0至4的整數(shù)，并且r = 0意味著-A-N-Ar2Ar3鍵合的苯環(huán)不被R1Q取代，
[0044] R1()表示重氫原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、具有1至6個(gè)碳原子的烷基、具有5至 10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有2至6個(gè)碳原子的烯基、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、具有5至10 個(gè)碳原子的環(huán)烷氧基、一價(jià)芳香族烴基、一價(jià)芳香族雜環(huán)基、芳氧基、或連接基團(tuán)，并且當(dāng)r 是2以上時(shí)，存在的多個(gè)R1()可以彼此鍵合從而形成環(huán)，并且
[0045]當(dāng)R1Q是連接基團(tuán)時(shí)，r是1，并且R1Q鍵合的苯環(huán)和Ar2經(jīng)由亞甲基、氧原子、或硫原子 彼此鍵合從而形成環(huán)。
[0046] (D)在以下通式α-3)中表明的位置處，-N-Ar2Ar3鍵合至苯環(huán)；
[0047] 1234 2
[0049 ] Ar1至Ar3、R1至R1。、和r具有與以上定義相同的含義。 3 (E)在所述通式（1)中，A表示單鍵。 4 (F)在以下通式（1-4)中表明的位置處，-N-Ar2Ar3鍵合至茚并吲哚環(huán)：
[0052]
[0053] 兵干
[0054] Ar1至Ar3、和R1至R9具有與以上定義相同的含義。
[0055] 根據(jù)本發(fā)明，也提供了一種茚并吲哚衍生物，其由以下通式(la)表示：
[0056]
[0064]
[0065]
[0066] ΑΛαΖ、!?1至R9、和R1'至R9'具有與以上定義相同的含義。
[0067] 此外，根據(jù)本發(fā)明，提供了一種有機(jī)電致發(fā)光器件，其包括一對(duì)電極和插入其間的 至少一層有機(jī)層，其中上述茚并吲哚衍生物用作所述至少一層有機(jī)層的構(gòu)成材料。
[0068] 在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中，優(yōu)選的是，
[0069] (I)所述有機(jī)層是空穴輸送層，
[0070] (J)所述有機(jī)層是電子阻擋層，
[0071 ] (K)所述有機(jī)層是空穴注入層，并且
[0072] (L)所述有機(jī)層是發(fā)光層。
[0073] 發(fā)明的效果
[0074]本發(fā)明的茚并吲哚衍生物是具有茚并吲哚環(huán)和叔胺結(jié)構(gòu)的新型化合物，并且具有 以下性能：
[0075] ⑷空穴注入特性良好。
[0076] (β)空穴迀移率高。
[0077] (γ)電子阻擋能力優(yōu)異。
[0078] (δ)薄膜狀態(tài)穩(wěn)定。
[0079] (〇耐熱性優(yōu)異。
[0080]因此，包括包含以上茚并吲哚衍生物作為構(gòu)成材料的有機(jī)層的有機(jī)EL器件具有以 下性能：
[0081 ] (α)發(fā)光效率和電力效率高。
[0082] (β)發(fā)光起始電壓低。
[0083] (γ)實(shí)際驅(qū)動(dòng)電壓低。
[0084]例如，本發(fā)明的茚并吲哚衍生物可以用作有機(jī)EL器件的空穴注入層和/或空穴輸 送層的構(gòu)成材料。本發(fā)明的茚并吲哚衍生物，與傳統(tǒng)材料相比，
[0085] (a)具有高的空穴注入性，
[0086] (b)確保高的空穴迀移率，
[0087] (c)示出高的電子阻擋性，并且
[0088] (d)對(duì)電子高度穩(wěn)定。
[0089] 因此使用本發(fā)明的茚并吲哚衍生物作為構(gòu)成材料獲得的空穴注入層和空穴輸送 層可以限制在發(fā)光層內(nèi)產(chǎn)生的激子，并且改善空穴和電子的再結(jié)合的可能性。因此，其可以 獲得高的發(fā)光效率、較低的驅(qū)動(dòng)電壓，并且改善有機(jī)EL器件的耐久性。
[0090] 本發(fā)明的茚并吲哚衍生物也可以用作有機(jī)EL器件的電子阻擋層的構(gòu)成材料。本發(fā) 明的茚并吲哚衍生物，
[0091] (e)具有優(yōu)異的電子阻擋能力，
[0092] (f)與傳統(tǒng)材料相比，空穴輸送性較好，并且
[0093] (g)薄膜狀態(tài)高度穩(wěn)定。
[0094] 因此，在使用本發(fā)明的茚并吲哚衍生物作為構(gòu)成材料獲得的電子阻擋層的條件 下，展示出高的發(fā)光效率，降低了驅(qū)動(dòng)電壓，并且改善了耐電流性。結(jié)果，增加了有機(jī)EL器件 的最大發(fā)光亮度。
[0095] 另外，本發(fā)明的茚并吲哚衍生物也可用作有機(jī)EL器件的發(fā)光層的構(gòu)成材料。本發(fā) 明的茚并吲哚衍生物，與傳統(tǒng)材料相比，
[0096] (h)具有優(yōu)異的空穴輸送性，并且
[0097] (i)具有寬的能帶隙。
[0098] 因此，本發(fā)明的茚并吲哚衍生物用作發(fā)光層的基質(zhì)材料，并且將稱為摻雜物的熒 光發(fā)光體或磷光發(fā)光體配置在基質(zhì)材料中從而獲得發(fā)光層。通過如此做，可以實(shí)現(xiàn)驅(qū)動(dòng)電 壓降低并且發(fā)光效率增加的有機(jī)EL器件。
[0099] 本發(fā)明的有機(jī)EL器件使用與傳統(tǒng)空穴輸送材料相比更高的空穴輸送能力，電子阻 擋能力更好，并且薄膜狀態(tài)更穩(wěn)定的茚并吲哚衍生物。因此，該有機(jī)EL器件實(shí)現(xiàn)了高效率和 尚耐久性。
[0100] 如上所述，本發(fā)明的茚并吲哚衍生物用作有機(jī)EL器件的空穴注入層、空穴輸送層、 電子阻擋層或發(fā)光層的構(gòu)成材料，具有優(yōu)異的電子阻擋能力，薄膜狀態(tài)穩(wěn)定，并且耐熱性優(yōu) 異。本發(fā)明的有機(jī)EL器件在發(fā)光效率和電力效率方面如此高，以致其可以降低器件的實(shí)際 驅(qū)動(dòng)電壓。因?yàn)榭梢越档桶l(fā)光起始電壓，其耐久性可以改善。
【附圖說明】
[0101][圖1 ]是實(shí)施例1的化合物(化合物1 〇)的1H-NMR線圖。
[0102][圖2 ]是實(shí)施例2的化合物(化合物7)的1H-NMR線圖。
[0103] [圖3 ]是實(shí)施例3的化合物(化合物6)的1H-NMR線圖。
[0104] [圖4 ]是實(shí)施例4的化合物(化合物72)的1H-NMR線圖。
[0105][圖5 ]是實(shí)施例5的化合物(化合物73)的1H-NMR線圖。
[0106][圖6]是實(shí)施例6的化合物(化合物74)的1H-NMR線圖。
[0107] [圖7 ]是實(shí)施例7的化合物(化合物75)的1H-NMR線圖。
[0108] [圖8 ]是實(shí)施例8的化合物(化合物76)的1H-NMR線圖。
[0109] [圖9 ]是實(shí)施例9的化合物(化合物77)的1H-NMR線圖。
[0110][圖1 0 ]是實(shí)施例1 〇的化合物(化合物78)的1H-NMR線圖。
[0111] [圖11 ]是實(shí)施例11的化合物(化合物79)的1H-NMR線圖。
[0112] [圖12 ]是實(shí)施例12的化合物(化合物80)的1H-NMR線圖。
[0113] [圖13 ]是實(shí)施例13的化合物(化合物81)的1H-NMR線圖。
[0114] [圖14 ]是實(shí)施例14的化合物(化合物9)的1H-NMR線圖。
[0115] [圖15 ]是實(shí)施例15的化合物(化合物11)的1H-NMR線圖。
[0116] [圖16 ]是實(shí)施例16的化合物(化合物21)的1H-NMR線圖。
[0117] [圖17 ]是實(shí)施例17的化合物(化合物17)的1H-NMR線圖。
[0118] [圖18]是實(shí)施例18的化合物(化合物51)的1H-NMR線圖。
[0119] [圖19]是實(shí)施例19的化合物(化合物52)的1H-NMR線圖。
[0120][圖20 ]是實(shí)施例20的化合物(化合物56)的1H-NMR線圖。
[0121] [圖21 ]是實(shí)施例21的化合物(化合物58)的1H-NMR線圖。
[0122] [圖22]是示出實(shí)施例22至28和比較例1至2的EL器件的構(gòu)成的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0123] 本發(fā)明的新型的茚并吲哚衍生物由以下通式（1)表示，并且其基本骨架具有茚并 吲哚環(huán)結(jié)構(gòu)和芳香族叔胺結(jié)構(gòu)：
[0124
[0125
[0126]在以上通式（1)中，A表示單鍵、二價(jià)芳香族烴基、或二價(jià)芳香族雜環(huán)基。二價(jià)芳香 族烴基和二價(jià)芳香族雜環(huán)基可以各自具有縮合多環(huán)結(jié)構(gòu)。
[0127]這些基團(tuán)具有的芳香族烴和芳香族雜環(huán)的實(shí)例是苯、聯(lián)苯、三聯(lián)苯、四聯(lián)苯、苯乙 烯、萘、蒽、苊(acenaphthalene)、芴、菲、1，2_二氫化茚、芘、吡啶、嘧啶、三嗪、吡咯、呋喃、噻 吩、喹啉、異喹啉、苯并呋喃、苯并噻吩、二氫吲哚、咔唑、咔啉、苯并噁唑、苯并噻唑、喹喔啉、 苯并咪唑、吡唑、氧芴、硫芴、1，5_二氮雜萘、菲咯啉、和9,10-二氫化吖啶。作為芳香族雜環(huán)， 優(yōu)選例如噻吩、苯并噻吩、苯并噻唑、和硫芴等的含硫的芳香族雜環(huán)或例如呋喃、苯并呋喃、 苯并噁唑、和氧芴等的含氧的芳香族雜環(huán)。
[0128] 由A表示的二價(jià)芳香族經(jīng)基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基表示通過將兩個(gè)氫原子從上述芳 香族烴或芳香族雜環(huán)除去而形成的二價(jià)基團(tuán)。
[0129] 以上芳香族烴或芳香族雜環(huán)可以具有取代基。取代基的實(shí)例是：
[0130] 重氫原子；
[0131] 氰基；
[0132] 硝基；
[0133] 鹵素原子，例如，氟原子、氯原子、溴原子或碘原子；
[0134] 具有1至6個(gè)碳原子的烷基，例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔 丁基、正戊基、異戊基、新戊基、或正己基；
[0135]具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基，例如，甲氧基、乙氧基、或丙氧基；
[0136] 烯基，例如，稀丙基；
[0137] 芳氧基，例如，苯氧基或甲苯氧基；
[0138] 芳基烷氧基，例如，芐氧基或苯乙氧基；
[0139] 芳香族烴基或縮合多環(huán)芳香族基，例如，苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、蒽基、菲 基、芴基、茚基、芘基、茈基、熒蒽基、或苯并菲基；
[0140] 芳香族雜環(huán)基，例如，吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、苯并呋 喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑 基、氧勿基、硫勿基、或味琳基；
[0141] 芳基乙烯基，例如，苯乙烯基、或萘基乙烯基;和
[0142] ?；?，乙酰基、或苯甲?；?。
[0143] 以上取代基中，具有1至6個(gè)碳原子的烷基或具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基可以是直 鏈狀或支鏈狀。
[0144] 在不損害對(duì)碳原子數(shù)的限制的條件下，以上取代基可以進(jìn)一步由以上示例性取代 基取代。此外，雖然這不是非常優(yōu)選的，但取代基可以經(jīng)由單鍵、取代或非取代的亞甲基、氧 原子、或硫原子彼此鍵合從而形成環(huán)。
[0145]如果A是二價(jià)芳香族烴基或二價(jià)芳香族雜環(huán)基，則A可以鍵合至后述的基團(tuán)Ar2,因 此形成環(huán)。然而，從賦予更好的空穴注入/輸送能力的觀點(diǎn)，優(yōu)選的是，A和Ar2彼此獨(dú)立地存 在而不形成環(huán)。在形成環(huán)時(shí)，A和Ar 2經(jīng)由取代或未取代的亞甲基、氧原子、或硫原子彼此鍵 合從而形成環(huán)。這是因?yàn)榕c當(dāng)環(huán)通過經(jīng)由單鍵的鍵合來形成時(shí)相比，空穴注入/輸送能力可 以更大地提尚。
[0146] 〈Ar1至Ar3>
[0147] Ar^Ar2和Ar3可以相同或不同，并且各自表示一價(jià)芳香族烴基或一價(jià)芳香族雜環(huán) 基。一價(jià)芳香族烴基和一價(jià)芳香族雜環(huán)基可以各自具有縮合多環(huán)結(jié)構(gòu)。
[0148] -價(jià)芳香族烴基和一價(jià)芳香族雜環(huán)基可以列舉為苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、 蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、熒蒽基、苯并菲基、吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹 啉基、異喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔 啉基、苯并咪唑基、吡唑基、氧芴基、硫芴基、和咔啉基。這些基團(tuán)中，例如噻吩基、苯并噻吩 基、苯并噻唑基、或硫芴基等的含硫的芳香族雜環(huán)基或例如呋喃基、苯并呋喃基、苯并噁唑 基、或氧芴基等的含氧的芳香族雜環(huán)基優(yōu)選作為芳香族雜環(huán)基。
[0149] Ar2和Ar3可以經(jīng)由單鍵、取代或未取代的亞甲基、氧原子、或硫原子彼此鍵合從而 形成環(huán)，或可以彼此獨(dú)立地存在而不形成環(huán)。
[0150] 上述一價(jià)芳香族烴基和一價(jià)芳香族雜環(huán)基也可以具有取代基。該取代基可以列舉 為與表明為與由A表示的二價(jià)芳香族烴基和二價(jià)芳香族雜環(huán)基相關(guān)的那些相同的取代基。 此類取代基可以是直鏈狀或支鏈狀，并且可以進(jìn)一步具有取代基。另外，雖然這不是非常優(yōu) 選的，但上述取代基可以彼此鍵合從而形成環(huán)。這些選擇與關(guān)于前述二價(jià)芳香族烴基和二 價(jià)芳香族雜環(huán)基的那些相同。
[0151] 〈R1至 R7>
[0152] 在通式（1)中，R1至R7可以相同或不同，并且各自表示氫原子、重氫原子、氟原子、氯 原子、氰基、硝基、具有1至6個(gè)碳原子的烷基、具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、具有2至6個(gè)碳 原子的烯基、具有1至6個(gè)碳原子的烷氧基、具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷氧基、一價(jià)芳香族烴 基、一價(jià)芳香族雜環(huán)基、或芳氧基。
[0153] 由R1至R7表示的具有1至6個(gè)碳原子的烷基、具有5至10個(gè)碳原子的環(huán)烷基、和具有2 至6個(gè)碳原子的烯基可以列舉為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊 基、異戊基、新戊基、正己基、環(huán)戊基、