配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用的制作方法
技術(shù)特征：
1.一種配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]，其特征在于配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的分子式為：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量為：345.04，具有良好的生物活性。其晶體學(xué)參數(shù)見(jiàn)表一，部分鍵長(zhǎng)、鍵角見(jiàn)表二，其中HL1＝1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯；
表一：配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的晶體學(xué)參數(shù)
a R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.b wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2
表二：配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]部分鍵長(zhǎng)、鍵角
Symmetry codes:(i)-x+1,-y,-z+1.
所述配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的合成方法具體步驟為：
(1)將0.05-0.15克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.05-0.15克分析純二氯化錳溶于15-20毫升體積比為8：7的無(wú)水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；
(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，過(guò)濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級(jí)配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的應(yīng)用，其特征在于配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]作為制備抗癌藥物應(yīng)用。
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