技術(shù)特征：

1.一種閉花木酮衍生物的制備方法，包括以下步驟：

(1) 將440mg化合物閉花木酮(I)溶于10mL苯，向溶液中加入0.04g的四丁基溴化銨，3.760g的1,2-二溴乙烷和6mL的50％氫氧化鈉溶液；混合物在25攝氏度攪拌24h；24h之后將反應(yīng)液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取兩次，合并有機(jī)相溶液；然后對(duì)有機(jī)相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌3次，再用無水硫酸鈉干燥，最后減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品；產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化，流動(dòng)相為：石油醚/丙酮＝100:1，v/v，收集黃色集中洗脫帶即得到閉花木酮的O-溴乙基衍生物(II)的黃色固體；

(2) 將273mg的閉花木酮的O-溴乙基衍生物溶于20mL乙腈當(dāng)中，向其中加入345mg的無水碳酸鉀，84mg的碘化鉀和900mg的二甲胺，混合物加熱回流16h；反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取三次，合并有機(jī)相；依次用水和飽和食鹽水洗滌合并之后的有機(jī)相，再用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品；產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化，流動(dòng)相為：石油醚/丙酮＝100:1，v/v，收集淡黃色集中洗脫帶即得到閉花木酮衍生物(III)的淡黃色固體。