一種檢測乳腺癌標志物epr-1抗原表位氨基酸序列及應用的制作方法
【專利摘要】一種檢測乳腺癌標志物EPR-1抗原表位的氨基酸序列及應用，屬于免疫學【技術領域】，本發(fā)明提供了一種乳腺癌相關基因EPR-1的抗原氨基酸序列。應用EPR-1多肽抗原檢測乳腺癌患者血中相應的特異性自身抗體，這種自身抗體可作為乳腺癌標志物評估乳腺癌發(fā)生的危險度。這種抗原多肽及其抗體可用于制備乳腺癌早期診斷試劑和開發(fā)治療乳腺癌的靶向藥物。
【專利說明】一種檢測乳腺癌標志物EPR-1抗原表位氨基酸序列及應用
[0001]

【技術領域】
[0002] 本發(fā)明屬于免疫學【技術領域】，是一種用于制備腫瘤早期診斷試劑和開發(fā)治療腫瘤 的靶向藥物。

【背景技術】
[0003] 大量研究表明，血清或血漿中的腫瘤相關抗原能誘導機體產(chǎn)生自身抗體，在腫瘤 患者血清中既存在腫瘤抗原，也存在針對該腫瘤抗原的自身抗體。因此，既可以利用抗體 檢測腫瘤抗原，也可以利用抗原檢測腫瘤抗原的自身抗體，但利用腫瘤自身抗體檢測腫瘤 的特異性和敏感性均比利用腫瘤抗原檢測腫瘤要高得多。很多腫瘤相關抗原不僅在腫瘤患 者體內(nèi)存在，在正常人體內(nèi)也存在，因此檢測腫瘤相關抗原作為診斷依據(jù)可信性差。而腫瘤 自身抗體在正常人體內(nèi)含量很低檢測不到或根本不存在，若體內(nèi)腫瘤自身抗體水平明顯增 高，則表明體內(nèi)存在異常免疫情況，表明體內(nèi)相關抗原水平發(fā)生波動，預示疾病的存在或原 有疾病加重。
[0004] 近年來的研究表明，在惡性腫瘤體積發(fā)展到可用現(xiàn)代影像學技術檢出之前3-5 年，患者血中可出現(xiàn)高濃度的腫瘤相關抗原自身抗體。因此，檢測血中腫瘤相關抗原自身抗 體具有預測腫瘤發(fā)病風險和早期診斷腫瘤的重要價值。是腫瘤臨床診斷領域的重點發(fā)展方 向之一。在國外已有診斷肺癌和乳腺癌的早期診斷試劑盒市售。然而，目前所報道的自身 抗體檢測方法敏感度低，特異性差，假陰性比率可高達50%以上。其主要原因是由于每一種 腫瘤相關抗原自身抗體在癌癥患者中的陽性檢測率平均在10%左右。如何提高診斷試劑敏 感度是當前需要亟待解決的關鍵問題。比較行之有效的方法是尋找新的可充當腫瘤標志物 的自身抗體，然后與現(xiàn)有已知的腫瘤相關抗原自身抗體組合成具有敏感度高和特異性強的 診斷試劑盒。
[0005] EPR-I也被稱為細胞凋亡抑制基因5,是凋亡抑制因子家族的一員，被認為是癌細 胞特異性蛋白之一，在幾乎所有的人類腫瘤中都處于一種不受調(diào)控的狀態(tài)。EPR-I生物學行 為表現(xiàn)為抑制細胞凋亡，增強增殖能力，促進血管生成。EPR-I在腫瘤細胞和人胚胎細胞中 高表達，但是在已經(jīng)分化成熟的細胞上幾乎檢測不到?；贓PR-I在腫瘤組織和正常組織 間表達的巨大差異和其在腫瘤發(fā)展中的重要作用，EPR-I作為一個預測、預后指標和抗癌治 療靶點吸引了越來越多的關注。同時提示我們其在乳腺癌早期診斷的應用價值較好，以及 作為潛在生物標志物的可能。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明要解決的技術問題是公開一種檢測乳腺癌標志物EPR-I自身抗體的抗原 表位序列。
[0007] 本發(fā)明同時公開了EPR-I抗原表位的用途。
[0008] 本發(fā)明提供的一種檢測乳腺癌標志物EPR-I自身抗體的抗原表位氨基酸序列為： H- DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD-OH 其純度 >95%，pH>7. 0。
[0009] 本發(fā)明所述的EPR-I抗原表位多肽在制備乳腺癌早期診斷試劑盒中的應用。
[0010] 本發(fā)明利用自行設計的EPR-I蛋白的線性多肽，采用ELISA法檢測乳腺癌患者血 清及血漿中EPR-I蛋白的特異性自身IgG抗體。自身IgG抗體水平升高表明腫瘤患者體內(nèi)EPR-I蛋白的表達量增加，預示患者可能出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性乳腺癌，可以預測乳腺癌發(fā)生 與復發(fā)的危險性，指導臨床醫(yī)生對乳腺癌的早期診斷。
[0011]

【權(quán)利要求】
1. 一種檢測乳腺癌標志物EPR-1抗原表位多肽，其特征在于：氨基酸序列為 H- DPIEEHKKHLDRERAKNKETNNKKEFD-OH 其純度 >95%，pH>7. 0。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測乳腺癌標志物EPR-1抗原表位多肽在制備乳腺癌早期診 斷試劑盒中的應用。
【文檔編號】C07K14/00GK104262467SQ201410293742
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年6月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月27日
【發(fā)明者】孫世龍, 李光輝, 尉軍 申請人:李光輝