專利名稱：：油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的合成
技術領域：
。技術背景油伯胺聚氧乙烯醚是一種很好的染料勻染劑，在堿性和中性介質中呈非離子型，在酸性介質中呈陽離子型，具有優(yōu)良的乳化、勻染性能；用于酸性絡合染料中的勻染劑，可降低染浴硫酸用量，減少織物強力損傷；還可用于中性染料、還原染料的勻染劑，以及羊毛、錦綸織物的剝色劑等。目前油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法鮮有文獻報道。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種工藝合理，具有較好使用性能的油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法。本發(fā)明為油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于以油伯胺和環(huán)氧乙烷為原料，在催化劑的作用下進行聚合反應而得。所述油伯胺和環(huán)氧乙烷的質量比值可為3.050.145:1。所述的催化劑可為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其用量為合成后油伯胺聚氧乙烯醚質量百分含量的0.05~0.2%。所述聚合反應的反應溫度可為100-180°C。所述聚合反應的反應時間可為5~20小時。本發(fā)明通過對聚合反應中油伯胺與環(huán)氧乙垸的加入量及配比的合理調(diào)整、催化劑及反應溫度和時間的優(yōu)化選擇，使制得的油伯胺聚氧乙烯醚色澤淺，可調(diào)空分子量的范圍大總胺值為159.0~27.7mgKOH/g，分子量在353-2025g/mo1(分子量=56110/總胺值)。具體實施方式實施前反應釜的準備先用蒸餾水把2.5L高壓反應釜洗幾次，直到干凈為止，烘干反應釜，冷卻到5080'C溫度后備用。實施例1:在反應釜中加入600g油伯胺和甲醇鈉(粉狀)l.lg，升溫到130°C，真空脫水l小時后，加入環(huán)氧乙垸332g,在15(TC反應完全后，降溫到8(TC出料。實施例2:在反應釜中加入400g油伯胺和固體KOHl.lg，升溫到130°C，真空脫水l小時后，加入環(huán)氧乙烷1032g，在15(TC反應完全后，降溫到80"C出料。實施例3:在反應釜中加入200g油伯胺和甲醇鈉(粉狀)l.lg，升溫到130°C，真空脫水l小時后，加入環(huán)氧乙烷850g，在15(TC反應完全后，降溫到8(TC出料。實施例4:在反應釜中加入100g油伯胺和l.OgKOH的50%水溶液，升溫到130。C，真空脫水l小時后，加入環(huán)氧乙烷677g，在150。C反應完全后，降溫到80'C出料。上述各實施例所制得的油伯胺聚氧乙烯醚經(jīng)測試，具體指標如下<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>權利要求1、一種油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于以油伯胺和環(huán)氧乙烷為原料，在催化劑的作用下進行聚合反應而得。2、按權利要求1所述油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于所述油伯胺和環(huán)氧乙垸的質量比值為3.05~0.145:1。3、按權利要求1所述油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于所述的催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH的任一種或一種以上的混合物，其用量為合成后油伯胺聚氧乙烯醚質量百分含量的0.05~0.2%。4、按權利要求1所述油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于所述聚合反應的反應溫度為100~180°C。5、按權利要求1或4所述油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于所述聚合反應的反應時間為5~20小時。全文摘要一種油伯胺聚氧乙烯醚的合成方法，屬有機化合物的合成
技術領域：
，以油伯胺和環(huán)氧乙烷為原料，在催化劑的作用下進行聚合反應而得；油伯胺和環(huán)氧乙烷的質量比值為3.05～0.145∶1；催化劑為固體甲醇鈉，甲醇鈉甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一種或一種以上的混合物，其用量為合成后油伯胺聚氧乙烯醚質量百分含量的0.05～0.2％。本發(fā)明通過對聚合反應中油伯胺與環(huán)氧乙烷的加入量及配比的合理調(diào)整、催化劑及反應溫度和時間的優(yōu)化選擇，使制得的油伯胺聚氧乙烯醚色澤淺，可調(diào)空分子量的范圍大總胺值為159.0～27.7mgKOH/g，分子量在353～2025g/mol。文檔編號C07C43/00GK101117380SQ20071007015公開日2008年2月6日申請日期2007年7月24日優(yōu)先權日2007年7月24日發(fā)明者孟照平,曹海洋,王偉松,王新榮,馬定連申請人:王偉松