草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆微乳劑。
[0037]丙草胺32%、嗯嗦草酬3%、丙嗦喀橫隆5%、環(huán)己酬10%、碳酸二甲醋10%、藍麻 油聚氧乙締酸10%、環(huán)氧氯丙烷3%、有機娃1 %、氮酬2%、苯甲酸鋼0. 1 %、甘油2%，去離 子水補足100%。將有效成分用溶劑完全溶解，然后再加入乳化劑、穩(wěn)定劑、滲透劑、增效劑、 防腐劑、防凍劑混合均勻，最后加入去離子水，充分攬拌后，即可制得40%丙草胺?嗯嗦草 酬.丙嗦喀橫隆微乳劑。
[0038] 實施例9 :35%丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆泡騰片劑。
[0039]丙草胺28 %、嗯嗦草酬2 %、嗦化喀橫隆5 %、十二烷基硫酸鋼5 %、糞橫酸鹽甲醒 縮合物10%、低取代徑丙基纖維素2%、巧樣酸15%、碳酸鋼15%、滑石粉5%、糊精2%，高 嶺±補足至100%。將上述有效成分、濕潤劑、分散劑、崩解劑、固體酸、碳酸鹽、流動調(diào)節(jié)劑、 粘結(jié)劑和固體載體充分混合均勻，然后用低溫超微粉碎機粉碎到0. 3~5ym，接著加入用 水調(diào)成糊狀的粘結(jié)劑，攬拌均勻后用壓片機制片，最后經(jīng)烘干、整粒、檢測、密封包裝后，即 可制得35%丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆泡騰片劑。
[0040] 實施例10 :45 %丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆泡騰片劑。
[0041] 丙草胺36%、嗯嗦草酬4%、丙嗦喀橫隆5%、十二烷基硫酸鋼5%、聚簇酸鹽5%、 低取代徑丙基纖維素2 %、酒石酸10 %、碳酸巧10 %、硬脂酸儀5 %、糊精2 %，高嶺±補足至 100%。將上述有效成分、濕潤劑、分散劑、崩解劑、固體酸、碳酸鹽、流動調(diào)節(jié)劑、粘結(jié)劑和固 體載體充分混合均勻，然后用低溫超微粉碎機粉碎到0. 3~5ym，接著加入用水調(diào)成糊狀 的粘結(jié)劑，攬拌均勻后用壓片機制片，最后經(jīng)烘干、整粒、檢測、密封包裝后，即可制得45% 丙草胺.嗯嗦草酬.丙嗦喀橫隆泡騰片劑。 陽0創(chuàng)實施例11 :45 %丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆水乳劑。 陽0創(chuàng)丙草胺35 %、嗯嗦草酬4 %、嗦化喀橫隆6 %、壬基酪聚氧乙締酸20 %、環(huán)己酬 10%、S甲苯5%、丙二醇2%、硅油0. 5%、黃原膠0. 3%，去離子水補足至100%。先將有效 成分、乳化劑、溶劑混合在一起，溶解成為均勻的油相。接著再將部分水及防凍劑、消泡劑、 增稠劑混合在一起，溶解成為均勻的水相。然后在反應(yīng)蓋中高速攬拌的同時將水相加入到 油相，緩慢加水至達到轉(zhuǎn)相點，之后進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約30min，即可制 得45 %丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆水乳劑。 W44] 實施例12 :50%丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆水乳劑。 W45] 丙草胺40%、嗯嗦草酬3%、丙嗦喀橫隆7%、苯乙基酪聚氧乙締酸20%、環(huán)己酬 10%、S甲苯5%、丙二醇2%、硅油0. 5%、聚乙締醇0. 3%，去離子水補足至100%。先將 有效成分、乳化劑、溶劑混合在一起，溶解成為均勻的油相。接著再將部分水及防凍劑、消泡 劑、增稠劑混合在一起，溶解成為均勻的水相。然后在反應(yīng)蓋中高速攬拌的同時將水相加入 到油相，緩慢加水至達到轉(zhuǎn)相點，之后進行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約30min，即可 制得50%丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆水乳劑。
[0046] 實施例13 :20%丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆懸浮劑。
[0047] 丙草胺17%、嗯嗦草酬1. 5%、嗦化喀橫隆1. 5%、亞甲基雙糞橫酸鋼甲醒縮合物 10 %、正下基糞橫酸鹽10 %、黃原膠2 %、丙立醇2 %、硅油0. 1 %，去離子水補足100 %。將 上述有效成分、分散劑、濕潤劑、增稠劑、防凍劑、消泡劑和去離子水混合，經(jīng)高速剪切分散、 砂磨機中砂磨，在水系介質(zhì)中形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體系，即可制得20%丙草胺?嗯嗦 草酬?嗦化喀橫隆懸浮劑。
[0048] 實施例14 :25%丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆懸浮劑。 W例丙草胺21 %、嗯嗦草酬2 %、丙嗦喀橫隆2 %、乙氧基立苯乙締酪憐酸鹽10 %、異丙 基糞橫酸鋼10 %、娃酸儀侶2 %、丙=醇2 %、硅油0. 1%，去離子水補足100 %。將上述有效 成分、分散劑、濕潤劑、增稠劑、防凍劑、消泡劑和去離子水混合，經(jīng)高速剪切分散、砂磨機中 砂磨，在水系介質(zhì)中形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體系，即可制得25%丙草胺?嗯嗦草酬?丙 嗦喀橫隆懸浮劑。
[0050]實施例15 :2%丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀橫隆顆粒劑。 陽05U丙草胺1.75%、嗯嗦草酬0. 15%、嗦化喀橫隆0. 1 %、下基糞橫酸鋼12%、乙氧基 =苯乙締酪憐酸鹽15%、聚乙締甲基酸2%、聚丙締酸鋼20%，娃藻±補足至100%。將上 述有效成分、濕潤劑、分散劑、緩釋劑、粘結(jié)劑和固體載體經(jīng)混合加水進行捏合，使用捏出造 粒機捏出并成形，之后將顆粒用流化床干燥、篩分，即可制得2%丙草胺?嗯嗦草酬?嗦化喀 橫隆顆粒劑。
[0052]實施例16 :5%丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆顆粒劑。 陽05引丙草胺4%、嗯嗦草酬0. 3%、丙嗦喀橫隆0. 7 %、橫化班巧酸鹽12 %、聚氧乙締芳 基酸15 %、聚乙締甲基酸2 %、徑丙基纖維素20 %，娃藻±補足至100 %。將上述有效成分、 濕潤劑、分散劑、緩釋劑、粘結(jié)劑和固體載體經(jīng)混合加水進行捏合，使用捏出造粒機捏出并 成形，之后將顆粒用流化床干燥、篩分，即可制得5%丙草胺?嗯嗦草酬?丙嗦喀橫隆顆粒 劑。
[0054](二）室內(nèi)生物活性測定實施例 陽化5] 實施例17 :丙草胺、嗯嗦草酬和嗦化喀橫隆S元復(fù)配對水稻田雜草的室內(nèi)毒力測 定。
[0056] 供試藥劑：95%丙草胺原藥、96. 5%嗯嗦草酬原藥和91 %嗦化喀橫隆原藥。
[0057]供試勒1 標(biāo)：鴨舌草（Monochoriavaginalis)、碑草巧chinochloacrusgalli)、異 型莎草（切perilsdifformisL.)。
[0058] 藥劑配置設(shè)計：丙草胺單劑配置成50、150、250g a. i./ha溶液備用；嗯嗦草 酬單劑配置成7、15、25g a. i./ha溶液備用；嗦化喀橫隆單劑配置成10、25、40g a. i./ ha溶液備用；丙草胺、嗯嗦草酬和嗦化喀橫隆混劑配置成50巧+10、50巧巧5、50巧+40、 50+15+10、50+15+25、50+15+40、50+25+10、50+25+25、50+25+40、150+7+10、150+7+25、 150+7+40、150+15+10、150+15+25、150+15+40、150+25+10、150+25+25、150+25+40、 250+7+10、250+7巧5、250+7+40、250+15+10、250+15+25、250+15+40、250巧5+10、250巧5+25、 250巧5+40g a. i. /ha 溶液備用。
[0059] 試驗方法：采用±壤誘灌法（NY/T1155. 5-2006):在面積為0. 01m2的盆鉢內(nèi)裝定 量±至盆鉢的3/4處，然后從盆鉢的頂部誘灌，使±壤完全濕潤至飽和狀態(tài)。將供試祀標(biāo)雜 草種子15~20粒均勻播種在盆鉢±壤表面，根據(jù)種子大小蓋0. 5~2cm的細±后放在溫 室內(nèi)培養(yǎng)。24h后，每盆鉢定量誘灌藥液10ml，每處理4次重復(fù)，并設(shè)不含藥劑的處理為對 照，處理后試材置于溫室內(nèi)培養(yǎng)，定期觀察祀標(biāo)雜草的生長情況，試驗期間各處理盆鉢始終 保持1~2cm水層。20d后目測祀標(biāo)受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮重，W祀標(biāo) 鮮重抑制率評價藥劑對祀標(biāo)雜草的毒力作用。
[0060] 調(diào)查方法：試驗處理20d后目測祀標(biāo)受害癥狀及生長抑制情況，并稱地上部分鮮 重，計算鮮重抑制率（％)。
[0061]
[0062]聯(lián)合作用評價方法：根據(jù)Co化y法評價除草劑聯(lián)合作用方式（NY/T 1155. 7-2006)，其公式為：Ed=XXYXZ/100 2,式中，X為丙草胺W某劑量單用時對祀標(biāo)雜 草的鮮重抑制率為對照的百分數(shù)；Y為嗯嗦草酬W某劑量單用時對祀標(biāo)雜草的鮮重抑制率 為對照的百分數(shù)；Z為嗦化喀橫隆W某劑量單用時對祀標(biāo)雜草的鮮重抑制率為對照的百分 數(shù)；E。為丙草胺、嗯嗦草酬和嗦化喀橫隆=種藥劑混用時對祀標(biāo)雜草鮮重抑制率為對照的 百分數(shù)的理論值；E為丙草胺、嗯嗦草酬和嗦化喀橫隆=種藥劑混用時對祀標(biāo)雜草鮮重抑 制率為對照的百分數(shù)的實測值。 陽〇6引評價標(biāo)準：當(dāng)6〇-6〉10%時表示為增效作用，當(dāng)-10%蘭6〇-6蘭10%時表示為相加 作用，當(dāng)Ee-E<-10 %時表示為括