專利名稱：：中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及利用化學指示劑對非生物材料的檢測，尤其涉及中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法。
背景技術(shù)：
：治療糖尿病的化學藥物大致可以分為五大類，即磺酰脲類藥物、雙胍類藥物、a-糖苷酶抑制劑、遂唑烷二酮類藥物和非磺酰脲類的胰島素促進分泌劑。前述五類藥物中，磺脲類藥物和雙胍類藥物因其價格低廉、療效顯著而在臨床上廣泛使用，其中，磺脲類藥物是通過刺激受損胰島細胞正常分泌胰島素來降低血糖濃度的，該類藥物水溶性較好，典型的代表有格列苯脲、格列吡。秦、格列齊特和格列*酮；雙胍類藥物是通過促進周圍組織對葡萄糖的攝取和利用來降低血糖濃度的，該類藥物水溶性較差，典型的代表為鹽酸二甲雙胍和鹽酸苯乙雙胍。但是，這些化學藥物達到一定量后顯示出來的毒副作用就非常明顯，如過量的鹽酸苯乙雙胍會對人體造成嚴重的乳酸性酸中毒，過量的格列苯脲可造成低血糖癥以及腎上腺皮質(zhì)功能減退、致畸等一系列嚴重不良反應。一些不法廠家為了增強降糖效果，將其摻入其生產(chǎn)的降糖中藥和保健品中，患者在不知情的情況下大量服用，其后果是極其嚴重的。純中藥降糖制劑具有毒副作用小、效果顯著等特點，近年來受到大多糖尿病的患者的認可。但是，有很多所謂的降糖"中藥"中非法摻雜了過量的西藥，如鹽酸二曱雙胍、格列苯脲、鹽酸苯乙雙胍、格列吡嗪等價格低廉的化學降糖成分，患者長期服用易延誤病情，甚至讓病情惡化，自假糖脂寧膠嚢事件以來，引起了社會各界的高度關(guān)注。2006年，夏錚錚等人在《中藥保健品中非法摻入格列本的檢測》中首先提出了采用薄層色鐠法、高效液相色譜法對蕎芪膠嚢的提取物進行分離分析，建立了格列苯脲的定性和定量方法。同年，李冰等人又在《山東大學學報》中報道了利用高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對鹽酸二甲雙胍、鹽酸苯乙雙胍、格列齊特和格列苯脲進行定性和定量，并指出糖樂舒膠囊中含有過量的上述化學降糖成分。2007年，張妤琳等人利用上述的檢測方法對市面常見的9種中藥降糖藥物進行了檢測，并將檢測結(jié)果在《藥學與臨床研究》中進行了報道，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，高達三分之一的中藥降糖藥物不符合標準。2008年以后，關(guān)于這方面的研究和報道越來越多，但主要集中在利用高端分析儀器進行的檢測方法。高效液相色譜、薄層色語法以及液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)等方法雖然可以將中藥中的化學降糖成分進行精確的定性和定量，但是一次設(shè)計只能對一種或一類極性相同結(jié)構(gòu)相近的物質(zhì)進行分析。當一批待檢藥物所含化學降糖成分的極性相反、結(jié)構(gòu)有很大的差異時，如磺酰脲類藥物和雙胍類藥物同時存在，就要經(jīng)過多次試驗，對其中所含化學降糖成分進行分析、歸類，再設(shè)計相應的檢驗方法，其檢測周期長、過程繁瑣。可見，上述色譜分析法顯然不適合現(xiàn)場批量篩查。此外，色譜檢測分析儀器價格昂貴、體積較大，檢測分析成本較高，要求操作人員具有較高的專業(yè)技術(shù)水平，基層藥監(jiān)人員難以掌握其操作，不適合用于大批量藥物的篩查。公知的Frohde反應(鉬酸銨-濃硫酸)是嗎啡生物堿的特征反應，該反應的時間短、靈敏度高、對很多生物堿都能起到指示作用，但是，若將其用于中藥的檢測中則存在下述技術(shù)問題化學降糖成分具有生物堿的結(jié)構(gòu)，而Frohde反應中所用的試劑為98%的濃辟^酸-1°/的鉬酸銨(《中草藥成分化學》，1980年，人民衛(wèi)生出版社)，該試劑可與多種生物石威發(fā)生化學反應，且反應的時間短、靈敏度高(0.05pg),無論藥物中生物堿含量的多少均呈現(xiàn)很深的顏色，因此單從顯色反應的結(jié)果來看，就無法區(qū)分藥物中所含化學降糖成分是藥物中既有的活性成分，還是人為過量摻雜。
發(fā)明內(nèi)容鑒于現(xiàn)有技術(shù)存在上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的快速篩查方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題還在于提供實現(xiàn)上述篩查方法的專用試劑盒。本發(fā)明解決上述問題的技術(shù)方案如下所述中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法，該篩查方法由以下步驟組成(1)將鉬酸銨溶解配制成質(zhì)量濃度為10-15%的水溶液，備用；(2)將樣品破碎，加入相當于樣品質(zhì)量3倍的體積濃度為90-96°/。的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；(3)取lml步驟(2)所得的濾液，依次緩慢加入lml體積濃度為45-55%的石克酸溶液和lml步驟(l)所得的溶液，搖勻，3分鐘后，觀察顏色變化，若溶液由淺黃綠色或淺棕色變?yōu)槟G色或紫藍色則表明樣品中摻入了化學降糖成分，反之，表明樣品中沒有摻入化學降糖成分；其中，所述的化學降糖成分為格列苯脲、格列吡。秦、格列齊特、鹽酸吡格列酮、鹽酸二曱雙胍、格列喹酮、鹽酸苯乙雙胍或瑞格列奈。一種中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法中專用的試劑盒，該試劑盒包括試劑部分，所述試劑部分由以下試劑組成試劑A:體積濃度為90-96°/。的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為45-55%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨。'本發(fā)明所述試劑盒還包括至少一個濾頭、至少一支試管和至少一支帶刻度的注射器。本發(fā)明所述的試劑盒，其中，所述的試劑A優(yōu)選體積濃度為95y。的乙醇溶液；所述的試劑B優(yōu)選體積濃度為50%的硫酸溶液。本發(fā)明所述試劑盒具有體積小、攜帶方便等特點，適合基層藥監(jiān)人員的現(xiàn)場4企測。公知的Frohde反應中所用的試劑為1%鉬酸銨和98%濃硫酸溶液，其中，98%的濃疏酸能與碳水化合物發(fā)生碳化反應，產(chǎn)生烏黑渾濁的背景顏色，而1°/。的鉬酸銨對所檢測的生物堿顯示出的顏色容易被背景顏色覆蓋，難于分辨。本發(fā)明對Frohde反應改迸，將Frohde反應中所用的硫酸的濃度降低至45-55%的體積濃度，既滿足了顯色反應的要求，又不會在反應過程中產(chǎn)生很深的背景顏色而影響檢驗人員對結(jié)果的判斷；此外，濃度相對較低的硫酸的反應活性明顯降低，使反應所需生物堿的含量明顯提高，有效避免了待檢樣品中既有微量化學降糖成分的干擾；同時，本發(fā)明將Frohde反應中所用的鉬酸銨水溶液由1°/。提高到10-15%質(zhì)量濃度，大大增加了濃^5克酸-鉬酸銨反應后的顯色深度，進一步增大了濃硫酸-鉬酸銨反應的顏色與背景顏色的色差，有效提高了判斷結(jié)果的準確性。與高效液相色譜、薄層色語法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等化學降糖成分的檢測方法相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點1.檢測時間短，單次檢測樣品多。高效液相色謙、薄層色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對化學降糖成分的檢測一次只能對一種或一類化學成分進行定性和定量，盡管檢測一個樣品只需若干分鐘，但儀器預熱和樣品準備要花費半天以上的時間；而本發(fā)明的篩查方法可同時對格列苯脲、格列吡嗪、格列齊特、鹽酸吡格列酮、鹽酸二曱雙胍、格列喹酮、鹽酸苯乙雙胍和瑞格列奈8種化學降糖成分進行篩查，大約5分鐘就可以完成一個樣品的檢測，也不需要花費時間準備試劑。2.操作簡單。高效液相色語、薄層色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用所使用的儀器體積大、對環(huán)境要求較高，還需要專門的技術(shù)人員進行操作，而本發(fā)明的檢測方法只是簡單的溶解和過濾，對操作人員沒有要求，有利于基層現(xiàn)場的流動性檢測，有助于提高藥監(jiān)局的監(jiān)督檢驗效率。3.成本低廉。高效液相色譜、薄層色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用所使用的色謙柱和配件價格比較貴，儀器耗損所產(chǎn)生的費用也比較高，昂貴的檢測費用令許多廠家望而止步，而本發(fā)明的檢測方法所使用的都是廉價的試劑和儀器，平均每個樣品的檢測費用為1元，適合大批量藥物的篩查和檢測。用本發(fā)明的檢測方法進行初步篩查，將初步判斷為不合格的藥品再進行薄層色譜法、高效液相色譜或液相色i普-質(zhì)譜聯(lián)用分析，可以大大的降低檢測分析成本；在藥品監(jiān)管上也能提高靶向命中率，保證藥品質(zhì)量。在中成藥、保健品和食品中，非法摻雜的化學降糖成分主要有格列苯脲、格列吡。秦、格列齊特、鹽酸吡格列酮、鹽酸二甲雙胍、格列喹酮、鹽酸苯乙雙胍和瑞格列奈。這8種化合物都是含氮的碳水化合物，具有相似的化學結(jié)構(gòu)，由于氮原子的位置不同導致對本發(fā)明檢測方法的靈敏度也不同，其中以鹽酸二曱雙胍的靈敏度最低，但是，在這幾種藥物中，鹽酸二曱雙胍對人體的毒副作用也最小，其最大用量也最高。各種化學降糖成分的起效量不同，如格列苯脲的起效量為5mg，格列吡嗪的起效量為2.5mg，格列齊特的起效量為80mg，鹽酸吡格列酮的起效量為45mg,鹽酸二曱雙胍的起效量為1000mg,才各列喹酮的起效量為15rag，鹽酸苯乙雙胍的起效量為25mg，瑞格列奈的起效量為4mg。本發(fā)明人通過實驗研究證明本發(fā)明所述方法的最低檢出量與上述化學降糖成分起效量的十分之一基本吻合，因此本發(fā)明所述方法適用于中成藥、保健品和食品中非法摻入的化學降糖成分的篩查。本發(fā)明的上述優(yōu)點和效果，通過下述實驗進行證實。實驗一1、實驗試劑體積濃度為95%的乙醇溶液；將硫酸配制成體積濃度為30%、40%、45%、50%、55%、60°/。、80%、98%的水溶液;將鉬酸銨配制成質(zhì)量濃度為1%、5%、10%、15%、20%的水溶液。2、實^瞼儀器試管、濾頭和注射器。3、樣品(1)取消渴靈片i片，破碎后摻雜相當于原藥質(zhì)量的1%的格列吡嗪，加入相當于消渴靈片和格列苯脲總質(zhì)量3倍的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；(2)取八寶平糖茗陽膠嚢1粒，其內(nèi)容物摻雜相當于原藥質(zhì)量的1.6%的格列苯脲，加入相當于八寶平糖茗陽膠嚢內(nèi)容物和格列苯脲總質(zhì)量3倍的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；(3)糖尿樂膠嚢1粒，取其內(nèi)容物，加入相當于糖尿樂膠嚢內(nèi)容物質(zhì)量3倍的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；(4)糖尿樂膠嚢1粒，其內(nèi)容物相當于原藥質(zhì)量的2%的二曱雙胍和1%的苯乙雙胍，加入相當于糖尿樂膠嚢內(nèi)容物、二曱雙胍和苯乙雙胍總質(zhì)量3倍的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；4、實驗方法取lml濾液，依次緩慢加入lml硫酸溶液和lml鉬酸銨溶液，搖勻，3分鐘后，觀察顏色變化。表l-表4為硫酸和鉬酸銨濃度對結(jié)果判斷的影響。表中的"+"表示顏色變化度，2個"+"以上表示肉眼可以區(qū)分，"-"表示無顏色變化。加入鉬酸銨溶液后，相對于背景色無顏色變化或顏色變化不明顯的，則無法判斷檢測結(jié)果。由表l-表4中可以看出，好^酸體積濃度為45-55°/時，鉬酸銨質(zhì)量濃度為10-15%時，可以檢測出格列苯脲、格列吡。秦、格列齊特、鹽酸吡格列酮、鹽酸二曱雙胍、格列奮酮、鹽酸苯乙雙胍或瑞格列奈化學降糖成分。表1不同硫酸和鉬酸銨濃度對摻雜格列吡。秦的消渴靈片檢測結(jié)果的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>表2不同硫酸和鉬酸銨濃度對摻雜格列苯脲的八寶平糖茗陽膠嚢檢測結(jié)果的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表3不同硫酸和鉬酸銨濃度對糖尿樂膠嚢的檢測結(jié)果的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表4不同疏酸和鉬酸銨濃度對摻雜二曱雙胍和苯乙雙胍的糖尿樂膠囊的檢測結(jié)果的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>實驗二1、實驗試劑和儀器選用實施例1中的檢測試劑盒，其中，試劑C配制成質(zhì)量濃度為10%的水溶液；Frohde反應的試劑選用體積濃度為95%的乙醇、體積濃度為98%的濃硫酸和質(zhì)量濃度為1%的鉬酸銨溶液。2、樣品(1)分別稱取1.25mg、0.80mg、0.60mg、0.50mg、0.40mg和0.20mg的格列本脲置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(2)分別稱取2.50mg、1.70mg、1.30mg、1.OOmg、0.80mg和0.70mg格列吡嗪置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(3)分別稱取20.Omg、13.3mg、10.Omg、8.Omg、6.7mg和5.Omg格列齊特置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(4)分別稱耳又20.Omg、13.3mg、10.Omg、8.Omg、6.7mg和5.Omg鹽酸吡檔_列酮置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(5)分別稱耳又125.Omg、83.3mg、62.5mg、50.Omg、41.7mg和40.Omg鹽酸二曱雙胍置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(6)分別稱耳又15.Omg、10.Omg、7.5mg、6.Omg、5.Omg和4.Omg才各列唾酮置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(7)分別稱取12.5mg、8.3mg、6.25mg、5.Omg、4.Omg和3.Omg鹽酸苯乙雙胍置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；(8)分別稱取1.8mg、1.5mg、1.2mg、1.Omg、0.7mg和0.5mg瑞格列奈置于注射器中，各加入lml乙醇溶液，振蕩溶解，備用；3、實驗方法往濾液中依次緩慢加入lml硫酸溶液和lml鉬酸銨溶液，搖勻，3分鐘后，觀察顏色。若溶液由淺黃綠色或淺棕色變?yōu)槟G色或藍紫色則表明樣品含過量的了化學降糖成分，反之，表明樣品中不含過量的化學降糖成分。本發(fā)明的檢測方法、Frohde反應對含有不同量、不同類別的化學降糖成分的檢測結(jié)果如表5所示，由表5可知，本發(fā)明的檢測方法對格列苯脲的最低檢測限為0.4mg，對格列吡。秦的最低檢測限為0.8mg，對格列齊特的最低檢測限為6.7mg，對鹽酸吡格列酮的最低檢測限為2.5mg，對鹽酸二甲雙胍的最低檢測限為41.7mg，對格列喹酮的最低檢測限為5mg,對鹽酸苯乙雙胍的最低檢測限為4mg，對瑞格列奈的最低檢測限為0.7mg。與上述化學降糖成分的最低起效量相比，本發(fā)明的方法能夠滿足上述化學降糖成分的檢測要求，適用于對大批量糖尿病藥物的初步篩查。實-瞼中，將Frohde反應的試劑加入上述藥物的水溶液中，隨著藥物含量的變化，溶液顏色基本無變化，都呈現(xiàn)棕黑色，不能作為藥物是否過量摻入化學降糖成分的檢測方法；而本發(fā)明的檢測方法調(diào)整了對各種藥物的靈敏度，在藥物含量低于最低檢測限時，本發(fā)明的檢測方法無法檢測出來，可以作為藥物是否過量摻入化學降糖成分的檢測方法。表5對不同化學降糖成分的最低檢出限<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注"+"表示顏色變化度，2個"+，'以上表示肉眼可以區(qū)分，"-"表示無顏色變化:具體實施方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。實施例1;險測試劑盒組成為試劑A:體積濃度為95%的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為50%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨固體；該試劑盒還包括20個濾頭、20支試管和20支注射器。將試劑C溶解配制成質(zhì)量濃度為10%的水溶液，備用；取消渴靈片1片，壓碎后與lmg的格列苯脲混合，置于注射器中，加入相當于消渴靈片和格列苯脲總質(zhì)量3倍的試劑A,振蕩1分鐘，靜置，注射器頭部加濾頭，推壓過濾，收集濾液。取濾液lml，依次緩慢加入lml試劑B和lml試劑C的水溶液，搖勻，3分鐘后，溶液從淺棕色變?yōu)槟G色，說明樣品中摻雜了化學降糖成分，該結(jié)果與實際相符。實施例2才全測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為90°/。的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為55%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨固體；該試劑盒還包括10個濾頭、10支試管和10支注射器。將試劑C溶解配制成質(zhì)量濃度為15%的水溶液，備用。取降糖寧膠囊1粒，將內(nèi)容物與lmg的鹽酸吡格列酮混合后，置于注射器中，加入相當于降糖寧膠嚢和鹽酸吡格列酮總質(zhì)量3倍的試劑A，振蕩l分鐘，靜置，注射器頭部加濾頭，推壓過濾，收集濾液。取濾液lml,依次緩慢加入lml的試劑B和lml試劑C的水溶液，搖勻，3分鐘后，溶液從淺棕色變?yōu)槟G色，振蕩后，變?yōu)樗{色，說明樣品摻雜了化學降糖成分，該結(jié)果與實際相符。實施例3檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為96%的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為45°/。的>^克酸溶液；試劑C:鉬酸銨固體；該試劑盒還包括50個濾頭、50支試管和50支注射器。將試劑C溶解配制成質(zhì)量濃度為12%的水溶液，備用。取西洋參黃精丸1粒，壓碎后與lmg的格列喹酮混合，取適量藥粉置內(nèi)容物置于注射器中，加入相當于西洋參黃精丸和格列喹酮總質(zhì)量3倍的試劑A，振蕩1分鐘，靜置，注射器頭部加濾頭，推壓過濾，收集濾液。取濾液lml,依次緩慢加入lml試劑B和lml試劑C,的水溶液，搖勻，3分鐘后，溶液從淺黃棕色變?yōu)槟G色，說明樣品中摻雜了化學降糖成分，該結(jié)果與實際相符。實施例4檢測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為93%的乙醇溶液；13試劑B:體積濃度為52%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨固體；該試劑盒還包括l個濾頭、l支試管和l支注射器。將試劑C溶解配制成質(zhì)量濃度為14%的水溶液，備用。取糖尿樂膠嚢1粒，將內(nèi)容物置于試管中，加入相當于糖尿樂膠囊質(zhì)量3倍的試劑A，振蕩l分鐘，靜置，注射器頭部加濾頭，推壓過濾，收集濾液。取濾液lral,依次緩慢加入lml試劑B和lml試劑C的水溶液，搖勻，3分鐘后，溶液顏色未發(fā)生變化，說明樣品中未摻雜化學降糖成分，該結(jié)果與實際相符。實施例5-險測試劑盒的組成為試劑A:體積濃度為92°/。的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為48%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨固體；該試劑盒還包括5個濾頭、5支試管和5支注射器。將試劑C溶解配制成質(zhì)量濃度為10%的水溶液，備用。取無極限桑唐飲口服液lml與lmg的瑞格列奈混合后置于試管中，加入相當于無極限桑唐飲口服液和瑞格列奈總質(zhì)量3倍的試劑A，振蕩1分鐘，靜置，注射器頭部加濾頭，推壓過濾，收集濾液。取濾液lml，依次緩慢加入lml試劑B和lml試劑C的水溶液，搖勻，3分鐘后，溶液從黃棕色變?yōu)闇\墨綠色，該結(jié)果與實際相符。權(quán)利要求1、一種中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法，該篩查方法由以下步驟組成(1)將鉬酸銨溶解配制成質(zhì)量濃度為10-15％的水溶液，備用；(2)將樣品破碎，加入相當于樣品質(zhì)量3倍的體積濃度為90-96％的乙醇溶液，振蕩溶解，靜置，過濾，保留濾液；(3)取1ml步驟(2)所得的濾液，依次緩慢加入1ml體積濃度為45-55％的硫酸溶液和1ml步驟(1)所得的溶液，搖勻，3分鐘后，觀察顏色變化，若溶液由淺黃綠色或淺棕色變?yōu)槟G色或紫藍色則表明樣品中摻雜了化學降糖成分，反之，表明樣品中沒有摻雜化學降糖成分；其中，所述的化學降糖成分為格列苯脲、格列吡嗪、格列齊特、鹽酸吡格列酮、鹽酸二甲雙胍、格列喹酮、鹽酸苯乙雙胍或瑞格列奈。2、權(quán)利要求l所述的中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法中專用的試劑盒，其特征在于，該試劑盒包括試劑部分，所述試劑部分由以下試劑組成試劑A:體積濃度為90-96%的乙醇溶液；試劑B:體積濃度為45-55%的硫酸溶液；試劑C:鉬酸銨。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法中專用的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒還包括至少一個濾頭、至少一支試管和至少一支帶刻度的注射器。4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法中專用的試劑盒，其特征在于，所述的乙醇溶液的體積濃度為95%。5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法中專用的試劑盒，其特征在于，所述的硫酸溶液的體積濃度為50%。全文摘要本發(fā)明涉及中成藥、保健品和食品中摻雜化學降糖成分的篩查方法，該方法的主要步驟為將樣品用乙醇溶液溶解，過濾后依次加入硫酸溶液和鉬酸銨溶液進行顯色反應，根據(jù)溶液顏色的變化來判斷樣品是否過量摻入化學降糖成分。本發(fā)明還公開了所述篩查方法的專用試劑盒，該試劑盒中的試劑包括體積濃度為90-96％的乙醇溶液、體積濃度為45-55％的硫酸溶液和鉬酸銨固體。本發(fā)明的篩查方法適合基層藥監(jiān)人員用于現(xiàn)場快速篩查中成藥、保健品和食品中是否摻雜化學降糖成分，具有操作簡單、檢測時間短、成本低廉等特點。文檔編號G01N31/22GK101629942SQ20091004189公開日2010年1月20日申請日期2009年8月17日優(yōu)先權(quán)日2009年8月17日發(fā)明者李楊杰,肖樹雄,黃諾嘉申請人:廣東省藥品檢驗所