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一種礦渣助磨劑母液的制備方法及使用方法

文檔序號:8937435閱讀:742來源:國知局
一種礦渣助磨劑母液的制備方法及使用方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于礦渣助磨劑技術領域,具體設及一種礦渣助磨劑母液的制備方法及使 用方法。
【背景技術】
[0002] ?;郀t礦渣簡稱礦渣,是鋼鐵企業(yè)冶煉生鐵時產(chǎn)生的廢渣。隨著我國鋼鐵行業(yè) 的蓬勃發(fā)展,每年都要產(chǎn)生幾千萬噸的礦渣甚至更多。大量堆積的礦渣,不僅占用大量的地 皮,而且還會造成嚴重的環(huán)境污染。因此礦渣的有效利用既能保護環(huán)境,又能廢物利用,節(jié) 能減排。與我國目前倡導的"發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟、建設節(jié)約型社會和環(huán)境友好型社會"的主題相 呼應。
[0003] 礦渣微粉作為一種新型綠色環(huán)保的材料,已經(jīng)成為生產(chǎn)高品質(zhì)水泥、高性能的混 凝上首選材料。滲有礦渣微粉的混凝上具有水化熱低、工作性能優(yōu)異等優(yōu)點。高活性礦粉 與娃酸鹽水泥混合,滲量可達到60%甚至更高,運樣可顯著降低水泥、混凝±制作成本。
[0004] 礦渣是結(jié)晶相和玻璃相的聚合體,具有較高的潛在活性,其中一個物理活化礦渣 的方法就是將其磨細。但具有水化活性的玻璃體結(jié)構(gòu)易磨性卻很差。由于水泥和礦渣的易 磨性能不一樣,共同粉磨會使熟料粉磨過細,礦渣粉磨不充分,不能充分激發(fā)礦渣活性,所 W-般會將礦渣單獨進行粉磨。
[0005] 延長粉磨時間是提高粉磨效率的一個方法,但增加了電耗,增加了粉磨成本。同時 礦渣在粉磨過程中,顆粒鍵斷裂,產(chǎn)生裂縫,產(chǎn)生電荷差異,如果沒有外加物質(zhì)中和其電荷, 就會重新愈合,顆粒發(fā)生團聚,粉磨效率降低。隨著礦粉比表面積的增加,微細顆?;ハ鄨F 聚的趨勢就會增加。在運種狀態(tài)下,需要滲加助磨劑來提高粉磨效率。
[0006] 中國專利申請CN101575185A、CN102226224A、CN102249586A、CN102745917 A、CN102942324A、CN103570269A、CN10393886A、CN103819120A、CN103819104A 和CN104478276A全都是使用水泥助磨劑中常用的S乙醇胺等醇胺類物質(zhì),糖蜜等多徑基 化合物和水玻璃、元明粉等無機類提強度的物質(zhì)進行復配而制得礦渣助磨劑的。完全照搬 水泥助磨劑進行礦渣的助磨,但熟料和礦渣的磨性能差別較大,不能相提并論。中國專利申 請CN102180616A在粉磨石灰石水泥時,使用乙酸與S乙醇胺的混合物,但乙酸屬一元弱 酸,中和活性較低。中國專利申請CN103936924A制備高分子型礦渣助磨劑,其制備方法 復雜,且醋化率不能有效控制。中國專利申請CN104311435A采用高溫醋化反應制備出一 種多元醇胺醋,是目前水泥助磨劑母液的一種普遍制備方法。但高溫條件下,=乙醇胺屬于 一種多元醇,醋化產(chǎn)物較多,結(jié)構(gòu)不可預測,即可形成單醋化、雙醋化或=醋化,屬一種混合 物,其次高溫條件下能耗高,可能會使=乙醇胺發(fā)生副反應,比如脫水反應。醋化反應雖然 會改變物質(zhì)的極性,但是會破壞助磨效果最好的徑基。
[0007] 就目前來看,很多公司就將水泥助磨劑直接用于礦渣的粉磨,但由于熟料和礦渣 本質(zhì)的不同,其效果不怎么明顯。因此,制備一種制備方法簡單,成本低廉,助磨、提產(chǎn)和增 強方面都有顯著效果,礦渣適應性廣,穩(wěn)定性好礦渣助磨劑母液,已經(jīng)成為礦渣助磨劑行業(yè) 迫切需要解決的重要問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明目的:本發(fā)明的第一個目的是提供一種礦渣助磨劑母液的制備方法。本發(fā)明 的第二個目的是提供了一種礦渣助磨劑母液的使用方法。
[0009] 技術方案:一種礦渣助磨劑母液的制備方法,包括W下步驟:
[0010] (1)氧化胺型衍生物的制備:
[0011] 在60~70°C下,將1~1. 2摩爾的過氧化物、1摩爾的S乙醇胺或二乙醇單異丙 醇胺、0. 54~0. 67摩爾的水混合攬拌2~地后得到氧化胺型衍生物溶液;
[0012] (2)季錠鹽型衍生物的制備:
[0013](21)、在5~30°C下,將1摩爾的多元酸溶解于適量的去離子水中,制備出40~ 50wt%的多元酸水溶液;
[0014](22)、將2~3摩爾S乙醇胺或二乙醇單異丙醇胺加入步驟(21)得到的多元酸水 溶液中,攬拌5~15min后即得到季錠鹽型衍生物溶液;
[001引 做將5~12份的步驟(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8~12份步驟(2。得 到的季錠鹽型衍生物溶液、5~10份的甘油、5~10份的糖蜜和56~77份的去離子水混 合攬拌30~50min后即得到礦渣助磨劑母液。
[0016] 進一步地,步驟(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的質(zhì)量百分濃度為60%~ 65%。
[0017] 進一步地,步驟(1)中所述過氧化物為27. 5wt%的雙氧水或20wt%過氧乙酸中的 一種。
[001引進一步地,步驟(1)得到的氧化胺型衍生物結(jié)構(gòu)式為
[0019] 進一步地,步驟似得到的季錠鹽型衍生物結(jié)構(gòu)式為
[0020] 進一步地,步驟(2)得到的溶液中錠鹽型衍生物質(zhì)量百分濃度為50%~60%。
[0021] 進一步地,步驟(21)所述多元酸為乙二酸、富馬酸、蘋果酸和巧樣酸中的一種。
[0022] 一種利用上述任一一種方法制得的礦渣助磨劑母液的使用方法,所述礦渣助磨劑 母液的滲量為礦渣質(zhì)量的0. 05~0. 12%。
[0023] 有益效果:本發(fā)明公開的一種礦渣助磨劑母液的制備方法及使用方法具有W下有 益效果:
[0024] 1、在不破壞具有高效助磨作用的徑基的前提下,通過對=乙醇胺或二乙醇單異丙 醇胺的N進行氧化或錠鹽化改性,使分子偶極矩增加,極性增加,助磨能力進一步提高,從 而充分發(fā)揮助磨劑分子結(jié)構(gòu)的極性效應,與傳統(tǒng)叔胺型助磨劑相比,具有更好的助磨提高 比表面積和增強效果,能顯著提高礦渣的粉磨效率和優(yōu)化礦粉的顆粒級配;
[0025] 2、將=乙醇胺或乙二醇單異丙醇胺的衍生物作為助磨劑母液,在相同助磨效果的 前提下,其成本較叔胺型助磨劑降低15%左右,能有效降低多元醇胺類化合物的使用量,同 時此類礦渣助磨劑母液會與甘油和糖蜜起到協(xié)同助磨效果,運樣可W將制糖廢棄物糖蜜進 一步有效利用,從而有效降低成本; 陽0%] 3、本發(fā)明制得的礦渣助磨劑母液在礦渣體系中有效滲量低,滲量敏感度小,不會 對礦粉品質(zhì)產(chǎn)生危害影響,對礦渣的助磨、提產(chǎn)和增強方面都有顯著效果;
[0027] 4、本發(fā)明的制備方法簡單、成本低,重復穩(wěn)定性好,無甲醒、氯離子和堿,該礦渣母 液在礦渣助磨、提產(chǎn)和增強方面都有顯著效果,有效滲量低,綜合性能優(yōu)異。
【具體實施方式】:
[0028] 下面對本發(fā)明的【具體實施方式】詳細說明。
[0029] W下實施例的份數(shù)指代的是質(zhì)量份數(shù)。 陽〇3〇] 實施例1
[0031] 一種礦渣助磨劑母液的制備方法,包括W下步驟:
[0032] (1)氧化胺型衍生物的制備:
[0033] 在60°C下,將1摩爾的過氧化物、1摩爾的S乙醇胺、0. 6摩爾的水混合攬拌化后 得到氧化胺型衍生物溶液;
[0034] 似季錠鹽型衍生物的制備:
[0035] (21)、在5°C下,將1摩爾的多元酸溶解于適量的去離子水中,制備出40wt%的多 元酸水溶液;
[0036] (22)、將2摩爾S乙醇胺加入步驟(21)得到的多元酸水溶液中,攬拌5min后即得 到季錠鹽型衍生物溶液;
[0037] 做將5份的步驟(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8份步驟(2。得到的季錠鹽 型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和77份的去離子水混合攬拌30min后即得到礦渣助 磨劑母液。編號LYZM-I。
[0038] 進一步地,步驟(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的質(zhì)量百分濃度為60%。
[0039] 進一步地,步驟(1)中過氧化物為27. 5wt%的雙氧水。
[0040] 進一步地,步驟(1)得到的氧化胺型衍生物結(jié)構(gòu)式為
[0041] 進一步地,步驟(2)得到的季錠鹽型衍生物結(jié)構(gòu)式為
[0042] 進一步地,步驟(2)得到的溶液中錠鹽型衍生物質(zhì)量百分濃度為50%。
[0043] 進一步地,步驟(21)中多元酸為乙二酸。
[0044] 一種利用上述任一一種方法制得的礦渣助磨劑母液的使用方法,礦渣助
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