專利名稱：紅色熒光粉及其制備方法和led光源器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于稀土發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種紅色熒光粉及其制備方法和 LED光源器件。
背景技術(shù)：
白光LED因其壽命長、無輻射、無污染、高效節(jié)能、抗震性高等一系列優(yōu)點，被譽為 第四代照明光源，具有廣闊的應(yīng)用前景。獲得白光LED主要通過三種型式實現(xiàn)第一種是采 用紅、綠、藍三色LED組合發(fā)光，即多芯片白光LED。第二種是采用藍光LED芯片激發(fā)黃色熒 光粉YAG:Ce，由藍光和黃光二色互補發(fā)白光。第三種是利用紫外/近紫外LED芯片激發(fā)三 基色熒光粉得到白光。上述三種實現(xiàn)白光LED的途徑中，第一種方法無論在生產(chǎn)成本、實用性和老化性 能都不及第二種和第三種方法。因此，獲得光轉(zhuǎn)換效率高、穩(wěn)定性好和色純度高的熒光粉成 為白光LED的關(guān)鍵技術(shù)之一。目前，LED用三基色熒光粉中，紅粉的發(fā)光效率都遠低于綠粉 和藍粉，成為制約白光LED發(fā)展的瓶頸。美國專利US 6783700 B2公開了一種SrxCai_xS:Eu2+，Y紅色熒光粉，在藍光區(qū)的發(fā) 光效率高，但是這種熒光粉化學(xué)穩(wěn)定性較差，易潮解。中國專利CN 1539914A公開了一種鉬 酸鹽紅色熒光粉，該熒光粉化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，發(fā)光性能好，但是該熒光粉由于Eu3+的不等價電 荷取代產(chǎn)生了較多的空位缺陷，這些空位缺陷吸收了部分能量發(fā)生無輻射躍遷從而使發(fā)光 效率降低。因此，研發(fā)新型高效的LED用紅色熒光粉具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種新的紅色熒光粉，該熒光粉光效率較高， 可用于LED照明。本發(fā)明的技術(shù)方案本發(fā)明提供一種紅色熒光粉，其化學(xué)式為aA20 · bA，0 · cSi02 · dMo03:xEu, yLn ；其中，A 為 Li、Na、K 的一種或幾種組合；A， 為 Mg、Ca、Sr、Ba、Zn 的一種或幾種組合；Ln 為 Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Lu 的 一種或幾種組合；0 < a < 0. 5，0 < b < 1，0 < c 彡 0. 3，0 < d 彡 1，0 < χ < 0. 5,0 彡 y
< 0. 4。本發(fā)明是針對銪激活的二價金屬鉬酸鹽體系由于Eu3+的不等價電荷取代產(chǎn)生的 空位缺陷使發(fā)光效率降低，以及在紫外光區(qū)至藍光區(qū)的激發(fā)強度不夠高等問題，采用向鉬 酸鹽體系中同時摻入電荷補償劑、敏化劑和激活劑等，提高鉬酸鹽體系的發(fā)光效率。電荷補 償劑(如Li+)可以減少鉬酸鹽體系中空位缺陷，從而降低空位缺陷因發(fā)生無輻射躍遷而消 耗的激發(fā)能量；敏化劑(如SiO2)可以增強鉬酸鹽體系在紫外光至藍光區(qū)的能量吸收，通過 將能量傳遞給激活劑可提高發(fā)光效率；激活劑則可將基質(zhì)、敏化劑所傳遞的能量轉(zhuǎn)化為紅 光發(fā)射。進一步地，0.01 彡 a < 0. 5，0. 01 彡 b 彡 0. 8，0. 005 彡 c 彡 0. 15，0. 3 彡 d 彡 0. 99，0. 1 < χ < 0. 5，0 ≤ y ≤ 0. 3。更進一步地，0.1 ≤ a < 0. 5,0. 02≤ b ≤ 0. 6,0. 01 ≤ c ≤ 0. 1,0. 5 ≤ d ≤ 0. 98， 0. 2 < χ < 0. 5，0 ≤ y≤ 0. 2。上述熒光粉的激發(fā)波長在200nm 480nm之間，發(fā)射主峰波長在610nm 620nm 之間。本發(fā)明提供上述紅色熒光粉的制備方法，其特征在于由以下步驟完成1)根據(jù)aA20 · bA，0 · cSi02 · dMo03:xEu, yLn中各元素的摩爾比稱取各元素的氧 化物或在高溫加熱時能夠產(chǎn)生該氧化物的物質(zhì)為原料；2)將原料混合均勻后在600°C 900°C下焙燒2 6小時而制得。優(yōu)選的是焙燒 溫度為700°C 900°C，焙燒時間為3 5小時。本發(fā)明還提供上述紅色熒光粉在制備白光LED光源器件中的用途。采用上述紅色熒光粉與紫外、近紫外或藍光LED配合制造LED光源器件。本發(fā)明制備的鉬硅酸鹽體系LED用紅色熒光粉，通過同時摻入Li+等堿金屬離子 作為電荷補償劑、SiO2作為敏化劑、以及Eu3+和其它稀土離子作為激活劑。該方法減少了該 體系中的空位缺陷，相應(yīng)地降低了空位缺陷因發(fā)生無輻射躍遷所消耗的激發(fā)能量，從而能 有效地提高了發(fā)光效率；敏化劑的加入可進一步提高該體系對紫光區(qū)至藍光區(qū)激發(fā)能量的 吸收，從而進一步提高發(fā)光強度。本發(fā)明所涉及的紅色熒光粉可與紫外、近紫外和藍光LED 芯片較好地匹配，而且色純度和穩(wěn)定性高，可用于半導(dǎo)體照明及其他發(fā)光材料應(yīng)用領(lǐng)域。


圖 1 是實施實例 1 制備的 0. 13Li20 · 0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 熒光 粉與未添加SiO2的0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0. 26Eu熒光粉的激發(fā)光譜對比。圖 2 是實施實例 1 制備的 0. 13Li20 · 0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 熒光 粉與未添加SiO2作為敏化劑的0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0. 26Eu熒光粉的發(fā)射光譜對比。
具體實施例方式實施實例1 0. 13Li20 · 0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 3842g, CaO 1. 0767g, SiO2 0. 1923g, MoO3 4. 8364g 和光譜純的Eu2O3 1. 83g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝 中，加上蓋子，放入馬弗爐中在700°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. 13Li20 ·0. 48CaO 0. OSSiO2 · 0. 84Mo03:0. 26Eu的樣品，其激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分別如圖1和圖2所示。從圖1 中可以看出，添加了 SiO2 的 0. 13Li20 ·0. 48CaO ·0. 08Si02 ·0. 84Μο03:0· 26 Eu熒光粉各激發(fā)峰的相對強度明顯高于未添加SiO2的0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0. 26Eu 熒光粉對應(yīng)各激發(fā)峰相對強度。由此可見，SiO2可作為敏化劑增強 0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0· 26Eu熒光粉在紫外光至藍光區(qū)的能量吸收。由圖1可知，本 發(fā)明紅色熒光粉在27(T310nm、394nm和465nm左右處有較強的激發(fā)峰，可與紫外、近紫外和 藍光LED芯片較好地匹配用于制造白光LED。從圖2中可以看出，在290nm、395nm和465nm激發(fā)下，添加了 SiO2的0. 13Li20 · 0. 48CaO ·0. 08Si02 ·0. 84Mo03:0. 26Eu熒光粉各發(fā)射峰的相對強度明顯高于未添加SiO2的0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0. 26Eu熒光粉對應(yīng)各發(fā)射峰的相對強度。由此可見，SiO2可作 為敏化劑增強0. 13Li20 · 0. 48CaO · MoO3:0. 26Eu熒光粉在紅光區(qū)的發(fā)射。由圖2可知，本 發(fā)明紅色熒光粉在290nm、395nm和465nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于617nm的紅光，因此該 熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域，具有廣闊的應(yīng)用前景。實施實例2 0. 13Na20 · 0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 的制備分別稱取分析純的Na2CO3 0. 5935g, CaO 1. 0767g, SiO2 0. 1923g, MoO3 4. 8364g, 和光譜純的Eu2O3 1. 83g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝 中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. 13Na20 ·0. 48CaO 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例3 0. 13K20 · 0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 的制備分別稱取分析純的K2CO3 0. 7187g, CaO 1. 0767g, SiO2 0. 1923g, MoO3 4. 8364g, 和光譜純的Eu2O3 1. 83g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝 中，加上蓋子，放入馬弗爐中在800°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. 13Κ20·0. 48CaO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 26Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例4 0. HLi2O · 0. 44MgO · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 28Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 4138g, MgO 0. 7093g, SiO2 0. 1202g, MoO3 5. 1818g, 和光譜純的Eu2O3 1. 9708g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩 堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒3. 5小時后即得到化學(xué)組成為0. HLi2O -0. 4 4MgO · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 28Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例5 0. 15Na20 · 0. 4SrO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 3Eu 的制備分別稱取分析純的Na2CO3 0. 6359g, SrCO3 2. 3621g，Si02 0. 1923g，Mo03 4. 8 3 64g, 和光譜純的Eu2O3 2. 1115g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩 堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在700°C下焙燒3. 5小時后即得到化學(xué)組成為0. 15Na20 ·0. 4 SrO · 0. 08Si02 · 0. 84Μο03:0· 3Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例6 0. 16Li20 · 0. 36Ba0 · 0. 07Si02 · 0. 86Μο03:0· 32Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 4729g,BaCO3 2. 8417g，Si02 0. 1682g，Mo03 4. 95 1 5g, 和光譜純的Eu2O3 2. 2523g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩 堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在850°C下焙燒4小時后即得到化學(xué)組成為0. IBLi2O -0. 36B a0 · 0. 07Si02 · 0. 86Mo03:0. 32Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。
實施實例7 0. IlK2O · 0. 56Zn0 · 0. ISiO2 · 0. 8Μο03:0· 22Eu 的制備分別稱取分析純的K2CO3 0. 6081g, ZnO 1. 8229g, SiO2 0. 2403g, MoO3 4. 6061g，和 光譜純的Eu2O3 1. 5484g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝 中，加上蓋子，放入馬弗爐中在900°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. IlK2O-O. 56Ζη0· 0. ISiO2 · 0. 8Μο03:0· 22Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例8 0. 17Li20 · 0. 32Ζη0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 3Eu，0. 04Sm 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 5025g, ZnO 1. 0417g, SiO2 0. 0481g, MoO3 5. 5273g, 光譜純的Eu2O3 2. 1115g、Sm2O3 0. 279g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒4小時后即得到化學(xué)組成為 0. 17Li20 · 0. 32Ζη0 · 0. 02Si02 · 0. 96Mo03:0. 3Eu，0. 04Sm 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例9 0. HNa2O · 0. 44MgO · 0. 06Si02 · 0. 88Mo03:0. 28Eu，0. OOlPr 的制備分別稱取分析純的Na2CO3 0. 5935g, MgO 0. 7093g, SiO2 0. 1442g, MoO3 5. 0667g, 光譜純的Eu2O3 1. 9708g、Pr2O3 0. 0132g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在800°C下焙燒4小時后即得到化學(xué)組成為 0. HNa2O · 0. 44MgO · 0. 06Si02 · 0. 88Μο03:0· 28Eu，0. OOlPr 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因 此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例10 0. 18Li20 · 0. 28Ζη0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 26Eu，0. IY 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 532g, ZnO 0. 9115g, SiO2 0. 0481g, MoO3 5. 5273g，光 譜純的Eu2O3 1. 83g、Y203 0. 4516g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料 置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒4. 5小時后即得到化學(xué)組成為0. ISLi 20 · 0. 28Zn0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 26Eu，0. IY 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例11 0. 16Li20 · 0. 36Ca0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 2Eu，0. 12Gd 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 0. 4729g, CaO 0. 8076g, SiO2 0. 0481g, MoO3 5. 5273g, 光譜純的Eu2O3 1. 4077g、Gd2O3 1. 74g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在800°C下焙燒5小時后即得到化學(xué)組成為 0. 16Li20 · 0. 36Ca0 · 0. 02Si02 · 0. 96Mo03:0. 2Eu，0. 12Gd 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例12 0. 15Na20 · 0. 4ΖηΟ · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 26Eu，0. 04Nd 的制備分別稱取分析純的Na2CO3 0. 6359g, ZnO 1. 3021g, SiO2 0. 1202g, MoO3 5. 1818g, 光譜純的Eu2O3 1. 83g、Nd2O3 0. 5384g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在850°C下焙燒5小時后即得到化學(xué)組成為0. 15Na20 · 0. 4ΖηΟ · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 26Eu，0. 04Nd 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例13 0. 13K20 · 0. 48SrO · 0. 06Si02 · 0. 88Μο03:0· 22Eu，0. 04Er 的制備分別稱取分析純的K2CO3 0. 7187g, SrO 2. 8345g, SiO2 0. 1442g, MoO3 5. 0667g， 光譜純的Eu2O3 1. 5484g、Er2O3 0. 6121g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在850°C下焙燒5小時后即得到化學(xué)組成為 0. 13K20 · 0. 48SrO · 0. 06Si02 · 0. 88Μο03:0· 22Eu，0. 04Er 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例14 0. 2Li20 · 0. 2Mg0 · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 4Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 1. 1822g, MgO 0. 3224g, SiO2 0. 1202g, MoO3 5. 1818g, 和光譜純的Eu2O3 2. 8154g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩 堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在700°C下焙燒2. 5小時后即得到化學(xué)組成為0. 2Li20 ·0. 2Μ g0 · 0. 05Si02 · 0. 9Μο03:0· 4Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例15 0. 225Li20 · 0. IZnO · 0. 04Si02 · 0. 92Μο03:0· 45Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 1. 33g，ZnO 0. 3255g，SiO2 0. 0961g, MoO3 5. 297g，光譜 純的Eu2O3 3. 1673g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝中， 加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒2. 5小時后即得到化學(xué)組成為0. 225Li20 ·0. IZnO · 0. 04Si02 · 0. 92Μο03:0· 45Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例16 0. 24Li20 · 0. 04Mg0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 48Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 1. 4187g, MgO 0. 0645g, SiO2 0. 0481g, MoO3 5. 5273g, 和光譜純的Eu2O3 3. 3784g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩 堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. 24Li20 ·0. 04M g0 · 0. 02Si02 · 0. 96Μο03:0· 48Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例17 0. 245Li20 · 0. 02Ζη0 · 0. OlSiO2 · 0. 98Μο03:0· 49Eu 的制備分別稱取分析純的Li2CO3 1. 4482g, ZnO 0. 0651g, SiO2 0. 024g, MoO3 5. 6424g, 光譜純的Eu2O3 3. 4488g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻的配料置于坩堝 中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒3小時后即得到化學(xué)組成為0. 245Li20 ·0. 02Zn 0 · 0. OlSiO2 · 0. 98Mo03:0 . 49Eu 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。實施實例18 0. 24Li20 · 0. 04Mg0 · 0. 04Si02 · 0. 92Μο03:0· 28Eu，0. 2Υ 的制備
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分別稱取分析純的Li2CO3 1. 4187g, MgO 0. 0645g, SiO2 0. 0961g, MoO3 5. 297g, 光譜純的Eu2O3 1. 9708g、Y2O3 1. 8065g作為原料；將原料研磨并混合均勻，再將混合均勻 的配料置于坩堝中，加上蓋子，放入馬弗爐中在750°C下焙燒3. 5小時后即得到化學(xué)組成為 0. 24Li20 · 0. 04Mg0 · 0. 04Si02 · 0. 92Mo03:0. 28Eu，0. 2Y 的樣品。該熒光粉在200nm 480nm的激發(fā)下發(fā)射出主峰位于610nm 620nm的紅光，因
此該熒光粉可用于半導(dǎo)體照明應(yīng)用領(lǐng)域。
權(quán)利要求
紅色熒光粉，其特征在于其化學(xué)式為aA2O·bA’O·cSiO2·dMoO3:xEu，yLn；其中，A為Li、Na、K的一種或幾種組合；A’為Mg、Ca、Sr、Ba、Zn的一種或幾種組合；Ln為Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Lu的一種或幾種組合；0＜a＜0.5，0＜b＜1，0＜c≤0.3，0＜d≤1，0＜x＜0.5，0≤y＜0.4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色熒光粉，其特征在于0.01彡a < 0. 5，0. 01彡b彡0. 8， 0. 005 ^ c ^ 0. 15,0. 3 ^ d ^ 0. 99,0. 1 < χ < 0. 5,0 ^ y ^ 0. 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅色熒光粉，其特征在于0.1 < a < 0. 5，0. 02 < b < 0. 6， 0. 01 彡 c 彡 0. 1，0· 5 彡 d 彡 0. 98，0· 2 < χ < 0. 5，0 彡 y 彡 0. 2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3任一項所述的紅色熒光粉，其特征在于其激發(fā)波長在200nm 480nm之間，發(fā)射主峰波長在6IOnm 620nm之間。
5.制備紅色熒光粉的方法，其特征在于由以下步驟完成1)根據(jù)aA20· bA，0 · CSiO2 · dMo03:xEu, yLn中各元素的摩爾比稱取各元素的氧化物 或在高溫加熱時能夠產(chǎn)生該氧化物的物質(zhì)為原料；其中，A為Li、Na、K的一種或幾種組合；A，為Mg、Ca、Sr、Ba、Zn的一種或幾種組合；Ln 為 Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Lu 的一種或幾種組合；0 < a < 0. 5，0 < b < 1，0 < c ^ 0. 3,0 < d ^ 1,0 < χ < 0. 5,0 ^ y < 0. 4 ；2)將原料混合均勻后在600°C 900°C下焙燒2 6小時而制得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備紅色熒光粉的方法，其特征在于0.01 < a < 0. 5， 0. 01 ^ b ^ 0. 8,0. 005 ^ c ^ 0. 15,0. 3 ^ d ^ 0. 99,0. 1 < χ < 0. 5,0 ^ y ^ 0. 3。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備紅色熒光粉的方法，其特征在于0.1 < a < 0. 5， 0. 02 彡 b 彡 0· 6，0· 01 彡 c 彡 0· 1，0· 5 彡 d 彡 0· 98，0· 2 < χ < 0. 5，0 彡 y 彡 0. 2。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種制備上述紅色熒光粉材料的方法，其特征在于步驟2) 的焙燒溫度為700°C 900°C，焙燒時間為3 5小時。
9.權(quán)利要求1-3任一項所述的紅色熒光粉在制備LED中的用途。
10.一種LED光源器件，其特征在于其所采用的熒光粉為權(quán)利要求1-4任一項所述的 紅色熒光粉或權(quán)利要求5-8任一項所述方法制備的紅色熒光粉。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種紅色熒光粉及其制備方法和LED光源器件。該熒光粉的化學(xué)式為aA2O·bA’O·cSiO2·dMoO3:xEu，yLn，其中A為Li、Na、K的一種或幾種組合；A’為Mg、Ca、Sr、Ba、Zn的一種或幾種組合；Ln為Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er、Tm、Lu的一種或幾種組合；0＜a＜0.5，0＜b＜1，0＜c≤0.3，0＜d≤1，0＜x＜0.5，0≤y＜0.4。其特點是以A為電荷補償劑，A’為基質(zhì)組成，SiO2為敏化劑，Eu和Ln為激活劑或共激活劑，提高了鉬酸鹽體系的發(fā)光效率。該熒光粉的激發(fā)光波長覆蓋紫外光到藍光區(qū)(200nm～480nm)，發(fā)射主峰波長位于610nm～620nm之間，化學(xué)穩(wěn)定性好，色純度高，可與紫外、近紫外或藍光LED配合制造白光LED。
文檔編號C09K11/68GK101906301SQ20101030122
公開日2010年12月8日 申請日期2010年2月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月5日
發(fā)明者張明, 趙昆, 魯雪光 申請人:四川新力光源有限公司