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一種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性pbt材料及其制備方法

文檔序號(hào):9484422閱讀:767來源:國(guó)知局
一種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性pbt材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種改性PBT材料及其制備方法,具體涉及一種核桃砂和納米碳溶膠 復(fù)合改性PBT材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(簡(jiǎn)稱PBT),屬于聚酯系列,是由1.4-pbt丁二醇與對(duì)苯 二甲酸(PTA)或者對(duì)苯二甲酸酯(DMT)聚縮合而成,并經(jīng)由混煉程序制成的乳白色半透明 到不透明、結(jié)晶型熱塑性聚酯樹脂,是一種綜合性能優(yōu)良的工程塑料。聚對(duì)苯二甲酸丁二醇 酯具有高耐熱性、韌性、耐疲勞性,自潤(rùn)滑、低摩擦系數(shù),耐候性、吸水率低,成型性良好等優(yōu) 點(diǎn),廣泛應(yīng)用于汽車、電子電器、工業(yè)機(jī)械等領(lǐng)域。隨著塑料行業(yè)的快速發(fā)展,對(duì)PBT材料的 性能要求越來越高,現(xiàn)有市場(chǎng)上PBT材料的耐磨性愈來愈來無法滿足市場(chǎng)的需求,限制了 其應(yīng)用范圍。因此,急需對(duì)PBT材料進(jìn)行改性,以滿足市場(chǎng)需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種高強(qiáng)度、耐磨性優(yōu)異的核桃砂 和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料及其制備方法。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0005] -種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料,由以下重量份的原料制成:聚對(duì)苯 二甲酸丁二醇酯42-58、偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物25-40、聚氨基雙馬來酰亞胺17-31、 聚酰胺酰亞胺13-27、二鹽基鄰苯二甲酸鉛3-4、蓖麻醇酸酰胺6-8、核桃砂22-36、乙酰丙酮 鋅2-4、聚己二酸-1,4-丁二醇酯18-26、納米碳溶膠15-25、鉻鐵渣14-22、磷酸三甲苯酯 12-18〇
[0006] -種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料的制備方法,包括以下步驟:
[0007] (1)將偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物、聚酰胺酰亞胺、磷酸三甲苯酯、鉻鐵渣加入 高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到60_70°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合 料A;
[0008] (2)將聚氨基雙馬來酰亞胺、聚己二酸-1,4- 丁二醇酯、核桃砂、納米碳溶膠加入 高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到70_80°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合 料B;
[0009] (3)將聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、乙酰丙酮鋅和混合料B加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混 合,待料溫達(dá)到65-75°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合料C;
[0010] (4)將混合料A、混合料C以及余下的原料一同加入到雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)擠出造粒, 雙螺桿擠出機(jī)加工溫度為265-280°C,螺桿轉(zhuǎn)速為80-100r/min。
[0011] 本發(fā)明的有益效果:
[0012] 本發(fā)明不僅采用偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物、聚氨基雙馬來酰亞胺、聚酰胺酰 亞胺等高分子材料對(duì)PBT材料進(jìn)行共混改性,還采用核桃砂、納米碳溶膠、鉻鐵渣等無機(jī)填 料對(duì)PBT材料進(jìn)行復(fù)合改性,兩者相互協(xié)同作用,不僅可以提高PBT材料的耐磨性和機(jī)械強(qiáng) 度,還可以改善PBT材料的耐熱性、耐老化性和耐化學(xué)腐蝕性。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 實(shí)施例
[0014] -種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料,由以下重量(kg)的原料制成:聚 對(duì)苯二甲酸丁二醇酯53、偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物36、聚氨基雙馬來酰亞胺26、聚酰 胺酰亞胺23、二鹽基鄰苯二甲酸鉛3. 5、蓖麻醇酸酰胺7、核桃砂33、乙酰丙酮鋅3、聚己二 酸-1,4- 丁二醇酯22、納米碳溶膠20、鉻鐵渣18、磷酸三甲苯酯16。
[0015] -種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料的制備方法,包括以下步驟:
[0016] (1)將偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物、聚酰胺酰亞胺、磷酸三甲苯酯、鉻鐵渣加入 高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到60_70°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合 料A;
[0017] (2)將聚氨基雙馬來酰亞胺、聚己二酸-1,4- 丁二醇酯、核桃砂、納米碳溶膠加入 高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到70-80°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合 料B;
[0018] (3)將聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、乙酰丙酮鋅和混合料B加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混 合,待料溫達(dá)到65-75°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合料C;
[0019] (4)將混合料A、混合料C以及余下的原料一同加入到雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)擠出造粒, 雙螺桿擠出機(jī)加工溫度為265-280°C,螺桿轉(zhuǎn)速為80-100r/min。
[0020] 上述實(shí)施例制得的PBT材料的性能檢測(cè)結(jié)果如下表所示:
[0021 ] 表1:核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料的主要性能檢測(cè)結(jié)果 [0022]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料,其特征在于,由以下重量份的原料制 成:聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯42-58、偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物25-40、聚氨基雙馬來 酰亞胺17-31、聚酰胺酰亞胺13-27、二鹽基鄰苯二甲酸鉛3-4、蓖麻醇酸酰胺6-8、核桃 砂22-36、乙酰丙酮鋅2-4、聚己二酸-1,4-丁二醇酯18-26、納米碳溶膠15-25、鉻鐵渣 14-22、磷酸三甲苯酯12-18。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料的制備方法,其特征 在于,包括以下步驟: (1) 將偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物、聚酰胺酰亞胺、磷酸三甲苯酯、鉻鐵渣加入高速 混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到60-70°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合料 A; (2) 將聚氨基雙馬來酰亞胺、聚己二酸-1,4- 丁二醇酯、核桃砂、納米碳溶膠加入高速 混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待料溫達(dá)到70-80°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合料 B ; (3) 將聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、乙酰丙酮鋅和混合料B加入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌混合,待 料溫達(dá)到65-75°C時(shí),停止攪拌,靜置,冷卻至常溫,出料,得混合料C ; (4) 將混合料A、混合料C以及余下的原料一同加入到雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)擠出造粒,雙螺 桿擠出機(jī)加工溫度為265-280°C,螺桿轉(zhuǎn)速為80-100r/min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種核桃砂和納米碳溶膠復(fù)合改性PBT材料及其制備方法,由以下重量份原料制成:聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯42-58、偏氟乙烯-六氟異丁烯共聚物25-40、聚氨基雙馬來酰亞胺17-31、聚酰胺酰亞胺13-27、二鹽基鄰苯二甲酸鉛3-4、蓖麻醇酸酰胺6-8、核桃砂22-36、乙酰丙酮鋅2-4、聚己二酸-1,4-丁二醇酯18-26、納米碳溶膠15-25、鉻鐵渣14-22、磷酸三甲苯酯12-18。本發(fā)明不僅采用高分子材料對(duì)PBT材料進(jìn)行共混改性,還采用無機(jī)填料進(jìn)行復(fù)合改性,兩者相互協(xié)同作用,不僅可以提高PBT材料的耐磨性和機(jī)械強(qiáng)度,還可以改善PBT材料的耐熱性、耐老化性和耐化學(xué)腐蝕性。
【IPC分類】C08K3/04, B29B9/06, C08K5/098, C08K13/02, C08L67/02, C08K5/07, B29C47/92, C08L79/08, C08K5/523, C08K5/20, C08L27/16
【公開號(hào)】CN105237963
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510645188
【發(fā)明人】孟勇
【申請(qǐng)人】滁州優(yōu)勝高分子材料有限公司
【公開日】2016年1月13日
【申請(qǐng)日】2015年9月30日
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