專利名稱：：烷基化pana和dpa組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及包括烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和烷基化二苯胺(DPA)的混合物的組合物，可通過用烯烴烷基化PANA或PANA和DPA的混合物獲得的產(chǎn)物和用烯烴烷基化PANA或PANA和DPA的混合物的方法。將添加劑加入廣泛用于工程中的許多有機產(chǎn)物中，例如加入潤滑劑，水力流體，金屬加工流體，燃料或聚合物中，以改進它們的性能。特別地，需要有效抑制這些產(chǎn)物的氧化，熱和/或光誘導(dǎo)的降解的添加劑。這導(dǎo)致這些產(chǎn)物功用的顯著增加。U.S.專利說明書2943112公開了屬于烷基化二苯胺的抗氧劑，在作為催化劑的無機酸和大量酸性粘土存在下由二苯胺與烯烴的反應(yīng)制備該抗氧劑。二苯胺采用烯烴，例如壬烯的烷基化導(dǎo)致單和二-烷基化二苯胺的混合物。在那個方法中，相對大數(shù)量的原材料，通常是6-12％二苯胺沒有反應(yīng)，它降低所述烷基化二苯胺的抗氧化效率和導(dǎo)致污泥的沉積和向產(chǎn)物賦予所不需要的毒性性能。提出與另外烯烴，如苯乙烯或α-甲基苯乙烯的隨后反應(yīng)作為從產(chǎn)物蒸餾分離原材料的替代選擇。法國專利說明書1508785公開了在氯化鋁類型的Friedel-Crafts催化劑存在下80％二壬基二苯胺和15％壬基二苯胺混合物的制備，但該混合物的二苯胺含量仍然為2％(參見其中實施例2中的信息)。該混合物的制備是特別不利的，這是由于它由痕量氯，金屬化合物污染和所不需要的副產(chǎn)物，如N-烷基化二苯胺和在2-和2′-位置烷基化的二苯胺污染，顏色為黑色和是非常粘性的。U.S.專利說明書6315925公開了在基于二苯胺的2.0-25.0wt％酸性粘土存在下和游離質(zhì)子酸不存在的情況下二苯胺采用過量壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物進行的烷基化反應(yīng)。歐洲專利申請387979公開了包括p，p′-支化二辛基二苯胺和N-p-支化辛基苯基-α-萘基胺的組合物。該參考文獻的對比例2揭示組合物(1％每種組分)部分不溶于精制礦物油和聚-α-烯烴油。本發(fā)明涉及烷基化二苯胺的組合物，該組合物具有改進的性能，如在礦物油中的溶解度，用于所需的技術(shù)應(yīng)用。通過混合物如下物質(zhì)達到改進由選自支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基的至少一個取代基烷基化的N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)與由選自叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基的至少一個，優(yōu)選兩個取代基烷基化的二苯胺。本發(fā)明涉及組合物，該組合物包括A)基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和B)易受氧化、熱或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物。根據(jù)優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及組合物，該組合物包括A)基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，或其異構(gòu)體；和b)至少一種化合物其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，或其異構(gòu)體；和B)易受氧化、熱或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物。根據(jù)特別優(yōu)選的實施方案，組合物包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基-2-戊基，2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基-2-戊基，2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)高度優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及組合物，該組合物包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基戊-2-基，2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基戊-2-基，2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)特別相關(guān)的實施方案，本發(fā)明涉及涉及組合物，該組合物包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基。本發(fā)明的進一步實施方案涉及基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)本發(fā)明的組合物具有突出的抗氧化作用，它可由已建立的測試方法展示，如TAN(總酸值，通過電位滴定過程進行的ASTMD664)，粘度(ASTMD445，運動粘度過程，污泥形成(通過預(yù)干燥和預(yù)稱重的濾紙過濾測試油而確定)或銅腐蝕(銅試樣的重量損失)。用于本發(fā)明描述上下文的術(shù)語和定義優(yōu)選具有如下意義組分A在化合物(I)中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。在化合物(II)中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。術(shù)語支化壬基應(yīng)用于通過用三聚丙烯烷基化苯基或萘基部分獲得的任何取代基和對應(yīng)于如下優(yōu)選取代基的部分結(jié)構(gòu)式(到苯基或萘基部分的碳-碳鍵由虛線表示)2，4-二甲基-2-庚基2，4，5-三甲基-2-己基2，3，3-三甲基-2-己基2，3，5-三甲基-2-己基或2，6-二甲基-2-庚基1-苯基乙基通過用苯乙烯烷基化苯基或萘基部分獲得和對應(yīng)于如下部分結(jié)構(gòu)式2-苯基-2-丙基通過用α-甲基苯乙烯烷基化苯基或萘基部分獲得和對應(yīng)于如下部分結(jié)構(gòu)式術(shù)語支化辛基應(yīng)用于通過用二聚異丁烯烷基化苯基或萘基部分獲得的任何取代基，二聚異丁烯是如下成分的混合物2，4，4-三甲基戊-1-烯或2，4，4-三甲基戊-2-烯和對應(yīng)于如下優(yōu)選取代基的部分結(jié)構(gòu)式2，2，4-三甲基戊基或2，4，4-三甲基-2-戊基通式(I)的化合物，其中R1和R2如以上所定義，是已知的或可以由自身已知的方法，如其中在如下物質(zhì)存在下將N-α-萘基-N-苯基胺用三聚丙烯，苯乙烯或α-甲基苯乙烯烷基化的方法獲得合適的酸催化劑，如質(zhì)子給體(所謂的布朗斯臺德酸)，電子受體化合物(所謂的路易斯酸)，陽離子交換劑樹脂，鋁硅酸鹽或天然或改性層狀(＝片狀)硅酸鹽。通式(I)的一些化合物是市售的，如以商標(biāo)Irganox_L06(CibaSpecialtyChemicalsHoldingInc.)購得的產(chǎn)品。通式(II)的化合物，其中R1，R2和R3如以上所定義，是已知的或可以由自身已知的方法，如在U.S.專利說明書6,315,925中規(guī)定的方法獲得。根據(jù)那個方法在酸性粘土存在下將二苯胺用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化。U.S.專利說明書2943112公開了在作為催化劑的無機酸和大量酸性粘土存在下二苯胺與三聚丙烯的反應(yīng)和與另外的烯烴，如苯乙烯或α-甲基苯乙烯的后續(xù)反應(yīng)。EP-A-149422公開了在酸催化劑存在下二苯胺與二聚異丁烯的反應(yīng)。通式(I)的一些化合物是市售的，如以商標(biāo)Irganox_L57或67(CibaSpecialtyChemicalsHoldingInc.)購得的產(chǎn)品。組分B易受氧化、熱或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物是天然、半合成或合成聚合物或功能流體。根據(jù)特別優(yōu)選的實施方案，功能流體是一潤滑劑、切削流體或一水力流體。本發(fā)明的進一步實施方案涉及組合物，該組合物另外包含常規(guī)添加劑，該常規(guī)添加劑適于保護易受氧化、熱和光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物。本發(fā)明的進一步實施方案涉及穩(wěn)定易受氧化、熱和/或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物的方法，該方法包括向該物質(zhì)組合物加入或施加作為穩(wěn)定劑的以上定義的組合物。合適的合成聚合物由常規(guī)聚合方法從選自如下的單體或低聚物獲得單體或低聚物烯烴、苯乙烯、共軛二烯烴、丙烯醛、醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、馬來酸酐、丙烯酸、C1-C4烷基丙烯酸或酰胺、丙烯酸和C1-C4烷基丙烯酸的腈、酸酐和鹽、丙烯酸C1-C24烷基酯、C1-C4烷基丙烯酸C1-C24烷基酯、鹵乙烯和偏二鹵乙烯。根據(jù)優(yōu)選的實施方案，聚烯烴優(yōu)選作為合成聚合物。合適的聚烯烴是單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯、聚異丁烯、聚丁-1-烯、聚-4-甲基戊-1-烯、聚異戊二烯或聚丁二烯，以及環(huán)烯烴，例如環(huán)戊烯或降冰片烯的聚合物、聚乙烯(它可是任選交聯(lián)的)，例如高密度聚乙烯(HDPE)、高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)、高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)，(VLDPE)和(ULDPE)。這些聚烯烴可以由已知方法獲得，如自由基聚合(正常地在高壓力下和在高溫度下)或使用催化劑的催化聚合，該催化劑正常地包含一種或多于一種周期表IVb，Vb，VIb或VIII族的金屬。這些催化劑體系通常稱為Phillips，StandardOilIndiana，Ziegler(-Natta)，TNZ(DuPont)，金屬茂或單活性點催化劑(SSC)。以上定義的組合物中存在的其它聚烯烴是·上述聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯的混合物、聚丙烯與聚乙烯，例如PP/HDPE，PP/LDPE的混合物，和不同類型聚乙烯，例如LDPE/HDPE的混合物；·單烯烴和二烯烴彼此或與其它乙烯基單體的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物，線性低密度聚乙烯(LLDPE)和其與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/丁-1-烯共聚物，丙烯/異丁烯共聚物，乙烯/丁-1-烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，丙烯/丁二烯共聚物，異丁烯/異戊二烯共聚物，乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/醋酸乙烯酯共聚物和它們與一氧化碳的共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和它們的鹽(離聚物)以及乙烯與丙烯和二烯烴，如己二烯、二聚環(huán)戊二烯或亞乙基-降冰片烯的三元共聚物；和這些共聚物彼此和與上述聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)，LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)，LLDPE/EVA，LLDPE/EAA和交替或無規(guī)聚烯烴/一氧化碳共聚物及其與其它聚合物，例如聚酰胺的混合物。本發(fā)明的組合物可包括適用于聚合物的添加劑，該添加劑優(yōu)選用作配制助劑以改進包含這些添加劑的聚合物的化學(xué)和物理性能。助劑可以采用高比例存在，例如采用至多70wt％，優(yōu)選1-70wt％，更優(yōu)選5-60wt％，特別優(yōu)選10-50wt％和特別地優(yōu)選10-40wt％的數(shù)量存在，基于組合物的重量。這樣的助劑已在許多文獻中公開和通過例子在如下助劑列舉中說明選自烷基化單酚、烷硫基甲基酚、對苯二酚和烷基化對苯二酚、生育酚、羥基化硫代二苯基醚、亞烷基-雙-酚、O-，N-和S-芐基化合物、羥基芐基化丙二酸酯、芳族羥基芐基化合物、三嗪化合物、芐基膦酸酯、?；被?、β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸、β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸或β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸的酯和酰胺、抗壞血酸、胺類抗氧化劑的抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、亞磷酸酯、膦、亞膦酸酯、羥基胺、硝酮、硫代增效劑、過氧化物清除劑、聚酰胺穩(wěn)定劑、堿性助穩(wěn)定劑、成核劑、填料和增強劑、增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏料、流變添加劑、流平助劑、熒光增白劑、阻燃劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑、苯并呋喃酮和吲哚滿酮。本發(fā)明也涉及組合物優(yōu)選以提及的濃度作為馬達油、汽輪油、齒輪油、水力流體，金屬加工流體或潤滑脂中添加劑的用途。本發(fā)明的另一個實施方案涉及穩(wěn)定經(jīng)歷氧化、熱和/或光誘導(dǎo)降解的物質(zhì)組合物的方法，該方法包括向物質(zhì)組合物加入或施加作為穩(wěn)定劑的以上定義的組合物。本發(fā)明同樣涉及保護與功能流體接觸的金屬以防腐蝕或氧化降解的方法，其中將以上進一步定義的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物(I)和(II)加入功能流體。術(shù)語功能流體包括含水、部分含水和非含水流體，特別是潤滑粘度基礎(chǔ)油，它們可用于制備油脂，金屬加工流體，齒輪流體和水力流體。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包括0.01-5.0wt％，特別地0.02-1.0wt％包括烷基化產(chǎn)物(I)和(II)的混合物，基于功能流體的重量。含水功能流體的例子是工業(yè)冷卻水、水處理廠的填充組合物、蒸汽發(fā)生系統(tǒng)、海水蒸發(fā)系統(tǒng)、糖蒸發(fā)系統(tǒng)、灌溉系統(tǒng)、流體靜力學(xué)鍋爐和具有密閉循環(huán)的加熱系統(tǒng)或冷卻系統(tǒng)。合適的部分含水功能流體的例子是基于含水聚二醇/聚二醇醚混合物或二醇體系的水力流體、油包水或水包油體系和基于含水二醇的發(fā)動機冷卻體系。非含水功能流體的例子是燃料，如包括礦物油餾分的烴混合物，其在室溫下為液體和適用于內(nèi)燃機，如外部點火(汽油發(fā)動機)或內(nèi)部點火(柴油發(fā)動機)的內(nèi)燃機，如具有不同辛烷含量的汽油(普通等級或高等級汽油)或柴油燃料，和潤滑劑，水力流體，金屬加工流體，發(fā)動機冷卻劑，變壓器油和開關(guān)設(shè)備油。非含水功能流體是優(yōu)選的，特別是潤滑粘度的基礎(chǔ)油，它可用于制備油脂、金屬加工流體、齒輪流體和水力流體。合適的油脂、金屬加工流體、齒輪流體和水力流體基于例如礦物油或合成油或其混合物。潤滑劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟悉的和描述于相關(guān)文獻中，例如描述于ChemistryandTechnologyofLubricants；Mortier，R.M.和Orszulik，S.T.(編輯)；1992BlackieandSonLtd.forGB，VCH-PublishersN.Y.forU.S.，ISBN0-216-92921-0，參照208及以下頁和269及以下頁；描述于Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology，第四版1969，J.Wiley&Sons，紐約，Vol.13，533及以下頁(HydraulicFluids)；PerformanceTestingofHydraulicFluids；R.Tourret和E.P.Wright，Hyden&SonLtd.GB，代表TheInstituteofPetroleumLondon，ISBN0855013176；Ullmann’sEncyclopediaofInd.Chem.，第五完全修正版，VerlagChemie，DE-Weinheim，VCH-PublishersforU.S.，Vol.A15，423及以下頁(Lubricants)，Vol.A13，165及以下頁(HydraulicFluids)。本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案涉及潤滑劑組合物，該組合物包括A)以上定義的化合物(I)和(II)的混合物；和B)潤滑粘度的基礎(chǔ)油。潤滑劑特別是例如基于礦物油或植物和動物油、脂肪、牛脂(tallow)和蠟或其混合物的油和油脂。植物和動物油、脂肪、牛脂和蠟是例如棕櫚仁油、棕櫚油、欖橄油、菜子油、菜籽油、亞麻子油、大豆油、棉絮油(cottonwooloil)、向日葵油、椰油、玉米油、蓖麻油、胡桃油及其混合物，魚油，和化學(xué)改性如環(huán)氧化或磺化氧化(sulphoxidised)的形式或由基因工程制備的形式，例如由基因工程制備的大豆油。合成潤滑劑的例子包括基于如下物質(zhì)的潤滑劑脂族或芳族羧酸酯、聚合物酯、聚環(huán)氧烷、磷酸酯、聚-α-烯烴、硅氧烷、烷基化苯、烷基化萘或二元酸和一元醇的二酯，如癸二酸二辛酯或己二酸二壬酯、三羥甲基丙烷與一元酸或與這樣酸的混合物的三酯，如三羥甲基丙烷三壬酸酯、三羥甲基丙烷三辛酸酯或其混合物，季戊四醇與一元酸或與這樣酸的混合物的四酯，如季戊四醇四辛酸酯、或一元和二元酸與多元醇的復(fù)合酯，如三羥甲基丙烷與辛酸和癸二酸的復(fù)合酯或其混合物。除礦物油以外特別合適的是，例如聚-α-烯烴、酯類潤滑劑、磷酸酯、二醇、聚二醇和聚亞烷基二醇及其與水的混合物。該潤滑劑或其混合物也可以與有機或無機增稠劑(基礎(chǔ)脂肪)混合。金屬加工流體和水力流體可以根據(jù)以上對于潤滑劑所述的相同物質(zhì)制備。這些通常也是這樣的物質(zhì)在水或其它流體中的乳液。本發(fā)明也涉及改進潤滑劑性能的方法，該方法包括向潤滑劑上加入至少一種以上定義的產(chǎn)物。潤滑劑組合物，如油脂、齒輪流體、金屬加工流體和水力流體可另外包含進一步的添加劑，加入所述進一步的添加劑以進一步改進它們的性能。這些包括其它抗氧劑、金屬減活劑、防銹劑、粘度指數(shù)改進劑、傾點下降劑、分散劑、洗滌劑、極端壓力添加劑和抗磨添加劑。這樣的添加劑以通常的數(shù)量加入，每種為0.01-10.0wt％。以下列舉進一步的添加劑的例子1.酚類抗氧劑1.1.烷基化一元酚2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚，2-丁基-4，6-二甲基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-異丁基苯酚，2，6-二環(huán)戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基環(huán)己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-雙十八烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三環(huán)己基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，線性壬基苯酚或在側(cè)鏈中支化的壬基苯酚，如2，6-二壬基-4-甲基苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基-十一烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基十七烷-1′-基)苯酚，2，4-二甲基-6-(1′-甲基-十三烷-1′-基)苯酚及其混合物1.2.烷硫基甲基苯酚2，4-二辛硫基甲基-6-叔丁基苯酚，2，4-二辛硫基甲基-6-甲基苯酚，2，4-二辛硫基甲基-6-乙基苯酚，2，6-雙十二烷硫基甲基-4-壬基苯酚1.3.對苯二酚和烷基化對苯二酚2，6-二-叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二-叔丁基-對苯二酚，2，5-二-叔戊基-對苯二酚，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚，2，6-二-叔丁基-對苯二酚，2，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醚，3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醚，硬脂酸3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基酯，己二酸雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)酯1.4.生育酚α-，β-，γ-或δ-生育酚及其混合物(維生素E)1.5.羥基化硫代二苯基醚2，2′-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-硫代雙(4-辛基苯酚)，4，4′-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4′-硫代雙-(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4，4′-硫代雙(3，6-二-仲戊基苯酚)，4，4′-雙(2，6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物1.6.亞烷基雙苯酚2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2′-亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環(huán)己基)苯酚]，2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(4，6-二-叔丁基苯酚)，2，2′-亞乙基雙(4，6-二-叔丁基苯酚)，2，2′-亞乙基雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)，2，2′-亞甲基雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]，2，2′-亞甲基雙[6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]，4，4′-亞甲基雙(2，6-二-叔丁基苯酚)，4，4′-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷，雙[3，3-雙(3′-叔丁基-4′-羥基苯基)丁酸]乙二醇酯，雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二聚環(huán)戊二烯，對苯二甲酸雙[2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯，1，1-雙(3，5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷，2，2-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巰基丁烷，1，1，5，5-四(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷1.7.O-，N-和S-芐基化合物3，5，3′，5′-四-叔丁基-4，4′-二羥基二芐基醚，4-羥基-3，5-二甲基芐基巰基乙酸十八烷基酯，4-羥基-3，5-二-叔丁基芐基巰基乙酸十三烷基酯，三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)胺，二硫代對苯二甲酸雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)酯，雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)硫化物，3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸異辛基酯1.8.羥基芐基化丙二酸酯2，2-雙(3，5-二-叔丁基-2-羥基芐基)-丙二酸雙十八烷基酯，2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)丙二酸雙十八烷基酯，2，2-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸雙十二烷基巰基乙基酯，二-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基]-2，2-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯1.9.羥基芐基芳族化合物1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯酚1.10.三嗪化合物2，4-雙辛基巰基-6-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯胺基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯，2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?-六氫-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二環(huán)己基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯1.11.?；被椒?-羥基月桂酰苯胺，4-羥基硬脂酰苯胺，N-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛基酯1.12.β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基))丙酸與如下物質(zhì)的酯一元醇或多元醇，如甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇，1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，三(羥基乙基)異氰脲酸酯，N，N′-雙(羥基乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥基甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷1.13.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與如下物質(zhì)的酯(一元醇或多元醇)，如甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇，1，2-丙二醇、新戊二醇、硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，三(羥基乙基)異氰脲酸酯，N，N′-雙(羥基乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥基甲基-1-磷雜-2，6，7-三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷1.14.β-(3，5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸與如下物質(zhì)的酯一元醇或多元醇，如按照1.13所述的醇1.15.3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基乙酸與如下物質(zhì)的酯一元醇或多元醇，如按照1.13所述的醇1.16.β-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺，如N，N′-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?六亞甲基二胺，N，N′-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?三亞甲基二胺，N，N′-雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?肼1.17.抗壞血酸(維生素C)1.18.胺抗氧劑N，N′-二異丙基-對苯二胺，N，N′-二-仲丁基-對苯二胺，N，N′-雙(1，4-二甲基戊基)-對苯二胺，N，N′-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對苯二胺，N，N′-雙(1-甲基-庚基)-對苯二胺，N，N′-二環(huán)己基-對苯二胺，N，N′-二苯基-對苯二胺，N，N′-二-(萘-2-基)-對苯二胺，N-異丙基-N′-苯基-對苯二胺，N-(1，3-二甲基-丁基)-N′-苯基-對苯二胺，N-(1-甲基庚基)-N′-苯基-對苯二胺，N-環(huán)己基-N′-苯基-對苯二胺，4-(對甲苯磺酰氨基)二苯胺，N，N′-二甲基-N，N′-二-仲丁基-對苯二胺，二苯胺，N-烯丙基二苯胺，4-異丙氧基-二苯胺，N-苯基-1-萘基胺，N-(4-叔辛基苯基)-1-萘基胺，N-苯基-2-萘基胺，辛基化二苯胺，如p，p′-二-叔辛基二苯胺，4-正丁基氨基苯酚，4-丁酰基氨基苯酚，4-壬?；被?苯酚，4-十二烷?；被椒?，4-十八烷酰基氨基苯酚，二-(4-甲氧基苯基)胺，2，6-二-叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚，2，4′-二氨基二苯基甲烷，4，4′-二氨基二苯基甲烷，N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷，1，2-二-[(2-甲基苯基)-氨基]乙烷，1，2-二-(苯基氨基)丙烷，(鄰甲苯基)雙胍，二-[4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛基化N-苯基-1-萘基胺，單-和二烷基化叔丁基/叔辛基二苯胺的混合物，單-和二烷基化壬基二苯胺的混合物，單-和二烷基化十二烷基二苯胺的混合物，單-和二烷基化異丙基/異己基二苯胺的混合物，單-和二烷基化叔丁基二苯胺的混合物，2，3-二氫-3，3-二甲基-4H-1，4-苯并噻嗪，吩噻嗪，單-和二烷基化叔丁基叔辛基吩噻嗪的混合物，單-和二烷基化叔辛基或壬基吩噻嗪的混合物，N-烯丙基吩噻嗪，N，N，N′，N′-四苯基-1，4-二氨基丁-2-烯，N，N-雙-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-六亞甲基二胺，癸二酸雙-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-酮，2，2，6，6-四甲基哌啶-4-醇2.進一步的抗氧化劑脂族或芳族亞磷酸酯，硫代二丙酸或硫代二乙酸的酯或二硫代氨基甲酸或二硫代磷酸的鹽，2，2，12，12-四甲基-5，9-二羥基-3，7，11-三硫雜十三烷和2，2，15，15-四甲基-5，12-二羥基-3，7，10，14-四硫雜十六烷3.進一步的金屬減活劑，如用于銅3.1.苯并三唑及其衍生物2-巰基苯并三唑，2，5-二巰基苯并三唑，4-或5-烷基苯并三唑(如甲基苯并三唑(tolutriazole))和其衍生物，4，5，6，7-四氫苯并三唑，5，5′-亞甲基雙苯并三唑；苯并三唑或甲基苯并三唑的曼尼希堿，如1-[二(2-乙基己基氨基甲基)]甲基苯并三唑和1-[二(2-乙基己基氨基甲基)]苯并三唑；烷氧基烷基苯并三唑，如1-(壬氧基甲基)苯并三唑，1-(1-丁氧基乙基)苯并三唑和1-(1-環(huán)己氧基丁基)甲基苯并三唑3.2.1，2，4-三唑及其衍生物3-烷基(或芳基)-1，2，4-三唑，1，2，4-三唑的曼尼希堿，如1-[二(2-乙基己基)氨基甲基]-1，2，4-三唑；烷氧基烷基-1，2，4-三唑，如1-(1-丁氧基乙基)-1，2，4-三唑；?；?-氨基-1，2，4-三唑3.3.咪唑衍生物4，4′-亞甲基雙(2-十一烷基-5-甲基咪唑)，雙[(N-甲基)咪唑-2-基]甲醇辛基醚3.4.含硫的雜環(huán)化合物2-巰基苯并噻唑，2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑，2，5-二巰基苯并噻二唑及其衍生物；3，5-雙[二-(2-乙基己基)氨基甲基]-1，3，4-噻二唑啉-2-酮3.5.氨基化合物亞水楊基丙二胺，水楊基氨基胍及其鹽4.緩蝕劑4.1.有機酸，它們的酯，金屬鹽，胺鹽和酸酐如烷基-和烯基琥珀酸及其與醇、二醇或羥基羧酸的偏酯，烷基-和烯基琥珀酸的偏酰胺，4-壬基苯氧基乙酸，烷氧基-和烷氧基乙氧基羧酸，如十二烷氧基乙酸，十二烷氧基(乙氧基)乙酸及其胺鹽，和此外N-油?；“彼?，脫水山梨醇單油酸酯，環(huán)烷酸鉛，烯基琥珀酸酐，如十二碳烯基琥珀酸酐，2-(2-羧基乙基)-1-十二烷基-3-甲基甘油及其鹽，特別是鈉鹽和三乙醇胺鹽4.2.含氮化合物4.2.1.叔脂族和環(huán)脂族胺和有機和無機酸的胺鹽，如油溶性羧酸烷基銨，和此外1-[N，N-雙-(2-羥基乙基)氨基]-3-(4-壬基苯氧基)丙-2-醇4.2.2.雜環(huán)化合物，如取代咪唑啉和_唑啉，如2-十七碳烯基-1-(2-羥基乙基)咪唑啉5.含硫化合物二壬基萘磺酸鋇，石油磺酸鈣，烷硫基取代的脂族羧酸，脂族2-磺基羧酸的酯及其鹽6.粘度指數(shù)改進劑聚丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸酯，乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮，聚丁烯，烯烴共聚物，苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，聚醚7.傾點下降劑聚(甲基)丙烯酸酯，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，烷基聚苯乙烯，富馬酸酯共聚物，烷基化萘衍生物8.分散劑/表面活性劑聚丁烯基琥珀酰胺或聚丁烯基琥珀酰亞胺，聚丁烯基膦酸衍生物，堿性鎂、鈣和鋇磺酸鹽和酚鹽9.極端壓力和抗磨添加劑含硫和鹵素的化合物，如氯化石蠟、磺化烯烴或植物油(大豆油，菜籽油)，烷基或芳基二-或三硫化物，苯并三唑或其衍生物，如雙(2-乙基己基)氨基甲基甲基苯并三唑，二硫代氨基甲酸酯，如亞甲基雙二硫代氨基甲酸二丁基酯，2-巰基苯并噻唑的衍生物，如1-[N，N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]-2-巰基-1H-1，3-苯并噻唑，2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑的衍生物，如2，5-雙(叔壬基二硫)-1，3，4-噻二唑10.降低摩擦系數(shù)的物質(zhì)豬油、油酸、牛脂、菜籽油和硫化脂肪、胺。進一步的例子說明于EP-A-0565487中11.特殊添加劑，用于水/油金屬加工和水力流體11.1.乳化劑石油磺酸鹽、胺，如聚氧乙基化脂肪胺、非離子表面活性物質(zhì)11.2.緩沖劑鏈烷醇胺11.3.殺蟲劑三嗪，噻唑啉酮，三硝基甲烷，嗎啉，吡啶硫醇鈉11.4.加工速度改進劑磺酸鈣和碘酸鋇。所述組分可以采用自身已知的方式混入潤滑劑組合物。也可以制備濃縮物或所謂的添加劑包，根據(jù)技術(shù)要求它可以稀釋到用于對應(yīng)潤滑劑的使用濃度。根據(jù)另外的實施方案，本發(fā)明也涉及可以在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下通過用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和二苯胺的混合物獲得的產(chǎn)物。根據(jù)優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及可以在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下通過用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)獲得的產(chǎn)物。根據(jù)另外的實施方案，本發(fā)明涉及以上定義的組合物的制備方法，該方法包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或PANA和二苯胺的混合物，并向反應(yīng)混合物中加入化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基和支化辛基和R3表示支化辛基。所述方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中R表示氫(苯乙烯)或甲基(α-甲基苯乙烯)；Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和Rc和Rd之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。通過向這些組合物中混合化合物(II)，獲得如下組合物其中Ra，Rb，Rc或Rd如以上所定義，和Rc′和Rd′之一表示氫或選自如下的取代基叔丁基和支化辛基，另一個表示支化辛基。根據(jù)優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及以上定義的組合物的制備方法，該方法包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和向反應(yīng)混合物中加入化合物(II)或化合物(II)的混合物，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基和支化壬基和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基和支化壬基。所述方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基。通過向此組合物中混合化合物(II)，獲得如下組合物其中Ra和Rb如以上所定義；和Rc和Rd之一表示氫或選自如下的取代基叔丁基，支化辛基和支化壬基和另一個表示選自如下的取代基支化辛基和支化壬基。根據(jù)特別優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及包括至少一種化合物(I)的混合物的制備方法，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)。該方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中R表示氫(苯乙烯)或甲基(α-甲基苯乙烯)；Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)高度優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明涉及混合物的制備方法，該混合物包括至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和二苯胺的混合物。所述方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中R表示氫(苯乙烯)或甲基(α-甲基苯乙烯)；Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和Rc和Rd之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)進一步的實施方案，本發(fā)明涉及包括至少一種化合物(I)的混合物的制備方法，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)。所述方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基。根據(jù)特別相關(guān)的實施方案，本發(fā)明涉及混合物的制備方法，該混合物包括至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基；和至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或二苯胺。所述方法的具體實施方案由如下反應(yīng)方案說明其中Ra和Rb之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和Rc和Rd之一表示氫或選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的取代基支化壬基和2-苯基-2-丙基。以上所述方法變化方案中的合適酸催化劑是質(zhì)子給體(所謂的布朗斯臺德酸)，電子受體化合物(所謂的路易斯酸)，陽離子交換劑樹脂，鋁硅酸鹽或天然或改性層狀硅酸鹽。合適質(zhì)子給體(所謂的布朗斯臺德酸)是，例如成鹽無機或有機酸，如無機酸如鹽酸、硫酸或磷酸，羧酸，如乙酸，或磺酸，如甲磺酸、苯磺酸或?qū)妆交撬?。合適的電子受體化合物(所謂的路易斯酸)是，例如四氯化錫、氯化鋅、氯化鋁或三氟化硼醚化物。四氯化錫和氯化鋁是特別合適的。合適的陽離子交換劑樹脂是，例如包含磺基酸基團作為離子交換官能團的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，如已知產(chǎn)品Amberlite_和Amberlyst_，RohmandHaas，如AMBERLITE200，或Dowex_50，DowChemicals，全氟化離子交換樹脂，如Nafion_H，DuPont，或其它超酸離子交換樹脂，如由T.Yamaguchi在AppliedCatalysis61，1-25(1990)中描述的那些，或M.Hino等人在J.Chem.Soc.ChemicalComm.1980，851-852中描述的那些。合適的鋁硅酸鹽是，例如包含約10-30％氧化鋁和約70-90％二氧化硅和用于石油化學(xué)的無定形硅酸鋁，如硅酸鋁HA-HPV_，Ketjen(Akzo)，或結(jié)晶硅酸鋁，如所謂的沸石，它用作無機陽離子交換劑、用作所謂的分子篩或用于石油化學(xué)作為所謂的裂化催化劑，如八面沸石，如沸石X，如13X(unionCarbide)或SZ-9(Grace)，沸石Y，如LZ-82(UnionCarbide)，UltrastableY沸石，如Octacat(Grace)，絲光沸石，如Zeolon900H_(Norton)，或沸石Beta，如H-BEA(Südchemie)，或沸石ZSM-12_(MobilOil)。合適的天然層狀硅酸也稱為酸土或酸性粘土，如蒙脫石，它們?nèi)缬蔁o機酸，如硫酸和/或鹽酸活化，和優(yōu)選水分含量小于10％，優(yōu)選小于5％，例如Fuller類型的所謂土或粘土，如以名稱Fulcat_(RockwoodAdditives)市售的類型，如類型Fulcat22B，220，230和240(由硫酸活化的粘土)，F(xiàn)ulmont_(RockwoodAdditiyes)，如類型XMP-4，XMP-3，或類型K5，K10，K20和K30(由鹽酸活化)，KS和KSF(由硫酸活化)或KSF0(由鹽酸和硫酸活化)，Südchemie的酸性粘土，和基于膨潤土的粘土，如類型Filtrol_或Retrol_的產(chǎn)品，如F-13，F(xiàn)-20等(EngelhardCorp.)。所述方法的特別的優(yōu)選實施方案在于其包括使用Fulcat_22B，一種包含4％游離水分和酸滴定度為20mgKOH/g的酸活化蒙脫石。改性層狀硅酸鹽也稱為柱撐粘土(pillaredclays)和衍生自上述天然層狀硅酸鹽，在硅酸鹽層之間包含如鋯、鐵、鋅、鎳、鉻、鈷或鎂、或稀土元素的氧化物。改性層狀硅酸鹽尤其由J.Clark等人描述于J.Chem.Soc.Chem.Comm.1989，1353-1354。特別優(yōu)選的改性層狀硅酸鹽是，例如產(chǎn)品Envirocat_EPZ-10，EPZG或EPIC，ContractChemicals。酸催化劑可以加入的數(shù)量，為例如1-50，優(yōu)選5-25，高度優(yōu)選5-20wt％，基于采用的胺反應(yīng)物重量數(shù)量或，在使用所謂布朗斯臺德酸或路易斯酸的情況下，為0.002-10mol％，優(yōu)選0.1-5.0mol％，基于胺反應(yīng)物的重量數(shù)量。在兩個反應(yīng)步驟中的反應(yīng)可以采用或，優(yōu)選不采用溶劑或稀釋劑進行。如果使用溶劑，它應(yīng)當(dāng)在給定的反應(yīng)條件下是惰性的和應(yīng)當(dāng)具有合適的高沸騰溫度。合適的溶劑是，例如任選鹵代的烴、極性非質(zhì)子溶劑、液體酰胺和醇。提及的例子是石油醚餾分，優(yōu)選高沸點石油醚餾分、甲苯、均三甲基苯、二氯苯、四氫呋喃(THF)，二甲基甲酰胺(DMF)，二甲基乙酰胺(DMA)，六甲基磷酸三酰胺(HMPTA)，甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚，二甲亞砜(DMSO)，四甲基脲(TMU)，高級醇，如丁醇或乙二醇。優(yōu)選是這樣的產(chǎn)物，其中用于方法中的每摩爾數(shù)量的芳族胺反應(yīng)物的摩爾過量烯烴是約1-10，優(yōu)選約1.5-5和非常優(yōu)選2-3。采用摩爾過量烯烴可以獲得含有小于1％二苯胺和1％苯基-α-萘基胺的產(chǎn)物。包含小于1％DPA和PANA的產(chǎn)物具有低毒性，因此不需要標(biāo)記。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，與α-甲基-苯乙烯或苯乙烯混合的壬烯過量數(shù)量范圍是1-5，優(yōu)選1-3，特別地1.5-2mol。另外數(shù)量的0.5mol苯乙烯或α-甲基-苯乙烯的加入降低產(chǎn)物中的二苯胺含量到低于1％。包含小于1％DPA的產(chǎn)物具有非常低的毒性，因此不需要標(biāo)記。當(dāng)?shù)谝煌榛襟E，采用脂族烯烴的烷基化例如在120℃-250℃的溫度下，特別地在150℃-220℃的溫度下進行時，獲得所述方法的產(chǎn)物。第二反應(yīng)步驟，采用苯乙烯的烷基化中的反應(yīng)溫度為約60℃-250℃，優(yōu)選110℃-200℃，特別地110℃-140℃?？梢酝ㄟ^將起始材料和作為催化劑的酸性粘土引入合適的反應(yīng)容器和通過加熱到規(guī)定的溫度實施所述方法。在替代的方法變化方案中，之后可以將三聚丙烯和另外的烯烴(α-甲基-苯乙烯或苯乙烯)加入反應(yīng)混合物。三聚丙烯的進料時間是優(yōu)選0.5-10h和特別地1-3h。反應(yīng)優(yōu)選在不加入有機溶劑的情況下進行。在達到小于1％的二苯胺含量和苯基-α-萘基胺-含量之前，反應(yīng)時間可達幾小時，特別地在第一步驟中5-10h和第二步驟中2-5h。這可以通過取樣和采用分析方法確定。反應(yīng)優(yōu)選在環(huán)境壓力下進行。在高壓力下的反應(yīng)是可能的，例如在高壓釜中在1-10巴絕對壓力的壓力下。用于所述方法的酸性粘土可以從反應(yīng)混合物由過濾、離心或潷析脫除，并且可再使用。實際上，它們的使用數(shù)量為5.0-20.0wt％，特別地5.0-10.0wt％，基于胺反應(yīng)物的總數(shù)量。如需要，采用通常的方式，例如通過蒸餾精制混合物。由兩種不同烯烴的烷基化獲得的產(chǎn)物具有有利的粘度特性。例如，在烏氏粘度計中，對于烷基化二苯胺混合物在40℃下測量得到300-400mm2/sec的低運動粘度(ASTMD445-94方法，微-Ubbelohde2.0-3.0ml，Ubbelohde因子大約5)。所述數(shù)值低于由僅采用壬烯的烷基化生產(chǎn)的產(chǎn)物的值，如可根據(jù)在U.S.專利說明書6,315,925中公開的方法獲得的產(chǎn)物，如1molDPA與4mol壬烯的反應(yīng)產(chǎn)物，它的粘度為450-500mm2/s，或b)可根據(jù)法國專利說明書1508785，由DPA與壬烯與AlCl3的反應(yīng)獲得的反應(yīng)產(chǎn)物，它的粘度＞550mm2/s。另外，與加德納數(shù)值為2-3由酸性粘土烷基化的產(chǎn)物相比，采用氯化鋁作為催化劑烷基化的產(chǎn)物具有強烈的著色(加德納數(shù)值9-10)。如下實施例說明本發(fā)明縮寫rpm轉(zhuǎn)每分鐘；min分鐘；h小時；RT保留時間，GC氣相色譜；GC中的面積百分比精確地加和并不是100％。未說明未知組分。1二苯胺與三聚丙烯和α-甲基苯乙烯的反應(yīng)1.1反應(yīng)在300ml裝備如下設(shè)備的玻璃反應(yīng)容器中進行·由傳熱流體(可加熱高溫油)填充的雙外殼夾套·裝備水分離器的回流冷卻器，它由在啟動之前三聚丙烯填充·用于三聚丙烯和α-甲基-苯乙烯反應(yīng)物的進料單元·螺旋漿攪拌器·溫度指示器·取樣設(shè)備。向反應(yīng)容器加載260g二苯胺(Duslo)，它在80℃的容器溫度下熔融。在攪拌下加入26.0gFULCAT22B(RockwoodAdditives)。將反應(yīng)容器密封，抽空到20mbar和采用氮氣清洗以得到惰性條件。將攪拌器速度設(shè)定到500rpm，和在1h內(nèi)將反應(yīng)容器加熱到220℃。在此溫度下2h內(nèi)將291.0g三聚丙烯(ExxonEurope)送到反應(yīng)容器。在開始三聚丙烯進料之后5-10min反應(yīng)混合物開始沸騰。將在催化劑上吸附的水作為與三聚丙烯的共沸物蒸餾出來和在水分離器中脫除。由于三聚丙烯的恒定加入，反應(yīng)物質(zhì)的沸點逐漸從220°降低到進料結(jié)束時的160-165℃。通過調(diào)節(jié)夾套溫度高于反應(yīng)混合物20℃在整個選料時間期間將反應(yīng)混合物保持沸騰。通過在160-165℃下另外攪拌2-4h，反應(yīng)物質(zhì)中的二苯胺含量降低到10％以下，基于反應(yīng)物質(zhì)中的胺含量。將反應(yīng)混合物在0.5h內(nèi)冷卻到130℃。將91gα-甲基-苯乙烯(Merck)在130℃下在1h內(nèi)加入。在反應(yīng)過程期間，反應(yīng)混合物的溫度增加到133-134℃。在額外的2h反應(yīng)期間，相對于反應(yīng)物質(zhì)中的胺含量，得到二苯胺的最終含量＜1％。允許催化劑在反應(yīng)器中在無攪拌的1h期間沉降。將反應(yīng)混合物從反應(yīng)器頂部由玻璃管移出。將反應(yīng)混合物通過孔直徑為大約1-3μ的過濾器過濾。將濾液轉(zhuǎn)移到?jīng)]有塔的蒸餾容器。將未轉(zhuǎn)化的起始材料三聚丙烯和α-甲基-苯乙烯由真空蒸餾在260℃的最大底溫度和10mbar的最小真空下蒸餾出來。將蒸餾設(shè)備冷卻到80℃和采用氮氣釋放直到達到大氣壓。獲得約500g黃色和粘性液體。以下給出由毛細柱氣相色譜測定的最終產(chǎn)物組成。1.2分析結(jié)果1.2.1毛細柱氣相色譜氣相色譜HewlettPackardHP6890注入方法直接注入″Oncolumn″注入體積1.0μl柱熔凝的二氧化硅，長度15m，直徑0.32mm(J&W)固定相硅油(5％-苯基-甲基-聚硅氧烷DB-5，膜層0.25μ檢測器FID(參照檢測極限)積分時間3.0-33.0min載氣He(1.6ml/min)輔助氣體H2(30ml/min)，空氣(400ml/min)溫度注入器在100℃下0.5min，100℃/min直到320℃，在320℃下30min；烘箱在100℃下1.0min，10℃/min直到320℃，在320℃下10min；檢測器340℃評價方法通過面積百分比，沒有校正因子檢測極限0.05面積％表1.2.2采用DUMAS方法測定的氮含量是3.9％。1.2.3由采用高氯酸的滴定測定的堿性氮是3.75％。1.2.4在40℃下根據(jù)烏氏方法的運動粘度是430mm2/s2N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)與過量α-甲基苯乙烯的反應(yīng)2.1向裝配如下設(shè)備的1000ml玻璃反應(yīng)容器·具有高溫油加熱的夾套·裝備水分離器的回流冷卻器，它在啟動之前由α-甲基苯乙烯填充·用于α-甲基苯乙烯的進料單元·螺旋漿攪拌器和取樣設(shè)備·溫度指示器·真空供應(yīng)和使用氮氣的惰性氣體氣氛中加載403gPANA(Merck)和40.3gFULCAT22B(RockwoodAdditives)。將反應(yīng)容器密閉和抽空到20mbar和采用氮氣沖洗。將周圍溫度設(shè)定到130℃，和PANA在約80℃形成熔體。將攪拌器的速度設(shè)定到500rpm，和將反應(yīng)物質(zhì)在0.5h內(nèi)加熱到130℃。將在催化劑上形成的水在100℃以上脫除進入水分離器。在達到130℃之后在3h內(nèi)加入477.8gα-甲基苯乙烯，對應(yīng)于2.2molα-甲基苯乙烯每摩爾PANA。由反應(yīng)熱引起，內(nèi)部溫度增加到約135℃。在加入進料之后將反應(yīng)物質(zhì)保持在130-135℃的內(nèi)部溫度下另外3h。將反應(yīng)物質(zhì)冷卻到110℃和過濾以脫除催化劑。將剩余的α-甲基苯乙烯在255℃的最大底溫度下在20mbar的壓力下蒸餾出來。形成660g產(chǎn)物，組成由GC分析測定如下。2.2分析結(jié)果2.2.1毛細柱氣相色譜氣相色譜HewlettPackardHP6890注入技術(shù)Oncolumn注入體積1.0μl柱熔凝的二氧化硅，長度15m，直徑0.32mm(J&W)固定相硅油(5％-苯基-甲基-聚硅氧烷，DB-5，膜厚度0.25μ檢測器FID(靈敏度參照檢測極限)積分3.0-36.0min載氣He1.6ml/min輔助氣體H230ml/min，空氣400ml/min溫度注入器在100℃下0.5min，100℃/min直到350℃，在350℃下30min；烘箱在100℃下1.0min，10℃/min直到350℃，在350℃下10min檢測器370℃循環(huán)持續(xù)時間36min樣品制備95-115mg樣品在20ml甲苯中表2.2.2根據(jù)DUMAS方法的元素分析89.3％碳，7.0％氫，3.4％氮。2.2.3由高氯酸滴定的堿性氮3.3％2.2.4由烏氏方法在80℃下測定的運動粘度215mm2/s3N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和二苯胺(DPA)與三聚丙烯和α-甲基苯乙烯的反應(yīng)3.1反應(yīng)在1000ml玻璃反應(yīng)容器中進行，該容器裝配·由可加熱高溫油填充的夾套·裝配水分離器的回流冷卻器，它在啟動之前由三聚丙烯填充·用于三聚丙烯和α-甲基-苯乙烯反應(yīng)物的進料單元·螺旋漿攪拌器·溫度指示器·取樣設(shè)備。向反應(yīng)容器加載113.4二苯胺(DUSLO)和146.9g苯基-α-萘基胺(Merck)。在攪拌下加入26.0gFULCAT22B(RockwoodAdditives)。將反應(yīng)容器密封，抽空到20mbar和采用氮氣釋放得到惰性條件。攪拌器速度設(shè)定到500rpm，和反應(yīng)容器在1小時內(nèi)加熱到220℃。在此溫度下在2h之內(nèi)將423g三聚丙烯(ExxonEurope)送到反應(yīng)容器。從三聚丙烯進料開始10min之后反應(yīng)混合物開始沸騰。將吸附在催化劑上的水作為與三聚丙烯的共沸物蒸餾出來和在水分離器中脫除。由于恒定加入的三聚丙烯，到進料結(jié)束時反應(yīng)物質(zhì)的沸點逐漸從220°降低到160-165℃。通過調(diào)節(jié)夾套溫度比反應(yīng)混合物高20℃將反應(yīng)混合物在整個進料時間期間保持沸騰。通過在160-165℃下攪拌另外4h，反應(yīng)物質(zhì)中的二苯胺含量降低到10％以下，基于胺含量。反應(yīng)混合物在0.5h內(nèi)冷卻到130℃。將79gα-甲基-苯乙烯(Merck)在130℃下在1h內(nèi)加入。在反應(yīng)過程期間反應(yīng)混合物的溫度增加到133-134℃。在額外的2h反應(yīng)期間，相對于反應(yīng)物質(zhì)中的胺含量，得到二苯胺的最終含量＜1％。3.2分析結(jié)果3.2.1毛細柱氣相色譜表3.2.2根據(jù)DUMAS方法的元素分析87.0％碳，9.8％氫，3.6％氮3.2.3由高氯酸滴定的堿性氮3.5％3.2.4在80℃下的運動粘度，58mm2/s4二苯胺(DPA)與三聚丙烯和苯乙烯的反應(yīng)4.1將DPA采用三聚丙烯和苯乙烯以類似于實施例1的方式由260g二苯胺(DUSLO)和291g三聚丙烯(ExxonEurope)根據(jù)實施例1反應(yīng)和在130℃下在1h內(nèi)加入80g苯乙烯(Merck)而烷基化。在反應(yīng)過程期間，溫度增加到133-134℃。在額外的2h反應(yīng)期間，相對于反應(yīng)物質(zhì)中的胺含量，實現(xiàn)二苯胺的最終含量＜1％。過濾反應(yīng)物質(zhì)和將過量三聚丙烯由蒸餾根據(jù)實施例1在260℃的最大底溫度和10mbar絕對壓力下脫除。獲得約492g黃色和粘性液體。4.2分析結(jié)果4.2.1毛細柱氣相色譜(分析方法參照實施例1)表續(xù)表備注一些基團未由提出的氣相色譜方法分離4.2.2根據(jù)DUMAS方法的元素分析85％碳，9.6％氫，4.2％氮4.2.3由高氯酸滴定的堿性氮4.1％4.2.4根據(jù)烏氏方法在40℃下測定的運動粘度是277mm2/s5應(yīng)用結(jié)果表1混合物在熱板上在60℃下由磁力(棒)攪拌獲得。1)油中的基本配制劑包括在合成季戊四醇酯中的2％磷酸三芳基酯和0.1％三唑金屬減活劑2)IRGANOXL014，4′-二-叔辛基二苯胺3)N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)與過量α-甲基苯乙烯的反應(yīng)產(chǎn)物4)壬基化(單/二/三)二苯胺5)TAN總酸值A(chǔ)STMD664電位滴定方法6)Δ％Visc40℃按照ASTMD445運動粘度方法在40℃下測量粘度7)通過預(yù)干燥和預(yù)稱重的WhatmanNo.41濾紙過濾測試油測定污泥8)銅腐蝕由銅試樣的重量損失測定。在測試之后，將銅試樣洗滌和采用在正庚烷中浸泡的棉球擦拭。將試樣干燥，稱重到最接近的0.1mg和試樣的尺寸測量到最接近的0.1cm。腐蝕以mg/cm2報導(dǎo)。鋼，銀，鋁和鎂試樣的重量變化是可忽略的。應(yīng)用結(jié)果表2混合物在熱板上在60℃下由磁力(棒)攪拌獲得。1)-8)參照實施例59)IRGANOXL57烷基化(叔丁基，支化辛基)二苯胺10)NAUGALUBEAPAN由四聚丙烯烷基化的PANA權(quán)利要求1.一種組合物，包括A)基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和B)易受氧化、熱或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物。2.一種組合物，包括B)基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，或其異構(gòu)體；和b)至少一種化合物其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，或其異構(gòu)體；和C)易受氧化、熱或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基-2-戊基，2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基-2-戊基，2，4-二甲基-2-庚基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。4.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物c)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和d)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基戊-2-基，2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，2，4，4-三甲基戊-2-基，2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基。5.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，包括基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物c)至少一種化合物(I′)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和d)至少一種化合物(II′)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基2，4-二甲基-2-庚基和2-苯基-2-丙基。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中易受氧化、熱和光誘導(dǎo)降解影響的組分B)的物質(zhì)的組合物是天然、半合成或合成聚合物或功能流體。7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，其中所述功能流體是一潤滑劑、切削流體或一水力流體。8.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，另外包含適于保護易受氧化、熱和光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物的常規(guī)添加劑。9.一種基本由如下物質(zhì)組成的添加劑混合物a)至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和b)至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基，支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基。10.可以在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下通過用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和二苯胺的混合物獲得的產(chǎn)物。11.可以在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下通過用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)獲得的產(chǎn)物。12.一種穩(wěn)定易受氧化、熱和/或光誘導(dǎo)降解影響的物質(zhì)的組合物的方法，包括向所述物質(zhì)組合物加入或施加作為穩(wěn)定劑的根據(jù)權(quán)利要求1的組合物。13.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物的制備方法，包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或PANA和二苯胺的混合物，和向反應(yīng)混合物中加入化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基和支化辛基和R3表示支化辛基。14.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物的制備方法，包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)，和向反應(yīng)混合物中加入化合物(II)或化合物(II)的混合物，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基叔丁基，支化辛基和支化壬基和R3表示選自如下的烴基叔丁基，支化辛基和支化壬基。15.包括至少一種化合物(I)的混合物的制備方法，其中化合物(I)中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)。16.混合物的制備方法，該混合物包括至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基支化壬基，1-苯基乙基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在苯乙烯或α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)和二苯胺的混合物。17.包括至少一種化合物(I)的混合物的制備方法，其中化合物(I)中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)。18.混合物的制備方法，該混合物包括至少一種化合物(I)，其中R1和R2之一彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基和另一個表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基；和至少一種化合物(II)，其中R1和R2彼此獨立地表示氫或選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基；和R3表示選自如下的烴基支化壬基和2-苯基-2-丙基，該方法包括在α-甲基苯乙烯和酸性催化劑存在下用壬烯或異構(gòu)體壬烯的混合物烷基化N-α-萘基-N-苯基胺(PANA)或二苯胺。全文摘要本發(fā)明涉及包括烷基化N－α－萘基－N－苯基胺(PANA)和烷基化二苯胺(DPA)的混合物的組合物，可通過用烯烴烷基化PANA或PANA和DPA的混合物獲得的產(chǎn)物，和用烯烴烷基化PANA或PANA和DPA的混合物的方法。根據(jù)本發(fā)明的組合物具有可以由已建立的測試方法展示的突出抗氧化作用。文檔編號C08K5/18GK1938260SQ200580010355公開日2007年3月28日申請日期2005年3月23日優(yōu)先權(quán)日2004年4月1日發(fā)明者B·M·埃布利,S·埃文斯,M·里伯德,D·E·查桑申請人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司