技術(shù)特征：

1.一種用于制造包含表面反應(yīng)的碳酸鈣的顆粒的方法，其特征在于以下步驟：

a)提供表面反應(yīng)的碳酸鈣，其中所述表面反應(yīng)的碳酸鈣是天然研磨碳酸鈣或沉淀碳酸鈣與二氧化碳和一種或更多種酸的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述二氧化碳通過酸處理原位形成和/或所述二氧化碳由外部來源供應(yīng)；

b)用一種或更多種液體使所述表面反應(yīng)的碳酸鈣飽和；

c)提供一種或更多種粘合劑；

d)在攪拌裝置中在攪拌下將經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣與所述一種或更多種粘合劑合并；

e)從步驟d)的混合物中除去所述液體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述天然研磨碳酸鈣選自包含碳酸鈣的礦物，所述礦物選自包括以下的組：大理石、白堊、白云石、石灰石及其混合物；所述沉淀碳酸鈣選自包括以下的組：具有文石、六方碳鈣石或方解石礦物晶形的沉淀碳酸鈣，或其混合物。

3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)ISO9277的BET法使用氮氣測量，所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的比表面積為1m²/g至200m²/g，優(yōu)選2m²/g至150m²/g，更優(yōu)選20m²/g至80m²/g，最優(yōu)選40m²/g至50m²/g。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的體積中值粒徑d₅₀為0.5μm至50μm，優(yōu)選0.7μm至25μm，更優(yōu)選0.8μm至20μm，特別是1μm至10μm。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)水銀測孔法計算，所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的微粒內(nèi)孔隙度在5體積％(v/v)至50體積％(v/v)，優(yōu)選20體積％(v/v)至50體積％(v/v)，特別是30體積％(v/v)至50體積％(v/v)的范圍內(nèi)。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)水銀測孔法計算，所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的微粒內(nèi)侵入比孔隙體積在0.150cm³/g至1.300cm³/g，并且優(yōu)選0.178cm³/g至1.244cm³/g的范圍內(nèi)。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，在步驟b)中，所述液體選自包括以下的組：水、甲醇、乙醇、正丁醇、異丙醇、正丙醇及其混合物，并且優(yōu)選為水。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，步驟c)的所述一種或更多種粘合劑選自包括以下的組：合成聚合物，例如甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、乙基羥乙基纖維素(EHEC)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯；和天然粘合劑，例如植物膠，例如阿拉伯樹膠、黃蓍膠、檜樹膠、茄替膠、梧桐膠、刺槐豆膠和瓜爾豆膠；蛋白質(zhì)，例如明膠、酪蛋白、膠原；糖類和多糖，例如淀粉及其衍生物、菊糖、纖維素、果膠、角叉菜膠和糖；動物分泌液，例如蟲膠；褐藻酸及其混合物。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，基于步驟a)的所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的重量，步驟c)的所述一種或更多種粘合劑以0.5重量％至50重量％，優(yōu)選1重量％至25重量％，更優(yōu)選1.5重量％至20重量％，甚至更優(yōu)選2.5重量％至15重量％，最優(yōu)選5重量％至10重量％，例如9重量％的量添加。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，在步驟d)中，所述攪拌裝置選自包括以下的組：愛立許混合器、流化床干燥器/制粒機、板式制粒機、臺式制粒機、鼓式制粒機、圓盤制粒機、盤式制粒機、犁頭式混合器、高速混合機和快速混合制粒機。

11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，在步驟d)中，將所述一種或更多種粘合劑與所述經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣同時或在所述經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣之后添加至所述攪拌裝置中。

12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，在步驟d)中將所述經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣與所述一種或更多種粘合劑合并之后，添加另外的表面反應(yīng)的碳酸鈣或經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣或其混合物，和/或液體，直到觀察到微粒的團聚。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于，基于步驟a)中提供的所述表面反應(yīng)的碳酸鈣的重量，另外的表面反應(yīng)的碳酸鈣或經(jīng)液體飽和的表面反應(yīng)的碳酸鈣或其混合物以1重量％至30重量％，優(yōu)選5重量％至20重量％，更優(yōu)選8重量％至15重量％，例如10重量％的量添加。

14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，在步驟e)中，通過使所述液體與所得顆粒分離來除去所述液體，優(yōu)選地通過借助于選自包括以下的組的方式干燥來分離：在旋轉(zhuǎn)烘箱中干燥、噴射干燥、流化床干燥、冷凍干燥和閃蒸干燥。

15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)篩分粒級確定，在步驟e)之后獲得的所述包含表面反應(yīng)的碳酸鈣的顆粒的體積中值粒徑為0.1mm至6mm，優(yōu)選0.2mm至5mm，更優(yōu)選0.3mm至4mm，特別優(yōu)選0.3mm至0.6mm或1mm至4mm，最優(yōu)選0.6mm至1mm或1mm至2mm。

16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其特征在于，根據(jù)ISO9277的BET法使用氮氣測量，在步驟e)之后獲得的所述包含表面反應(yīng)的碳酸鈣的顆粒的比表面積為1m²/g至150m²/g，優(yōu)選2m²/g至100m²/g，更優(yōu)選20m²/g至70m²/g，最優(yōu)選30m²/g至40m²/g。

17.一種通過根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項所述的方法獲得的包含表面反應(yīng)的碳酸鈣的顆粒。