本發(fā)明涉及一種利用砜橋杯[4]芳烴分離鍶、銣的方法，屬于同位素分離純化技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

同位素地質(zhì)年代學(xué)作為同位素地質(zhì)學(xué)分支之一，是利用自然界放射性衰變規(guī)律研究測(cè)定各種地質(zhì)體的形成時(shí)代的同位素記時(shí)方法。鍶同位素在同位素測(cè)量中的應(yīng)用意義重大。⁸⁷Sr/⁸⁶Sr的記錄可用于追溯日期海洋沉積物的時(shí)間，評(píng)估地層間斷時(shí)間，追溯食品產(chǎn)地等。

鍶同位素分析要求的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差標(biāo)準(zhǔn)很高，由于⁸⁷Rb的性質(zhì)與⁸⁷Sr接近，其會(huì)干擾⁸⁷Sr的分析，而兩種元素往往共同存在，所以有必要將這兩種元素有效分離。

Dowex、Bio Rad以及Eichrom公司的Sr特效樹脂可以對(duì)鍶、銣進(jìn)行分離，但是這些材料全部需要從國(guó)外進(jìn)口，價(jià)格昂貴。而且應(yīng)用Sr特效樹脂分離鍶、銣離子時(shí)需要限定分析對(duì)象的體積以及特殊的處理環(huán)境，操作不便，重復(fù)利用率低，而且分離效果差別較大，所以分析檢測(cè)的成本很高，可操作性不強(qiáng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種利用砜橋杯[4]芳烴分離鍶、銣的方法，所述方法采用的砜橋杯[4]芳烴對(duì)鍶、銣具有優(yōu)異的分離效果；而且該方法穩(wěn)定性好，可操作性強(qiáng)，成本低。

本發(fā)明的目是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種利用砜橋杯[4]芳烴分離鍶、銣的方法，所述方法的具體步驟如下：

步驟1.將砜橋杯[4]芳烴、已活化的惰性載體和溶劑混合，磁力攪拌不小于12h后，旋蒸除去溶劑；

步驟2.將旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到溶劑中，重復(fù)步驟1中的攪拌和旋蒸操作1～2次；將最后一次旋蒸得到的物質(zhì)再加入到溶劑中，混合均勻后過濾并干燥，得到砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料；

步驟3.將砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料加入到含有鍶和銣的水相溶液中，然后在恒溫水浴震蕩器中震蕩5min～9h，震蕩完成后過濾，再用酸溶液洗脫過濾得到的砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料，洗脫液即為含鍶的溶液；

所述砜橋杯[4]芳烴的結(jié)構(gòu)式如下所示：

其中，R為C₈H₁₇或SO₃Na；

所述溶劑為三氯甲烷或超純水；

恒溫震蕩的溫度為10℃～40℃，優(yōu)選20℃～30℃；

所述惰性載體為XAD-2樹脂、XAD-4樹脂、XAD-7樹脂、XAD-8樹脂、XAD-16樹脂、D101樹脂、D201樹脂、D202樹脂、D301樹脂、D307樹脂或D311樹脂。

所述含鍶和銣的水相溶液的pH優(yōu)選6～8。

所述含鍶和銣的水相溶液中，鍶、銣的濃度分別為0.1mg/L～20mg/L，優(yōu)選1mg/L～20mg/L。

步驟1中，砜橋杯[4]芳烴與惰性載體的質(zhì)量比優(yōu)選1:3。

步驟3中，所述酸溶液優(yōu)選鹽酸水溶液、硫酸水溶液或硝酸水溶液，且洗脫液中酸濃度為0.5mol/L～8mol/L，優(yōu)選6mol/L。

將步驟3中洗脫后的砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料用去離子水洗滌并干燥后，作為分離鍶和銣的材料重復(fù)利用。

有益效果：

本發(fā)明所述的方法中的砜橋杯[4]芳烴對(duì)鍶、銣具有優(yōu)異的分離效果，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)高達(dá)11000；而且砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料可以重復(fù)使用，大大降低成本。本發(fā)明所述分離方法穩(wěn)定性好，可操作性強(qiáng)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。

以下實(shí)施例中：

原子發(fā)射光譜儀：安捷倫科技(中國(guó))有限公司，型號(hào)為MP-AES4100。

恒溫水浴振蕩器：金壇市天竟實(shí)驗(yàn)儀器廠，型號(hào)為SHZ-82。

XAD系列樹脂：北京滿倉科技有限公司。

D系列樹脂：北京滿倉科技有限公司。

XAD系列樹脂活化方法：將XAD系列樹脂置于250cm³單口燒瓶中，用甲醇浸沒，密封，磁力攬拌24h，抽濾；重復(fù)上述攪拌、抽濾操作3次后，將XAD系列樹脂于85℃下真空干燥24h，得到活化的XAD系列樹脂，并置于干燥器中備用。

D系列樹脂活化方法：將D系列樹脂置于250cm³單口燒瓶中，依次用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％的硝酸水溶液、過量的超純水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0％的氫氧化鈉水溶液清洗，最后用超純水調(diào)成中性；重復(fù)上述清洗步驟3次后，將D系列樹脂于45℃下干燥，得到活化的D系列樹脂，并置于聚乙烯容器中備用。

選擇性系數(shù)的計(jì)算方法：

(1)首先，計(jì)算吸附量q_e：

其中，q_e——平衡吸附量，mg/g；

c₀——離子溶液的初始溶度，即實(shí)施例步驟2中分離前水相溶液中鍶或銣的濃度，mg/L；

c_e——平衡濃度，即實(shí)施例步驟2中分離后水相溶液中鍶或銣的濃度，mg/L；

V——離子溶液體積，即實(shí)施例步驟2中進(jìn)行分離的水相溶液的體積，L；

m——吸附劑質(zhì)量，即實(shí)施例步驟2中所用砜橋杯[4]芳烴復(fù)合材料的質(zhì)量，g；

(2)然后，計(jì)算選擇性系數(shù)α_Sr/Rb：

其中，是金屬離子的分配比。

實(shí)施例1～7

步驟1.將0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和1.5g已活化的XAD-7樹脂加入到250cm³單口燒瓶中，再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料；

步驟2.將7支50mL離心管依次編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7，每支離心管中分別加入0.01g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料和10mL鍶、銣的濃度均為20mg/L的水相溶液，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將7支離心管中的溶液pH值按編號(hào)由小到大依次調(diào)至2、3、4、5、6、7、8，再將離心管密封，然后置于25℃恒溫水浴振蕩器中震蕩8h，震蕩完成后過濾，再用6mol/L的HNO₃溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7的離心管中，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為332.36、886.46、1898.56、5863.71、8806.67、10962.36、10056.64。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD-7樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D201樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺?；繕虮璠4]芳烴-D201樹脂復(fù)合材料對(duì)pH分別為2、3、4、5、6、7、8的含鍶和銣的水相溶液進(jìn)行分離，相應(yīng)地，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為200.12、652.11、1578.55、4112.33、6555.12、8744.69、7955.49。

實(shí)施例8～10

步驟1.將0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和1.5g已活化的XAD-7樹脂加入到250cm³單口燒瓶中，再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料；

步驟2.將3支50mL離心管依次編號(hào)為8、9、10，每支離心管中分別加入0.01g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料和10mL鍶、銣的濃度均為20mg/L的水相溶液，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將3支離心管中的溶液pH值均調(diào)至6，再將離心管密封，然后按照編號(hào)由小到大將3支離心管依次置于20℃、30℃、40℃恒溫水浴振蕩器中震蕩8h，震蕩完成后過濾，再用2mol/L的HNO₃溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，編號(hào)為8、9、10的離心管中，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為11126.25、9624.32、8350.46。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD-7樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D201樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺酰基砜橋杯[4]芳烴-D201樹脂復(fù)合材料對(duì)含鍶和銣的水相溶液分別在20℃、30℃、40℃下震蕩分離，相應(yīng)地，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)分別為8987.55、7553.13、5477.52。實(shí)施例11～15

步驟1.將0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和1.5g已活化的XAD-7樹脂加入到250cm³單口燒瓶中，再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料；

步驟2.將5支50mL離心管依次編號(hào)為11、12、13、14、15，每支離心管中分別加入0.01g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，按編號(hào)由小到大依次將10mL鍶、銣的濃度均為0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、10mg/L、15mg/L的水相溶液加入到5支離心管中，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將5支離心管中的溶液pH值均調(diào)至6，再將離心管密封，然后置于25℃恒溫水浴振蕩器中震蕩8h，震蕩完成后過濾，再用7mol/L的HCl溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，編號(hào)為11、12、13、14、15的離心管中，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為8452.55、9445.21、10001.56、11588.45、9956.22。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD-7樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D201樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺?；繕虮璠4]芳烴-D201樹脂復(fù)合材料對(duì)含有鍶、銣的濃度均為0.1mg/L、0.5mg/L、1mg/L、10mg/L、15mg/L的水相溶液進(jìn)行分離，相應(yīng)地，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為6445.22、7985.55、8155.41、8966.55、8445.22。

實(shí)施例16～21

步驟1.將0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和1.5g已活化的XAD-7樹脂加入到250cm³單口燒瓶中，再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料；

步驟2.將6支50mL離心管依次編號(hào)為16、17、18、19、20、21，每支離心管中分別加入0.01g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料和10mL含有鍶、銣的濃度均為20mg/L的水相溶液，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將6支離心管中的溶液pH值均調(diào)至6，再將離心管密封，然后按編號(hào)由小到大將6支離心管依次置于25℃恒溫水浴振蕩器中震蕩5min、10min、20min、60min、480min、540min，震蕩完成后過濾，再用6mol/L的HNO₃溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，編號(hào)為16、17、18、19、20、21的離心管中，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為4552.23、7001.22、8112.23、9665.22、11556.12、11002.28。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD-7樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D201樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺酰基砜橋杯[4]芳烴-D201樹脂復(fù)合材料對(duì)含有鍶和銣的水相溶液分別震蕩分離5min、10min、20min、60min、480min、540min，相應(yīng)地，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為4012.55、6554.23、7011.23、7852.55、8455.23、8011.56。

實(shí)施例22

步驟1.將0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和1.5g已活化的XAD-7樹脂加入到250cm³單口燒瓶中，再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第三次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料；

步驟2.將0.01g對(duì)叔丁基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料和10mL含有Mn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Nd³⁺、Pb²⁺、Cr³⁺、Zn²⁺的濃度均為20mg/L的水相溶液加入50mL離心管中，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將離心管中的溶液pH值均調(diào)至6，再將離心管密封，然后置于25℃恒溫水浴振蕩器中震蕩8h，震蕩完成后過濾，再用6mol/L的HNO₃溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-7樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)為11446.22。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD-7樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D201樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺酰基砜橋杯[4]芳烴-D201樹脂復(fù)合材料對(duì)含有Mn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Nd³⁺、Pb²⁺、Cr³⁺和Zn²⁺的水相溶液進(jìn)行分離，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)為8556.28。

實(shí)施例23～26

步驟1.將4份0.5g對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴分別加入到裝有1.5g已活化的XAD-2樹脂、XAD-4樹脂、XAD-8樹脂、XAD-16樹脂的四個(gè)250cm³單口燒瓶中，四個(gè)單口燒瓶中分別再加入100ml三氯甲烷溶液，然后將單口燒瓶密封，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第一次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第二次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌24h，再旋蒸除去三氯甲烷；將第三次旋蒸后得到的物質(zhì)再加入到100ml三氯甲烷溶液中，磁力攪拌均勻后過濾，將過濾后的固體物質(zhì)置于真空干燥箱中，在85℃下干燥24h，分別得到白色粉末狀的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-2樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-4樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-8樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-16樹脂復(fù)合材料。

步驟2.取4支50mL離心管，每支離心管中加入一種對(duì)叔丁基砜橋杯[4]芳烴-XAD系列樹脂復(fù)合材料0.01g和含有Mn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Nd³⁺、Pb²⁺、Cr³⁺、Zn²⁺的濃度均為20mg/L的水相溶液10mL，再用0.1mol/L的HNO₃溶液和0.1mol/L的NaOH溶液將4支離心管中的溶液pH值均調(diào)至6，再將離心管密封，然后置于25℃恒溫水浴振蕩器中震蕩8h，震蕩完成后過濾，再用6mol/L的HNO₃溶液洗脫過濾得到的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD系列樹脂復(fù)合材料，洗脫液即為分離后得到的含鍶的溶液；將洗脫后的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD系列樹脂復(fù)合材料用去離子水清洗并干燥，可以重復(fù)用于鍶、銣的分離。

用原子發(fā)射光譜儀測(cè)試步驟2震蕩完成后過濾得到的濾液中Rb⁺和Sr²⁺的濃度，進(jìn)而求得選擇性系數(shù)。經(jīng)計(jì)算，利用對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-2樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-4樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-8樹脂復(fù)合材料、對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴-XAD-16樹脂復(fù)合材料對(duì)含有Mn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Nd³⁺、Pb²⁺、Cr³⁺和Zn²⁺的水相溶液進(jìn)行分離，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為9523.43、10567.26、8563.67、11310.32。

將本實(shí)施例中的對(duì)特辛基砜橋杯[4]芳烴和XAD系列樹脂替換為磺?；繕虮璠4]芳烴和D系列(D101、D202、D301、D307、D311)樹脂，三氯甲烷替換為超純水，其他條件不變，利用磺?；繕虮璠4]芳烴-D101樹脂復(fù)合材料、磺?；繕虮璠4]芳烴-D202樹脂復(fù)合材料、磺?；繕虮璠4]芳烴-D301樹脂復(fù)合材料、磺?；繕虮璠4]芳烴-D307樹脂復(fù)合材料、磺酰基砜橋杯[4]芳烴-D311樹脂復(fù)合材料對(duì)含有Mn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺、Sr²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Nd³⁺、Pb²⁺、Cr³⁺和Zn²⁺的水相溶液進(jìn)行分離，相應(yīng)地，鍶對(duì)銣的選擇性系數(shù)依次為7642.31、9652.46、12353.49、9642.36、10028.77。

綜上所述，以上僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。