一種戒煙粉及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種戒煙粉及其制備工藝，由A藥和B藥組成；其中制備A藥的原料藥為：檳榔，桂皮；制備B藥的原料藥為：丁香，熏衣草，玉蝴蝶，冰片；制備工藝包括：將檳榔、桂皮進行混合，進行兩遍乙醇提取，合并兩次濾液，將濾液濃縮；向濃縮液中加入石油醚進行萃取，重復三遍，過濾，所得提取物即為A藥；將丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉碎，再向其中加入冰片，所得混合物即為B藥；將A藥和B藥混合均勻，加入丙二醇調節(jié)濃度，放入密閉小瓶中放置5d～10d，即為成品。本發(fā)明制備的戒煙粉是一種戒煙效果好、復吸率低、無毒副作用、無刺激、戒煙快，攜帶方便的戒煙產品。
【專利說明】-種戒煙粉及其制備工藝
[0001 ] 工藝領域
[0002] 本發(fā)明設及戒煙領域，具體設及一種戒煙粉及其制備工藝。
[0003] 背景工藝
[0004] 煙草中的尼古下是導致成癒的物質，并且煙草燃燒所產生的煙霧是由7000多種化 合物所組成的復雜混合物，其中氣體占95%，如一氧化碳、氨化氯、揮發(fā)性亞硝胺等，顆粒物 占5%，包括半揮發(fā)物及非揮發(fā)物，如煙焦油、尼古下、苯并巧等。運些化合物絕大多數(shù)對人 體有害，其中至少近百種為已知的致癌物，如多環(huán)芳控、亞硝胺等。吸煙與人類高血壓、冠屯、 病、慢性支氣管炎、肺氣腫、多種癌癥、及胎兒崎形、先天疾患等許多疾病有關，尤其是對肺 臟的損害更為突出。因此，戒煙日益受到社會的重視，對戒煙制品、工具、方法的研究日益增 加。
[0005] 目前戒煙制品主要有:戒煙茶、戒煙貼、電子煙。其中戒煙茶利用中藥的原理進行， 可W清熱解毒、安神除煩、潤肺桂疲、補氣，但是戒煙效果比較慢，攜帶不方便。戒煙貼利用 透皮工藝，把藥物及尼古下加入到己布貼上，然后按照不同的穴位進行貼合，讓藥物和尼古 下釋放到人體體內，W達到人體慢慢對尼古下的依賴，但是運種戒煙方式會影響到人的肺 部活動量，由于呼吸做主所W導致人的肺部功能下降，從而影響到肺部活動量。電子煙利用 甘油加入尼古下和香精制成煙油，然后通過小型霧化器進行霧化，運用電子煙進行戒煙，危 害更大。中醫(yī)認為:長期吸煙會導致機體陰陽失衡，臟腑經絡、脾肺兩臟功能失調，直接危害 身體健康。
[0006] 中國專利CN99103811.8公開了一種速效戒煙粉，由精腦、冰片、薄荷腦經均勻混合 后制成的一種固體粉狀物質，也可加工成具有一定形狀的顆粒。但是該專利制備得到的戒 煙粉味道刺鼻，戒煙效果差，復吸率高。
[0007] 中國專利CN99100040.4公開了一種戒煙劑，由橫柳、吳榮英、白巧、母下香與制藥 可接受的載體制成。但是該專利制備得到的戒煙劑做成茶劑或口香糖劑戒煙效果比較慢， 攜帶不方便。
[000引因此，需要研發(fā)一種戒煙效果好、復吸率低、無毒副作用、無刺激、戒煙快，攜帶方 便的戒煙產品。

【發(fā)明內容】

[0009] 本發(fā)明針對上述問題，提供一種戒煙粉及其制備工藝，制備得到的戒煙粉可聞，可 沾到香煙上，其組分包括:橫柳、桂皮、下香、熏衣草、冰片等，具有清肺、清煙毒、解除體內對 尼古下的依賴、提神醒腦的作用，將戒煙粉點著后利用高溫條件下中藥與煙霧散發(fā)出的尼 古下進行結合，生成其他物質，無毒副作用、無刺激、戒煙快，攜帶方便，是一種理想的戒煙 產品。
[0010] 本發(fā)明解決上述問題所采用的工藝方案是:一種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制 備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳50份~70份，桂皮20份~35份;制備B藥的原料藥及其重 量份為:了香20份~35份，熏衣草6份~15份，玉蝴蝶20份~30份，冰片1份~5份。
[0011]其中橫柳，味辛性溫，入胃、大腸經，有行氣、消積之功效；桂皮，味辛性熱，入肝、 腎、脾經，有溫中補陽、散寒止痛之功效;橫柳和桂皮混合后的氣味和緩，有助于舒緩人的緊 張情緒，且氣味清香，有助于提高人吸聞的愉悅性。
[0012]其中下香，味辛性溫，有溫中散寒之效;薰衣草，有鎮(zhèn)靜、舒緩之功效;玉蝴蝶，又名 千張紙，有清肺開音、疏肝理氣的作用；下香、薰衣草、玉蝴蝶、冰片四者混合，組成的氣味令 人愉悅，有助于戒煙的順利進行。
[0013] 其中將A藥與B藥混合得到的戒煙粉可聞可沾，通過人體鼻聞，帶動中藥氣味流動， 刺激人體經絡而達到疏經活絡的目的，自然界中不管是動物或者植物都有一物降一物的道 理，中藥發(fā)出的氣味同樣也可W抑制尼古下的發(fā)作，并且慢慢從體內桂除對尼古下的依賴 性，從此告別了普通的煙，實現(xiàn)了戒煙的愿望。
[0014] 本發(fā)明的另一發(fā)明目的，在于提供上述任一種戒煙粉的制備工藝，包括W下步驟：
[0015] 步驟S10，A藥的制備:A藥的制備包括W下步驟：
[0016] 步驟S11，將所述重量份的原料藥橫柳、桂皮進行混合，加入橫柳和桂皮總重量6倍 ~10倍的乙醇溶液，進行兩遍乙醇提取，合并兩次濾液，將濾液濃縮到比重為1~1.8的濃縮 液；
[0017] 步驟S12,向濃縮液中加入自身重量6倍~10倍的石油酸進行萃取，重復Ξ遍，過 濾，分離石油酸和提取物，所得提取物經干燥、研磨、過篩后即為A藥；
[0018] 步驟S20，B藥的制備：將所述重量份的原料藥下香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉 碎，粉碎后的顆粒過100目~150目篩，再向其中加入冰片，所得混合物經破碎、過篩后即為B 藥；
[0019] 步驟S30,成品：將A藥和B藥混合均勻，加入丙二醇調節(jié)混合藥粉濃度，放入密閉小 瓶中在20°C~26 °C的溫度條件下放置5d~1 Od，即為成品。
[0020] 進一步地，步驟S11中，乙醇溶液的質量分數(shù)為50%~70%。
[0021] 進一步地，步驟S11中，兩遍乙醇提取具體為:第一遍提取的溫度為85°C~95°C，提 取時間為化~化;第二遍提取溫度為75°C~85°C，提取時間為0.化~化。
[0022] 進一步地，步驟S12中，石油酸的質量分數(shù)為60%~90%。
[0023] 進一步地，步驟S12中，萃取具體為:萃取溫度為25°C~35°C，萃取時間為化~16h。
[0024] 進一步地，步驟S12中，干燥具體為:干燥溫度為50°C~60°C，干燥時間為化~地。 [00巧]進一步地，步驟S12中，過篩為:過200目~350目篩。
[00%] 進一步地，步驟S20中，過篩為:過200目~350目篩。
[0027] 進一步地，步驟S30中，丙二醇的粘度為:5mPa · S~30mPa · S。
[002引使用方法：
[0029] 1.想吸煙時，打開瓶蓋，鼻子用力聞，并悠氣3秒鐘，如此反復不低于20次；
[0030] 2.用煙輕沾少許，點燃猛吸，吸進后并悠氣3秒鐘。
[0031] 本發(fā)明的優(yōu)點是：
[0032] 3.本發(fā)明制備得到的戒煙粉中內含有各種具有戒煙作用的中藥成份，被人體吸收 后，有增強免疫功能的保健作用，聞起來不僅有普通煙的滿足感，而且會輕松戒除對尼古下 的依賴性，實現(xiàn)戒煙的效果；
[0033] 4.本發(fā)明制備得到的戒煙粉可吸可聞，采用鼻聞方式時可帶動中藥氣味流動，刺 激人體經絡而達到疏經通絡，同時可抑制人體對尼古下的成癒性，達到平穩(wěn)戒煙的效果；
[0034] 5.本發(fā)明制備得到的戒煙粉香味柔和、有煙的氣味，可W清除口腔異味；
[0035] 6.本發(fā)明制備得到的戒煙粉通過大量的實驗、療效顯著、攜帶方便，是理想的戒煙 產品。
【具體實施方式】
[0036] W下對本發(fā)明的實施例進行詳細說明，但是本發(fā)明可W由權利要求限定和覆蓋的 多種不同方式實施。
[0037] 實施例1
[0038] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳50份，桂 皮20份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香20份，熏衣草6份，玉蝴蝶20份，冰片1份。
[0039] 實施例2
[0040] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳70份，桂 皮35份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香35份，熏衣草15份，玉蝴蝶30份，冰片5份。 [0041 ] 實施例3
[0042] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳60份，桂 皮28份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香28份，熏衣草10份，玉蝴蝶25份，冰片3份。
[0043] 實施例4
[0044] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳50份，桂 皮20份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香35份，熏衣草15份，玉蝴蝶30份，冰片5份。
[0045] 實施例5
[0046] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳70份，桂 皮35份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香20份，熏衣草6份，玉蝴蝶20份，冰片1份。
[0047] 實施例6
[0048] -種戒煙粉，由A藥和B藥組成;其中制備A藥的原料藥及其重量份為:橫柳55份，桂 皮25份;制備B藥的原料藥及其重量份為:下香30份，熏衣草12份，玉蝴蝶22份，冰片4份。
[0049] 實施例7
[0050] 一種戒煙粉的制備工藝，包括W下步驟：
[0化1] 步驟S10，A藥的制備:A藥的制備包括W下步驟：
[0052] 步驟S11，將所述重量份的原料藥橫柳、桂皮進行混合，加入橫柳和桂皮總重量6倍 的質量分數(shù)為50%的乙醇溶液，進行兩遍乙醇提取，第一遍提取的溫度為85°C，提取時間為 化，第二遍提取溫度為75°C，提取時間為0.化，合并兩次濾液，將濾液濃縮到比重為1的濃縮 液；
[0053] 步驟S12，向濃縮液中加入自身重量6倍的質量分數(shù)為60%的石油酸，在25°C的溫 度下進行萃取化，重復Ξ遍，過濾，分離石油酸和提取物，所得提取物在50°C的溫度下干燥 化，經研磨后過200目篩，即為A藥；
[0054] 步驟S20，B藥的制備：將所述重量份的原料藥下香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉 碎，粉碎后的顆粒過100目，再向其中加入冰片，所得混合物經破碎、過200目篩后即為B藥；
[0055] 步驟S30,成品：將A藥和B藥混合均勻，加入粘度為5mPa · S的丙二醇調節(jié)混合藥粉 濃度，放入密閉小瓶中在20°C的溫度條件下放置5d，即為成品。
[0056] 實施例8
[0057] 一種戒煙粉的制備工藝，包括W下步驟：
[0化引步驟S10，A藥的制備:A藥的制備包括W下步驟：
[0059] 步驟S11，將所述重量份的原料藥橫柳、桂皮進行混合，加入橫柳和桂皮總重量10 倍的質量分數(shù)為70%的乙醇溶液，進行兩遍乙醇提取，第一遍提取的溫度為95°C，提取時間 為化，第二遍提取溫度為85°C，提取時間為化，合并兩次濾液，將濾液濃縮到比重為1.8的濃 縮液；
[0060] 步驟S12，向濃縮液中加入自身重量10倍的質量分數(shù)為90%的石油酸，在35°C的溫 度下進行萃取16h，重復Ξ遍，過濾，分離石油酸和提取物，所得提取物在60°C的溫度下干燥 地，經研磨后過350目篩，即為A藥；
[0061] 步驟S20，B藥的制備：將所述重量份的原料藥下香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉 碎，粉碎后的顆粒過150目篩，再向其中加入冰片，所得混合物經破碎、過350目篩后即為B 藥；
[0062] 步驟S30,成品：將A藥和B藥混合均勻，加入粘度為30m化· S的丙二醇調節(jié)混合藥 粉濃度，放入密閉小瓶中在26°C的溫度條件下放置lOd，即為成品。
[0063] 實施例9
[0064] -種戒煙粉的制備工藝，包括W下步驟：
[0(?日]步驟S10，A藥的制備:A藥的制備包括W下步驟：
[0066] 步驟S11，將所述重量份的原料藥橫柳、桂皮進行混合，加入橫柳和桂皮總重量8倍 的質量分數(shù)為60%的乙醇溶液，進行兩遍乙醇提取，第一遍提取的溫度為90°C，提取時間為 1.5h，第二遍提取溫度為80°C，提取時間為0.化，合并兩次濾液，將濾液濃縮到比重為1.4的 濃縮液；
[0067] 步驟S12，向濃縮液中加入自身重量8倍的質量分數(shù)為75%的石油酸，在30°C的溫 度下進行萃取化，重復Ξ遍，過濾，分離石油酸和提取物，所得提取物在55 °C的溫度下干燥 2.5h，經研磨后過280目篩，即為A藥；
[0068] 步驟S20，B藥的制備：將所述重量份的原料藥下香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉 碎，粉碎后的顆粒過130目篩，再向其中加入冰片，所得混合物經破碎、過280目篩后即為B 藥；
[0069] 步驟S30,成品：將A藥和B藥混合均勻，加入粘度為17mPa · S的丙二醇調節(jié)混合藥 粉濃度，放入密閉小瓶中在23°C的溫度條件下放置7d，即為成品。
[0070] 實驗例1
[0071 ]對實施例1~9所制的戒煙粉的戒煙效果進行測試。
[0072] 病例來源:選取100例18歲~70歲的未參加其他戒煙治療的自愿戒煙者，試驗前均 簽署知情同意書，采用隨機數(shù)字表法，隨機分為試驗組1~9和對照組，每組各10例，試驗組 成員每人每天采用鼻聞或煙沾的形式利用戒煙粉，12點和18點各一次，每次采用《0.5g的 戒煙粉，對照組參照試驗組試驗方法利用安慰劑，戒煙效果每2周復診一次，4周為一療程， 20周為一總療程。
[0073] 排除標準：（1)患嚴重的屯、、肺、腦、血液系統(tǒng)疾病化及糖尿病患者；（2)患有精神疾 病和吸毒者；（3)患有診斷不明確的疾病者；（4)孕婦。
[0074] 統(tǒng)計學處理:采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料W均數(shù)±標準差(x±s)表示，符合 正態(tài)分布的連續(xù)變量用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，WP<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
[0075] 對試驗組1~9和對照組的尼古下依賴程度(FTND)進行測試，測試結果如表1所示。
[0076] 表1尼古下依賴程度的調查結果
[0077]
[0078] 檢測實驗組和對照組的吸煙強度指數(shù)化IS)進行測試，測試結果如表2所示。
[0079] 表2吸煙強度指數(shù)的調查結果
[0080]
[0081] 將試驗組1~9和對照組第20周的戒斷率作為研究的主要療效觀察指標，調查結果 如表3所示。
[0082] 表3戒煙率的調查結果
[0083]
[0084] 結論:本發(fā)明制備得到的戒煙粉戒煙效果顯著，是理想的戒煙產品。
[0085] W上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領域的工藝人 員來說，本發(fā)明可w有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、 等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1. 一種戒煙粉，其特征在于，由A藥和B藥組成；其中制備所述A藥的原料藥及其重量份 為:檳榔50份~70份，桂皮20份~35份;制備所述B藥的原料藥及其重量份為:丁香20份~35 份，熏衣草6份~15份，玉蝴蝶20份~30份，冰片1份~5份。2. -種如權利要求1所述的戒煙粉的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟： 步驟S10，A藥的制備:所述A藥的制備包括以下步驟： 步驟Sll，將所述重量份的原料藥檳榔、桂皮進行混合，加入檳榔和桂皮總重量6倍~10 倍的乙醇溶液，進行兩遍乙醇提取，合并兩次濾液，將濾液濃縮到比重為1~1.8的濃縮液； 步驟S12,向濃縮液中加入自身重量6倍~10倍的石油醚進行萃取，重復三遍，過濾，分 離石油醚和提取物，所得提取物經干燥、研磨、過篩后即為A藥； 步驟S20，B藥的制備:將所述重量份的原料藥丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后進行粉碎，粉 碎后的顆粒過100目~150目篩，再向其中加入冰片，所得混合物經破碎、過篩后即為B藥； 步驟S30，成品：將A藥和B藥混合均勻，加入丙二醇調節(jié)混合藥粉濃度，放入密閉小瓶中 在20°C~26°C的溫度條件下放置5d~IOcU即為成品。3. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟Sll中，所述乙醇溶液的質量分數(shù) 為 50%~70%。4. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟Sll中，所述兩遍乙醇提取具體 為:第一遍提取的溫度為85°C~95°C，提取時間為Ih~2h;第二遍提取溫度為75°C~85°C， 提取時間為〇.5h~lh。5. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S12中，所述石油醚的質量分數(shù)為 60% ~90%〇6. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S12中，所述萃取具體為：萃取溫 度為25°C~35°C，萃取時間為3h~16h。7. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S12中，所述干燥具體為:干燥溫 度為50°C~60°C，干燥時間為Ih~4h。8. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S12中，所述過篩為：過200目~ 350目篩。9. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S20中，所述過篩為：過200目~ 350目篩。10. 根據(jù)權利要求2所述的制備工藝，其特征在于，步驟S30中，所述丙二醇的粘度為： 5mPa · s~30mPa · s〇
【文檔編號】A61K36/889GK105920256SQ201610513298
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年6月28日
【發(fā)明人】戴紹煥, 趙勝
【申請人】溫州尚竹生物食品科技有限公司