銥配合物修飾的鈦金屬材料及其制備方法和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及一種鈦金屬材料。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種利用銥配合物對(duì)小牛 胸腺脫氧核糖核酸的識(shí)別作用而修飾的鈦金屬材料及其制備方法和用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 鈦金屬作為一種骨整合手術(shù)中常用的材料，在臨床上廣泛使用。但是，面臨的一個(gè) 嚴(yán)重問(wèn)題是相關(guān)的細(xì)菌感染問(wèn)題，導(dǎo)致了大量移植手術(shù)的失敗。目前，已有一些關(guān)于提高鈦 金屬抗菌能力的報(bào)導(dǎo)，如利用抗生素等抗菌分子提高鈦金屬的抗菌效果。近來(lái)，科研工作者 致力于提高鈦金屬的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更為優(yōu)良的鈦金屬材料成為一 個(gè)具有很大科學(xué)意義和應(yīng)用意義的研究方向。銥配合物表現(xiàn)出獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，如果 能將具有特殊生理性能的銥配合物用于修飾鈦金屬，有望得到性能更為優(yōu)良的鈦金屬材 料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問(wèn)題，并提供至少后面將說(shuō)明的優(yōu)點(diǎn)。
[0004] 本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種鈦金屬材料，其與生物體的相容性好，具有抗菌 和抗癌能力，具有好的臨床意義和社會(huì)價(jià)值。
[0005] 本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種鈦金屬材料的制備方法，利用銥配合物對(duì)小牛胸 腺脫氧核糖核酸的識(shí)別作用和結(jié)合作用，將銥配合物引入鈦金屬表面，制備方法簡(jiǎn)單、原料 易得、結(jié)合效果好。
[0006] 為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn)，提供了一種鈦金屬材料，所述鈦金 屬材料的表面修飾有銥配合物。
[0007] 優(yōu)選的是，所述的鈦金屬材料，所述銥配合物的結(jié)構(gòu)式為式(I):
[0009]所述銥配合物的化學(xué)名稱為:一氯一鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基環(huán)戊二烯基合銥（III)，所述銥配合物的分子式為C27H31N5SIrCl，所述銥配合物的相 對(duì)分子量為685.31。
[0010] 優(yōu)選的是，所述的鈦金屬材料，所述銥配合物的制備方法包括以下步驟：
[0011] 步驟一、將鄰咪唑基苯甲醛溶于無(wú)水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60~70 °C下反應(yīng)4~6小時(shí)，得到微紫色溶液，旋干至第一濃縮物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶 體，得到鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲，其結(jié)構(gòu)式為式(II):
[0013]其中，每毫升無(wú)水乙醇中添加的鄰咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分別為 0.3~0.5克和0.05~0.15克，旋干至1/12~1/8毫升第一濃縮物，每毫升第一濃縮物添加的 乙醇和正己烷均為4~6毫升；
[0014] 步驟二、將步驟一得到的鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯(五甲基 環(huán)戊二烯基)合銥（III)二聚體溶于二氯甲烷，常溫?cái)嚢?~7小時(shí)，將溶液減壓蒸餾至第二 濃縮物，靜置析出紅色固體，即得結(jié)構(gòu)式為式(I)的所述銥配合物；
[0015]其中，每毫升二氯甲烷中添加的鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯 (五甲基環(huán)戊二烯基)合銥(III)二聚體分別為3.5~4毫克和5~5.5毫克，減壓蒸餾至1/8~ 1/4毫升第二濃縮物。
[0016] -種鈦金屬材料的制備方法，首先將小牛胸腺脫氧核糖核酸引入鈦金屬表面，然 后使所述銥配合物識(shí)別并結(jié)合小牛胸腺脫氧核糖核酸，得到所述鈦金屬材料。
[0017] 優(yōu)選的是，所述的鈦金屬材料的制備方法，具體包括以下步驟：
[0018] 步驟a、用所述銥配合物配制濃度為0.4~0.6g/mL的銥配合物溶液；
[0019]步驟b、將小牛胸腺脫氧核糖核酸加入水中，攪拌均勻，放入鈦金屬，浸泡20~40分 鐘；
[0020] 步驟c、取出步驟b處理后的鈦金屬，放入步驟a得到的銥配合物溶液中，浸泡8~15 分鐘后取出，在100~120°c下干燥20~30小時(shí)，即得鈦金屬材料。
[0021] 優(yōu)選的是，所述的鈦金屬材料的制備方法，所述步驟b中，每毫升水中添加的小牛 胸腺脫氧核糖核酸和鈦金屬分別為0.05~0.15克和0.1~0.3克。
[0022] -種鈦金屬材料的用途，用于制備抗菌的骨科材料和牙科材料。
[0023]-種鈦金屬材料的用途，用于制備抗癌的骨科材料和牙科材料。
[0024]優(yōu)選的是，所述的鈦金屬材料的用途，用于制備抗骨癌和抗鼻咽癌的骨科材料。 [0025]本發(fā)明至少包括以下有益效果：
[0026] 第一、本發(fā)明的銥配合物以銥元素為中心原子，利用具有抗菌效果和抗腫瘤效果， 能同時(shí)賦予鈦金屬抗菌和抗癌能力，本發(fā)明的銥配合物含有咪唑等雜環(huán)基團(tuán)，賦予該配合 物更好的活性；
[0027]第二、本發(fā)明的銥配合物具有優(yōu)異的抗骨癌能力，用銥配合物處理得到的鈦金屬 在作為骨移植物方面應(yīng)用具有很大的優(yōu)勢(shì)；
[0028] 第三、本發(fā)明使用的小牛胸腺脫氧核糖核酸具有良好的生物相容性，可有效提高 所得到產(chǎn)品與生物體的相容性；
[0029] 第四、發(fā)明中用銥配合物處理提高鈦金屬性能所用的溶劑為水，綠色環(huán)保。
[0030] 本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過(guò)下面的說(shuō)明體現(xiàn)，部分還將通過(guò)對(duì)本 發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0031] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書(shū) 文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0032] 應(yīng)當(dāng)理解，本文所使用的諸如"具有"、"包含"以及"包括"術(shù)語(yǔ)并不配出一個(gè)或多 個(gè)其它元件或其組合的存在或添加。
[0033]〈實(shí)施例1>
[0034] -種鈦金屬材料，制備方法包括以下步驟：
[0035]步驟一、制備銥配合物：
[0036] S1:將3克鄰咪唑基苯甲醛溶于10毫升無(wú)水乙醇，加入0.5克4-苯基-3-硫代氨基 脲，在60°C下反應(yīng)4小時(shí)，得到微紫色溶液，旋干至0.85毫升第一濃縮物，加入3.4毫升乙醇 和3.4毫升正己烷，析出白色晶體，得到鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲，其結(jié)構(gòu)式 為式(II):
[0038] S2:將21毫克S1得到的鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲和30毫克二氯(五 甲基環(huán)戊二烯基)合銥（III)二聚體溶于6毫升二氯甲烷，常溫?cái)嚢?小時(shí)，將溶液減壓蒸餾 至0.75毫升第二濃縮物，靜置析出紅色固體，即得結(jié)構(gòu)式為式(I)的所述銥配合物：
[0040]所述銥配合物的化學(xué)名稱為:一氯一鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基環(huán)戊二烯基合銥（III)，所述銥配合物的分子式為C27H31N5SIrCl，所述銥配合物的相 對(duì)分子量為685.31;
[0041 ] 步驟二、用步驟一得到的銥配合物配制濃度為0.4g/mL的銥配合物溶液，將0.25克 小牛胸腺脫氧核糖核酸加入5毫升水中，攪拌均勻，放入0.5克鈦金屬，浸泡20分鐘，取出處 理后的鈦金屬，放入銥配合物溶液中，浸泡8分鐘后取出，在100°C下干燥20小時(shí)，即得鈦金 屬材料。
[0042] 〈實(shí)施例2>
[0043] -種鈦金屬材料，制備方法包括以下步驟：
[0044] 步驟一、制備銥配合物：
[0045] S1:將5克鄰咪唑基苯甲醛溶于10毫升無(wú)水乙醇，加入1.5克4-苯基-3-硫代氨基 脲，在70°C下反應(yīng)6小時(shí)，得到微紫色溶液，旋干至1.25毫升第一濃縮物，加入7.5毫升乙醇 和7.5毫升正己烷，析出白色晶體，得到鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲，其結(jié)構(gòu)式 為式(II):
[0047] S2:將24毫克S1得到的鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲和33毫克二氯(五 甲基環(huán)戊二烯基)合銥（III)二聚體溶于6毫升二氯甲烷，常溫?cái)嚢?小時(shí)，將溶液減壓蒸餾 至1.5毫升第二濃縮物，靜置析出紅色固體，即得結(jié)構(gòu)式為式(I)的所述銥配合物：
[0049]所述銥配合物的化學(xué)名稱為:一氯一鄰咪唑基苯甲醛縮4-苯基-3-硫代氨基脲一 五甲基環(huán)戊二烯基合銥（III)，所述銥配合物的分子式為C27H31N5SIrCl，所述銥配合物的相 對(duì)分子量為685.31;
[0050] 步驟二、用步驟一得到的銥配合物配制濃度為0.6g/mL的銥配合物溶液，將0.75克 小牛胸腺脫氧核糖核酸加入5毫升水中，攪拌均勾，放入1.5克鈦金屬，浸泡4 0分鐘，取出處