一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝的制作方法
【專利說(shuō)明】一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及顆粒劑制造工藝，具體涉及一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]在現(xiàn)有的顆粒劑制造工藝中，往往使用真空多效濃縮，而傳統(tǒng)的真空多效濃縮，濃縮后的流膏密度不宜過(guò)大，否則會(huì)導(dǎo)致出料困難，且由于流膏濃縮過(guò)程中，水分快速?gòu)牧弦簝?nèi)部脫離液體表面，形成較大的液體表面張力，快速失去水分的料液間分子經(jīng)吸附形成粘稠度較高的流膏，影響后續(xù)制備過(guò)程。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝。
[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，包含以下步驟:
a)將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用；
b)將取上述濾液濃縮，靜置，濾過(guò)，濾液備用；
c)取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b)中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.3~1.5，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥，即得；其中白砂糖與步驟b)中濾液的重量比為1:1~1.2。
[0008]進(jìn)一步的，所述步驟b)中靜置時(shí)間為10~12h。
[0009]進(jìn)一步的，所述步驟c)中干燥程度為干燥至水分含量為7%~9%。
[0010]本發(fā)明具有如下有益效果:
本制備工藝改用了太空水蒸發(fā)器濃縮器，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)生產(chǎn)的可能，并大幅度的降低了能耗、自動(dòng)化程度高，而且由于機(jī)械化濃縮過(guò)程的參數(shù)變化較小，因此流膏質(zhì)量較為穩(wěn)定，可操作性強(qiáng)。
[0011]
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明，實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，不是對(duì)本發(fā)明的限定。
[0013]實(shí)施例1
一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，包含以下步驟:
a)將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用； b)將取上述濾液濃縮，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液備用；
c)取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b)中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.4，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥至水分含量為8%，即得；其中白砂糖與步驟b)中濾液的重量比為1:1。
[0014]實(shí)施例2
一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，包含以下步驟:
a)將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用；
b)將取上述濾液濃縮，靜置10小時(shí)，濾過(guò)，濾液備用；
c)取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b)中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.3，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥至水分含量為7%，即得；其中白砂糖與步驟b)中濾液的重量比為1:1.2。
[0015]實(shí)施例3
一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，包含以下步驟:
a)將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用；
b)將取上述濾液濃縮，靜置11小時(shí)，濾過(guò)，濾液備用；
c)取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b)中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.5，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥至水分含量為8%，即得；其中白砂糖與步驟b)中濾液的重量比為1:1.1。
[0016]以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制，但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案，均應(yīng)落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，其特征在于包含以下步驟: a)將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用； b)將取上述濾液濃縮，靜置，濾過(guò)，濾液備用； c)取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b)中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.3~1.5，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥，即得；其中白砂糖與步驟b)中濾液的重量比為1:1~1.2。2.根據(jù)權(quán)利1所述的一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，其特征在于，所述步驟b)中靜置時(shí)間為10~12h。3.根據(jù)權(quán)利1所述的一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，其特征在于，所述步驟c)中干燥程度為干燥至水分含量為7%~9%。
【專利摘要】本發(fā)明涉及顆粒劑制造工藝，具體涉及一種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝。種提高顆粒劑質(zhì)量的制備工藝，包含以下步驟：a）將藥物原料煎煮，濾過(guò)，濾液備用；b）將取上述濾液濃縮，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液備用；c）取重量分?jǐn)?shù)為20%的白砂糖粉碎成細(xì)粉入太空水蒸氣器濃縮器中與步驟b）中的濾液混合均勻，并濃縮至相對(duì)密度1.3~1.5，真空出料，加入余下的80%的白砂糖細(xì)粉；攪拌均勻，制粒，干燥，即得；其中白砂糖與步驟b）中濾液的重量比為1:1~1.2。本制備工藝改用了太空水蒸發(fā)器濃縮器，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)生產(chǎn)的可能，并大幅度的降低了能耗、自動(dòng)化程度高，而且由于機(jī)械化濃縮過(guò)程的參數(shù)變化較小，因此流膏質(zhì)量較為穩(wěn)定，可操作性強(qiáng)。
【IPC分類】A61J3/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105267038
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410313980
【發(fā)明人】黃輝球
【申請(qǐng)人】惠州市九惠制藥股份有限公司
【公開(kāi)日】2016年1月27日
【申請(qǐng)日】2014年7月3日