專利名稱：防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品及制造方法
背景技術(shù)：
人類在發(fā)明和工業(yè)化與醫(yī)藥臨床上大規(guī)模生產(chǎn)、應(yīng)用以青霉素為代表的抗菌素之后，很快成功制服了一直危害人類社會(huì)生存與發(fā)展的各種嚴(yán)重的細(xì)菌病，因此，以青霉素發(fā)現(xiàn)者為代表的各種抗菌素的發(fā)現(xiàn)者們對人類健康與安全的巨大貢獻(xiàn)舉世公認(rèn)。
可是，人類并未就此就可高枕無憂在此之后不久，病毒病就迅速取代了細(xì)菌病的位置，成為危害人類的第一位疾病。如人類二十一世紀(jì)開始僅短短3年，前所未聞和前所未有的惡性病毒傳染病如2002年開始的國際范圍性的高致病性非典型性肺炎SARS及2004年開始的同樣是國際范圍性的高致病性禽流感、尤其是引起的禽畜人跨物種相互感染接踵而至，如SARS由獸傳人、再人傳人，禽流感H5N1由禽傳人、再人傳人，且已遠(yuǎn)傳至第一強(qiáng)國美國本土。致病力極強(qiáng)的H5N1及其亞種在越南等疫區(qū)已導(dǎo)致數(shù)十人死亡、包括中國在內(nèi)的數(shù)以百萬只為單位的家禽被捕殺、數(shù)以千萬只為單位的家禽強(qiáng)制性接種疫苗，好似真有什么傳說中的儲滿人類災(zāi)難的“潘多拉盒子”存在并正在按既定程序和時(shí)間表依序打開施放、不斷嚴(yán)重危害人類和許多動(dòng)物的健康與生存，恐怖之感及其可能繼續(xù)出現(xiàn)更為嚴(yán)重的新病毒及其新疾病與后果等聯(lián)想與預(yù)測不得不令人們油然而生也在情理之中一些學(xué)術(shù)界及其知名人士明確指出21世紀(jì)可能出現(xiàn)100種左右新的危害人類社會(huì)的病毒病，現(xiàn)僅僅是個(gè)開頭，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有結(jié)束。
更為嚴(yán)酷的現(xiàn)實(shí)是至今人類仍未找到象廣譜抗菌素那樣的“放之四海而皆準(zhǔn)”的穩(wěn)妥快速特效防治多種病毒病的廣譜通用抗病毒藥物。盡管人類借助現(xiàn)代科技與產(chǎn)業(yè)進(jìn)步的力量對付各種疾病的風(fēng)險(xiǎn)與威脅及隨機(jī)應(yīng)變的能力與能量也在迅速增長，但畢竟難以預(yù)測、更難準(zhǔn)確預(yù)測何時(shí)何地發(fā)生何種何類新病毒與新疾病、特別是病毒普遍有著比細(xì)菌變異能力高得多也快得多、致病能力更強(qiáng)得多的特殊本領(lǐng)，故更加“防不勝防”，往往是人類付出極大代價(jià)的一種藥品或疫苗還未研制出來、或還未來得及大規(guī)模臨床應(yīng)用、或應(yīng)用不久就因變種、亞種等原因而失效或效果大減，這類事例不時(shí)見諸報(bào)端，并非鮮見，其中不乏包括許多發(fā)達(dá)國家與地區(qū)和科技強(qiáng)國，如除上述的高致病性的H5N1及其亞種外，僅短短的一個(gè)月左右現(xiàn)又已有H5N2、H9N2、H5、H7等，故而人類目前也就根本談不上事先有效預(yù)防這些變幻莫測的病毒與疾病的出現(xiàn)及對人類社會(huì)的嚴(yán)重威脅與危害，只能被動(dòng)等待它們現(xiàn)身來襲并對人類社會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重危害之后，才能更加被動(dòng)地開始尋找病源病因及摸索對策與方案，真正可說是名副其實(shí)的一籌莫展、莫可奈何的“不得已而為之”的下下之策。
發(fā)明目的本發(fā)明就是針對至今人類仍未找到象廣譜抗菌素那樣的“放之四海而皆準(zhǔn)”的穩(wěn)妥快速特效防治多種病毒病的廣譜通用抗病毒藥物的嚴(yán)酷現(xiàn)實(shí)而設(shè)計(jì)的防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品及制造方法，使人類能臨危不懼，并臨危受命以賦予人類救急應(yīng)對眾多變異能力極強(qiáng)、變異速度極快、變化莫測和變幻無常而令人類疲于奔命的病毒及其疾病的應(yīng)急能力與手段，從而免除或大幅減輕其對人類社會(huì)的嚴(yán)重威脅與危害。
主要科技原理與優(yōu)點(diǎn)即有益效果1、核酸包括高等動(dòng)物遺傳(決策)物質(zhì)DNA-脫氧核酸和信息物質(zhì)RNA-非脫氧核酸(少數(shù)低等生物如真菌酵母和煙草花葉病毒等RNA是遺傳物質(zhì))兩大類，是由易溶于水的小分子核苷酸組成的難溶于水的大分子。DNA是按腺嘌呤核苷酸與胸腺嘧啶核苷酸即A-T配對、鳥嘌呤核苷酸與胞嘧啶核苷酸配對即G-C配對而成的雙鏈規(guī)則螺旋卷曲結(jié)構(gòu)；RNA雖是單鏈結(jié)構(gòu)，但在可配對部分仍表現(xiàn)出盡力而為、盡可能多的卷曲配對，與DNA相比還主要表現(xiàn)有尿嘧啶核苷酸U代替T和核苷酸未脫氧的區(qū)別。
基因是DNA單鏈上的片段、若干基因組成DNA，亦即DNA是基因的載體和表達(dá)即功能實(shí)施的基地；DNA的每一條單鏈均可單獨(dú)作為模版自我復(fù)制DNA新單鏈、并遵循自然隨機(jī)分配機(jī)制進(jìn)入下一代細(xì)胞成為其遺傳物質(zhì)并發(fā)揮功能發(fā)號施令。
DNA的實(shí)質(zhì)是以每條單鏈為模版單獨(dú)進(jìn)行自我復(fù)制和轉(zhuǎn)錄合成蛋白質(zhì)的RNA鏈(有的低等生物如一些病毒RNA實(shí)行逆轉(zhuǎn)錄，即先由其RNA遺傳物質(zhì)為模版轉(zhuǎn)錄成DNA、再以此DNA為模版轉(zhuǎn)錄成合成蛋白質(zhì)的RNA)的雙鏈基因，基因的實(shí)質(zhì)是A、T、G、C四種脫氧核苷酸按1∶1∶1∶1的分子比例和A-T、G-C配對的脫氧核酸。在本發(fā)明簡要介紹和讀者掌握了上述核酸、核苷酸、基因和DNA、RNA的主要科技原理與相互關(guān)系的基礎(chǔ)之上，現(xiàn)在就可較為順利并更加深入地進(jìn)行本發(fā)明的關(guān)鍵問題所在即核酸、核苷酸廣譜抗病毒的科技原理與機(jī)制的介紹首先，高等動(dòng)物與其它生物在遺傳機(jī)制上的一個(gè)最重大的顯著且十分關(guān)鍵的區(qū)別就是前者在其細(xì)胞中構(gòu)成染色體的兩個(gè)染色單體即位于雙鏈DNA上的每個(gè)等位基因的對應(yīng)基因位點(diǎn)上的兩個(gè)基因中，只允許有一個(gè)發(fā)生有害或致死突變即雜合突變，此時(shí)另一個(gè)與之相對應(yīng)的即未發(fā)生突變的正?；?qū)⒗^續(xù)發(fā)揮其正常功能以彌補(bǔ)該突變的有害或致死基因的正常功能的喪失和產(chǎn)生的危害，如兩個(gè)基因都發(fā)生了有害或致死突變則該細(xì)胞難以再繼續(xù)存活下去，亦即雜合突變的細(xì)胞可能有希望得以繼續(xù)存活，而純合突變即等位基因位點(diǎn)上的兩個(gè)基因都發(fā)生有害或致死突變的細(xì)胞則剛好相反、很難繼續(xù)存活。
其次，DNA在各種因素如強(qiáng)光高溫、紫外線或各種高能放射線包括醫(yī)院常用的檢查用X光及CT，放射對人體的危害有累進(jìn)效應(yīng)，尤如銀行存錢但卻只能存不能取即不能自動(dòng)消除故建議盡量避免或一年最好不超過一次)、其是治療用大劑量連續(xù)性放射，界或體內(nèi)自身產(chǎn)生的物理、化學(xué)因素的直接或間接作用下均易斷裂，此外，DNA在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程中也首先必需要發(fā)生穩(wěn)定性很好的雙螺旋即雙鏈結(jié)構(gòu)解鏈即解螺旋成穩(wěn)定性大為降低的單鏈而極易斷裂，還會(huì)發(fā)生雙鏈之間的斷裂以互相交換遺傳物質(zhì)，更重要的是DNA在自身復(fù)制時(shí)新鏈都是以合成若干片段再連接的方式生成，這些都會(huì)首先留下大量的吸引力極強(qiáng)的所謂缺口即“粘性末端”，此時(shí)如果體內(nèi)缺乏其彌補(bǔ)這些缺口所急需的各種脫氧核苷酸，則病毒就有機(jī)可乘，結(jié)合到人體或動(dòng)物DNA分子即染色體上并整合成為其遺傳物質(zhì)的一部分、改變寄(宿)主固有且正確的三聯(lián)體遺傳密碼即正確的遺傳信息與表達(dá)方式和程序等生死存亡攸關(guān)的遺傳物質(zhì)及其正常功能，甚至直接破壞、全面占領(lǐng)、完全接管或取代寄(宿)主的遺傳表達(dá)系統(tǒng)與機(jī)制為自己服務(wù)、大量繁殖自己的后代，并進(jìn)而更大規(guī)模地進(jìn)犯其它正常細(xì)胞、從而輕而易舉地快速形成惡性循環(huán)，且病毒整合容易去除難，因?yàn)椴《咎焐哂械墓δ軜O其強(qiáng)大的自我利益保護(hù)機(jī)制是不會(huì)輕易放棄如此優(yōu)越難得的生存與繁殖發(fā)展條件與環(huán)境的。以上所述就是為什么病毒感染容易防治難的主要與關(guān)鍵道理之所在。
在明白病毒的以上這些致病的科技原理與機(jī)制后，如何運(yùn)用病毒致病原理與機(jī)制反其道而行之來防治病毒及其疾病的道路就已經(jīng)昭然若揭，也就是本發(fā)明的主要?jiǎng)?chuàng)新和關(guān)鍵所在，現(xiàn)在不妨讓我們在此基礎(chǔ)上再進(jìn)一步具體研究分析并簡要介紹如下前已介紹了DNA在許多情況下都有產(chǎn)生大量的缺口或粘性末端的機(jī)會(huì)并實(shí)際產(chǎn)生出大量這樣的缺口或粘性末端，換句話說就是人及動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞隨時(shí)隨地都在向病毒提供大量可供其感染的優(yōu)良機(jī)會(huì)和優(yōu)越條件，使病毒病防不勝防且極難治愈。然而對人類社會(huì)防治病毒病極其有利的另一方面也同樣是十分清楚明確和客觀存在的，即“底物相似性”及“小分子親和性”科技原理同樣適用于DNA及其粘性末端的修復(fù)。
對照附圖具體地說就是在DNA的1和2母鏈單鏈在復(fù)制時(shí)，首先是復(fù)制許多構(gòu)成新鏈的片段如1鏈復(fù)制的3和4片段與2鏈復(fù)制的5和6片段后，再由DNA連接酶分別連接成完整新鏈；此前具有競爭性抑制機(jī)制的多種具有相互競爭關(guān)系的核酸物質(zhì)之間，占有競爭優(yōu)勢的核酸物質(zhì)是能與7或8缺口即粘性末端核苷酸配對的核苷酸，其次才是具有高度相似性的小分子核苷酸類似物、如各種核苷酸衍生物抗病毒及癌藥等就是依據(jù)此原理，依此類推，且越是與底物即粘性末端核苷酸相配對的核苷酸的形狀、大小、分子量接近的核酸片段，則越有競爭優(yōu)勢和結(jié)合優(yōu)先權(quán)。顯而易見，與粘性末端核苷酸完全配對的核苷酸具有無與倫比的絕對競爭優(yōu)勢和結(jié)合優(yōu)先權(quán)，而相比之下病毒因是核酸大分子故不論是在其核酸的形狀、大小與分子量等各個(gè)關(guān)鍵方面都遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能與粘性末端核苷酸完全配對的核苷酸相提并論，亦即根本沒有任何競爭優(yōu)勢和結(jié)合優(yōu)先權(quán)。因此，從這個(gè)意義上說，病毒病也并非難防難治。但是更不能忘記的是，如果人體長期缺乏核酸，則病毒就會(huì)輕易取而代之，導(dǎo)致各種病毒的感染和難治的病毒病。
然而事實(shí)是人體核酸原料來源的80％以上都來自肝臟首先合成的起始嘌呤類核苷酸肌苷酸和起始嘧啶類核苷酸尿苷酸，再通過血液運(yùn)輸進(jìn)入每個(gè)細(xì)胞內(nèi)進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成其它所需的核苷酸并進(jìn)而合成核酸大分子。人體在20歲后自身體內(nèi)合成核酸的能力就開始下降；嬰幼兒肝臟發(fā)育還未完全、合成核酸和核苷酸的能力有限難以滿足迅速增長的細(xì)胞所需、因?yàn)槊恳粋€(gè)細(xì)胞都需要一份完整的核酸；尤其是肝臟功能受損或退化則更進(jìn)一步迅速大幅降低核酸的合成能力和合成量，而其恢復(fù)又偏在最后；日常食物中核酸含量又極少，如主食米和面是無細(xì)胞核的胚乳細(xì)胞、蛋是單細(xì)胞、奶是細(xì)胞分泌物、油是純脂肪、果蔬90％以上都是水，這些都無或極少含有核酸，自然也就難以彌補(bǔ)多數(shù)人體每天合成核酸不足的缺陷，長期下去必然會(huì)給各種病毒留下致病的可乘之機(jī)。
一個(gè)極具說服力的例證就是肝炎，它是全世界病毒病患者最多的病毒病，有超過3億之眾的感染者，其中我國就有一億三千多萬、占世界感染者總數(shù)的40％還多，也就是占我國人口總數(shù)的1/10強(qiáng)，換句客觀形象的話說就是每10個(gè)人中就至少有1個(gè)人是肝炎病毒感染者，不可避免地被形象、不光榮地稱為肝炎王國但又名副其實(shí)，并沒有被人冤枉。為什么肝炎會(huì)是全世界病毒病患者最多的病毒病？因?yàn)楦闻K肩負(fù)著人體物質(zhì)合成與分解及解毒等重大生理生化功能的大部分，負(fù)擔(dān)很重，不得不加快自身細(xì)胞的新陳代謝更替的速度，即相比于其它器官和細(xì)胞而言，產(chǎn)生“粘性末端”的機(jī)會(huì)、數(shù)量和時(shí)間大大增加，給病毒留下了許多極好的感染機(jī)會(huì)和優(yōu)越條件，如病毒繁殖后肝臟有更多新增加的健康細(xì)胞可供感染，從而很快在已被感染的個(gè)體內(nèi)形成惡性循環(huán)；另一方面，肝炎患者因體內(nèi)病毒增殖快而往體外排泄量也相應(yīng)大增、加上其體內(nèi)不斷有新生長的肝細(xì)胞受感染而增多了病毒的傳代感染次數(shù)、從而不斷增強(qiáng)了新病毒的感染能力，這個(gè)道理就如同臭名昭著的日本731即細(xì)菌戰(zhàn)部隊(duì)?wèi)K無人道地在中國東北用不同活人不斷傳代細(xì)菌來增強(qiáng)其感染力的試驗(yàn)原理與結(jié)果一樣，加上肝炎病毒耐高溫、一般不易被滅活，肝炎病毒集這三大優(yōu)勢因素于一體向體外散發(fā)傳播，的確大有“所向披靡”之勢，自然也就極大地增強(qiáng)了其感染其他健康人的能力，所以肝炎感染者數(shù)量之龐大自然也就穩(wěn)居各種病毒病的第一位了，故不足為奇。
第三，被病毒感染的寄主細(xì)胞在分裂后代時(shí)，因DNA雜合的才能成活，故純合的病毒DNA形成的后代細(xì)胞不能成活而被淘汰，純合的正常DNA形成的后代細(xì)胞是正常的，因此，只要有足夠的正常核苷酸以保障粘性末端的及時(shí)正常封閉，就最大限度地保障了遺傳信息的正確性、同時(shí)也最大限度地有力防范了病毒的感染和傳播。
第四，在第三中所述的基礎(chǔ)上，更重要的是客觀效果上還能逆轉(zhuǎn)已被病毒感染的細(xì)胞，其科技原理如下根據(jù)遺傳學(xué)一對等位基因分離規(guī)律，雜合的DNA復(fù)制的后代DNA及細(xì)胞中，純合的病毒DNA和純合的正常DNA形成的后代細(xì)胞的概率即比例各占后代分裂的細(xì)胞的總數(shù)的1/4、雜合的占1/2，即與上代雜合體相比僅一代就被減少一半，第二代就僅存為1/4、第三代為1/8，......，依此類推。顯然其衰減速度是按幾何級數(shù)進(jìn)行的，換句話說就是在能保障體內(nèi)足夠正常核苷酸供應(yīng)的前提下，被病毒感染能存活致病的雜合細(xì)胞會(huì)很快減少到完全喪失致病能力的數(shù)量之下，此時(shí)正常細(xì)胞占絕對優(yōu)勢、殘存的極少量病毒感染的雜合體細(xì)胞還會(huì)繼續(xù)按此衰減速度被減少、且極易被人體自身的免疫系統(tǒng)和能力發(fā)現(xiàn)并徹底被消滅，客觀效果上相當(dāng)于被逆轉(zhuǎn)。此分離規(guī)律雖是有性生殖情況，但無性繁殖細(xì)胞從總量分析道理也相似。
第五，因所有生物的核苷酸都一樣并通用，核酸可被消化系統(tǒng)消化吸收并進(jìn)入血液運(yùn)輸?shù)饺硭屑?xì)胞加以利用，故核酸和核苷酸不分來源，且無任何毒副作用和劑量限制，所以WHO(世界衛(wèi)生組織)、FAO(聯(lián)合國糧農(nóng)組織)、美國和中國FDA(食品與藥品管理局)等均批準(zhǔn)食用和藥用，并認(rèn)定是最安全的食物，中國衛(wèi)生部還批準(zhǔn)“允許使用于一切食品、用量按GMP即生產(chǎn)正常需要”。
綜上述，保障體內(nèi)足夠的核酸或核苷酸供應(yīng)是目前人類可以并應(yīng)當(dāng)立即采用的廣譜防治病毒感染和病毒病的最佳方案。
2、中醫(yī)藥具有悠久歷史，盡管還有許多欠缺甚至缺陷如量大色深體積大、物質(zhì)成份及含量既復(fù)雜又不穩(wěn)定、有效成份與藥理機(jī)制及相互關(guān)系不清楚等，對此，我國正在大力進(jìn)行中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究和建設(shè)，以求盡可能解決這些阻礙中醫(yī)藥進(jìn)步和進(jìn)入國際市場等系列難題，但其源遠(yuǎn)流長的歷史早就反復(fù)證明其卓有成效和對人類尤其是對中華民族健康的巨大貢獻(xiàn)；國外包括許多發(fā)達(dá)國家和地區(qū)也都對中醫(yī)藥的神奇療效所折服，紛紛開始對中醫(yī)藥刮目相看，陸續(xù)接受并允許一些中醫(yī)藥進(jìn)入其市場、逐步改變對中醫(yī)藥歧視或禁止的一貫法律、政令與態(tài)度并積極促進(jìn)中醫(yī)藥的研究與應(yīng)用，故其國際市場大有潛力，利民利國利人類，的確值得認(rèn)真研發(fā)。
中醫(yī)藥理論認(rèn)為感冒為感風(fēng)或冒寒，屬瘟疫范疇即傷風(fēng)(寒)瘟疫，一年四時(shí)即任何時(shí)間皆可發(fā)生，但因冬春之際寒熱往來、埋下內(nèi)外兩感隱患、春月易?。晃烈叩暮x為天行傳染、但凡瘟疫皆是大熱之癥、不可妄用熱藥；感冒常伴隨咳嗽同行，夫咳嗽者、肺為傷也咳謂無痰有聲、肺氣傷而不清；嗽謂無聲有痰、脾濕動(dòng)而生痰；故咳嗽謂有聲有痰、因傷肺氣、兼?zhèn)褚?。更為重要的是雖然瘟疫皆是大熱之癥、不可妄用熱藥，但同樣也不能妄用大寒之藥。因?yàn)槿鐭岵『?，雖同樣可奏效，但大熱大寒顧此失彼且反差太大，從而種下新病根。本發(fā)明據(jù)此并精心篩選權(quán)衡擬方如下中醫(yī)藥認(rèn)為綠豆歸心、胃經(jīng)，味甘性寒，能解百毒尤其是熱毒，諸熱可服、特別是熱性??；人參歸脾、肺經(jīng)，味甘性溫，大補(bǔ)元?dú)?陰、陽兩氣)，治熱性病津液耗傷之癥，凡一切衰弱、五臟氣血不足之癥，多可應(yīng)用；紫蘇歸肺、脾經(jīng)，味辛性溫，是風(fēng)寒感冒、鼻塞咳嗽、氣滯脹悶等癥常用中藥、也是高級蔬菜；陳皮歸脾、肺經(jīng)，味辛性溫，是理氣健胃、順氣和胃，燥濕化痰、消痰去咳，也是傳統(tǒng)美味藥食兩用糖漬橘餅主料；甘草歸十二經(jīng)，味甘性微寒，瀉火解毒，潤肺止咳，并調(diào)和諸藥偏性使之更好發(fā)揮作用，國家(GB2760)批準(zhǔn)藥食兩用。
顯而易見，以上主要采用的是溫和的中間方式即以溫藥為主并過渡、兼顧調(diào)理及緩沖寒、熱無任何一味熱藥或大寒之藥、三位溫藥為主體溫和對癥大熱瘟疫緩解病癥、兩味微寒藥平抑三位溫藥所增同樣微熱以平穩(wěn)過渡；藥理明了并主歸病因所在之肺、脾經(jīng)，甘草歸所有12經(jīng)并調(diào)和諸藥，綠豆歸心、胃經(jīng)，對肺、脾分別形成心與肺、脾與胃自然互為一體且不可分割的強(qiáng)大鏡相支持，從而極大地加強(qiáng)了肺、脾功能，對快速、徹底地預(yù)防和治愈病毒流感及根除病根打下了強(qiáng)大的科技理論與物質(zhì)基礎(chǔ)；本發(fā)明配方嚴(yán)格遵循中醫(yī)藥防治瘟疫應(yīng)溫和從事原則、充分體現(xiàn)中醫(yī)藥中庸之道精髓指導(dǎo)思想而適合于絕大多數(shù)人群防治，故本方對癥下藥確切、實(shí)現(xiàn)防治面最大化。
3、西醫(yī)藥相對于中醫(yī)藥而言雖然歷史短、毒副作用也較大，但無中醫(yī)藥上述缺點(diǎn)，并具藥效快能救急、特別是急性病的搶救治療，成分單一故機(jī)制清楚等系列中醫(yī)藥所不足的優(yōu)點(diǎn)而得到全球性廣泛認(rèn)同和大規(guī)模生產(chǎn)與臨床應(yīng)用。
流感是流行性感冒的簡稱。顧名思義，既然是流行性的疾病，自然也就是傳染性疾病，否則怎能四散流行開來，這與上述的中醫(yī)藥理論“天行傳染”不謀而合且高度一致，而這在中、西醫(yī)藥理論中是較少見與難得的，說明中西醫(yī)藥之間有一定共性，也是中西醫(yī)藥結(jié)合防治疾病的很重要的一些基礎(chǔ)與理論依據(jù)。如西醫(yī)所用的一些西藥，在一些對應(yīng)的中藥中存在并可分離提取及提純出來就是最好證明。最具說服力的例證莫過眾所周知、耳熟能詳?shù)奈麽t(yī)藥中的維生素，中醫(yī)藥都對應(yīng)存在且結(jié)構(gòu)、效果相同，如唐代名醫(yī)孫思邈以豬肝治療雀目即現(xiàn)代的維生素A缺乏病，其還用谷白皮熬粥防治腳氣病即現(xiàn)代的維生素B1缺乏病，并用大豆、防風(fēng)、車前子等藥治此病。
本發(fā)明篩選維生素A、維生素B2和維生素C擬作西醫(yī)藥配方，其科技原理和理由如下感冒引起呼吸系統(tǒng)上皮組織細(xì)胞發(fā)炎受損、眼怕光等病癥；由于上皮組織的不健全，機(jī)體抵抗微生物侵襲的能力進(jìn)一步下降，不僅本身疾病難以治愈，且更易導(dǎo)致感染其它疾病。維生素A缺乏所產(chǎn)生的癥狀與此相關(guān)且是主要原因，這可解釋并已被醫(yī)學(xué)檢測事實(shí)證明是因疾病消耗了大量體內(nèi)儲藏的維生素A而又未能從食物或其它渠道及時(shí)得到補(bǔ)償、尤其是維生素A來源較少又是脂溶性的、故人體平日就容易缺乏，及時(shí)、大劑量補(bǔ)充維生素A利于機(jī)體迅速有效修復(fù)受損上皮組織而恢復(fù)其正常防御功能，用藥后2-7日就可大幅減輕或治愈此疾病就是最有力的事實(shí)證明；水溶性的維生素B2和維生素C與維生素A因病缺乏的情況類似維生素B2很不穩(wěn)定又是水溶性維生素、在體內(nèi)貯藏自然也少，故更易損失和缺乏，缺乏時(shí)常見的癥狀與維生素A相似，引起呼吸器官及系統(tǒng)炎癥如唇炎、舌炎、口角炎及眼畏光、角膜與鞏膜血管增生充血、混濁、潰爛等癥，顯然這些癥狀如與維生素A缺乏所引起的癥狀相加在一起，其對人體和疾病治療的危害不言而喻；維生素C是人體最易缺乏的維生素，具有優(yōu)秀解毒功能，大劑量的維生素C可緩解細(xì)菌及病毒毒素，改善心肌功能、這對減輕感冒咳嗽時(shí)產(chǎn)生的大心臟負(fù)荷負(fù)擔(dān)過重導(dǎo)致并發(fā)病具重要作用；另外，有證據(jù)表明維生素C還可直接減輕感冒病情或預(yù)防感冒發(fā)生，即可防止或減輕流感的流行；這三種維生素都是體內(nèi)抗氧化即抗衰老和物質(zhì)與能量代謝的主體維生素且互相之間具強(qiáng)大功效互補(bǔ)優(yōu)勢，如既可單獨(dú)、又可共同保護(hù)和提高許多酶及多種免疫蛋白和抗病毒干擾素等物質(zhì)的活性、壽命與數(shù)量等，故人體平日需求量就大，尤其是患病、治療和恢復(fù)期消耗量則成數(shù)倍甚至更多增長，此時(shí)如缺乏它們，將貽誤、加重患者的病情及延長其治療期與治療效果而擴(kuò)大疾病傳染程度，這對疾病控制特別是傳染病尤其是急性與高致病性病極為不利，并因此而給患者和易感人群、國家、民族乃至人類帶來本可避免或大幅減輕及有效控制的重大不良后果甚至難以挽救的災(zāi)難。這絕非無病呻吟或危言聳聽，尤其是在人類正不斷高頻率直面變幻莫測的各種新的且變異能力極強(qiáng)、變異速度極快的各種高致病性病毒病的今天，稍不慎或疏忽，就極易釀成這樣的人間悲劇，不得不防。
4、本發(fā)明創(chuàng)新系列現(xiàn)代中西醫(yī)藥和核酸基因工程優(yōu)秀理論與成果集為一體，不僅科技創(chuàng)新及含量高，而且配方量小簡捷(僅五味)、口感好、可簡單加工成易服用的片劑、粉劑或膠囊等全部直接服用故服用量小，因不用傳統(tǒng)熬湯而避免藥效損失等，使服藥量更小、也更簡便易行，故不論是用于健康人群及動(dòng)物群體的預(yù)防或患者及患病動(dòng)物的治療均易接受，且全部組分都是人類長期食用證明無毒副作用、安全有效及國家批準(zhǔn)的藥食兩用農(nóng)副產(chǎn)品原材料、作藥食兩用制品無任何法律障礙并利于農(nóng)民增收等系列國家重大產(chǎn)業(yè)國策，具巨大市場和經(jīng)濟(jì)效益等系列重大優(yōu)點(diǎn)，故實(shí)用性也強(qiáng)，實(shí)為目前人類廣譜抗病毒及其疾病之首選方案、途徑與上策。
5、由于本發(fā)明的復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸、復(fù)合中藥、復(fù)合西藥任一類都具獨(dú)立優(yōu)秀廣譜抗病毒功效，所以可任選其中一類至全部復(fù)合物以適應(yīng)不同產(chǎn)品與不同用途之需，因此本發(fā)明屬于專利法一個(gè)總的發(fā)明構(gòu)思下的多個(gè)相同目的的一體化多項(xiàng)發(fā)明。這樣做的優(yōu)點(diǎn)很多，如可根據(jù)預(yù)防或治療及疫情與病情之實(shí)際需要相應(yīng)制造許多產(chǎn)品，因而其適應(yīng)面廣如用之于預(yù)防病毒病任取一類或多類就足以達(dá)到“預(yù)防為主”的防治疾病總路線與總原則，這樣在保障產(chǎn)品質(zhì)量與品質(zhì)及功效的前提下也有利于降低產(chǎn)品成本與售價(jià)而利于普及與推廣應(yīng)用、最終利于“預(yù)防為主”方針的貫徹落實(shí)；而作為治療或控制疾病蔓延等緊急狀態(tài)時(shí)則全部采用、以搶救生命、阻截瘟疫及疫情傳播，把疫情及損失減少到最低限度，故其市場潛力與經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益巨大。
6、本發(fā)明的復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸也有上述1中所述意義與優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)簡介如下核酸是大分子，需要消化才能吸收利用，而人體核酸酶量很少，故效果較慢較差，但價(jià)格相對于核苷酸低許多故有較強(qiáng)價(jià)格競爭優(yōu)勢，綜合評價(jià)適宜用于生產(chǎn)以預(yù)防為主的藥品及食品飲料等制品，費(fèi)省效宏；復(fù)合核酸同時(shí)提供了脫氧與非脫氧兩大類核酸，它們經(jīng)消化吸收后也能同時(shí)為體內(nèi)提供全部各種核苷酸、直接為組建DNA或RNA提供其各自分別所需的所有脫氧或非脫氧核苷酸而提高核酸的總體生物學(xué)應(yīng)用與轉(zhuǎn)化效率；如前所述，核苷酸是小分子、且所有生命相同并通用、又無需消化即可直接吸收利用故效果立竿見影，更重要的是絕無全世界曠日持久、爭論不休且無結(jié)論但消費(fèi)者卻普遍心存恐懼而消費(fèi)不積極的異源即不同物種的核酸大分子可能導(dǎo)致的、且一些國家立法禁止的轉(zhuǎn)基因制品及其潛在風(fēng)險(xiǎn)(未完全消化成單一核苷酸小分子、而以核酸片段形式直接被吸收并可能有能力或被寄主本身或其體內(nèi)其它生物重組、轉(zhuǎn)換等機(jī)制而被重新賦予活力及感染力侵入人體染色體即基因、DNA上而作為其一部分并改變正常遺傳密碼與遺傳信息的風(fēng)險(xiǎn)，相當(dāng)于病毒感染及危害)，且易溶于水故產(chǎn)品適應(yīng)面更廣泛，但價(jià)貴、適合于附加值高的治療用藥品及高級食飲等高價(jià)制品；復(fù)合核苷酸則可立即提供所有嘌呤與嘧啶核苷酸故效果最好、特別適合于制高級藥品與食飲等高附加值產(chǎn)品供高消費(fèi)需求，因?yàn)樯鐣?huì)財(cái)富的80％屬于僅20％的富人；復(fù)合核苷酸的最基本配方即任一種嘌呤核苷酸與任一種嘧啶核苷酸主要是基于一些資源特別稀少價(jià)格特別昂貴的核苷酸如嘧啶類核苷酸脫氧胸苷酸dTMP、嘌呤核苷酸脫氧腺苷酸dAMP等方面考慮，依據(jù)原理是同類即嘌呤類核苷酸內(nèi)部或嘧啶類核苷酸內(nèi)部各自可互相轉(zhuǎn)換成所需要即缺乏的核苷酸種類，但跨類即嘌呤類核苷酸難以轉(zhuǎn)換成嘧啶類核苷酸、反之亦然。
7、核苷酸比其衍生物更優(yōu)越后代正常故無因衍生物引發(fā)基因突變?nèi)绨┳兊蕊L(fēng)險(xiǎn)，也無任何諸如掉發(fā)、嘔吐、血相下降等難以忍受而中斷治療導(dǎo)致病情惡化或復(fù)發(fā)等極嚴(yán)重的毒副作用，還修復(fù)及保護(hù)基因不受損害而大幅提高健康水平及抗病能力。
附圖請參考說明書附圖專頁


1和2為DNA母鏈單鏈；3和4為1鏈復(fù)制的新鏈片段；5和6為2鏈復(fù)制的新鏈片段；7和8為缺口即粘性末端、是核苷酸缺乏時(shí)最易受病毒攻擊染病的位點(diǎn)。
具體實(shí)施方案本發(fā)明防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品，由復(fù)合核酸(RNA 1-10份+DNA 1-10份)2-20份，復(fù)合核苷酸(嘌呤類核苷酸IMP 0.2-2份、GMP 0.2-2份、AMP 0.2-2份、dAMP 0.2-2份、dGMP 0.2-2份中的任一種至全部+嘧啶類核苷酸UMP 0.2-2份、CMP 0.2-2份、TMP 0.2-2份、dCMP 0.2-2份、dTMP 0.2-2份中的任一種至全部)0.4-20份，復(fù)合中藥(綠豆0.2-2份、人參0.2-2份、紫蘇0.2-2份、陳皮0.2-2份、甘草0.2-2份)1-10份，復(fù)合西藥即復(fù)合維生素(維生素A 0.1-1份、維生素B20.1-1份、維生素C 0.8-8份)1-10份四類復(fù)合物中的任一類至全部及其相應(yīng)重量份數(shù)區(qū)間復(fù)合物組成。制造方法如下復(fù)合核酸的制備在無菌室內(nèi)，按絕干即無水重量取RNA和DNA各1-10份，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻，密閉備用。
復(fù)合核苷酸的制備在無菌室內(nèi)，按嘌呤類核苷酸IMP 0.2-2份、GMP 0.2-2份、AMP 0.2-2份、dAMP0.2-2份、dGMP 0.2-2份絕干重量任取一種至全部；按嘧啶類核苷酸UMP 0.2-2份、CMP 0.2-2份、TMP 0.2-2份、dCMP 0.2-2份、dTMP 0.2-2份絕干重量任取一種至全部，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻，密閉備用。
復(fù)合中藥的制備在無菌室內(nèi)，按綠豆0.2-2份、人參0.2-2份、紫蘇0.2-2份、陳皮0.2-2份、甘草0.2-2份的重量比取用，一并粉碎至80-100目，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，攪拌中視原材料干燥程度按加入的粉碎物重量比均勻加水10-20％，最終以手捏不出水、松手自然散開為沙粒狀為宜，充分混勻，98-102℃恒溫熟化及烘干至含水量4-6％，粉碎至80-100目，密閉備用；溫度及含水量過高過低都不利品質(zhì)保障，因溫度過高或含水量過低會(huì)使有效物質(zhì)損失或變質(zhì)太嚴(yán)重，溫度過低或含水量過高則熟化及烘干不徹底、易發(fā)霉變質(zhì)而導(dǎo)致保存期即貨架期短、還易導(dǎo)致因豆類不熟其中的酶滅活不徹底而中毒事件的發(fā)生。
復(fù)合維生素的制備在無菌室內(nèi)，按重量比取維生素A 0.1-1份、維生素B20.1-1份、維生素C 0.8-8份，在玻璃研體中充分研勻2-4分鐘為末，密閉備用。
本發(fā)明防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品的制備在無菌室內(nèi)，將復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸、復(fù)合中藥、復(fù)合西藥即復(fù)合維生素四類復(fù)合物中的任一類至全部及其相應(yīng)重量份數(shù)區(qū)間復(fù)合物、按不同用途的產(chǎn)品配方及比例如實(shí)施例稱量，在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻即成產(chǎn)品。
本發(fā)明防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品的用途，作為膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品；作為膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品主劑；作為各類食品、飲料、調(diào)味品添加劑；用量按生產(chǎn)正常需要量GMP即無劑量限制。
實(shí)施例在無菌室內(nèi)，按重量份數(shù)等比關(guān)系取復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸、復(fù)合中藥、復(fù)合西藥任一類至全部(1∶1∶1∶1)作原藥制造以下制品按蒸餾水或純凈水5-30％重量含量比配制成口服液或營養(yǎng)液藥品主劑、灌裝成3-10毫升/支的口服液或營養(yǎng)液藥品；分裝成原藥含量0.3-1克/粒的藥品膠囊；加入適量藥品粘結(jié)劑壓制成原藥含量0.3-1克/片的藥片；作為各類食品、飲料、調(diào)味品添加劑時(shí)按原材料10-30％重量含量比使用。以上各種制品及規(guī)格適應(yīng)不同年齡特征的人群及動(dòng)物選用，服用無須劑量限制，也不會(huì)產(chǎn)生任何藥物依賴性或毒副作用，但從經(jīng)濟(jì)承受能力角度考慮可參考按1克原藥/公斤體重/日服用可獲較好性價(jià)比與防治效果。
權(quán)利要求
1.一種防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品，由復(fù)合核酸(RNA 1-10份+DNA 1-10份)2-20份，復(fù)合核苷酸(嘌呤類核苷酸IMP 0.2-2份、GMP 0.2-2份、AMP 0.2-2份、dAMP 0.2-2份、dGMP 0.2-2份中的任一種至全部+嘧啶類核苷酸UMP 0.2-2份、CMP 0.2-2份、TMP 0.2-2份、dCMP 0.2-2份、dTMP 0.2-2份中的任一種至全部)0.4-20份，復(fù)合中藥(綠豆0.2-2份、人參0.2-2份、紫蘇0.2-2份、陳皮0.2-2份、甘草0.2-2份)1-10份，復(fù)合西藥即復(fù)合維生素(維生素A 0.1-1份、維生素B2 0.1-1份、維生素C 0.8-8份)1-10份四類復(fù)合物中的任一類至全部及其相應(yīng)重量份數(shù)區(qū)間復(fù)合物組成。
2.防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品的制造方法如下1)復(fù)合核酸的制備在無菌室內(nèi)，按絕干即無水重量取RNA和DNA各1-10份，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻，密閉備用。2)復(fù)合核苷酸的制備在無菌室內(nèi)，按嘌呤類核苷酸IMP 0.2-2份、GMP 0.2-2份、AMP 0.2-2份、dAMP0.2-2份、dGMP 0.2-2份絕干重量任取一種至全部；按嘧啶類核苷酸UMP 0.2-2份、CMP 0.2-2份、TMP 0.2-2份、dCMP 0.2-2份、dTMP 0.2-2份絕干重量任取一種至全部，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻，密閉備用。3)復(fù)合中藥的制備在無菌室內(nèi)，按綠豆0.2-2份、人參0.2-2份、紫蘇0.2-2份、陳皮0.2-2份、甘草0.2-2份的重量比取用，一并粉碎至80-100目，加入在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以50-100轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，攪拌中視原材料干燥程度按加入的粉碎物重量比均勻加水10-20％，最終以手捏不出水、松手自然散開為沙粒狀為宜，充分混勻，98-102℃恒溫熟化及烘干至含水量4-6％，粉碎至80-100目，密閉備用；溫度及含水量過高過低都不利品質(zhì)保障，因溫度過高或含水量過低會(huì)使有效物質(zhì)損失或變質(zhì)太嚴(yán)重，溫度過低或含水量過高則熟化及烘干不徹底、易發(fā)霉變質(zhì)而導(dǎo)致保存期即貨架期短、還易導(dǎo)致因豆類不熟其中的酶滅活不徹底而中毒事件的發(fā)生。4)復(fù)合維生素的制備在無菌室內(nèi)，按重量比取維生素A 0.1-1份、維生素B2 0.1-1份、維生素C 0.8-8份，在玻璃研體中充分研勻2-4分鐘為末，密閉備用。5)防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品的制備在無菌室內(nèi)，將復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸、復(fù)合中藥、復(fù)合西藥即復(fù)合維生素四類復(fù)合物中的任一類至全部及其相應(yīng)重量份數(shù)區(qū)間復(fù)合物、按不同用途的產(chǎn)品配方及比例如實(shí)施例稱量，在帶有攪拌器的不銹鋼設(shè)備內(nèi)，以200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速攪拌5-10分鐘，充分混勻即成產(chǎn)品。
3.防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品的用途作為膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品；作為膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品主劑；作為各類食品、飲料、調(diào)味品添加劑；用量按GMP-生產(chǎn)正常需要量。
全文摘要
一種防治禽畜人流感和病毒病藥食兼用核酸基因中西藥制品及制造方法，由復(fù)合核酸、復(fù)合核苷酸、復(fù)合中藥、復(fù)合西藥即復(fù)合維生素四類復(fù)合物中的任一類至全部及其相應(yīng)重量份數(shù)區(qū)間復(fù)合物組成，用作膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品；作為膠囊、藥片、口服液或營養(yǎng)液藥品主劑；作為各類食品、飲料、調(diào)味品添加劑；用量按GMP－生產(chǎn)正常需要量。具有廣譜抗病毒、抗流感即中醫(yī)藥所稱“天行傷風(fēng)(寒)瘟疫”傳染，無任何毒副作用與劑量限制，適用于防治禽畜人流感和其它病毒及其病毒病，具有口感好、用量少、見效快、品種多、服用方便、貨架期即保質(zhì)與保存期長、原材料來源廣、生產(chǎn)工藝簡單、利于大規(guī)模低成本生產(chǎn)，最終利于廣大消費(fèi)者和國家、民族與全人類社會(huì)健康，對人類防治病毒病提供了新的有力措施。
文檔編號A61K9/10GK1559561SQ20041002184
公開日2005年1月5日 申請日期2004年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月18日
發(fā)明者顏懷瑋, 易敏, 顏曉川, 袁重德, 顏懷瑨, 顏懷璞, 顏懷琦, 顏懷璋 申請人:顏懷瑋