本發(fā)明涉及太陽能電池領(lǐng)域,尤其涉及一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法。
背景技術(shù):
太陽能電池是一種能將太陽能轉(zhuǎn)換成電能的半導(dǎo)體器件,在光照條件下太陽能電池內(nèi)部會(huì)產(chǎn)生光生電流,通過電極將電能輸出。近年來,太陽能電池生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步,生產(chǎn)成本不斷降低,轉(zhuǎn)換效率不斷提高,太陽能電池發(fā)電的應(yīng)用日益廣泛并成為電力供應(yīng)的重要能源。
基于晶態(tài)-Si(c-Si)襯底的同質(zhì)結(jié)和基于無定形Si(a-Si)與c-Si層形成的異質(zhì)結(jié)太陽能電池是一種新型高效的電池技術(shù)。其中異質(zhì)結(jié)太陽能電池表面的柵線電極起到收集電流的作用,太陽能電池的電流主要通過細(xì)柵線電極匯流到主柵線電極,電阻率越小、寬度越小的金屬細(xì)柵,越有利于降低太陽能電池的串聯(lián)電阻,同時(shí)減少太陽能電池的遮光面積,從而提升太陽能電池的填充因子和短路電流。因此,部分公司已經(jīng)提出菲林、鉻板曝光干膜形成柵線圖后電鍍的工藝制作金屬柵線。但是,采用菲林、鉻板曝光干膜形成柵線圖案的細(xì)柵寬度一般大于30um,另外菲林成本較低然而使用壽命很短,大批量生產(chǎn)過程中更換頻率非常頻繁,而鉻板成本很高使用壽命相對較長,在大批量生產(chǎn)過程中也同樣需要經(jīng)常更換,從而增加生產(chǎn)成本,影響生產(chǎn)效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于改善現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法,其優(yōu)化了柵線寬度,提升了電池性能、降低了生產(chǎn)成本,提升了生產(chǎn)效率。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法,所述方法包括:在N型硅片的兩面清洗制絨,形成金字塔絨面;在制絨后的N型硅片的其中一面沉積第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層,另一面上沉積第二本征非晶硅膜層和P型非晶硅薄膜層;在N型非晶硅薄膜層和P型非晶硅薄膜層上沉積透明導(dǎo)電薄膜層;在N型硅片兩面的透明導(dǎo)電薄膜層上沉積金屬薄膜層;在N型硅片兩面貼上干膜;用激光掃描法將干膜曝光形成柵線圖案;對N型硅片的兩面進(jìn)行顯影;在N型硅片兩面顯影后的柵線圖案上電鍍金屬柵線;去除金屬柵線區(qū)域外的干膜;腐蝕金屬柵線區(qū)域外的金屬薄膜層。
優(yōu)選的,所述步驟在制絨后的N型硅片的其中一面沉積第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層,另一面上沉積第二本征非晶硅膜層和P型非晶硅薄膜層為先沉積N型硅片兩面的第一本征非晶硅薄膜層和第二本征非晶硅薄膜層,再沉積N型非晶硅薄膜層、P型非晶硅薄膜層,或者先沉積N型硅片兩面的第一本征非晶硅薄膜層和第二本征非晶硅薄膜層,再沉積P型非晶硅薄膜層、N型非晶硅層。
優(yōu)選的,所述步驟在制絨后的N型硅片的其中一面沉積第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層,另一面上沉積第二本征非晶硅膜層和P型非晶硅薄膜層為先沉積N型硅片一面的第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶 硅薄膜層,再沉積另一面的第二本征非晶硅薄膜層和P型非晶硅薄膜層,或者先沉積N型硅片一面的第二本征非晶硅薄膜層和P型非晶硅薄膜層,再沉積另一面的第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層。
優(yōu)選的,所述透明導(dǎo)電薄膜層為氧化銦錫薄膜、摻鋁氧化鋅薄膜、摻硼氧化鋅、摻鎢氧化銦、石墨烯薄膜中的至少一種。
優(yōu)選的,所述金屬薄膜層為Ag、Cu、Ni、Ti、TiN、Sn或NiCr中的至少一種。
優(yōu)選的,所述干膜為正性干膜或負(fù)性干膜中,所述干膜的厚度為15~40um,所述干膜采用激光掃描法進(jìn)行曝光。
優(yōu)選的,所述柵線圖案為多主柵圖案或橫縱交叉無主柵網(wǎng)格狀圖案。
優(yōu)選的,所述金屬柵線的細(xì)柵線寬度為5~20um,厚度為10-40um。所述金屬柵線為Ag、Cu、Ni、Sn或Cr中的至少一種。
優(yōu)選的,所述顯影采用的溶液為弱堿性蝕刻溶液,所述弱堿性蝕刻溶液為NA2CO3或K2CO3溶液。
優(yōu)選的,所述去除干膜采用的溶液為強(qiáng)堿性蝕刻溶液,所述強(qiáng)堿性蝕刻溶液為NAOH或KOH溶液。
本發(fā)明采用以上技術(shù)方案,通過采用激光掃描法對干膜進(jìn)行曝光,使得電池柵線寬度可以制作到小于20um,這樣極大的減少了電池表面柵線的遮光面積,且不需要使用菲林或鉻板,減少了菲林或鉻板的損耗及頻繁更換的操作時(shí)間,從而提升電池的轉(zhuǎn)換效率,降低生產(chǎn)成本,提升生產(chǎn)效率。
附圖說明
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明
圖1為本發(fā)明一種太陽能電池的制備方法的流程示意圖;
圖2為本發(fā)明一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的多主柵圖案結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為本發(fā)明一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的橫縱向交叉網(wǎng)格狀無主柵圖案結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4為本發(fā)明一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的異形圖案示意圖;
圖5為本發(fā)明一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
如圖1所示,本發(fā)明公開了一種異質(zhì)結(jié)太陽能電池的制備方法,其包括如下步驟:
S101:在N型硅片的兩面清洗制絨,形成金字塔絨面;
S102:在制絨后的N型硅片的其中一面沉積第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層,另一面上沉積第二本征非晶硅膜層和P型非晶硅薄膜層;
S103:在N型非晶硅薄膜層和P型非晶硅薄膜層上沉積透明導(dǎo)電薄膜層;
S104:在N型硅片兩面的透明導(dǎo)電薄膜層上沉積金屬薄膜層;
S105:在N型硅片兩面貼上干膜;
S106:用激光掃描法將干膜曝光形成柵線圖案;
S107:N型硅片雙面顯影;
S108:在N型硅片兩面顯影后的柵線圖案上電鍍金屬柵線;
S109:去除金屬柵線區(qū)域外的干膜;
S110:腐蝕金屬柵線區(qū)域外的金屬薄膜層。
其中,所述干膜為正性干膜或負(fù)性干膜中,厚度為15-40um;所述干膜上的柵線圖案采用激光掃描法形成,將柵線圖案輸入到激光控制軟件內(nèi),激光機(jī)按輸入的柵線圖案在干膜上掃描曝光,使得干膜表面形成柵線圖案;如圖2所示,所述干膜激光掃描曝光后柵線圖案為多主柵圖案,或如圖3所示,為橫縱交叉無主柵網(wǎng)格狀圖案,或如圖4所示,為其他異形圖案;所述干膜激光掃描曝光后細(xì)柵線寬度為5-20um。所述金屬柵線電極采用電鍍方式形成;所述第一本征非晶硅薄膜層、N型非晶硅薄膜層、第二本征非晶硅薄膜層和P型非晶硅薄膜層通過等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積;所述透明導(dǎo)電薄膜層和金屬薄膜層通過磁控濺射沉積。
具體的可以如下:
提供N型硅片,對N型硅片清洗和制絨,在N型硅片兩面形成金字塔絨面,然后在150-220℃溫度條件下,將N型硅片放置反應(yīng)腔中,往反應(yīng)腔中通入SiH4和H2的混合氣體,其中SiH4的含量為10%至50%,H2的含量為5%至20%,通過等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積的方法在N型硅片的正面面上沉積形成第一本征非晶硅薄膜層。將形成第一本征非晶硅薄膜層的N型硅片放入摻雜腔內(nèi),往摻雜腔中通入SiH4、H2以及含摻雜劑P的氣體,由此在第一本征非晶硅薄膜層上沉積N型非晶硅薄膜層。
再次將形成第一本征非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層的N型硅片放入反應(yīng)腔內(nèi),往摻雜腔中通入SiH4、H2的混合氣體,在N型硅片的背面形成第二本征非晶硅薄膜層。將形成第二本征非晶硅薄膜層的N型硅片放入摻雜腔內(nèi),往摻雜腔中通入SiH4、H2,并且同步通入含摻雜劑B的氣體,在第二本征非晶硅薄膜層上形成P型非晶硅薄膜層。
在P型非晶硅薄膜層和N型非晶硅薄膜層上分別通過磁控濺射的方法生成透明導(dǎo)電膜層和金屬層,然后在N型硅片兩面的金屬層上貼上干膜,用激光掃描法對干膜進(jìn)行曝光形成柵線圖案,用弱堿性顯影液NA2CO3或K2CO3溶液對柵線圖案減顯影,之后在柵線圖案區(qū)域電鍍金屬柵線。
采用強(qiáng)堿NAOH或KOH溶液退除金屬柵線區(qū)域外的干膜,用金屬蝕刻液腐蝕金屬柵線區(qū)域外的金屬薄膜層。
如圖5所示,為根據(jù)本發(fā)明制備的異質(zhì)結(jié)太陽能電池,其包括:
N型硅片1;
設(shè)在N型硅片1其中一面的第一本征非晶硅薄膜層2以及另一面的第二本征非晶硅薄膜層3;
設(shè)在第一本征非晶硅薄膜層2上的N型非晶硅薄膜層4;
設(shè)在第二本征非晶硅薄膜層3上的P型非晶硅薄膜層5;
分別設(shè)在N型非晶硅薄膜層4和P型非晶硅薄膜層5上的透明導(dǎo)電薄膜層6;
分別設(shè)在N型硅片1兩面的透明導(dǎo)電薄膜層6上的金屬薄膜層7;
分別設(shè)在N型硅1片兩面的金屬薄膜層7上的曝光銀漿柵線電極8。
其中,所述第一本征非晶硅薄膜層2厚度為4-10nm、N型非晶硅薄膜 層4厚度為4-10nm、第二本征非晶硅薄膜層3厚度為4-10nm、P型非晶硅薄膜層5厚度為4-10nm、所述透明導(dǎo)電薄膜層6厚度為90-120nm、所述金屬薄膜層7厚度為50-300nm、所述金屬柵線8的細(xì)柵寬度為5-20um、所述金屬柵線8厚度為10-40um;
所述透明導(dǎo)電薄膜層6為氧化銦錫薄膜、摻鋁氧化鋅薄膜、摻硼氧化鋅、摻鎢氧化銦、石墨烯薄膜中的至少一種;
所述金屬薄膜層7為Ag、Cu、Al、Ni、Ti、TiN、Sn或NiCr薄膜中的至少一種。
所述金屬柵線電極8為Ag、Cu、Ni、Sn或Cr中的至少一種。
因?yàn)榧す馀c目前曝光用的紫外LED曝光燈源對比,方向性更好,激光束的發(fā)散角很小,幾乎是一平行的光線,且光斑的大小可以控制到20um以內(nèi),不需要使用菲林、鉻板等MASK,另外激光掃描的圖案通過軟件輸入到激光器內(nèi),然后通過軟件控制激光器內(nèi)的振鏡進(jìn)行掃描,掃描的柵線圖案可以很多樣化。所以本發(fā)明通過采用激光掃描替代菲林或鉻板方式對干膜進(jìn)行曝光,使得電池柵線寬度可以制作到小于20um,這樣極大的減少了電池表面柵線的遮光面積,且不需要使用菲林或鉻板,減少了菲林或鉻板的損耗及頻繁更換的操作時(shí)間,從而提升電池的轉(zhuǎn)換效率,降低生產(chǎn)成本,提升生產(chǎn)效率。本發(fā)明所采用的制備方法簡單易行,工藝可靠,電池的轉(zhuǎn)換效率高,且適合大規(guī)模生產(chǎn)。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。