一種甲基柴油及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種甲基柴油，本發(fā)明特別添加穩(wěn)定劑，該穩(wěn)定劑可以有效提高甲基柴油的抗凍性能，降低所制得的甲基柴油的凝固點。
【專利說明】
一種甲基柴油及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及動力設(shè)備用的燃料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲基柴油及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，對于燃料的需求與日倶增，傳統(tǒng)的柴油、汽油、天然氣等資 源越加匱乏。據(jù)世界石油峰會統(tǒng)計數(shù)據(jù)，世界石油可商業(yè)用途開采32年，所以開發(fā)新型高 清潔替代替現(xiàn)有能源成為未來能源領(lǐng)域發(fā)展的主要方向；對于再生能源的開發(fā)利用已經(jīng) 提高到了前所未有的高度，提高能源利用率、降低污染排放、降低使用成本等是下一步研發(fā) 的重要課題；采用地溝油或動物植物脂肪制作脂肪酸甲酯調(diào)和柴油，已經(jīng)被全世界所采 用，但現(xiàn)有脂肪酸甲酯調(diào)和燃料脂肪酸甲酯含量過高時使用存儲溫度達(dá)不到-10°c以下、 10°C下時粘度過高等諸多弊端。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 有鑒于此，本發(fā)明提供一種凝固溫度低、低溫下粘度低的甲基柴油。
[0004] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴 油65-75份、脂肪酸甲酯28-35份、甲縮醛5-10份、穩(wěn)定劑0.05-0.11份;所述穩(wěn)定劑包括檸 檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2: 1:0.5〇
[0005] 所述柴油、脂肪酸甲酯、甲縮醛均可選用任意一種現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。本發(fā)明特別添加 穩(wěn)定劑，該穩(wěn)定劑可以有效提高甲基柴油的抗凍性能，降低所制得的甲基柴油的凝固點。此 外，經(jīng)過驗證，上述穩(wěn)定劑還可有效降低甲基柴油低溫下的運動粘度。除上述成分以外，本 發(fā)明還可以包括必要的現(xiàn)有技術(shù)添加劑，如清潔劑、有利于乳化體系形成的表面活性劑等。
[0006] 本發(fā)明還提供一種所述的甲基柴油制備方法，包括如下工序:將柴油升溫至50-70 °C，依次加入所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，在壓力1 -1.5MPa的密封容器中升溫 至80°C并保持30min;將密封容器的溫度降至10-20°C后解除其密封狀態(tài)，加入所述脂肪酸 甲酯、甲縮醛形成混合液，同時投入體積為混合液30%的直徑在0.5-2cm的玻璃珠后，進(jìn)行超 聲波震蕩處理。
[0007] 高壓環(huán)境有利于穩(wěn)定劑的各個組分與柴油重復(fù)結(jié)合，而采用加入玻璃珠的超聲波 震蕩有利于促進(jìn)各個組分形成溫度的乳化體系，不容易分層。
[0008] 進(jìn)一步的，所述超聲波震蕩處理中超聲頻率為50kHz~80kHz，超聲功率50w，處 理時間30~45分鐘。
【具體實施方式】
[0009] 實施例1 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油70份、脂肪酸甲酯30份、 甲縮醛6份、穩(wěn)定劑0.08份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，所述檸檬 酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2:1:0.5。本實施例還添加有括硅油和丙三醇， 以促進(jìn)各成分混合。本實施例采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。所述柴油為任意一種現(xiàn)有技 術(shù)。
[0010] 實施例2 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油75份、脂肪酸甲酯28份、甲 縮醛10份、穩(wěn)定劑0.05份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，所述檸檬酸 金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2:1:0.5。本實施例還添加了EDTA二鈉促進(jìn)體系的 混合。本實施例采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。
[0011] 實施例3 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油65份、脂肪酸甲酯35份、甲 縮醛5份、穩(wěn)定劑0.11份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，所述檸檬酸 金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2:1:0.5。本實施例采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而 成。本實施例還添加了 Η)ΤΑ二鈉促進(jìn)體系的混合。本實施例采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。
[0012] 實施例4 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油72份、脂肪酸甲酯34份、 甲縮醛9份、穩(wěn)定劑0.10份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，所述檸檬 酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2:1:0.5。本實施例還添加有括硅油和丙三醇， 以促進(jìn)各成分混合。本實施例采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。
[0013] 實施例5 本實施例提供一種甲基柴油，其成分與實施例1 一致。
[0014] 本實施例還提供上述甲基柴油制備方法，包括如下工序:將柴油升溫至65°C，依次 加入所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，在壓力1.2MPa的密封容器中升溫至80°C并保 持30min;將密封容器的溫度降至15°C后解除其密封狀態(tài)，加入所述脂肪酸甲酯、甲縮醛形 成混合液，同時投入體積為混合液30%的直徑在0.5-2cm的玻璃珠后，進(jìn)行超聲波震蕩處理。
[0015] 進(jìn)一步的，所述超聲波震蕩處理中超聲頻率為70kHz，超聲功率50w，處理時間 40分鐘。
[0016] 實施例6 本實施例提供一種甲基柴油，其成分與實施例1 一致。
[0017]本實施例還提供上述甲基柴油制備方法，包括如下工序:將柴油升溫至7(TC，依次 加入所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，在壓力IMPa的密封容器中升溫至80°C并保持 30min;將密封容器的溫度降至20°C后解除其密封狀態(tài)，加入所述脂肪酸甲酯、甲縮醛形成 混合液，同時投入體積為混合液30%的直徑在0.5cm的玻璃珠后，進(jìn)行超聲波震蕩處理。
[0018] 進(jìn)一步的，所述超聲波震蕩處理中超聲頻率為80kHz，超聲功率50w，處理時間30 分鐘。
[0019] 對比例1 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油70份、脂肪酸甲酯30份、 甲縮醛6份、穩(wěn)定劑0.08份;所述穩(wěn)定劑包括4-羥基吡啶、四氫吡咯，4-羥基吡啶、四氫吡咯 質(zhì)量比為1:1。本實施例還添加有括硅油和丙三醇，以促進(jìn)各成分混合。本實施例采用現(xiàn)有 的機械攪拌混合而成。
[0020] 對比例2 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油70份、脂肪酸甲酯30份、 甲縮醛6份、穩(wěn)定劑0.08份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、四氫吡咯，所述檸檬酸金鉀、四氫 吡咯質(zhì)量比為1:1。本實施例還添加有括硅油和丙三醇，以促進(jìn)各成分混合。本實施例采用 現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。
[0021] 對比例3 本實施例提供一種甲基柴油，包括以下重量份的組份:柴油70份、脂肪酸甲酯30份、 甲縮醛6份、穩(wěn)定劑0.08份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶，所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶質(zhì)量比為1:1。本實施例還添加有括硅油和丙三醇，以促進(jìn)各成分混合。本實施例 采用現(xiàn)有的機械攪拌混合而成。
[0022]揮發(fā)度測試。
[0023]將實施例1 一3、對比例1-3的甲基柴油吸取5ml，滴加在半徑為3cm的蒸發(fā)皿 中，在60°C、相對濕度為50%、一個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下靜置。微乳化柴油完全揮發(fā)所需要的時間 分別為355秒、385秒、390秒、441秒、430秒、450秒。
[0024]運動粘度、閃點測試。
[0025] 采用GB/T265-1988和GB/T261-2008測試實施例和對比例的10°C時的運動粘 度、閃點。其結(jié)果如表1。
【主權(quán)項】
1. 一種甲基柴油，其特征在于，包括以下重量份的組份：柴油65-75份、脂肪酸甲酯 28-35份、甲縮醛5-10份、穩(wěn)定劑0.05-0.11份;所述穩(wěn)定劑包括檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四 氫吡咯，所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯質(zhì)量比為0.2:1:0.5。2. -種如權(quán)利要求1所述的甲基柴油制備方法，包括如下工序:將柴油升溫至50-70°C， 依次加入所述檸檬酸金鉀、4-羥基吡啶、四氫吡咯，在壓力1-1.5MPa的密封容器中升溫至80 °C并保持30min;將密封容器的溫度降至10-20°C后解除其密封狀態(tài)，加入所述脂肪酸甲酯、 甲縮醛形成混合液，同時投入體積為混合液30%的直徑在0.5-2cm的玻璃珠后，進(jìn)行超聲波 震蕩處理。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的甲基柴油制備方法，包括如下工序:所述超聲波震蕩處理中超 聲頻率為50kHz~80kHz，超聲功率50w，處理時間30~45分鐘。
【文檔編號】C10L1/04GK105950231SQ201610516509
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年7月3日
【發(fā)明人】王穎暢
【申請人】王穎暢