一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
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[0001]本發(fā)明涉及樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法。
【背景技術(shù)】
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[0002]吸附樹(shù)脂是以吸附為特點(diǎn)，具有多孔立體結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂吸附劑。它是最近幾年高分子領(lǐng)域里新發(fā)展起來(lái)的一種多孔性樹(shù)脂，由苯乙烯和二乙烯苯等單體，在甲苯等有機(jī)溶劑存在下，通過(guò)懸浮共聚法制得的魚(yú)籽樣的小圓球。吸附樹(shù)脂常常用于污水處理以及提取等領(lǐng)域?，F(xiàn)有的用于氨基酸提取用的樹(shù)脂，一般工藝生產(chǎn)出來(lái)的樹(shù)脂為為比較普通的吸附樹(shù)月旨，彈性小，韌性低，吸附能力弱，吸附量小，提取效果差，孔徑分布不均勻合理，機(jī)械強(qiáng)度低，洗脫再生能力弱。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種生產(chǎn)出來(lái)的樹(shù)脂氨基酸吸附量大，彈性高，韌性強(qiáng)，機(jī)械強(qiáng)度好，使用壽命長(zhǎng)，孔徑分布均勻合理，洗脫再生能力強(qiáng)的高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。
[0005]—種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:包括以下步驟，
[0006](I)按重量份將苯乙烯50?60、丙烯酸甲酯20?30，交聯(lián)劑25?35，彈性劑5?9，致孔劑20?30，明膠1?20，滑石5?8，活性二氧化硅5?8，膨潤(rùn)土 1?20混合得到單體相A ；
[0007](2)將蒸餾水60?70，鹽酸10?20，除氧劑3?4配置成水溶液得到分散相B;
[0008](3)將配置好的單體相A在攪拌下加入到分散相B中并混合均勻，升溫到反應(yīng)溫度為70?80°C，反應(yīng)時(shí)間為4?7小時(shí)；
[0009](4)反應(yīng)完成后清洗過(guò)濾，真空干燥，得到聚合球。
[0010]1、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的鹽酸的濃度為40?60%。
[0011]2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的彈性劑包括鄰苯二甲酸二辛酯、聚酰亞胺和馬來(lái)酸苷，三者的比例為2:2:1
[0012]3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的致孔劑為甲苯和正庚烷混合物，甲苯和正庚烷的混合比例為1: 1.5?2.5。
[0013]沸石可以借水的滲濾作用，以進(jìn)行陽(yáng)離子的交換，，其成分中的鈉、鈣離子可與水溶液中的鉀、鎂等離子交換，不同的離子交換對(duì)沸石結(jié)構(gòu)影響很小，但使沸石的性質(zhì)發(fā)生變化。晶格中存在的大小不同空腔，可以吸取或過(guò)濾大小不同的其他物質(zhì)的分子。工業(yè)上常將其作為分子篩，以?xún)艋蚍蛛x混合成分的物質(zhì)。沸石除本身具有吸附性外，沸石晶體分布均勻能改改善吸附樹(shù)脂孔徑分布，使得孔徑分布均勻，從而具有更好的吸附能力。
[0014]本發(fā)明中成強(qiáng)酸性，強(qiáng)酸性不僅能擴(kuò)大吸附樹(shù)脂的孔徑，使其更容易吸附粒徑相對(duì)比較大的氨基酸顆粒，而且酸性也可以改善沸石的作為分子篩的孔徑，改善沸石的能力。
[0015]本發(fā)明中的彈性劑可以大大增加了吸附樹(shù)脂的彈性和韌性，使得吸附樹(shù)脂不容易碎裂，吸附量大，吸附的物質(zhì)不容易脫落。
[0016]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明生產(chǎn)出來(lái)的樹(shù)脂對(duì)氨基酸吸附量大，彈性高，韌性強(qiáng)，機(jī)械強(qiáng)度好，使用壽命長(zhǎng)，洗脫再生能力強(qiáng)。
【具體實(shí)施方式】
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[0017]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0018]實(shí)施例一
[0019]—種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，包括以下步驟，
[0020](I)按重量份將苯乙烯50?60、丙烯酸甲酯20?30，交聯(lián)劑25?35，彈性劑5?9，致孔劑20?30，明膠10?20，滑石5?8，沸石5?8，活性二氧化硅5?8，膨潤(rùn)土 10?20混合得到單體相A;
[0021](2)將蒸餾水60?70，鹽酸10?20，除氧劑3?4配置成水溶液得到分散相B;
[0022](3)將配置好的單體相A在攪拌下加入到分散相B中并混合均勻，升溫到反應(yīng)溫度為70?80°C，反應(yīng)時(shí)間為4?7小時(shí)；
[0023](4)反應(yīng)完成后清洗過(guò)濾，真空干燥，得到聚合球。
[0024]鹽酸的濃度為40?60%。
[0025]彈性劑包括鄰苯二甲酸二辛酯、聚酰亞胺和馬來(lái)酸苷，三者的比例為2:2:1
[0026]所述的致孔劑為甲苯和正庚烷混合物，甲苯和正庚烷的混合比例為1: 1.5?2.5。
[0027]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:包括以下步驟， (1)按重量份將苯乙烯50?60、丙烯酸甲酯20?30，交聯(lián)劑25?35，彈性劑5?9，致孔劑20?30，明膠10?20，滑石5?8，沸石5?8，活性二氧化娃5?8，膨潤(rùn)土 10?20混合得到單體相A; (2)將蒸餾水60?70，鹽酸10?20，除氧劑3?4配置成水溶液得到分散相B; (3)將配置好的單體相A在攪拌下加入到分散相B中并混合均勻，升溫到反應(yīng)溫度為70?80°C，反應(yīng)時(shí)間為4?7小時(shí)； (4)反應(yīng)完成后清洗過(guò)濾，真空干燥，得到聚合球。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的鹽酸的濃度為40?60 %。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的彈性劑包括鄰苯二甲酸二辛酯、聚酰亞胺和馬來(lái)酸苷，三者的比例為2:2:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，其特征在于:所述的致孔劑為甲苯和正庚烷混合物，甲苯和正庚烷的混合比例為1: 1.5?2.5。
【專(zhuān)利摘要】一種高彈性吸附樹(shù)脂的制備方法，涉及樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，按重量份將苯乙烯、丙烯酸甲酯，交聯(lián)劑，彈性劑，致孔劑，明膠，滑石，沸石，活性二氧化硅，膨潤(rùn)土混合得到單體相A；將蒸餾水，鹽酸，除氧劑配置成水溶液得到分散相B；將配置好的單體相A在攪拌下加入到分散相B中并混合均勻，升溫到反應(yīng)溫度為70～80℃，反應(yīng)時(shí)間為4～7小時(shí)；反應(yīng)完成后清洗過(guò)濾，真空干燥，得到聚合球。本發(fā)明生產(chǎn)出來(lái)的樹(shù)脂對(duì)氨基酸吸附量大，機(jī)械強(qiáng)度好，使用壽命長(zhǎng)，孔徑分布均勻合理，洗脫再生能力強(qiáng)。本發(fā)明生產(chǎn)出來(lái)的樹(shù)脂對(duì)氨基酸吸附量大，彈性高，韌性強(qiáng)，機(jī)械強(qiáng)度好，使用壽命長(zhǎng)，洗脫再生能力強(qiáng)。
【IPC分類(lèi)】B01J20/30, B01J20/26
【公開(kāi)號(hào)】CN105618011
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610160319
【發(fā)明人】何祥炎, 許元峰, 范文
【申請(qǐng)人】安徽三聯(lián)泵業(yè)股份有限公司
【公開(kāi)日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2016年3月18日