高純度含單烯基甘油衍生物及其制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本申請(qǐng)基于2012年12月28日在日本所申請(qǐng)的日本特愿2012-289018而主張優(yōu) 先權(quán)，在此引用其內(nèi)容。
[0002] 本發(fā)明涉及一種高純度含單烯基甘油衍生物及其制造方法。進(jìn)而，本發(fā)明涉及一 種所述甘油衍生物改性硅酮的在外用劑、化妝料、各種工業(yè)用材料中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0003] 作為具有親水性基團(tuán)的硅酮，迄今為止已知有各種各樣的改性硅酮化合物，在非 離子系中目前廣泛地使用聚醚改性硅酮。此外，還報(bào)告有（聚）甘油改性硅酮等。
[0004] 作為（聚）甘油改性硅酮的原料，可使用烯丙基二甘油等含單烯基甘油衍生物。
[0005] 例如，在專利文獻(xiàn)1中記載有：通過單烯丙基甘油等和縮水甘油的反應(yīng)，得到作為 含單烯基甘油衍生物的烯丙基二甘油。但是，由于烯丙基二甘油沒有進(jìn)行縮酮化，因此，生 成物的沸點(diǎn)高，不能通過蒸餾得到高純度的烯丙基二甘油。因此，存在由于沒有進(jìn)行蒸餾、 因此生成物的純度低、離子性雜質(zhì)等殘存的問題。
[0006] 另外，在專利文獻(xiàn)2中記載有：將BF3作為催化劑，通過烯丙基縮水甘油醚和甘油 的反應(yīng)，得到作為含單烯基甘油衍生物的烯丙基二甘油醚。但是，8匕具有毒性，其使用不優(yōu) 選。另外，由于烯丙基二甘油醚沒有進(jìn)行縮酮化，因此生成物的沸點(diǎn)高，不能通過蒸餾得到 高純度的烯丙基二甘油醚。
[0007] 另一方面，在專利文獻(xiàn)3中記載有使用具有縮酮基的縮水甘油醚而得到具有縮酮 基的聚甘油化合物，但沒有使用將甘油進(jìn)行了縮酮化的物質(zhì)，另外，也沒有得到含單烯基甘 油衍生物。
[0008] 而且，在專利文獻(xiàn)4中記載有縮水甘油醚加成而成的單或二（烷基、烯基或苯基） 醚體的制造，但沒有使用將甘油進(jìn)行縮酮化的物質(zhì)，另外，僅記載有利用水中的分液的精制 方法。而且，也沒有得到含單烯基甘油衍生物。
[0009] 予以說明，在專利文獻(xiàn)5中，記載有在使縮酮化或二縮醛化聚甘油和環(huán)氧化物反 應(yīng)之后進(jìn)行脫縮酮化或縮醛化，但也沒有得到含單烯基甘油衍生物。在專利文獻(xiàn)5中，使用 環(huán)氧丁烷作為所述環(huán)氧化物，但環(huán)氧丁烷的親水性不足，與烯丙基二甘油等親水性的含單 烯基甘油衍生物性質(zhì)不同。而且，在專利文獻(xiàn)5中沒有關(guān)于生成物的純度的公開。
[0010] 現(xiàn)有摶術(shù)f獻(xiàn)
[0011] 專利f獻(xiàn)
[0012] 專利文獻(xiàn)1 :日本特開2004-277548號(hào)公報(bào)
[0013] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開平9-71504號(hào)公報(bào)
[0014] 專利文獻(xiàn)3 :日本特開平9-235247號(hào)公報(bào)
[0015] 專利文獻(xiàn)4 :日本特開平2004-105959號(hào)公報(bào)
[0016] 專利文獻(xiàn)5 :日本特開平2007-31554號(hào)公報(bào)
[0017] 專利文獻(xiàn)6 :國(guó)際公開專利W02011/049248號(hào)公報(bào)
[0018] 專利文獻(xiàn)7 :國(guó)際公開專利W02011/049247號(hào)公報(bào)
[0019] 專利文獻(xiàn)8 :國(guó)際公開專利W02011/049246號(hào)公報(bào)
[0020] 專利文獻(xiàn)9 :日本特開2012-046507號(hào)公報(bào)
[0021] 專利文獻(xiàn)10 :日本特開2013-151658號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0022] 發(fā)明所要解決的課題
[0023] 本發(fā)明的目的在于，提供一種目前困難的高純度的含單烯基甘油衍生物。
[0024] 另外，其目的在于，提供一種甘油衍生物改性硅酮，其避免或減少在制造中可產(chǎn)生 的增粘或凝膠化，化學(xué)上穩(wěn)定，進(jìn)而乳化性、分散性等實(shí)用性優(yōu)異，配合穩(wěn)定性優(yōu)異。
[0025] 而且，本發(fā)明的目的還在于，將這樣的甘油衍生物改性硅酮用于外用劑或化妝料、 或各種工業(yè)用材料。
[0026] 用于解決課題的摶術(shù)方案
[0027] 本發(fā)明的目的可通過一種含單烯基甘油衍生物實(shí)現(xiàn)，所述含單烯基甘油衍生物純 度為92%以上，室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液的導(dǎo)電度為50 μ S/cm以下。
[0028] 優(yōu)選所述含單烯基甘油衍生物的純度為95%以上，室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液的 導(dǎo)電度為30 μ S/cm以下。
[0029] 更優(yōu)選所述含單烯基甘油衍生物的純度為95%以上，室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液 的導(dǎo)電度為5 μ S/cm以下。
[0030] 所述含單烯基甘油衍生物優(yōu)選為含單烯基二甘油。
[0031] 所述含單烯基甘油衍生物優(yōu)選通過包含以下的工序（A)~（C)的制造方法來制 造，
[0032] 工序（A):使縮酮化甘油衍生物及單烯基縮水甘油醚在無(wú)機(jī)堿的存在下反應(yīng)而得 到含單烯基甘油衍生物的縮酮體的工序；
[0033] 工序⑶：通過蒸餾精制工序（A)中得到的所述含單烯基甘油衍生物的縮酮體的 工序，
[0034] 工序（C):將工序（B)中得到的含單烯基甘油衍生物的縮酮體在酸及酸性無(wú)機(jī)鹽 的存在下水解的工序。
[0035] 所述無(wú)機(jī)堿優(yōu)選選自堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬的醇鹽物、堿土 金屬的醇鹽物及它們的混合物。
[0036] 所述（C)工序中的所述酸更優(yōu)選為鹽酸或三氟乙酸。
[0037] 優(yōu)選在所述（C)工序后，還含有（D)除去酸或酸性無(wú)機(jī)鹽的工序。
[0038] 優(yōu)選所述（D)工序包含汽提、特別是減壓汽提。
[0039] 本發(fā)明的目的也可通過含有本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物的硅酮改性劑、以及利 用本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物進(jìn)行了改性的甘油衍生物改性硅酮來實(shí)現(xiàn)。
[0040] 另外，本發(fā)明的目的也可通過含有本發(fā)明的甘油衍生物改性硅酮的外用劑或化妝 料、或工業(yè)用材料來實(shí)現(xiàn)。所述工業(yè)用材料優(yōu)選為表面處理劑或表面活性劑。
[0041] 發(fā)明效果
[0042] 本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物為高純度，催化劑、鹽等離子性雜質(zhì)的含量非常少。 因此，在將本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物作為硅酮改性劑使用而制造甘油衍生物改性硅酮 的情況下，可以避免或減少與不期望的官能團(tuán)的反應(yīng)、硅氧烷鍵的切斷等副反應(yīng)。因此，通 過將本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物作為有機(jī)改性劑使用，可以穩(wěn)定地制造甘油衍生物改性 硅酮。
[0043] 利用本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物進(jìn)行了改性的甘油衍生物改性硅酮可避免或 減少增粘或凝膠化、特別是在制造中可產(chǎn)生的增粘或凝膠化，化學(xué)上穩(wěn)定。進(jìn)而，乳化性、分 散性等實(shí)用性也優(yōu)異，配合穩(wěn)定性優(yōu)異。
[0044] 另外，本發(fā)明的甘油衍生物改性硅酮可優(yōu)選用于外用劑或化妝料，進(jìn)而也可廣泛 用于各種工業(yè)用材料。
[0045] 利用本發(fā)明的高純度單烯基甘油衍生物進(jìn)行了改性的甘油衍生物硅酮可以單獨(dú) 作為乳化劑、粉體分散劑、粉體表面處理劑、增粘劑等化妝品原料優(yōu)選利用，發(fā)揮優(yōu)異的性 能，但由于與本文中所例示的各種油劑的相溶性良好，因此，也可以以與這些物質(zhì)的混合物 的形態(tài)用作如上所述的化妝品原料。其中，利用辛基聚甲基硅氧烷（道康寧制FZ-3196)將 本發(fā)明涉及的甘油衍生物硅酮、特別是本發(fā)明涉及的二甘油衍生物改性硅酮進(jìn)行稀釋，作 為各種化妝品用原料利用最佳。通過用辛基聚甲基硅氧烷進(jìn)行稀釋，一邊維持該改性硅酮 的性能一邊提高作為化妝品原料的操作性或生產(chǎn)率，除此之外，可利用兩者的協(xié)同效果改 善與紫外線吸收劑或硅油~各種有機(jī)油的寬區(qū)域的油劑的親和性、與各種粉體的親和性， 因此，可以在化妝品配方的穩(wěn)定性提高或撓性（配方設(shè)計(jì)的自由度）方面留有余地，此外， 可以發(fā)揮彩妝中的顯色性的提高、防曬化妝品中的膜的透明性提高和SPF改善效果等各種 各樣的效果。兩者的優(yōu)選的配合重量比為辛基聚甲基硅氧烷：本發(fā)明涉及的甘油衍生物硅 酮=5 :95~90 :10。在該改性硅酮的分子量或粘度較小的情況下，在5 :95~50 :50的范 圍內(nèi)設(shè)計(jì)混合比，在該改性硅酮的分子量或粘度較大的情況下，在50 :50~90 :10的范圍 內(nèi)設(shè)計(jì)混合比在整體的性能和便利性的平衡方面優(yōu)選。
【具體實(shí)施方式】
[0046] 本發(fā)明的第1樣態(tài)為一種高純度的含單烯基甘油衍生物。
[0047] 以下，對(duì)本發(fā)明的第1樣態(tài)詳細(xì)地進(jìn)行說明。
[0048] 〈高純度含單燔基甘油衍牛物及其制誥方法〉
[0049] 本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物的純度為92%以上，室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液的 導(dǎo)電度為50 μ S/cm以下。優(yōu)選上述含單烯基甘油衍生物的純度為95%以上，室溫下的2. 0 質(zhì)量％水溶液的導(dǎo)電度為30 μ S/cm以下。另外，更優(yōu)選上述含單烯基甘油衍生物的純度為 95%以上，室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液的導(dǎo)電度為5 μ S/cm以下。
[0050] 本發(fā)明中的"純度"是指含單烯基甘油衍生物中的該甘油衍生物的純度，將含單烯 基甘油衍生物進(jìn)行氣相色譜分析，利用用氫焰離子檢測(cè)器（FID)進(jìn)行檢測(cè)時(shí)的氣相色譜的 各成分的峰面積比進(jìn)行鑒定。作為氣相色譜設(shè)備，沒有特別限定，例如可以使用島津制作所 制 GC-2010。
[0051 ] 本發(fā)明中的"導(dǎo)電度"是指含單烯基甘油衍生物的導(dǎo)電率，與含單烯基甘油衍生物 中所含的離子性雜質(zhì)的量相對(duì)應(yīng)。本發(fā)明中的導(dǎo)電度是在室溫（20~25°C )下以含單烯 基甘油衍生物的2. 0質(zhì)量％水溶液的形式進(jìn)行測(cè)定而得到的。導(dǎo)電度測(cè)定設(shè)備沒有特別限 定，例如可以使用東亞電波工業(yè)制EC Meter CM-30G。
[0052] 本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物只要是具有1個(gè)烯基的甘油衍生物就沒有特別限 定。作為烯基，可列舉：乙烯基、稀丙基、丁烯基、異丁烯基（甲基丙?。┗?、3, 3-二甲基稀 丙基、異戊二烯基、丁子香基等，但優(yōu)選乙烯基或烯丙基，更優(yōu)選烯丙基。
[0053] 本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物優(yōu)選為在單烯丙基（聚）甘油等分子鏈末端具有烯 基等反應(yīng)性官能團(tuán)的（聚）甘油衍生物，可以利用公知的方法來合成。特別是本發(fā)明的含 單烯基甘油衍生物優(yōu)選單烯丙基（聚）甘油等含單烯基（聚）甘油，更優(yōu)選烯丙基單甘油 等含單烯基甘油、烯丙基二甘油等含單烯基二甘油、烯丙基三甘油等含單烯基三甘油，進(jìn)一 步更優(yōu)選含單烯基二甘油，特別優(yōu)選烯丙基二甘油。
[0054] 本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物可以通過包含以下的工序（A)~（C)的制造方法來 制造，
[0055] 工序（A):使縮酮化甘油衍生物及單烯基縮水甘油醚在無(wú)機(jī)堿的存在下反應(yīng)而得 到含單烯基甘油衍生物的縮酮體的工序；
[0056] 工序（B):通過蒸餾精制工序（A)中得到的所述含單烯基甘油衍生物的縮酮體的 工序；
[0057] 工序（C):將工序（A)中得到的含單烯基甘油衍生物的縮酮體用酸及水水解的工 序。
[0058] 在工序（A)中，使縮酮化甘油衍生物及單烯基縮水甘油醚在堿金屬和/或堿土金 屬的氫氧化物的存在下反應(yīng)。作為縮酮化甘油衍生物，可以使用將（聚）甘油的甘油部位 的3個(gè)羥基中的2個(gè)羥基進(jìn)行了縮酮化的物質(zhì)。例如，在將甘油進(jìn)行縮酮化的情況下，可以 將下述結(jié)構(gòu)式（1):
[0059] [化學(xué)式1]
[0061] 所示的2, 2-二甲基-1，3-二氧戊環(huán)-4-甲醇用作縮酮化甘油衍生物。在此，優(yōu)選 (1)所示的縮酮化甘油衍生物的純度為97%以上，剩余的雜質(zhì)可以為下述結(jié)構(gòu)式（2):
[0062] [化學(xué)式2]
[0064] 所示的縮酮化甘油衍生物。
[0065] 作為單烯基縮水甘油醚的烯基，如上所述，優(yōu)選烯丙基。因此，作為單烯基縮水甘 油醚，優(yōu)選下述結(jié)構(gòu)式：
[0066][化學(xué)式3]
[0068] 所示的烯丙基縮水甘油醚。
[0069] 因此，在工序（A)中，在使用2,2_二甲基-1，3-二氧戊環(huán)-4-甲醇作為縮酮化甘 油衍生物、使用烯丙基縮水甘油醚作為單烯基縮水甘油醚的情況下，作為含單烯基甘油衍 生物的縮酮體，可得到下述結(jié)構(gòu)式：
[0070] [化學(xué)式4]
[0072] 所示的單烯丙基二甘油二甲基縮酮。
[0073] 作為所述無(wú)機(jī)堿，沒有特別限定，可列舉例如：堿金屬的氫氧化物、堿土金屬的氫 氧化物、Li2C03、Na2C03、K 2C03、Cs2C03、CaC03、8&0) 3等碳酸鹽、及 NaHCO 3、KHCO3等碳酸氫鹽、 Li20、Na20、K20、Ca0、Ba0等氧化物。優(yōu)選上述無(wú)機(jī)堿選自堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化 物、堿金屬的醇鹽物、堿土金屬的醇鹽物及它們的混合物。
[0074] 作為堿金屬的氫氧化物，可列舉氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫等。作為 堿土金屬的氫氧化物，可列舉氫氧化鎂、氫氧化鈣等。堿金屬的氫氧化物或堿土金屬的氫氧 化物可以分別單獨(dú)使用，也可以為2種以上的混合物。另外，也可以使用堿金屬的氫氧化物 及堿土金屬的氫氧化物的混合物。
[0075] 作為上述堿金屬和/或堿土金屬的醇鹽物，可列舉甲醇鹽、乙醇鹽、丁醇鹽等，但 優(yōu)選甲醇鹽。堿金屬的醇鹽物或堿土金屬的醇鹽物可以分別單獨(dú)使用，也可以為2種以上 的混合物。另外，也可以使用堿金屬的醇鹽物及堿土金屬的醇鹽物的混合物。
[0076] 在工序（B)中，工序（A)中得到的上述含單烯基甘油衍生物的縮酮體可通過蒸餾 進(jìn)行精制。上述含單烯基甘油衍生物的縮酮體可進(jìn)行縮酮化，沸點(diǎn)較低，因此，可以通過蒸 餾容易且高純度地進(jìn)行精制。
[0077] 蒸餾可以用公知的方法來實(shí)施。但是，為了抑制所述含單烯基甘油衍生物的縮酮 體的分解，作為減壓狀態(tài)，優(yōu)選盡可能降低溫度而進(jìn)行蒸餾。蒸餾壓力可列舉例如0.0 lmmHg 以上且IOOmmHg以下，但優(yōu)選50mmHg以下，更優(yōu)選IOmmHg以下。另外，作為蒸餾溫度，可列 舉例如60~200°C，但優(yōu)選100~190°C，更優(yōu)選120~180°C。予以說明，在蒸餾之前，可 以添加后述的酸將反應(yīng)體系進(jìn)行中和。
[0078] 在工序（C)中，工序⑶中得到的含單烯基甘油衍生物的縮酮體在酸或酸性無(wú)機(jī) 鹽的存在下進(jìn)行水解。作為上述酸，沒有特別限定，可以使用各種無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸。作為無(wú) 機(jī)酸，可列舉例如：鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、硼酸、溴化氫酸、氟化氫酸等，但優(yōu)選鹽酸。作為 有機(jī)酸，可列舉例如羧酸、磺酸等，但優(yōu)選水溶性羧酸，可列舉甲酸、乙酸、三氯乙酸、三氟乙 酸等，但更優(yōu)選三氟乙酸。作為上述酸性無(wú)機(jī)鹽，沒有特別限定，可以使用各種酸性無(wú)機(jī)鹽， 但優(yōu)選使用二價(jià)以上的無(wú)機(jī)酸的至少一價(jià)的氫原子被堿中和的酸性無(wú)機(jī)鹽。作為二價(jià)以上 的無(wú)機(jī)酸，可列舉例如、硫酸、亞硫酸等。作為堿，可列舉堿金屬、氨等。具體而言，作為酸 性無(wú)機(jī)鹽，可例示硫酸氫鋰、硫酸氫鈉、硫酸氫鉀、硫酸氫銣、硫酸氫銫、硫酸氫銨、亞硫酸氫 鈉、或它們的水合物。
[0079] 因此，在工序（C)中，在使用單烯丙基二甘油二甲基縮酮作為含單烯基甘油衍生 物的縮酮體的情況下，作為本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物，可得到下述式：
[0080] [化學(xué)式5]
[0082] 所示的單烯丙基二甘油。
[0083] 在上述制造方法中，優(yōu)選在所述（C)工序后還含有（D)除去酸或酸性無(wú)機(jī)鹽的工 序。除去方法沒有特別限定，可列舉利用上述的各種無(wú)機(jī)堿等的中和、萃取等，但優(yōu)選通過 汽提、特別減壓汽提的除去。
[0084] 通過上述制造方法得到的本發(fā)明的含單烯基甘油衍生物可以具備92%以上的高 純度，可以將室溫下的2. 0質(zhì)量％水溶液的導(dǎo)電度設(shè)為50 μ S/cm以下，優(yōu)選設(shè)為30 μ S/cm 以下。特別是在工序（C)中使用酸的情況下，可以具備95%以上的純度。而且，在上述（C) 工序后具備上述（D)酸除去工序、且在（D)工序中通過汽提而除去酸時(shí)，可以將室溫下的 2. O質(zhì)量％水溶液的導(dǎo)電度設(shè)為5. O μ S/cm以下。
[0085] 本發(fā)明的第2樣態(tài)為利用上述的高純度含單烯基甘油衍生物進(jìn)行了改性的甘油 衍生物改性硅酮。
[0086] 以下，對(duì)本發(fā)明的第2樣態(tài)詳細(xì)地進(jìn)行說明。
[0087] 〈甘油衍牛物改件硅酮及其制誥方法〉
[0088] 上述的高純度含單烯基甘油衍生物可以為了將硅酮進(jìn)行有機(jī)改性而使用，特別是 可以為了通過氫甲硅烷基化反應(yīng)將硅酮進(jìn)行改性而優(yōu)選使用。因此，上述的高純度含單烯 基甘油衍生物可以作為硅酮改性劑、特別是氫甲硅烷基化反應(yīng)性硅酮改性劑使用。
[0089] 利用上述的高純度含單烯基甘油衍生物進(jìn)行了改性的甘油衍生物改性硅酮沒有 特別限定，例如為下述通式（1)所示的甘油衍生物改性硅酮，
[0090] [化學(xué)式6]
[0091] R1aR2bL1cQdSiO (4 a b c d) /2 (1)
[0092] {式中，R1表示一價(jià)有機(jī)基團(tuán)（其中，不包括R 2、L及Q)、氫原子或羥基，R2表示碳 原子數(shù)9~60的取代或非取代的直鏈狀或支鏈狀的一價(jià)烴基、或下述通式（2-1):
[0093] [化學(xué)式7]
[0095] (式中，Rn分別獨(dú)立地為取代或非取代的碳原子數(shù)1~30的一價(jià)烴基、羥基或氫 原子，Rn中的至少一個(gè)為上述一價(jià)經(jīng)基。t為2~10的范圍的數(shù)，r為1~500的范圍的 數(shù)）或下述通式（2-2):
[0096] [化學(xué)式8]
[0098] (式中，Rn及r如上所述）所示的鏈狀的有機(jī)硅氧烷基，L 1表示i = 1時(shí)的下述 通式（3):
[0099] [化學(xué)式9]
[0101](式中，R3分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~30的取代或非取代的直鏈狀或支鏈狀 的一價(jià)烴基，R4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~6的烷基或苯基，Z表示二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，i表 示L1所示的甲硅烷基烷基的階層，在作為該甲硅烷基烷基的重復(fù)數(shù)的階層數(shù)為k時(shí)，為 1~k的整數(shù)，階層數(shù)k為1~10的整數(shù)，L1+1在i低于k時(shí)為該甲硅烷基烷基，在i = k 時(shí)為R4, h1為0~3的范圍的數(shù)）所示的具有硅氧烷樹枝狀大分子結(jié)構(gòu)的甲硅烷基烷基， Q表示甘油衍生物基團(tuán)，a、b、c及d分別為在I. 0彡a彡2. 5、0彡b彡1. 5、0彡c彡1. 5、 0· 0001彡d彡L 5的范圍的數(shù)}。
[0102] 在此，通式（1)所示的甘油衍生物改性硅酮具有上述的R2所示的長(zhǎng)鏈型的有機(jī) 基團(tuán)或鏈狀的有機(jī)硅氧烷基的情況下，b為大于0的數(shù)，優(yōu)選為0. 0001 < b < 1. 5,更優(yōu) 選為0. 001 < b < 1. 5。同樣地，通式（1)所示的甘油衍生物改性硅酮具有上述的L1所 示的具有硅氧烷樹枝狀大分子結(jié)構(gòu)的甲硅烷基烷基的情況下，c為大于0的數(shù)，優(yōu)選為 0· 0001彡C彡L 5,更優(yōu)選為0· 001彡C彡L 5。
[0103] 作為上述甘油衍生物改性硅酮，優(yōu)選與作為Q的甘油衍生物基團(tuán)同時(shí)具有R2所示 的長(zhǎng)鏈型有機(jī)基團(tuán)或鏈狀的有機(jī)硅氧烷基或L1所示的具有硅氧烷樹枝狀大分子結(jié)構(gòu)的甲 娃烷基烷基。
[0104] 此時(shí)，優(yōu)選的b及c的值根據(jù)必須的官能團(tuán)如下表示。
[0105] (1)具有R2所示的基團(tuán)的情況：0. 001彡b彡1. 5,且0彡c彡1. 5。
[0106] (2)具有L1所示的基團(tuán)的情況：0彡b彡L 5,且(λ 001彡