一種葛根素提取工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種中草藥植物有效成分提取,屬于提取工藝領(lǐng)域,具體的說(shuō)是一種葛根素提取工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]葛根是一種豆科植物葛[Pueraria Lobata(Wilid.)Ohwi]或甘葛藤的干燥根,為常用的藥、食兩用天然植物,其味甘涼可口,常作煲湯之用;含有約12%的黃酮類(lèi)化合物,包括大豆甙、大豆甙元、葛根素等10余種,還含有胡蘿卜甙、氨基酸、香豆素類(lèi)等,具有擴(kuò)展血管、改善血液循環(huán)、降脂降糖、抗氧化和清除自由基等多種功能。
[0003]以葛根為原料提取的葛根黃酮和葛根素已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到了美國(guó)的保健食品、生物制藥等領(lǐng)域。在國(guó)外,西方一些發(fā)達(dá)國(guó)家生產(chǎn)出葛根與咖啡、蘆筍、蘆薈配制而成的飲料,并有凍罐頭、葛根混合品、葛根口服液、葛根紅腸等新產(chǎn)品,深受消費(fèi)者喜愛(ài)。將葛根凍和牛奶配制成管喂流質(zhì)飲食,供特殊病癥人食用,在醫(yī)院十分暢銷(xiāo)。在日本已有葛根口服液、葛根面包、葛根面條、葛根粉絲、葛根冰淇淋、葛根飲料等產(chǎn)品,成分提取后的殘?jiān)透鹛賱t加工成牲畜和魚(yú)飼料,實(shí)現(xiàn)了綜合利用。此外,常年服用葛根醬、葛根羹,對(duì)婦女產(chǎn)后帶來(lái)的多種疾病有抑制作用。因此,葛根黃酮可以做為生物活性成分加入到許多食品中形成葛根特殊營(yíng)養(yǎng)食品系列,對(duì)于繁榮市場(chǎng)、滿(mǎn)足不同人群的需要也是非常有意義的。
[0004]隨著葛根的藥理、藥化、臨床應(yīng)用、有效成分提取、分離和檢測(cè)技術(shù)等方面研究的不斷深入,其藥理功能、保健作用和應(yīng)用價(jià)值將會(huì)日益引起人們的重視。葛根素的提取也越來(lái)越受到人們的重視,傳統(tǒng)對(duì)葛根的利用一般是直接食用或藥用,其有益成分葛根素等不能有效的利用,食用也不方便,口味單一;而現(xiàn)在對(duì)葛根素的提取方法一般為水提醇沉法、正丁醇-水萃取法、氧化鋁脫色法、聚丙烯酰胺層析法、冰醋酸結(jié)晶法等提取、純化方法等,但這些技術(shù)存在提取效率有限,提取不完全、環(huán)節(jié)多、大量使用易燃、有毒的有機(jī)溶劑,易造成環(huán)境污染和操作者的健康損害,且產(chǎn)品中國(guó)的有害雜質(zhì)去除困難,生產(chǎn)成本高,周期長(zhǎng),葛根素含量低等缺點(diǎn),應(yīng)用于葛根素產(chǎn)品加工中效果也不理想。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種葛根素提取工藝;提取技術(shù)科學(xué)合理,提取時(shí)間短、效果好,可操作性強(qiáng);運(yùn)用該技術(shù)生產(chǎn)葛根飲料,其工藝對(duì)設(shè)備的要求不高,易于控制,可操作性強(qiáng),且耗能少,生產(chǎn)成本低,適用于葛根飲料的大規(guī)模生產(chǎn),生產(chǎn)出的葛根飲料營(yíng)養(yǎng)豐富,食用方便,口味好,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所述的一種葛根素提取工藝,實(shí)現(xiàn)步驟如下:
[0007]1、取葛根于-4?0°C低溫粉碎過(guò)30?100目篩,加蒸餾水,葛根與蒸餾水的重量比為1:1?7,在室溫下浸泡5?8h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液;
[0008]2、在步驟I的漿液中加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),并同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理,酶制劑用量為50?100u/g葛根漿液;
[0009]①pH值為4.0?5.0時(shí),加果膠酶100u/g葛根漿液;
[0010]②pH值為5.0?6.5時(shí),加纖維素酶75u/g葛根漿液;
[0011]③pH值為6.5?8.0時(shí),加蛋白酶50u/g葛根漿液;酶解結(jié)束后加熱升溫至100°c,保溫5?15min進(jìn)行酶滅活,降溫至室溫;
[0012]3、進(jìn)行固液分離,除去葛根漿液殘?jiān)?,收集過(guò)濾液,用離心機(jī)離心,除去剩余的殘?jiān)占逡海?br>[0013]4、調(diào)pH值至6.0?7.0,超濾,超濾采用分子截留為100KD的超濾膜,收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液。
[0014]所述酶解條件為,在葛根漿液為35?40°C下,加入酶制劑進(jìn)行酶解,時(shí)間為45?55min, pH為4.0?8.0,超聲波頻率為12kHz。
[0015]所述酶解制劑為果膠酶、纖維素酶、糖化酶或者蛋白酶。
[0016]所述調(diào)pH值的原料為碳酸、檸檬酸、碳酸鈉、碳酸氫鈉。
[0017]本發(fā)明所述的一種葛根素提取工藝,其有益效果在于:該工藝應(yīng)用于葛根有效成分的提取,生產(chǎn)效率高,對(duì)設(shè)備的要求不高,易于控制,可操作性強(qiáng),且耗能少,適用于葛根產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn);有利于綜合開(kāi)發(fā)利用葛根資源,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益;采用本發(fā)明技術(shù)制備的葛根飲料營(yíng)養(yǎng)成分高,食用方便,口味美而多樣,而且利于運(yùn)輸和貯藏。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面將結(jié)合本本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明的其中一個(gè)實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0019]實(shí)施例1
[0020]1、取葛根于-4 °C低溫粉碎過(guò)30目篩,加蒸餾水,葛根與蒸餾水的重量比為1:7,在室溫下浸泡5h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液;
[0021]2、在步驟I的漿液中加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),并同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理;
[0022]①pH值為4.0?5.0時(shí),加果膠酶100u/g葛根漿液;
[0023]②pH值為5.0?6.5時(shí),加纖維素酶75u/g葛根衆(zhòng)液;
[0024]③pH值為6.5?8.0時(shí),加蛋白酶50u/g葛根漿液;酶解結(jié)束后加熱升溫至100°C,保溫5min進(jìn)行酶滅活,降溫至室溫;酶解條件為,在葛根漿液為35°C下,加入酶制劑進(jìn)行酶解,時(shí)間為45min,pH為7.0,超聲波頻率為12kHz ;
[0025]3、進(jìn)行固液分離,除去葛根漿液殘?jiān)?,收集過(guò)濾液,用離心機(jī)離心,除去剩余的殘?jiān)占逡海?br>[0026]4、調(diào)pH值至6.0,超濾,超濾采用分子截留為100KD的超濾膜,收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液,調(diào)PH值的原料為碳酸、檸檬酸、碳酸鈉、碳酸氫鈉。
[0027]實(shí)施例2
[0028]1、取葛根于0°C低溫粉碎過(guò)50目篩,加蒸餾水,葛根與蒸餾水的重量比為1:7,在室溫下浸泡5h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液;
[0029]2、在步驟I的漿液中加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),并同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理;
[0030]①pH值為4.0?5.0時(shí),加果膠酶100u/g葛根漿液;
[0031]②pH值為5.0?6.5時(shí),加纖維素酶75u/g葛根漿液;
[0032]③pH值為6.5?8.0時(shí),加蛋白酶50u/g葛根漿液;酶解結(jié)束后加熱升溫至100°C,保溫1min進(jìn)行酶滅活,降溫至室溫;酶解條件為,在葛根漿液為40°C下,加入酶制劑進(jìn)行酶解,時(shí)間為50min,pH為7.0,超聲波頻率為12kHz ;
[0033]3、進(jìn)行固液分離,除去葛根漿液殘?jiān)占^(guò)濾液,用離心機(jī)離心,除去剩余的殘?jiān)?,收集清液?br>[0034]4、調(diào)pH值至7.0,超濾,超濾采用分子截留為100KD的超濾膜,收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液,調(diào)PH值的原料為碳酸、檸檬酸、碳酸鈉、碳酸氫鈉。
[0035]實(shí)施例3
[0036]1、取葛根于_2°C低溫粉碎過(guò)100目篩,加蒸餾水,葛根與蒸餾水的重量比為1:3,在室溫下浸泡8h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液;
[0037]2、在步驟I的漿液中加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),并同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理;
[0038]①pH值為4.0?5.0時(shí),加果膠酶100u/g葛根漿液;
[0039]②pH值為5.0?6.5時(shí),加纖維素酶75u/g葛根衆(zhòng)液;
[0040]③pH值為6.5?8.0時(shí),加蛋白酶50u/g葛根漿液;酶解結(jié)束后加熱升溫至100°C,保溫15min進(jìn)行酶滅活,降溫至室溫;酶解條件為,在葛根漿液為40°C下,加入酶制劑進(jìn)行酶解,時(shí)間為55min,pH為8.0,超聲波頻率為12kHz ;
[0041]3、進(jìn)行固液分離,除去葛根漿液殘?jiān)?,收集過(guò)濾液,用離心機(jī)離心,除去剩余的殘?jiān)占逡海?br>[0042]4、調(diào)pH值至6.0,超濾,超濾采用分子截留為100KD的超濾膜,收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液,調(diào)PH值的原料為碳酸、檸檬酸、碳酸鈉、碳酸氫鈉。
[0043]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種葛根素提取工藝,其特征在于: (1)取葛根于-4?0°C低溫粉碎過(guò)30?100目篩,加蒸餾水,葛根與蒸餾水的重量比為1:1?7,在室溫下浸泡5?8h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液; (2)在步驟(I)的漿液中加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),并同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理,酶制劑用量為50?100u/g葛根漿液; ①pH值為4.0?5.0時(shí),加果膠酶100u/g葛根漿液; ②pH值為5.0?6.5時(shí),加纖維素酶75u/g葛根衆(zhòng)液; ③PH值為6.5?8.0時(shí),加蛋白酶50u/g葛根漿液;酶解結(jié)束后加熱升溫至100°C,保溫5?15min進(jìn)行酶滅活,降溫至室溫; (3)進(jìn)行固液分離,除去葛根漿液殘?jiān)?,收集過(guò)濾液,用離心機(jī)離心,除去剩余的殘?jiān)?,收集清液? (4)調(diào)pH值至6.0?7.0,超濾,超濾采用分子截留為100KD的超濾膜,收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液。2.如權(quán)利要求1所述一種葛根素提取工藝,其特征在于:所述酶解條件為,在葛根漿液為35?40°C下,加入酶制劑進(jìn)行酶解,時(shí)間為45?55min,pH為4.0?8.0,超聲波頻率為12kHz ο3.如權(quán)利要求1所述一種葛根素提取工藝,其特征在于:所述酶解制劑為果膠酶、纖維素酶、糖化酶或者蛋白酶。4.如權(quán)利要求1所述一種葛根素提取工藝,其特征在于:所述調(diào)pH值的原料為碳酸、檸檬酸、碳酸鈉、碳酸氫鈉。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種葛根素提取工藝,涉及一種中草藥植物有效成分提取,屬于提取工藝領(lǐng)域。其特征在于:取葛根于-4~0℃低溫粉碎過(guò)30~100目篩,加1~7倍重于葛根重量的蒸餾水,在室溫下浸泡5~8h后用攪拌機(jī)攪拌,制得葛根漿液后加入酶制劑進(jìn)行酶解反應(yīng),同時(shí)進(jìn)行低強(qiáng)度超聲波處理,然后進(jìn)行固液分離并收集濾出液,即得葛根提取物濃縮液。其有益效果在于:該工藝應(yīng)用于葛根有效成分的提取,生產(chǎn)效率高,對(duì)設(shè)備的要求不高,易于控制,可操作性強(qiáng),且耗能少,適用于葛根產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn);有利于綜合開(kāi)發(fā)利用葛根資源,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益;采用本發(fā)明技術(shù)制備的葛根飲料營(yíng)養(yǎng)成分高,食用方便,口味美而多樣,而且利于運(yùn)輸和貯藏。
【IPC分類(lèi)】C07D407/04
【公開(kāi)號(hào)】CN104945390
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410168838
【發(fā)明人】洪繼元, 魏俊良
【申請(qǐng)人】四川省綠超新農(nóng)業(yè)科技有限責(zé)任公司
【公開(kāi)日】2015年9月30日
【申請(qǐng)日】2014年4月24日