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表達(dá)GM-CSF的非連續(xù)截短功能區(qū)的免疫工程細(xì)胞及應(yīng)用的制作方法

文檔序號:40574770發(fā)布日期:2025-01-03 11:39閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.?一種表達(dá)gm-csf的非連續(xù)截短功能區(qū)的car-nk細(xì)胞,其特征在于,所述car-nk細(xì)胞表達(dá)一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu);所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)包含gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段和嵌合抗原受體;所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段包括a?helix片段、c?helix片段和exon?2片段;所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段與所述嵌合抗原受體通過p2a序列連接;所述嵌合抗原受體包括cd8信號肽、抗原識別區(qū)、鉸鏈區(qū)、人源cd8跨膜區(qū)、人源4-1bb共刺激信號區(qū)和人源cd3?ζ信號結(jié)構(gòu)域。

2.如權(quán)利要求1所述的car-nk細(xì)胞,其特征在于,所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

3.如權(quán)利要求1所述的car-nk細(xì)胞,其特征在于,所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)上還連接ef1-α啟動子序列。

4.如權(quán)利要求1所述的car-nk細(xì)胞,其特征在于,所述car-nk細(xì)胞表達(dá)的所述嵌合抗原受體的核苷酸序列如seq?id?no.3所示。

5.?一種表達(dá)gm-csf的非連續(xù)截短功能區(qū)的car-t細(xì)胞,其特征在于,所述car-t細(xì)胞表達(dá)一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu);所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)包含gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段和嵌合抗原受體;所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段包括a?helix片段、c?helix片段和exon?2片段;所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段與所述嵌合抗原受體通過p2a序列連接;所述嵌合抗原受體包括cd8信號肽、抗原識別區(qū)、鉸鏈區(qū)、人源cd8跨膜區(qū)、人源4-1bb共刺激信號區(qū)和人源cd3?ζ信號結(jié)構(gòu)域。

6.如權(quán)利要求5所述的car-t細(xì)胞,其特征在于,所述gm-csf蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

7.如權(quán)利要求5所述的car-t細(xì)胞,其特征在于,所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)上還連接ef1-α啟動子序列。

8.如權(quán)利要求5所述的car-t細(xì)胞,其特征在于,所述car-t細(xì)胞表達(dá)的所述嵌合抗原受體的核苷酸序列如seq?id?no.3所示。

9.權(quán)利要求1-4任一項所述的car-nk細(xì)胞在制備治療實體腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求5-8任一項所述的car-t細(xì)胞在制備治療實體腫瘤的藥物中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及表達(dá)GM?CSF的非連續(xù)截短功能區(qū)的免疫工程細(xì)胞及應(yīng)用。本發(fā)明首先提供了一種表達(dá)GM?CSF的非連續(xù)截短功能區(qū)的CAR?NK細(xì)胞,其表達(dá)一種新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu);所述新型嵌合抗原受體結(jié)構(gòu)包含GM?CSF蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段和嵌合抗原受體;所述GM?CSF蛋白的非連續(xù)截短功能區(qū)片段包括A?helix片段、C?helix片段和exon?2片段。本發(fā)明還提供了一種同樣表達(dá)GM?CSF的非連續(xù)截短功能區(qū)的CAR?T細(xì)胞。

技術(shù)研發(fā)人員:楊寒朔,馬文浩
受保護(hù)的技術(shù)使用者:成都賽恩吉諾生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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