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具有生物活性的鈷配合物及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12814381閱讀:584來源:國(guó)知局
具有生物活性的鈷配合物及其制備方法與流程

發(fā)明涉及化學(xué)配合物及其制備方法,特別是涉及具有生物活性的鈷配合物及其制備方法。



背景技術(shù):

金屬配合物具有高效、低毒、抗菌活性的藥理作用,其中以藥物作為配體的研究居多。在結(jié)構(gòu)方面,由于藥物分子中大部分都含有雜原子如n原子或o氧原子,這些原子上都有孤對(duì)電子,容易與過渡金屬離子鍵合,形成六配位八面體結(jié)構(gòu)。在性質(zhì)方面,近年來基于藥物配體的配合物具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,基于藥物金屬配合物在抗菌、消炎及方面的研究工作同樣引起關(guān)注,并且關(guān)于它們的結(jié)構(gòu)、抗菌活性也被逐漸深入研究。由布洛芬、阿司匹林、萘普生和吲哚美辛非甾體抗炎藥作為配體分別構(gòu)建了釕(ii,iii)配合物,這些配合物顯示了腫瘤細(xì)胞增殖的強(qiáng)抑制作用。某些含氧化呋噸為配體的鉑(ii)配合物呈現(xiàn)出明顯的抗腫瘤作用。一般來說,金屬配位化合物通常表現(xiàn)出較高的活性。因而基于藥物配體的金屬配合物的深入研究和探索也成為一種挑戰(zhàn)。普拉洛芬具有消炎止痛的功效,已經(jīng)廣泛用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和眼科領(lǐng)域。我們用鈷的化合物與普拉洛芬合成了一個(gè)新型的金屬配合物,該配合物具有抗菌活性,能有效抑制革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,也為深入理解抗菌作用和機(jī)理提供了有價(jià)值的信息。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種具有生物活性的鈷配合物及其制備方法,該方法采用低溫水熱合成技術(shù),將過渡金屬鈷鹽與普拉洛芬和氫氧化鈉按照配比反應(yīng),得到目標(biāo)金屬配位化合物。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

具有生物活性的鈷配合物,為一種藥用價(jià)值的配位化合物,該配合物的摩爾配比為:以鈷鹽、普拉洛芬、氫氧化鈉按照1∶2∶2的摩爾比。

具有生物活性的鈷配合物的制備方法,所述方法包括以下制備步驟:將鈷鹽、普拉洛芬、氧氧化鈉和水的混合物,在室溫下攪拌三十分鐘,隨后把混合物轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜聚四氟乙烯內(nèi)膽、體積25-50ml中,在70-180℃條件下恒溫,然后降溫直到室溫,制得目標(biāo)配位化合物普拉洛芬根合鈷(ii)紫色塊狀晶體。

附圖說明

圖1為配位化合物co(l)2的分子結(jié)構(gòu)圖,co-o鍵長(zhǎng)在1.935-2.044?范圍內(nèi),co-n鍵長(zhǎng)為2.074?。

圖2為配位化合物co(l)2的二維結(jié)構(gòu)圖。

圖3為配位化合物co(l)2的堆積結(jié)構(gòu)圖。

具體實(shí)施方式

鈷配合物co(l)2(hl=普拉洛芬根)的合成方法。本發(fā)明配合物co(l)2單晶的制備方法及其結(jié)構(gòu),屬于藥物化學(xué)中的一種單晶化合物的制備方法及其結(jié)構(gòu),該配合物co(l)2單晶中:l代表普拉洛芬根。該方法以普拉洛芬配體與中心離子co(ii)配位,即可獲得目標(biāo)配合物co(l)2。該方法將鈷鹽、配體普拉洛芬和氫氧化鈉在水熱條件下進(jìn)行反應(yīng)(摩爾比為1∶2∶2)。制備得的配合物組成和分子結(jié)構(gòu)明確,并用ir等手段進(jìn)行表征,具有潛在的藥物應(yīng)用價(jià)值。

co(l)2的制備實(shí)例:將鈷鹽(0.2-0.35mmol)、普拉洛芬(0.40-0.7mmol)、氫氧化鈉(0.40-0.70mmol)和水(10-15ml)的混合物,在室溫下置于反應(yīng)釜聚四氟乙烯內(nèi)膽(體積25-50ml)中攪拌三十分鐘,蓋好反應(yīng)釜蓋;然后將裝有反應(yīng)物的反應(yīng)釜放置于70-180℃烘箱中恒溫10-96小時(shí)天后,降溫直到室溫,得到規(guī)則紫色塊形產(chǎn)物。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
具有生物活性的鈷配合物及其制備方法,涉及化學(xué)配合物及其制備方法,以鈷鹽、普拉洛芬和氫氧化鈉,依照1∶2∶2的摩爾比在水熱條件下反應(yīng),并獲得目標(biāo)配合物;制備步驟是:將鈷鹽、氫氧化鈉、普拉洛芬和水的混合物,在室溫下攪拌三十分鐘,隨后把混合物轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜聚四氟乙烯內(nèi)膽?(?體積25?50mL)中,再放置于70?180℃烘箱中恒溫10-96小時(shí),然后降溫到室溫,制得Co(L)2紫紅色塊狀晶體。制備得的配合物結(jié)構(gòu)明確,具有藥用價(jià)值。

技術(shù)研發(fā)人員:汪永濤;韓繼堯;湯桂梅
受保護(hù)的技術(shù)使用者:齊魯工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:2017.03.29
技術(shù)公布日:2017.07.07
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