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一種2?吡咯烷酮的純化方法與流程

文檔序號(hào):12241404閱讀:1056來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域,尤其涉及一種2-吡咯烷酮的純化方法。



背景技術(shù):

N-乙烯基吡咯烷酮(以下簡(jiǎn)稱(chēng)NVP)是一種十分有用的醫(yī)藥中間體,目前主要的制備方法是用乙炔和2-吡咯烷酮在一定的壓力和溫度下,用氫氧化鉀做催化劑制備而成,由于2-吡咯烷酮的轉(zhuǎn)化率只有50-65%,所以還有35-50%的2-吡咯烷酮沒(méi)有轉(zhuǎn)化,另外還有5-15%的其他雜質(zhì)。該部分的雜質(zhì)主要是由于生成的NVP自聚或由于選擇性不高而造成的。NVP經(jīng)過(guò)純化后用于制備PVP系列產(chǎn)品,2-吡咯烷酮經(jīng)過(guò)純化重新作為原料用于NVP的合成。在NVP和2-吡咯烷酮的分離過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生以下組分的餾分:1、NVP和2-吡咯烷酮的過(guò)渡餾分,由于NVP和2-吡咯烷酮的沸點(diǎn)比較接近,所以過(guò)渡餾分的量相對(duì)較大,其中NVP占15-25%,2-吡咯烷酮占60-75%,其余5-10%為其它雜質(zhì)(比如γ-丁內(nèi)酯、1,4-丁二醇、N-甲基吡咯烷酮、3-甲基吡咯烷酮、4-甲基吡咯烷酮、四甲基哌啶醇等)。2、后餾分,其中NVP占2-3%,2-吡咯烷酮占65-75%,其余為雜質(zhì)(均為高沸點(diǎn)的有機(jī)物),以上兩種餾分中的2-吡咯烷酮需要再進(jìn)一步的純化才能作為原料用于NVP的制備。目前廠家采用傳統(tǒng)的間歇蒸餾法,該法雖然也可達(dá)到目的,但需要多次蒸餾,由于2-吡咯烷酮屬于熱敏性物質(zhì),所以即耗費(fèi)大量的能源,同時(shí)也有部分2-吡咯烷酮因多次受熱而損壞(主要是分子內(nèi)縮合導(dǎo)致),影響收率,同時(shí)含量也很難達(dá)到要求。

2-吡咯烷酮的熔點(diǎn)是24.5℃,如果單純地根據(jù)該熔點(diǎn)來(lái)結(jié)晶提純,會(huì)存在以下的缺陷:(1)結(jié)晶速度慢,不能應(yīng)用于大生產(chǎn);(2)結(jié)晶溫度低,需要冷凍裝置,增加能耗;(3)有些雜質(zhì)會(huì)同產(chǎn)品一起結(jié)晶析出,含量達(dá)不到使用要求。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種2-吡咯烷酮的純化方法。

為達(dá)到上述目的,本發(fā)明是按照以下技術(shù)方案實(shí)施的:一種2-吡咯烷酮的純化方法,將含雜質(zhì)的2-吡咯烷酮與水混合,在15~28℃下進(jìn)行結(jié)晶,經(jīng)固液分離得到高純度2-吡咯烷酮和母液。

進(jìn)一步,對(duì)母液進(jìn)行再結(jié)晶、分離后得到低純度2-吡咯烷酮,對(duì)低純度2-吡咯烷酮再結(jié)晶、分離后得到高純度2-吡咯烷酮。

進(jìn)一步,2-吡咯烷酮與水的摩爾比為5:1~0.5:1。

進(jìn)一步,固液分離為發(fā)汗、離心分離。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、能耗低、結(jié)晶后的晶體為疏松狀,不會(huì)形成大塊餅狀,便于以后的離心和發(fā)汗操作,高純度2-吡咯烷酮的純度達(dá)到99.5%以上。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

取過(guò)渡餾分1000克,用安捷倫色譜儀,SE-54毛細(xì)管柱分析如下:NVP占15%,2-吡咯烷酮占75%,其它雜質(zhì)占10%。加入159克水,置于18℃的深井水浴中,攪拌,30分鐘后,待溫度達(dá)到24℃時(shí)加入少許晶種,結(jié)晶很快就會(huì)發(fā)生,待成粘稠狀后離心分離,得到650克晶體,其余為母液,晶體的純度為99.58%。母液還可以再結(jié)晶,經(jīng)離心分離,晶體純度可達(dá)98.2%。一次結(jié)晶溶化開(kāi)后可以直接作為生產(chǎn)NVP的原料,二次結(jié)晶體需再次結(jié)晶才可作為NVP的生產(chǎn)原料。

實(shí)施例2

取后餾分1000克,用上述色譜分析含2-吡咯烷酮占73%,NVP占2.6%,其余為雜質(zhì)。加入155克水,置于18℃的深井水浴中,攪拌,30分鐘后,待溫度達(dá)到24℃時(shí)加入少許晶種,結(jié)晶很快就會(huì)發(fā)生,待成粘稠狀后離心分離,得到610克晶體,其余為母液,晶體的純度為99.53%。母液還可以再結(jié)晶,經(jīng)離心分離,晶體純度可達(dá)97.8%。一次結(jié)晶化開(kāi)后可以直接作為生產(chǎn)NVP的原料,二次結(jié)晶體需再次結(jié)晶才可作為NVP的生產(chǎn)原料。

凡在不脫離本發(fā)明核心的情況下做出的簡(jiǎn)單的變形或修改均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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