專利名稱：7,4’–二取代異黃酮衍生物及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及7，4’ - 二取代異黃酮衍生物及其制備方法與應用，屬于藥物化學領域。
背景技術：
異黃酮作為一種植物雌激素，具有一系列的生理活性。其對乳腺癌、結腸癌、肺癌、前列腺癌、皮膚癌及白血病有一定的治療作用，也可預防卵巢癌、結腸癌、胃癌和前列腺癌的發(fā)生?，F(xiàn)有的構效關系研究所涉及的化合物相關抗腫瘤活性數(shù)據(jù)顯示，大多數(shù)合成的衍生物抗腫瘤活性相比異黃酮自身改善并不明顯，由此可見異黃酮的抗腫瘤活性還未得到很好的開發(fā)。本發(fā)明使用替洛隆作為對照藥物，該藥對多種動物腫瘤有明顯抑制作用，也是一個低分子干擾素誘導劑，能增強機體的體液免疫能力，臨床用于抗黑色素瘤，抑制矽肺病變，以及病毒性皮膚病和帶狀皰疹、傳染性軟疣等?；钚院Y選用到的三株腫瘤細胞分別為Hep3B (人肝癌細胞)，HeLa (人宮頸癌細胞)以及A549 (人肺腺癌細胞)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題是提供7，4’ - 二取代異黃酮衍生物及其制備方法，制得的化合物可以作為潛在的抗腫瘤藥物。本發(fā)明所提供的技術方案是:7，4’ - 二取代異黃酮衍生物，其結構式為:
權利要求
1.7，4’ - 二取代異黃酮衍生物，其結構式為:
2.權利要求1所述化合物的中間體，其結構式為
3.權利要求1所述7， - 二取代異黃酮衍生物的制備方法，其特征是:
4.權利要求1所述7，4’- 二取代異黃酮衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及7,4’–二取代異黃酮衍生物及其制備方法與應用，其結構式為其中R為2-羥基-3-二正丙胺基丙基，2-羥基-3-哌啶基丙基，3-二甲胺基丙基或者3-二乙胺基丙基。本發(fā)明涉及化合物的制備方法簡單，產(chǎn)率高。本發(fā)明制備的化合物具有很好的體外抗腫瘤活性。
文檔編號C07D311/36GK103145676SQ20131008170
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月14日 優(yōu)先權日2013年3月14日
發(fā)明者胡先明, 周丁山, 庹偉, 劉鵬, 肖玉玲, 周小菊 申請人:武漢大學