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一種考布他汀類化合物及其制備方法和用途的制作方法

文檔序號:3508026閱讀:272來源:國知局
專利名稱:一種考布他汀類化合物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種可作為藥物使用的有機(jī)化合物,以及這種化合物的制備方法和用途,確切講本發(fā)明所涉及的是考布他汀類化合物及其制備方法和用途。
背景技術(shù)
考布他汀(combretastatin)是從南非Combretum caffrum樹干中分離得到的具抗腫瘤活性的天然順式二苯乙烯類化合物,以其顯著的抑制微管蛋白集聚作用和抗血管效應(yīng),對乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌和白血病等眾多腫瘤細(xì)胞有較好的抑制效果,其中包括一些多藥耐藥性癌細(xì)胞,且對增生擴(kuò)散的血管內(nèi)皮細(xì)胞有很好的選擇性作用。因而在抗腫瘤藥物研發(fā)中成為備受關(guān)注的活性先導(dǎo)分子(Alessandra Cirla, et al. Nat. Prod. Rep., 2003,20,558-564)。近年來,對考布他汀的研究國內(nèi)外主要側(cè)重于抗腫瘤方面,在其化學(xué)合成及結(jié)構(gòu)修飾、抗癌構(gòu)效關(guān)系、作用機(jī)理等方面進(jìn)行了深入研究,其中多個活性化合物表現(xiàn)出極高的抗腫瘤活性,具有巨大的臨床應(yīng)用前景,如考布他汀A-4磷酸酯二鈉鹽CA4P和 3'位-氨基考布他汀氨基酸酰胺前藥AC-7700,這兩個前藥改善了考布他汀類藥物的水溶性,其抗腫瘤活性大大提高,而毒性卻有所降低,目前已處于臨床研發(fā)階段(①Gian Cesare Tron,et al. J. Med. Chem.,2006,49,3033-3044 ;② Nguyen-Hai Nam. Curr. Med. Chem., 2003,10,1697-1722 ;③ H. P. Hsieh. Curr. Pharmaceutical Des, 2005,11,1655—1677)。由于考布他汀表現(xiàn)出的良好的抗腫瘤活性,為一類極具開發(fā)價值的抗腫瘤藥物分子,因此受到醫(yī)藥研制工作領(lǐng)域的重視。但布他汀類化合物水溶性差,具有一定的毒副作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一類與現(xiàn)有技術(shù)不同的考布他汀類化合物,同時提供這類化合物的制備方法及其在制備抗腫瘤藥物中的用途。
本發(fā)明的考布他汀類化合物為式1所示的化合物,
MeO
MeO
N-O
OMe
式1
式中R是氫、甲基、甲硫亞甲基、異丙基、丁基、異丁基、β -吲哚甲基或芐基。 本發(fā)明的考布他汀類化合物的制備方法是將3'-氨基考布他汀與N-(l-氧
基-2,2,6,6,-四甲基-氧-羰基)-L-氨基酸溶于干燥的二氯甲烷中,在氬氣保護(hù)下攪拌均勻,然后加入二環(huán)己基碳二亞胺(DCC),1_羥基苯并三唑(HOBt),在氬氣保護(hù)下攪拌反應(yīng),反應(yīng)完成后過濾除去白色沉淀,蒸除溶劑后的粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析純化,再用體積比為10 1 5 1的石油醚乙酸乙酯液體洗脫得目標(biāo)產(chǎn)物,其最佳的比例為5 1,本發(fā)明
的化合物制備方法參見式2。
權(quán)利要求
1.如式示的考布他汀類化合物,
2.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物的制備方法,其特征是將3'-氨基考布他汀與N-(l-氧基_2,2,6,6,-四甲基-氧-羰基)-L-氨基酸溶于干燥的二氯甲烷中,在氬氣保護(hù)下攪拌均勻,然后加入二環(huán)己基碳二亞胺和1-羥基苯并三唑,在氬氣保護(hù)下攪拌反應(yīng),反應(yīng)完成后過濾除去白色沉淀,蒸除溶劑后的粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析純化,再用體積比為 10 1 5 1的石油醚乙酸乙酯的液體洗脫得目標(biāo)產(chǎn)物。
3.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物在制備治療白血病的藥物中的應(yīng)用,
5.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物在制備治療胃癌的藥物中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1所述的考布他汀類化合物在制備治療宮頸癌的藥物中的應(yīng)用,
全文摘要
本發(fā)明公開一種考布他汀類化合物及制備方法。本發(fā)明的考布他汀類化合物的制備方法是將3′-氨基考布他汀與N-(1-氧基-2,2,6,6,-四甲基-氧-羰基)-L-氨基酸溶于干燥的二氯甲烷中,在氬氣保護(hù)下攪拌均勻,再加入二環(huán)己基碳二亞胺和1-羥基苯并三唑在氬氣保護(hù)下攪拌反應(yīng),反應(yīng)完成后過濾除去白色沉淀,蒸除溶劑后的粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析純化,再用體積比為10∶1~5∶1的石油醚∶乙酸乙酯液體洗脫得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明的考布他汀類化合物可在制備抗癌藥物中的應(yīng)用,特別在可制備治療白血病、肝癌、胃癌,以及宮頸癌的藥物。
文檔編號C07D401/12GK102249987SQ201110117880
公開日2011年11月23日 申請日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者劉映前, 寇亮, 李曉靜, 李林海, 楊柳 申請人:蘭州大學(xué)
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