專(zhuān)利名稱(chēng)：有機(jī)發(fā)光器件和顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)發(fā)光器件和顯示裝置。

背景技術(shù)：
電致發(fā)光器件為自發(fā)光型器件，因此具有高能見(jiàn)度，顯示性能優(yōu)異，能高速響應(yīng)，并且可降低厚度。因此，電致發(fā)光器件作為顯示器件例如平板顯示器已經(jīng)受到了關(guān)注。
在電致發(fā)光器件中，使用有機(jī)化合物作為發(fā)光體的有機(jī)發(fā)光器件具有例如這樣的特性，其使得能以比無(wú)機(jī)發(fā)光器件的驅(qū)動(dòng)電壓低的電壓驅(qū)動(dòng)該器件，能輕易地增大器件的面積，以及能通過(guò)選擇合適的著色物質(zhì)容易地得到期望的發(fā)光顏色。因此，已經(jīng)積極地開(kāi)發(fā)有機(jī)發(fā)光器件作為下一代顯示器。
此處，作為制備使用有機(jī)發(fā)光體的有機(jī)發(fā)光器件的方法，包括涉及通過(guò)干法例如真空蒸鍍和涂膜形成法例如旋轉(zhuǎn)涂覆法、流延法和噴墨法制備低分子量化合物的方法。
在通過(guò)涂膜形成法制備器件的情形中，通過(guò)涂膜形成法制備的有機(jī)發(fā)光器件(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“涂覆有機(jī)發(fā)光器件”)與通過(guò)干法制備的有機(jī)發(fā)光器件相比具有例如以下優(yōu)點(diǎn) (1)能以低成本制備器件； (2)能容易地增加器件的面積；和 (3)微量摻雜的可控制性?xún)?yōu)異。
圖9為示出涂覆有機(jī)發(fā)光器件的一般結(jié)構(gòu)的橫截面圖。圖9中示出的有機(jī)發(fā)光器件110具有在基板100上依次形成的陽(yáng)極101、空穴注入層102、發(fā)光層103、電子注入層104和陰極105。
在圖9中示出的有機(jī)發(fā)光器件110中，聚噻吩和聚苯乙烯磺酸的混合物(PEDOT:PSS)通常用作空穴注入層102的組成材料，并且通過(guò)旋轉(zhuǎn)涂覆法等形成膜。此處，混合物PEDOT:PSS在水中可溶且在有機(jī)溶劑中不溶。因此，甚至當(dāng)通過(guò)將發(fā)光層103的組成材料溶解在非極性溶劑中且通過(guò)在PEDOT:PSS膜上涂覆該溶液來(lái)形成發(fā)光層103時(shí)，也不會(huì)洗脫P(yáng)EDOT:PSS膜。因此，PEDOT:PSS被視為適合制備涂覆有機(jī)發(fā)光器件的空穴注入材料。
為了形成發(fā)光層103，主要使用聚合物化合物。這是因?yàn)榫酆衔锘衔锞哂懈叩臒o(wú)定形性，因此與低分子化合物相比幾乎不結(jié)晶。使用的材料的具體實(shí)例包括聚合物例如作為非共軛聚合物的聚乙烯基咔唑(PVK)、作為π-共軛聚合物的聚亞苯基亞乙烯基(PPV)和聚芴(PF)、及其衍生物。特別地，π-共軛聚合物也稱(chēng)為“導(dǎo)電聚合物”。將作為發(fā)光層103的組成材料的聚合物材料形成溶液，然后通過(guò)旋轉(zhuǎn)涂覆法、噴墨法等形成膜。
其次，通過(guò)利用真空蒸鍍法在發(fā)光層103上依次形成由氟化鋰等組成的電子注入層104和成為陰極105的金屬電極，由此完成了有機(jī)發(fā)光器件。
如上所述，可通過(guò)簡(jiǎn)單的方法制備涂覆有機(jī)發(fā)光器件。因此，期待該器件用于各種應(yīng)用中。但是，該器件涉及器件不具有足夠壽命的有待于解決的問(wèn)題。
關(guān)于器件不具有足夠壽命的事實(shí)的原因，已經(jīng)提出各種假設(shè)。原因之一認(rèn)為是作為發(fā)光層103的組成材料的聚合物化合物的分子量控制或提純困難。
解決上述問(wèn)題的一種可能的方法涉及使用與聚合物材料相比能容易地進(jìn)行分子量控制與提純并且與低分子材料相比具有較高的無(wú)定形性的低聚物材料。低聚物材料的純度和涂覆性能優(yōu)異，此外，其具有材料設(shè)計(jì)的高自由度，并且能在希望的部分提供各種單元例如空穴傳輸部分、電子傳輸部分和發(fā)光部分。因此，作為優(yōu)點(diǎn)也包括材料設(shè)計(jì)范圍的拓寬。
作為將低聚物材料應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光器件的實(shí)例，包括在AdvancedMaterial，S.W.Culligan et al.，2003，15，No.14，p 1176；J.Am.CHEM.SOC.，A.L.Kanibolotsky et al.，2004，126，p 13695；和Tetrahedron.Lett.，G.L.Feng et al.，2006，47，p 7089和日本專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)2003-055275中公開(kāi)的應(yīng)用。
此外，器件不具有足夠壽命的事實(shí)的另一原因被認(rèn)為是電荷容易積累的空間(空間電荷層)產(chǎn)生于各層之間的界面并且使材料劣化。
通過(guò)公知的常規(guī)技術(shù)解決空間電荷層的問(wèn)題，即通過(guò)在聚合物發(fā)光層中混合均具有電子傳輸性或空穴傳輸性的聚合物或低分子化合物以由此改善載流子向發(fā)光層中的注入能力。
同時(shí)，因?yàn)椴痪哂蟹肿恿糠植?，與聚合物材料相比容易地提純低聚物材料以實(shí)現(xiàn)高純度，結(jié)果能延長(zhǎng)器件的壽命。但是，實(shí)際上從材料合成的觀點(diǎn)考慮，低聚物材料具有約10000或更低的分子量。此處，與低分子材料相比具有約10000或更低分子量的低聚物材料幾乎不產(chǎn)生結(jié)晶或聚集，并且膜的穩(wěn)定性改善。但是，與聚合物材料相比時(shí)存在造成例如結(jié)晶或聚集這樣的問(wèn)題的擔(dān)憂(yōu)。
另一方面，已知作為為了適當(dāng)調(diào)節(jié)HOMO能級(jí)、LUMO能級(jí)、電子遷移率和空穴遷移率而在發(fā)光層中混合多種材料的結(jié)果，通過(guò)使載流子注入能力改善來(lái)延長(zhǎng)有機(jī)發(fā)光器件壽命的常規(guī)技術(shù)。在涂覆有機(jī)發(fā)光器件的情形中，已知聚合物-聚合物混合物型和聚合物-低分子化合物混合物型。但是，在聚合物-聚合物混合物型的情形中，需要考慮聚合物材料彼此的相容性，其導(dǎo)致待混合的聚合物的選擇較少。因此，聚合物-聚合物混合物型并不是一般的方法。此外，在聚合物-低分子化合物混合物型的情形中，當(dāng)?shù)头肿硬牧系牧吭黾訒r(shí)，低分子材料將結(jié)晶或聚集，導(dǎo)致難以以希望的量均勻混合。


發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述問(wèn)題完成了本發(fā)明，本發(fā)明的目的是提供具有高發(fā)光效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)發(fā)光器件。本發(fā)明的另一目的是提供有機(jī)發(fā)光器件，其能通過(guò)容易且低成本方法的涂覆法制備。
本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件包括陽(yáng)極、陰極、至少包括發(fā)光層且插入陽(yáng)極和陰極之間的疊層體，其中發(fā)光層包括低聚物材料和聚合物材料。
根據(jù)本發(fā)明，可提供具有高發(fā)光效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)發(fā)光器件。此外，根據(jù)本發(fā)明，可提供能通過(guò)容易且低成本的涂覆法制備的有機(jī)發(fā)光器件。
由以下參照附圖的示例性實(shí)施方案的描述，本發(fā)明進(jìn)一步的特點(diǎn)顯而易見(jiàn)。



圖1是示出根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。
圖2是示出根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。
圖3是示出根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。
圖4是示出具有本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件和驅(qū)動(dòng)單元的顯示裝置的結(jié)構(gòu)例的平面示意圖。
圖5是示出構(gòu)成圖4的顯示裝置中設(shè)置的一個(gè)象素的電路的電路圖。
圖6是示出TFT基板結(jié)構(gòu)的實(shí)施例的橫截面示意圖。
圖7A和7B是發(fā)光層的光學(xué)顯微鏡照片，圖7A是實(shí)施例1情形中的照片和圖7B是比較例3情形中的照片。
圖8A和8B是發(fā)光層表面的掃描電子顯微鏡照片，圖8A是實(shí)施例1情形中的照片和圖8B是比較例1情形中的照片。
圖9是示出涂覆有機(jī)發(fā)光器件的一般結(jié)構(gòu)的橫截面圖。

具體實(shí)施例方式 下文將詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不限于以下的說(shuō)明。
本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件由陽(yáng)極、陰極和至少包括發(fā)光層且插入陽(yáng)極和陰極之間的疊層體組成。
下文將參照附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件。
首先，將說(shuō)明圖中使用的附圖標(biāo)記。
有機(jī)發(fā)光器件10包括基板1、陽(yáng)極2、空穴注入層3、發(fā)光層4、電子注入層5和陰極6。有機(jī)發(fā)光器件20還包括空穴傳輸層7和電子傳輸層8。有機(jī)發(fā)光器件30還包括電子阻擋層9。
顯示裝置40包括掃描信號(hào)驅(qū)動(dòng)器41、信息信號(hào)驅(qū)動(dòng)器42、電流供給源43和象素電路44和50。
電路50包括第一薄膜晶體管(TFT)51、電容器(Cadd)52和第二薄膜晶體管(TFT)53。
顯示裝置60包括基板61、防潮層62、柵電極63、柵極絕緣膜64、半導(dǎo)體膜65、漏電極66、源電極67、TFT元件68、絕緣膜69、接觸孔(通孔)70、陽(yáng)極71、有機(jī)層72、陰極73、第一保護(hù)層74和第二保護(hù)層75。有機(jī)發(fā)光器件110包括基板100、陽(yáng)極101、空穴注入層102、發(fā)光層103、電子注入層104和陰極105。
圖1為示出根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。圖1中示出的有機(jī)發(fā)光器件10具有依次設(shè)置在基板1上的陽(yáng)極2、空穴注入層3、發(fā)光層4、電子注入層5和陰極6。
圖2為示出根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。在圖1中示出的有機(jī)發(fā)光器件10中，通過(guò)在空穴注入層3和發(fā)光層4之間設(shè)置空穴傳輸層7并且在發(fā)光層4和電子注入層5之間設(shè)置電子傳輸層8而得到圖2中示出的有機(jī)發(fā)光器件20。通過(guò)設(shè)置空穴傳輸層7和電子傳輸層8，改善載流子向發(fā)光層4中的注入能力。
圖3為示出根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的橫截面圖。在圖1中示出的有機(jī)發(fā)光器件10中，通過(guò)在空穴注入層3和發(fā)光層4之間設(shè)置電子阻擋層9而得到圖3中示出的有機(jī)發(fā)光器件30。通過(guò)設(shè)置電子阻擋層9，防止電子或激子通過(guò)發(fā)光層4到達(dá)陽(yáng)極2側(cè)。因此，有機(jī)發(fā)光器件30的結(jié)構(gòu)對(duì)于改善發(fā)光效率有效。
但是，本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件并不限于上述實(shí)施方案。例如，可包括僅將發(fā)光層4設(shè)置在陽(yáng)極2和陰極6之間的示例性結(jié)構(gòu)。此外，可包括在圖1中示出的有機(jī)發(fā)光器件10中還設(shè)置空穴傳輸層或電子傳輸層的結(jié)構(gòu)。此外，可包括在發(fā)光層4和電子注入層5之間設(shè)置空穴阻擋層的結(jié)構(gòu)。也可包括在發(fā)光層4和空穴注入層3之間設(shè)置電子阻擋層并且在發(fā)光層4和電子注入層5之間設(shè)置空穴阻擋層的示例性結(jié)構(gòu)。
在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，發(fā)光層包括低聚物材料和聚合物材料。
文中使用的術(shù)語(yǔ)“低聚物材料”是指具有1000～10000的分子量并且不具有分子量分布的材料。因此，通過(guò)提純法例如柱色譜或凝膠滲透色譜可高度提純低聚物材料。
低聚物材料優(yōu)選為具有芴單元的化合物。具有芴單元的化合物化學(xué)、熱穩(wěn)定且電化學(xué)穩(wěn)定，因此用作有機(jī)發(fā)光器件的組成材料。因此，當(dāng)?shù)途畚锊牧蠟榫哂熊虇卧幕衔飼r(shí)，可制備更穩(wěn)定的器件，由此可制備具有高效率和長(zhǎng)壽命的器件。
下文給出用作本發(fā)明有機(jī)發(fā)光器件的組成材料的低聚物材料的實(shí)例，但本發(fā)明并不限于它們。



另一方面，聚合物材料優(yōu)選具有10000或更大的分子量，并且不特別限制該材料的分子量分布。
特別地，優(yōu)選本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中使用的聚合物材料為π-共軛聚合物。π-共軛聚合物具有高導(dǎo)電性并且能改善載流子向發(fā)光層中的注入能力。因此，能改善器件的發(fā)光效率并且能延長(zhǎng)器件的壽命。此外，π-共軛聚合物材料具有發(fā)光功能，因此可使用來(lái)自聚合物材料的發(fā)光。
下文例示本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中使用的一部分聚合物材料，但本發(fā)明并不限于它們。

在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，發(fā)光層包括低聚物材料和聚合物材料。與聚合物材料相比，低聚物材料具有材料設(shè)計(jì)的高自由度，并且可通過(guò)提純改善材料自身的純度。因此，通過(guò)使用低聚物材料作為發(fā)光層的組成材料，可提供具有高效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)發(fā)光器件。但是，與聚合物材料相比，低聚物材料易于引起結(jié)晶和聚集。因此，當(dāng)僅由低聚物制備薄膜時(shí)，形成的膜的質(zhì)量不足夠穩(wěn)定。此處，本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件除了低聚物材料外還包括聚合物材料作為組成材料。因此，改善構(gòu)成發(fā)光層的膜本身的無(wú)定形性，由此可防止低聚物材料的使用中涉及的結(jié)晶和聚集。結(jié)果可得到具有較高效率和較長(zhǎng)壽命的有機(jī)發(fā)光器件。
此外，在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，通過(guò)適當(dāng)選擇低聚物材料和聚合物材料，可適當(dāng)?shù)卣{(diào)整發(fā)光層的HOMO能級(jí)、LUMO能級(jí)、電子遷移率和空穴遷移率，由此改善載流子向發(fā)光層中的注入能力。由于載流子向發(fā)光層中注入能力的改善，可降低在界面部分積累的電荷，由此可進(jìn)一步改善器件的效率和壽命。
此處，因?yàn)榈途畚锊牧系姆肿映叽缧∮诰酆衔锊牧?，所以低聚物材料與聚合物材料具有良好的相容性。因此，能使可混合材料的選擇范圍和該材料的可利用的混合比例范圍增加。此外，因?yàn)榈途畚锊牧系姆肿恿看笥诘头肿硬牧希耘c低分子材料相比低聚物材料幾乎不引起結(jié)晶和聚集。因此，可在聚合物材料中混合大量的低聚物材料以致使用低分子材料時(shí)引起結(jié)晶和聚集的程度。
如上所述，通過(guò)混合聚合物材料和低聚物材料，與常規(guī)技術(shù)相比，能容易地改善載流子向發(fā)光層中的注入能力，由此可進(jìn)一步改善器件的效率和壽命。
而且，在本發(fā)明中，因?yàn)榘l(fā)光層中使用多種材料，所以可改善載流子向發(fā)光層中的注入能力并且通過(guò)混合例如具有高空穴注入性的聚合物材料和具有高電子注入性的低聚物材料，可延長(zhǎng)器件的壽命。
在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，發(fā)光層中含有的低聚物材料與聚合物材料的比例并不特別限定并且可根據(jù)計(jì)劃目的例如增加載流子注入量或者改善膜質(zhì)量來(lái)適當(dāng)選擇。相對(duì)于低聚物材料和聚合物材料的總重量，低聚物材料與聚合物材料的重量比，優(yōu)選聚合物材料為0.01wt％～80wt％，更優(yōu)選為0.05wt％～50wt％。
順帶提及，因?yàn)橛米鞯途畚锊牧系牡途圮袒衔锞哂须娮觽鬏斝?，低聚芴化合物可用作發(fā)光層以外的層例如電子注入層或電子傳輸層中的組成材料。
此外，本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，除了低聚物材料和聚合物材料外，可以單獨(dú)添加發(fā)光摻雜劑作為發(fā)光層的組成材料，可由發(fā)光摻雜劑發(fā)光。在此情形中，作為發(fā)光摻雜劑材料，可使用單態(tài)發(fā)光材料和三重態(tài)發(fā)光材料中的任一種，但優(yōu)選使用以較高效率發(fā)光的三重態(tài)發(fā)光材料。通過(guò)將三重態(tài)發(fā)光材料摻混到發(fā)光層中，本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件可利用來(lái)自三重態(tài)的發(fā)光。結(jié)果可提供具有較高發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光器件。
下文，作為三重態(tài)發(fā)光材料的實(shí)例給出以下化合物，但本發(fā)明并不限于它們。

其次描述構(gòu)成本發(fā)明有機(jī)發(fā)光器件的其它部件。
構(gòu)成基板1的材料例如為玻璃、陶瓷、半導(dǎo)體、金屬或塑料，但不特別限于它們。當(dāng)器件的結(jié)構(gòu)為底發(fā)射型時(shí)，使用透明基板例如玻璃基板。另一方面，當(dāng)器件的結(jié)構(gòu)為頂發(fā)射型時(shí)，使用金屬基板，或者為了可以防止光泄漏到基板的下部，在玻璃基板等上形成陰極材料例如Ag以形成鏡子結(jié)構(gòu)。此外，可通過(guò)另外向基板設(shè)置濾色膜、熒光色變換濾色膜、介電反射膜等來(lái)控制發(fā)光色。另外，可以在基板上制備薄膜晶體管(TFT)并且可以制備器件以與其連接。
陽(yáng)極2的組成材料優(yōu)選具有盡可能大的功函數(shù)。該材料的實(shí)例包括單質(zhì)金屬例如金、鉑、銀、銅、鎳、鈀、鈷、硒、釩、鎢或鉻，或者它們的合金；金屬氧化物例如氧化錫、氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(ITO)和氧化銦鋅，以及鹵化物例如CuI。另外，還可以使用導(dǎo)電聚合物例如聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩或聚苯硫醚。可以單獨(dú)使用一種這些電極物質(zhì)，或者將它們的兩種或更多種組合使用。另外，陽(yáng)極可以由單層或多層組成。
作為空穴注入層3的組成材料，可使用任何具有空穴傳輸性的材料。本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，優(yōu)選在涂覆有機(jī)發(fā)光器件的制備中有利使用并且對(duì)溶解發(fā)光層4的組成材料的溶劑具有耐受性的材料。組成空穴注入層3的材料的實(shí)例包括但不限于酞菁衍生物、萘酞菁衍生物和卟啉衍生物；噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、咪唑酮、吡唑啉、四氫咪唑、聚芳基烷、丁二烯、聯(lián)苯胺型三苯基胺、苯乙烯基胺型三苯基胺、二胺型三苯基胺，及其衍生物；以及聚合物材料例如聚乙烯基咔唑、聚硅烷和PEDOT:PSS。
電子注入層5的組成材料的實(shí)例包括氟化物、碳酸鹽化合物或者堿金屬或堿土金屬的氧化物，例如LiF、CsCO3或CaO。另外，在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中甚至還可使用具有電子傳輸性的有機(jī)化合物。
組成陰極6的材料優(yōu)選具有低功函數(shù)，并且包括例如單質(zhì)金屬例如鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、鋁、銦、釕、鈦、錳、釔、銀、鉛、錫和鉻；或者由多種上述金屬制成的合金，例如鋰-銦、鈉-鉀、鎂-銀、鋁-鋰、鋁-鎂和鎂-銦。另外，還可使用金屬氧化物例如氧化銦錫(ITO)?？蓡为?dú)或者組合使用這些電極材料。此外，陰極可以為單層構(gòu)造或者多層構(gòu)造的任一種。
順帶提及，希望陽(yáng)極2和陰極6的至少一者為透明或者半透明。
此外，如上所述，在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，還可設(shè)置空穴傳輸層或電子傳輸層。此處，作為組成空穴傳輸層和電子傳輸層的材料，可使用任何材料，只要其分別具有空穴傳輸性或電子傳輸性。例如，可分別使用空穴注入層3的組成材料和電子注入層5的組成材料。
順帶提及，在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中，為了防止與氧或濕氣的接觸，制備的器件可以設(shè)置保護(hù)層或包封層。這樣的保護(hù)層的實(shí)例包括金剛石薄膜；無(wú)機(jī)材料例如金屬氧化物和金屬氮化物的膜；聚合物例如氟樹(shù)脂、聚對(duì)二甲苯、聚乙烯、有機(jī)硅樹(shù)脂和聚苯乙烯樹(shù)脂的膜；以及光固化性樹(shù)脂的膜。另外，還可用玻璃、不透氣性膜或金屬覆蓋制備的器件，或者用合適的包封樹(shù)脂將其封裝。
當(dāng)制備本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件時(shí)，通過(guò)涂覆法形成薄膜作為發(fā)光層4。通過(guò)涂覆形成薄膜法的具體實(shí)例包括旋轉(zhuǎn)涂覆法、狹縫涂覆(縫隙涂覆)法、印刷法、噴墨法、分配法、噴涂法和噴嘴印刷法。
在通過(guò)涂覆法形成薄膜作為發(fā)光層4的情形中，可使用任何溶劑，只要它溶解組成發(fā)光層4的有機(jī)材料(低聚物材料和聚合物材料)?？蓡为?dú)使用一種溶劑或者可組合使用兩種或更多種的溶劑。此處，在使用噴墨法、分配法或噴嘴印刷法將薄膜圖案化的情形中，當(dāng)使用具有低沸點(diǎn)的溶劑時(shí)，存在堵塞噴嘴和由于表面張力小而不能進(jìn)行穩(wěn)定涂覆這樣的問(wèn)題。因此，優(yōu)選使用具有100℃或更高的沸點(diǎn)的溶劑。
本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件可應(yīng)用于要求能量守恒和高亮度的產(chǎn)品。作為應(yīng)用實(shí)例，可以設(shè)想圖像顯示裝置、打印機(jī)的光源、發(fā)光裝置、液晶顯示裝置的背光等。
圖像顯示裝置的實(shí)例包括具有高能見(jiàn)度的節(jié)能、輕質(zhì)的平板顯示器。
另外，作為打印機(jī)的光源，例如，可用本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件替代目前已廣泛使用的激光束打印機(jī)的激光光源部。替代法的實(shí)例包括替代能獨(dú)立地在陣列上編址的有機(jī)發(fā)光器件的方法。即使用本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件代替激光光源部，與通過(guò)向光敏鼓進(jìn)行所需曝光的常規(guī)實(shí)例在圖像形成上沒(méi)有特別的區(qū)別。通過(guò)使用本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件，可顯著減少裝置的體積。
對(duì)于發(fā)光裝置和背光，通過(guò)使用本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件，可期望節(jié)能效果。
其次，將描述使用本發(fā)明有機(jī)發(fā)光器件的顯示裝置。下文將參照附圖通過(guò)示例有源矩陣體系詳細(xì)描述本發(fā)明的顯示裝置。
圖4是示意性地示出包括本發(fā)明有機(jī)發(fā)光器件和驅(qū)動(dòng)單元的的根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的顯示裝置組成的圖。在圖4示出的顯示裝置40中，設(shè)置掃描信號(hào)驅(qū)動(dòng)器41、信息信號(hào)驅(qū)動(dòng)器42和電流供給源43，將它們每個(gè)連接到柵選擇線G、信息信號(hào)線I和電流供給線C。象素電路44設(shè)置在柵選擇線G和信息信號(hào)線I的交叉點(diǎn)。掃描信號(hào)驅(qū)動(dòng)器41相繼選擇柵選擇線G1、G2、G3...或Gn，并與其同步地，從信息信號(hào)驅(qū)動(dòng)器42通過(guò)任意信號(hào)線I1、12、13、...或In向象素電路44施加圖像信號(hào)。
其次，將描述象素的操作。
圖5為示出圖4中所示顯示裝置中設(shè)置的構(gòu)成一個(gè)象素的電路的電路圖。在圖5的象素電路50中，當(dāng)選擇信號(hào)施加到柵選擇線Gi時(shí)，打開(kāi)第一薄膜晶體管(TFT1)51，將圖像信號(hào)Ii供給到電容器(Cadd)52，由此確定第二薄膜晶體管(TFT2)53的柵電壓。根據(jù)第二薄膜晶體管(TFT2)53的柵電壓將電流從電流供給線Ci供給到有機(jī)發(fā)光器件54。將第二薄膜晶體管(TFT2)53的柵電位保持在電容器(Cadd)52直到掃描并接著選擇第一薄膜晶體管(TFT1)51。因此，電流持續(xù)流過(guò)有機(jī)發(fā)光器件54直到進(jìn)行接下來(lái)的掃描。這使得有機(jī)發(fā)光器件54在一幀(frame)期間一直發(fā)光。
圖6是示出圖4的顯示裝置中使用的TFT基板的橫截面結(jié)構(gòu)實(shí)例的示意圖。通過(guò)TFT基板制備過(guò)程實(shí)例來(lái)描述該結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)。當(dāng)制備圖6的顯示裝置60時(shí)，對(duì)由玻璃等形成的基板61涂覆以防潮膜62以保護(hù)上部中形成的部件(TFT或有機(jī)層)。作為組成防潮膜62的材料，使用氧化硅、氧化硅和氮化硅的復(fù)合物等。其次，通過(guò)濺射將金屬例如Cr形成膜并布圖成預(yù)定的電路形狀，由此形成柵電極63。接著，將氧化硅等通過(guò)等離子CVD、催化劑化學(xué)氣相沉積(cat-CVD)等成膜，并布圖形成柵絕緣膜64。其次，通過(guò)等離子CVD(一些情形中通過(guò)在290℃以上的溫度下退火)形成硅膜，并根據(jù)電路形狀布圖，由此形成半導(dǎo)體層65。
另外，在半導(dǎo)體膜65上設(shè)置漏電極66和源電極67以制備TFT元件68，由此形成圖5中所示電路。其次，在TFT元件68的上部中形成絕緣膜69。其次，形成接觸孔(通孔)70使得金屬形成的有機(jī)發(fā)光器件的陽(yáng)極71與源電極67接觸。
在陽(yáng)極71上相繼疊層多層或單層有機(jī)層72和陰極73，由此可得到顯示裝置60。此時(shí)，為了防止有機(jī)發(fā)光器件的劣化，可以設(shè)置第一保護(hù)層74和第二保護(hù)層75。通過(guò)驅(qū)動(dòng)使用本發(fā)明芴化合物的顯示裝置，可進(jìn)行品質(zhì)令人滿(mǎn)意的顯示，其對(duì)于長(zhǎng)期時(shí)間的顯示而言是穩(wěn)定的。
在該顯示裝置中，對(duì)于轉(zhuǎn)換元件沒(méi)有特別限制，可容易地將任意轉(zhuǎn)換元件施加到單晶硅基板、MIM元件、a-Si型等。
(實(shí)施例) 以下將參照實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不限于此。
(合成例1)示例性化合物No.2的合成
(1)在2000ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
二頻哪醇體[6]20g(42.2mmol) 單溴代體[2]39.0g(101mmol) 甲苯600ml 乙醇200ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在200ml水中溶解40g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將2.4g(2.2mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在室溫下攪拌該反應(yīng)溶液30分鐘后，將反應(yīng)溶液的溫度升至77℃，然后，攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到29.4g作為白色晶體的三聚芴[7](87％的產(chǎn)率)。
(2)將10.0g(12.5mmol)三聚芴[7]和200ml氯仿放入500-ml三頸燒瓶中。其次，將反應(yīng)溶液冷卻到5℃后，將0.1g(0.63mmol)氯化鐵加入反應(yīng)溶液。其次，將通過(guò)混合4.4g(27.3mmol)溴和50ml氯仿而制備的混合溶液逐滴加入反應(yīng)溶液后，將反應(yīng)溶液的溫度升至室溫，然后，攪拌反應(yīng)溶液8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層，用硫代硫酸鈉的水溶液清洗，并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑庚烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到9.1g作為白色晶體的二溴三聚芴[10](76％的產(chǎn)率)。
(3)將10.0g(12.5mmol)三聚芴[7]和200ml氯仿放入500-ml三頸燒瓶中。其次，將反應(yīng)溶液冷卻到5℃后，將0.1g(0.63mmol)氯化鐵加入反應(yīng)溶液。其次，將通過(guò)混合2.2g(13.8mmol)溴和50ml氯仿而制備的混合溶液逐滴加入反應(yīng)溶液后，將反應(yīng)溶液的溫度升至室溫，然后，攪拌反應(yīng)溶液8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層，用硫代硫酸鈉的水溶液清洗，并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑庚烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到4.0g作為白色晶體的單溴三聚芴[8](36％的產(chǎn)率)。
(4)將3.0g(3.4mmol)單溴三聚芴[8]和100ml甲苯放入200-ml三頸燒瓶中。其次，在室溫下氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)將2.5ml(18mmol)三乙胺和0.13g(0.24mmol)的(1，3-二苯基膦基丙烷)二氯鎳加入反應(yīng)溶液。其次，將2.6ml(18mmol)的4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧雜戊硼烷逐滴加入反應(yīng)溶液后，在100℃下攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到1.7g作為白色晶體的單頻哪醇三聚芴[9](53％的產(chǎn)率)。
(5)在200ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
二溴三聚芴[10]1.0g(1.04mmol) 單頻哪醇三聚芴[9]2.1g(2.29mmol) 甲苯80ml 乙醇40ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在10ml水中溶解2g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.06g(0.05mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在室溫下攪拌該反應(yīng)溶液30分鐘后，將反應(yīng)溶液的溫度升至77℃，然后，攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到1.7g作為黃白色晶體的示例性化合物No.2(68％的產(chǎn)率)。得到的示例性化合物No.2的純度為99.9wt％且其分子量為2488。
(合成例2)示例性化合物No.3的合成
(1)在500ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
單頻哪醇三聚芴[9]9.7g(10.4mmol) 二溴三聚芴[10]10g(10.4mmol) 甲苯250ml 乙醇80ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在100ml水中溶解20g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.58g(0.5mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在室溫下攪拌該反應(yīng)溶液30分鐘后，將反應(yīng)溶液的溫度升至77℃，然后，攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到6.3g作為黃白色晶體的單溴六聚芴[13](36％的產(chǎn)率)。
(2)將4.0g(2.4mmol)的單溴六聚芴[13]和100ml甲苯放入300-ml三頸燒瓶中。其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將0.5ml(3.6mmol)三乙胺和0.13g(0.24mmol)的(1，3-二苯基膦基丙烷)二氯鎳加入反應(yīng)溶液。其次，將0.52ml(3.6mmol)的4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧雜戊硼烷逐滴加入反應(yīng)溶液后，在100℃下攪拌反應(yīng)溶液10小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到2.4g作為黃白色晶體的單頻哪醇六聚芴[14](59％的產(chǎn)率)。
(3)在200ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
單溴六聚芴[13]1.0g(0.59mmol) 單頻哪醇六聚芴[14]1.03g(0.59mmol) 甲苯80ml 乙醇30ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在6ml水中溶解1.2g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.03g(0.03mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。在室溫下攪拌該反應(yīng)溶液30分鐘后，將反應(yīng)溶液的溫度升至77℃，然后，攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到0.91g作為黃白色晶體的示例性化合物No.3(48％的產(chǎn)率)。得到的示例性化合物No.3的純度為99.9wt％且其分子量為3316。
(合成例3)示例性化合物No.12的合成
(1)在500ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
2-溴-7-碘芴[1]20g(39.1mmol) 二苯基胺[2]6.6g(39.1mmol) 銅粉7.4g(117mmol) 碳酸鉀16.2g(117mmol) 1，2-二氯苯200ml 其次，在180℃下攪拌反應(yīng)溶液12小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾反應(yīng)溶液，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層，然后用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到14.0g作為透明液體的加成物[3](65％的產(chǎn)率)。
(2)將10g(18.1mmol)的加成物[3]和100ml甲苯放入300-ml三頸燒瓶中。其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，加入2.0g(3.6mmol)的Ni(dppp)Cl2和7.6ml(54.3mmol)的三乙胺。接著，將7.9ml(54.3mmol)頻哪醇硼烷倒入反應(yīng)溶液后，加熱反應(yīng)溶液以回流6小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將水倒入其中，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷和乙酸乙酯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到7.8g作為透明液體的頻哪醇體[4](72％的產(chǎn)率)。
(3)在500ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
頻哪醇體[4]5.0g(8.3mmol) 二溴代體[5]5.9g(8.3mmol) 甲苯100ml 乙醇50ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在80ml水中溶解16g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.48g(0.42mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在回流下攪拌該反應(yīng)溶液3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用甲苯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到3.3g作為黃色晶體的溴代體[6](32％的產(chǎn)率)。
(4)在200-ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
二頻哪醇體[7]0.32g(0.67mmol) 溴代體[6]2.0g(1.6mmol) 甲苯50ml 乙醇20ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在10ml水中溶解2g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.04g(0.03mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在回流下攪拌該反應(yīng)溶液3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用甲苯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到0.96g作為黃色晶體的烯丙基氨基取代的低聚芴即示例性化合物No.12(56％的產(chǎn)率)。得到的示例性化合物No.12的純度為99.9％且其分子量為3004。
(合成例4)示例性化合物No.9的合成
(1)將5.0g(5.7mmol)單溴三聚芴[8]和100ml二氯甲烷放入300-ml三頸燒瓶中。其次，在0℃下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將0.56g(6.0mmol)叔丁基氯和10ml二氯甲烷逐滴加入反應(yīng)溶液。其次，將反應(yīng)溶液的溫度逐漸升至室溫，然后攪拌12小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，加入水，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到4.5g作為黃白色晶體的單溴三聚芴[15](85％的產(chǎn)率)。
(2)將3.0g(3.2mmol)單溴三聚芴[15]和100ml甲苯放入200-ml三頸燒瓶中。其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)將2.5ml(18mmol)三乙胺和0.13g(0.24mmol)的(1，3-二苯基膦基丙烷)二氯鎳加入反應(yīng)溶液。其次，將2.6ml(18mmol)4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧雜戊硼烷逐滴加入反應(yīng)溶液后，在100℃下攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到1.9g作為白色晶體的單頻哪醇三聚芴[16](60％的產(chǎn)率)。
(3)在200-ml三頸燒瓶中放入以下試劑和溶劑。
二溴三聚芴[10]1.0g(1.04mmol) 單頻哪醇三聚芴[16]2.2g(2.23mmol) 甲苯80ml 乙醇40ml 其次，在室溫下在氮?dú)鈿夥罩袛嚢璺磻?yīng)溶液的同時(shí)，將通過(guò)在10ml水中溶解2g碳酸鈉而制備的水溶液逐滴加入反應(yīng)溶液。接著，將0.06g(0.05mmol)四(三苯基膦)鈀(0)加入反應(yīng)溶液。其次，在室溫下攪拌反應(yīng)溶液30分鐘后，將反應(yīng)溶液的溫度升至77℃，然后攪拌反應(yīng)溶液5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用氯仿萃取反應(yīng)溶液的有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。在減壓下蒸發(fā)溶劑后，利用硅膠柱色譜(展開(kāi)溶劑己烷/甲苯混合溶劑)將殘留物提純，由此得到1.8g作為白色晶體的示例性化合物No.9(65％的產(chǎn)率)。得到的示例性化合物No.9的純度為99.9wt％且其分子量為2602。
(實(shí)施例1) 制備具有圖1中所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光器件。此處，作為有機(jī)發(fā)光器件的組成材料，使用下述化合物。
基板1玻璃基板 陽(yáng)極2氧化銦錫(ITO) 空穴注入層3PEDOT:PSS(P AI-4083(商品名)；由Baytron制造) 發(fā)光層4示例性化合物No.2(低聚芴化合物)、示例性化合物No.101(聚芴化合物(平均分子量76000g/mol，由John Wiley & Sons，Inc.制造))和Ir(C8-piq)3
電子注入層5CsCO3 陰極6A1 具體地，通過(guò)以下程序制備有機(jī)發(fā)光器件。
首先，利用濺射法在玻璃基板(基板1)上將ITO形成膜以形成陽(yáng)極2。此時(shí)，陽(yáng)極2的膜厚為120nm。其次，利用旋轉(zhuǎn)涂覆法將PEDOT:PSS形成膜以形成空穴注入層3。此時(shí)，空穴注入層3的膜厚為30nm。
其次，制備示例性化合物No.2的1.0wt％甲苯溶液、示例性化合物No.101的1.0wt％甲苯溶液和Ir(C8-piq)3的1.0wt％甲苯溶液。接著，混合各甲苯溶液使得各溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝92∶7∶1。然后，利用旋轉(zhuǎn)涂覆法在空穴注入層3上將混合溶液形成膜以形成發(fā)光層4。此時(shí)，發(fā)光層4的膜厚為約90nm。
其次，利用真空蒸鍍法在發(fā)光層4上將Cs2CO3形成膜以形成電子注入層5。此時(shí)，電子注入層5的膜厚為2.4nm。接著，利用真空蒸鍍法在電子注入層5上將鋁形成膜以形成陰極6。此時(shí)，陰極的膜厚為150nm。然后，將得到的元件覆以玻璃板以在氮?dú)鈿夥罩斜Ｗo(hù)并用丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)粘合劑將其包封。通過(guò)上述程序，得到有機(jī)發(fā)光器件。
當(dāng)將ITO膜連接到電源正極并將A1層連接到電源負(fù)極以及對(duì)得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，觀測(cè)到紅色發(fā)光。紅色發(fā)光具有CIE色度坐標(biāo)(X，Y)＝(0.65，0.33)。還評(píng)價(jià)了其它特性。順帶提及，基于用有機(jī)EL發(fā)光特性評(píng)價(jià)裝置(由CRADLE CORP.制造)的測(cè)定結(jié)果評(píng)價(jià)了各個(gè)特性。評(píng)價(jià)裝置包括暗盒、亮度計(jì)、多道分光儀、器件驅(qū)動(dòng)源和分析器單元。此外，利用評(píng)價(jià)裝置，通過(guò)以程序化方式控制待評(píng)價(jià)的器件的驅(qū)動(dòng)電流和驅(qū)動(dòng)電壓，得到器件的亮度、電流-亮度特性、電壓-亮度特性和電壓-電流特性，由此可測(cè)定亮度、最大外量子效率和功率效率。
表1示出評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例2) 除了代替實(shí)施例1中的92∶7∶1，混合各甲苯溶液使得各甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝84∶15∶1外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表1示出結(jié)果。
(實(shí)施例3) 除了代替實(shí)施例1中的92∶7∶1，混合各甲苯溶液使得各甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝59∶40∶1外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表1示出結(jié)果。
(比較例1) 除了不使用示例性化合物No.101以及混合示例性化合物No.2和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶Ir(C8-piq)3＝99∶1外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表1示出結(jié)果。
(比較例2) 除了不使用示例性化合物No.2以及混合示例性化合物No.101和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝99∶1外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表1示出結(jié)果。
(比較例3) 通過(guò)使用以下所示的對(duì)比化合物No.1(分子量830；純度99.9％)代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.2來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為對(duì)比化合物No.1∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝49∶50∶1。除了上述以外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表1示出結(jié)果。

表1
(實(shí)施例4) 除了不使用Ir(C8-piq)3以及混合示例性化合物No.2和101的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶示例性化合物No.101＝90∶10外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，觀測(cè)到來(lái)自芴的藍(lán)色發(fā)光。藍(lán)色發(fā)光具有CIE色度坐標(biāo)(X，Y)＝(0.18，0.14)。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表2示出結(jié)果。
(實(shí)施例5) 除了甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.2∶示例性化合物No.101＝70∶30外，按照與實(shí)施例4中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例4同樣觀測(cè)到藍(lán)色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例4中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表2示出結(jié)果。
(比較例4) 除了僅使用示例性化合物No.2的1wt％甲苯溶液形成發(fā)光層4外，按照與實(shí)施例4中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例4同樣觀測(cè)到藍(lán)色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例4中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表2示出結(jié)果。
(比較例5) 除了僅使用示例性化合物No.101的1wt％甲苯溶液形成發(fā)光層4外，按照與實(shí)施例4中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例4同樣觀測(cè)到藍(lán)色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例4中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表2示出結(jié)果。
表2
(實(shí)施例6) 通過(guò)使用示例性化合物No.3代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.2來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.3∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝92∶7∶1。除了上述外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表3示出結(jié)果。
(實(shí)施例7) 除了混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.3∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝64∶35∶1外，按照與實(shí)施例6中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例6同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例6中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表3示出結(jié)果。
(比較例6) 除了不使用示例性化合物No.101以及混合示例性化合物No.3與Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.3∶Ir(C8-piq)3＝99∶1外，按照與實(shí)施例6中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例6同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例6中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表3示出結(jié)果。
表3
(實(shí)施例8) 通過(guò)使用示例性化合物No.12代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.2來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝85∶10∶5。除上述外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表4示出結(jié)果。
(實(shí)施例9) 除了混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝60∶35∶5外，按照與實(shí)施例8中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例8同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例8中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表4示出結(jié)果。
(比較例7) 除了不使用示例性化合物No.101以及混合示例性化合物No.12和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶Ir(C8-piq)3＝95∶5外，按照與實(shí)施例8中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例8同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例8中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表4示出結(jié)果。
表4
(實(shí)施例10) 通過(guò)使用示例性化合物No.13代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.2來(lái)制備1wt％甲苯溶液。順便提及，示例性化合物No.13為參照J(rèn).Am.CHEM.SOC.，A.L.Kanibolotsky等，2004，126，第13695頁(yè)合成的化合物，且具有99.7％的純度和2772的分子量。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.13∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝80∶19∶1。除了上述外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表5示出結(jié)果。
(實(shí)施例11) 除了混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.13∶示例性化合物No.101∶Ir(C8-piq)3＝65∶34∶1外，按照與實(shí)施例10中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例10同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例10中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表5示出結(jié)果。
(比較例8) 除了不使用示例性化合物No.101以及混合示例性化合物No.13和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.13∶Ir(C8-piq)3＝99∶1外，按照與實(shí)施例10中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例10同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例10中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表5示出結(jié)果。
表5
(實(shí)施例12) 通過(guò)使用示例性化合物No.15代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.2以及通過(guò)使用示例性化合物No.109(平均分子量1100000g/mol；由SIGMA-ALDRICH CORP.制造)代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.101，分別制備1wt％甲苯溶液。順帶提及，示例性化合物No.15為通過(guò)參考Tetrahedron.Lett.，G.L.Feng等，2006，47，第7089頁(yè)而合成的材料并且純度為99.6wt％和分子量為2092。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.15∶示例性化合物No.109∶Ir(C8-piq)3＝75∶20∶5。除了上述外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例1中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表6示出結(jié)果。
(實(shí)施例13) 除了混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.15∶示例性化合物No.109∶Ir(C8-piq)3＝60∶35∶5外，按照與實(shí)施例12中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例12同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例12中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表6示出結(jié)果。
(比較例9) 除了不使用示例性化合物No.109以及混合示例性化合物No.15和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.15∶Ir(C8-piq)3＝95∶5外，按照與實(shí)施例12中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例12同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例12中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表6示出結(jié)果。
(比較例10) 除了不使用示例性化合物No.15以及混合示例性化合物No.109和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.109∶Ir(C8-piq)3＝95∶5外，按照與實(shí)施例12中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例12同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例12中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表6示出結(jié)果。
表6
(實(shí)施例14) 通過(guò)使用示例性化合物No.9代替實(shí)施例中使用的示例性化合物No.2以及通過(guò)使用示例性化合物No.104(平均分子量100000g/mol；由John Wiley & Sons，Inc.制造)代替實(shí)施例1中使用的示例性化合物No.101，分別制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.9∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝85∶5∶10。除了上述外，按照與實(shí)施例1中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例1同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。
此外，將起始亮度設(shè)定為100cd/m2時(shí)，評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件的半衰期。為測(cè)定半衰期，使用與測(cè)定上述的最大外量子效率、功率效率和亮度所用相同的裝置。順帶提及，術(shù)語(yǔ)“半衰期”是指100cd/m2的起始亮度降到它的半值所需時(shí)間。表7示出結(jié)果。
(實(shí)施例15) 除了混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.9∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝80∶10∶10外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
(實(shí)施例16) 除了混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.9∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝70∶20∶10外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
(實(shí)施例17) 除了混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.9∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝60∶30∶10外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
(比較例11) 除了不使用示例性化合物No.104以及混合示例性化合物No.9和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.9∶Ir(C8-piq)3＝90∶10外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
(比較例12) 除了不使用示例性化合物No.9以及混合示例性化合物No.104和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝90∶10外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
(比較例13) 通過(guò)使用對(duì)比化合物No.1代替實(shí)施例14中使用的示例性化合物No.9來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各溶液使甲苯溶液的重量濃度比為對(duì)比化合物No.1∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝45∶45∶10。除上述外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表7示出結(jié)果。
表7
(實(shí)施例18) 通過(guò)使用示例性化合物No.12代替實(shí)施例14中使用的示例性化合物No.9來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝75∶15∶10。除上述外，按照與實(shí)施例14中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例14同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例14中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表8示出結(jié)果。
(實(shí)施例19) 除了混合各溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝65∶25∶10外，按照與實(shí)施例18中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例18同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例18中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表8示出結(jié)果。
(實(shí)施例20) 除了混合各溶液使甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝55∶35∶10外，按照與實(shí)施例18中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例18同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例18中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表8示出結(jié)果。
(比較例14) 除了不使用示例性化合物No.104以及混合示例性化合物No.12和Ir(C8-piq)3的甲苯溶液使得甲苯溶液的重量濃度比為示例性化合物No.12∶Ir(C8-piq)3＝90∶10外，按照與實(shí)施例18中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例18同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例18中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表8示出結(jié)果。
(比較例15) 通過(guò)使用對(duì)比化合物No.1代替實(shí)施例18中使用的示例性化合物No.12來(lái)制備1wt％甲苯溶液。此外，形成發(fā)光層4時(shí)，混合各甲苯溶液使甲苯溶液的重量濃度比為對(duì)比化合物No.1∶示例性化合物No.104∶Ir(C8-piq)3＝45∶45∶10。除上述外，按照與實(shí)施例18中相同的程序制備有機(jī)發(fā)光器件。對(duì)這樣得到的有機(jī)發(fā)光器件施加DC電壓時(shí)，與實(shí)施例18同樣觀測(cè)到紅色發(fā)光。此外，用與實(shí)施例18中同樣的方式評(píng)價(jià)有機(jī)發(fā)光器件。表8示出結(jié)果。
表8
如表1～8中所示，與發(fā)光層僅包括低聚物材料或僅包括聚合物材料的有機(jī)發(fā)光器件相比，發(fā)光層4包括低聚物材料和聚合物材料的組合的本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件能實(shí)現(xiàn)具有較高效率并且以較低電壓驅(qū)動(dòng)的器件。
圖7A和7B為發(fā)光層的光學(xué)顯微鏡照片，圖7A為實(shí)施例1情形中的照片，圖7B為比較例3情形中的照片。使用對(duì)比化合物No.1代替低聚物材料形成發(fā)光層4時(shí)，確認(rèn)了如圖7B中所示，對(duì)比化合物No.1結(jié)晶并沉積。另一方面，在實(shí)施例1的發(fā)光器件中，如圖7A中所示，并未觀測(cè)到這樣的結(jié)晶。其原因被認(rèn)為是，實(shí)施例1中使用的低聚物材料的分子量大于對(duì)比化合物No.1，由此能形成具有較高無(wú)定形性的膜。
圖8A和8B為發(fā)光層表面的掃描電子顯微鏡照片，圖8A為實(shí)施例1情形中的照片，圖8B為比較例1情形中的照片。由掃描電子顯微鏡照片可看出，比較例1中發(fā)光層的表面比實(shí)施例1粗糙。此外，在比較例1中，確認(rèn)了表面粗糙所致的光散射。
比較例1中觀測(cè)的膜的表面粗糙度被認(rèn)為歸因于當(dāng)通過(guò)固化形成薄膜作為發(fā)光層時(shí)，不均勻地形成了核，且使作為低聚芴化合物的示例性化合物No.2擴(kuò)散并凝聚于該核，由此形成凝聚物。另一方面，在實(shí)施例1中，沒(méi)有觀測(cè)到這樣的現(xiàn)象，且能夠得到良好的無(wú)定形膜。其原因被認(rèn)為是，通過(guò)混合作為聚合物材料的示例性化合物No.101增加涂覆溶液的粘度以降低低聚芴化合物的凝聚速率。
在本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件中，已確認(rèn)通過(guò)混合低聚物材料和聚合物材料并形成該混合物的發(fā)光層，可改善器件的效率并可降低驅(qū)動(dòng)電壓。其原因被認(rèn)為是，通過(guò)混合低聚物材料和聚合物材料，可抑制低聚物材料的結(jié)晶和凝聚以改善膜質(zhì)量，由此降低漏電流并且發(fā)光層與空穴注入層或者電子注入層的界面均勻形成以降低注入阻礙。
另外，如表7和8中所示，通過(guò)使用其為聚合物材料的示例性化合物No.104來(lái)改善本發(fā)明有機(jī)發(fā)光器件的壽命。其原因被認(rèn)為是因?yàn)槭纠曰衔颪o.104是具有胺骨架的聚合物并且使HOMO能級(jí)增加，使來(lái)自PEDOT:PSS的空穴注入能力改善，結(jié)果可降低在PEDOT:PSS界面積累的電荷。
本發(fā)明的有機(jī)發(fā)光器件可通過(guò)容易且相對(duì)低成本方法的涂覆法來(lái)制備，并且能用作用于顯示屏、顯示裝置等的構(gòu)成器件。
盡管參照示例性實(shí)施方案描述了本發(fā)明，應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明并不限于這些公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下權(quán)利要求的范圍應(yīng)賦予最寬泛的解釋以包括所有這樣的變形和等效的結(jié)構(gòu)和功能。
此申請(qǐng)要求于2007年9月18日提交的日本專(zhuān)利申請(qǐng)No.2007-240660的權(quán)益，由此將其全文引為參考。
權(quán)利要求
1.有機(jī)發(fā)光器件，其包括
陽(yáng)極；
陰極；和
包含發(fā)光層并且插在該陽(yáng)極和該陰極之間的疊層體，其中該發(fā)光層包含低聚物材料和聚合物材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)發(fā)光器件，其中該低聚物材料包含具有芴單元的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的有機(jī)發(fā)光器件，其中該發(fā)光層還包含三重態(tài)發(fā)光材料.
4.顯示裝置，其包含權(quán)利要求1中所述的有機(jī)發(fā)光器件。
全文摘要
提供具有高發(fā)光效率和長(zhǎng)壽命的有機(jī)發(fā)光器件。該有機(jī)發(fā)光器件(10)包括陽(yáng)極(2)、陰極(6)和至少包括發(fā)光層(4)并且插入該陽(yáng)極(2)和該陰極(6)之間的疊層體，其中該發(fā)光層(4)包含低聚物材料和聚合物材料。
文檔編號(hào)G09F9/30GK101743650SQ200880024380
公開(kāi)日2010年6月16日 申請(qǐng)日期2008年9月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月18日
發(fā)明者鹽谷俊介, 鹽原悟 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社