專利名稱：一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，屬于化藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
癌癥、腦血栓、糖尿病、神經(jīng)性頭痛及失眠是較為復(fù)雜的疑難病癥，患者苦不堪言， 嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前治療上述病癥主要采用手術(shù)治療和或保守治療，但無論手 術(shù)治療和或保守治療，除了價(jià)格昂貴外，其治愈率都偏低，而且某些治療手段還會(huì)加重患者
的痛苦。釩是人體內(nèi)必須的微量元素之一，釩在人體內(nèi)的含量極低，體內(nèi)總量不足1毫克， 主要分布于內(nèi)臟，尤其是肝、腎、甲狀腺等部位，骨組織中含量也較高。釩在胃腸吸收率僅為 5%，其吸收部位主要在上消化道。血液中約95%的釩以離子狀態(tài)與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合而輸送， 因此釩和鐵在人體內(nèi)可互相影響。釩在人體內(nèi)的功能是多方面，最被認(rèn)可的釩缺乏表現(xiàn)來 自于1987年報(bào)道的對(duì)山羊和白鼠的研究，釩缺乏的山羊表現(xiàn)出流產(chǎn)率增加和產(chǎn)奶量降低。 白鼠實(shí)驗(yàn)中，釩缺乏引起生長抑制，生殖機(jī)能衰弱，甲狀腺重量與體重的比率增加以及血漿 甲狀腺激素濃度的變化。目前，對(duì)于人體釩缺乏癥研究尚不明確。1985年Heyliger等第一次發(fā)現(xiàn)釩酸鹽對(duì)糖尿病白鼠具有降糖作用，其后眾多科 學(xué)家的一系列動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明，釩對(duì)胰島素依賴型糖尿病(IDDM)和非胰島素依賴型糖 尿病(NIDDM)均有效，特別是對(duì)嚴(yán)重胰島素抵抗型動(dòng)物有效。釩在人體內(nèi)具有胰島素同樣 的功效，促進(jìn)脂肪合成，抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖異生酶活性，減少糖異生，抑制 酪氨酸磷脂酶的活性，并在胰島素傳導(dǎo)信號(hào)通路中起到受體的作用，從而降低高血糖。但是目前對(duì)于釩酸鹽對(duì)糖尿病的降糖作用的研究都是采用口服給藥，未有經(jīng)皮吸 收給藥治療糖尿病的相關(guān)報(bào)道，且沒有采用釩的無機(jī)酸鹽治療糖尿病的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種藥物組合物在治療糖尿病中的用途。本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，其中，所述藥物 組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑，所述的藥物組合物包括如下活性成分三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，為了使本藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.5 1.5 0. 5 1. 5。其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，上述藥物組合物中的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無 機(jī)酸鹽的摩爾比為0.9 1. 1 0.9 1.1。其中，作為更優(yōu)選的技術(shù)方案，上述藥物組合物中的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽的摩爾比為1 1。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括五價(jià)V的 無機(jī)酸鹽；其中，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5%。其中，上述的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽或氯化鹽。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu) 選為VC13、VOCl或V2(SO4)3 ；所述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4 ；所述的 五價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為VOCl3或(VO2) 2 (SO4) 3。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī) 酸，其中，所述無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其為溶液劑 型，無機(jī)酸的以用量保證其余活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分 別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10-6 10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī) 酸鹽為氯化鹽或硫酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，上述物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽和四價(jià)V的無機(jī) 酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1. 5 0. 5 1. 5。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī) 酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1.5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩 爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī) 酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩 爾比為0.5 1.5 0.5 1.5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5% ；所述的無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或 Ge的無機(jī)酸鹽，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其 中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1. 5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的 無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5%;所述的 無機(jī)酸為鹽酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī) 酸鹽總摩爾量的10-6 10-5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽 或硫酸鹽。其中，上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比優(yōu)選為0.9 1. 1 0. 9 1. 1。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比最優(yōu)選為1:1。其中，上述的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽或氯化鹽。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu) 選為VC13、VOCl或V2(SO4)3 ；上述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4 ；所述的 五價(jià)V的無機(jī)酸鹽為VOCl3或(VO2) 2 (SO4) 3。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得，根據(jù)具體需 要，也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。其中，上述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑或洗劑。本發(fā)明藥物相比市售同類藥物的成本明顯更低，減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，且經(jīng)皮 吸收制劑使用方便，不會(huì)給患者增加痛苦，患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥。經(jīng)過臨床研究表明，使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用，治療糖尿病效果顯著，藥物起效 快。本發(fā)明為糖尿病的治療提供了一種新的選擇，具有廣闊的市場前景。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，其中，所述藥物 組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑，所述的藥物組合物包括如下活性成分三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，為了使本藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.5 1.5 0. 5 1. 5。其中，作為優(yōu)選的技術(shù)方案，上述藥物組合物中的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無 機(jī)酸鹽的摩爾比為0.9 1. 1 0.9 1.1。其中，作為更優(yōu)選的技術(shù)方案，上述藥物組合物中的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽的摩爾比為1 1。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括五價(jià)V的 無機(jī)酸鹽；其中，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾 量的0. 5% 5%。其中，上述的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽或氯化鹽。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu) 選為VC13、VOCl或V2(SO4)3 ；所述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4 ；所述的 五價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為VOCl3或(VO2) 2 (SO4) 3。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī) 酸，其中，所述無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其為溶液劑 型，無機(jī)酸的以用量保證其余活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分 別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸 鹽為氯化鹽或硫酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，上述物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽和四價(jià)V的無機(jī)
酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.5 1.5 0.5 1.5。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī) 酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1.5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩 爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī) 酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩 爾比為0.5 1.5 0.5 1.5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5% ；所述的無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其 中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1. 5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的 無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5%;所述的 無機(jī)酸為鹽酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī) 酸鹽總摩爾量的10-6 10-5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽 或硫酸鹽。其中，上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比優(yōu)選為0.9 1. 1 0. 9 1. 1。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比最優(yōu)選為1:1。其中，上述的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽或氯化鹽。上述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu) 選為VC13、VOCl或V2(SO4)3 ；上述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4 ；所述的 五價(jià)V的無機(jī)酸鹽為VOCl3或(VO2) 2 (SO4) 3。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得，根據(jù)具體需 要，也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。其中，上述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑或洗劑。本發(fā)明藥物組合物為經(jīng)皮吸收制劑，經(jīng)皮吸收給藥可以避免口服給藥可能發(fā)生的 肝首過效應(yīng)及胃腸滅活，減少胃腸給藥的副作用，經(jīng)臨床研究證明，本發(fā)明藥物組合物經(jīng)皮 吸收給藥治療糖尿病，無明顯副作用產(chǎn)生，且患者可以根據(jù)自身個(gè)體差異，調(diào)節(jié)給藥劑量， 也可以隨時(shí)停止用藥。當(dāng)上述藥物的劑型為洗劑時(shí)，患者使用時(shí)可以將本發(fā)明藥物加適量水，使溶液的 PH值達(dá)到人體可接受的弱酸性范圍，然后浸泡使用，一般浸泡時(shí)間IOmin左右即可，浸泡 時(shí)，每日浸泡2 6次。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
做進(jìn)一步的描述，并不因此將本發(fā)明限 制在所述的實(shí)施例范圍之中。實(shí)施例1藥物的制備按照摩爾比配制表1的藥物。表1藥物的組分配比(摩爾比)xXxJ且分 編號(hào)三價(jià)V的 無機(jī)酸鹽四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽五價(jià)V的無機(jī)酸 Trrt.無 機(jī)酸K、Na、Fe、Al、Ti、Se、 Li、Ge的無機(jī)酸鹽1VOCl 0. 7VCl4 1. 4-HCl 0. 2-2VCl3 1. 1VOCl2 1VOCl3 0. 04HCl 0. 15Se、Ge的氯化鹽分別配 比為 2. 14*1(Γ63VOCl 1. 2VOCl2 0. 6VOCl3 0. OlHCl 0. 15Na、Se、Ge的氯化鹽分 別配比為1.81*10_54VOCl 1.5VCl4 1. 1VOCl3 0. 05HCl 0. 2-5VCl3 0. 5VOCl2 1. 2VOCl3 0. 025HCl 0. 15K、Na、Fe、Al、Ti、Se、 Li、Ge的氯化鹽分別配 比為 1. 725*1(Γ66VOCl 1VOSO4 1(VO2) 2 (SO4) 3 0. 03H2SO4 0. 07-7V2 (SO4) 3 1VOSO4 1. 1(VO2) 2 (SO4) 3 0. 05H2SO4 0. 1K、Na、Fe、Al、Se、Li、 Ge的硫酸鹽分別配比 為 2. 15*1(Γ58V2 (SO4) 3 0. 9VOSO4 1. 1(VO2) 2 (SO4) 3 0. 07H2SO4 0. 08K、Na、Fe、Ti、Se、Li、 Ge的硫酸鹽分別配比 為 2. 07*1(Γ69V2 (SO4) 3 1. 1VOSO4 0. 9(VO2) 2 (SO4) 3 0. 015H2SO4 0. 1Fe、 Al、 Ti、 Sc、 Li、 Ge的硫酸鹽分別配比 為 2. 015*1(Γ510V2 (SO4) 3 1. 3VOSO4 0. 8(VO2) 2 (SO4) 3 0. 03H2SO4 0. 09K、Na、Fe、Al、Ti、Se、 Li、Ge的硫酸鹽分別配 比為2. 13氺10_611VOCl 1. O-HCl 0. 1 藥物劑型為洗劑，使用時(shí)加水配制成pH值為5. 5的溶液后浸泡或擦洗使用，浸泡 時(shí)間約為lOmin。
試驗(yàn)例1采用本發(fā)明藥物治療糖尿病患者劉XX，男，50歲，身高1. 72m,體重90kg。主因乏力2年余，于2006年12月在醫(yī)院體檢時(shí)查空腹血糖5. 9mmol/L，未確診糖 屎病。之后患者乏力逐漸加重，且以雙下肢明顯，休息后不能緩解。查體一般情況可，血壓 130/85mmHg，心肺查體陰性。既往體健，喜暴飲暴食。家族中母親是糖尿病患者。據(jù)患者最 近血糖情況，進(jìn)行胰島功能檢查。全面檢查結(jié)果如下表2所示表2患者胰島功能檢查結(jié)果
權(quán)利要求
一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，其中，所述藥物組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑，所述的藥物組合物包括如下活性成分三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.5 1.5 0. 5 1. 5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括 五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；其中，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸 鹽總摩爾量的0. 5% 5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分 還包括適量無機(jī)酸，其中，所述無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、 Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含 量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無 機(jī)酸鹽為氯化鹽或硫酸鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為三價(jià)V的 無機(jī)酸鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為三價(jià)V的 無機(jī)酸鹽和四價(jià)V的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為 0. 5 1. 5 0. 5 1. 5。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為三價(jià)V的 無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無 機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1. 5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽 與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5 % 5 %。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為三價(jià)V的 無機(jī)酸鹽、四價(jià)V的無機(jī)酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與 四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.5 1.5 0.5 1.5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V 的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的0. 5% 5% ；所述的無機(jī)酸為鹽酸或硫酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為K、Na、 Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的 無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；其中，三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0. 5 1.5 0. 5 1. 5，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的含量為三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽總摩 爾量的0. 5% 5% ；所述的無機(jī)酸為鹽酸或硫酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的 無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、 Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽或硫酸鹽。
11.根據(jù)權(quán)利要求2、3、4、5、7、8、9或10所述的用途，其特征在于所述的三價(jià)V的無 機(jī)酸鹽與四價(jià)V的無機(jī)酸鹽的摩爾比為0.9 1. 1 0.9 1.1。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的用途，其特征在于所述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽與四價(jià)V的 無機(jī)酸鹽的摩爾比為1 1。
13.根據(jù)權(quán)利要求1 12任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述的V的無機(jī)酸鹽為硫2酸鹽或氯化鹽。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途，其特征在于所述的三價(jià)V的無機(jī)酸鹽為VC13、V0C1 或V2(SO4)3 ；所述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽為VC14、VOCl2, VOSO4 ；所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽為 VOCl3 或(VO2)2 (SO4) 3。
15.根據(jù)權(quán)利要求1 14任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述的經(jīng)皮吸收制劑為貼 劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑或洗劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，屬于化藥領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途。本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的用途，其中，所述藥物組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑，所述的藥物組合物包括如下活性成分三價(jià)V的無機(jī)酸鹽。本發(fā)明藥物相比市售同類藥物的成本明顯更低，減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，且經(jīng)皮吸收制劑使用方便，不會(huì)給患者增加痛苦，患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥。經(jīng)過臨床研究表明，使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用，治療糖尿病效果顯著，藥物起效快。
文檔編號(hào)A61K33/24GK101953846SQ20101029882
公開日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月24日
發(fā)明者雷在榮 申請(qǐng)人:攀枝花興辰釩鈦有限公司