本發(fā)明屬于鋰二次電池領(lǐng)域，涉及一種非水電解液及使用該非水電解液的鋰二次電池。本發(fā)明涉及的非水電解液可以提高鋰二次電池的長(zhǎng)期循環(huán)性能的同時(shí)，顯著提高低溫性能及倍率性能。
背景技術(shù)：
鋰二次電池具有比能量高、比功率高及循環(huán)壽命長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于便攜式電子設(shè)備。隨著能源及環(huán)境問(wèn)題的日益突出，鋰二次電池在電動(dòng)汽車(chē)及儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用得到了飛速發(fā)展。電動(dòng)汽車(chē)用鋰二次電池需要較長(zhǎng)的循環(huán)壽命，在鋰電池電解液中，添加成膜添加劑可以抑制電解液分解、提高循環(huán)壽命，但是同時(shí)也會(huì)增加電極表面的阻抗；特別是在低溫條件下，由于界面阻抗顯著增加，會(huì)大大降低電池充放電容量、倍率性能，同時(shí)還可能會(huì)引起電池大量發(fā)熱，帶來(lái)安全隱患，限制了鋰二次電池在電動(dòng)汽車(chē)領(lǐng)域的應(yīng)用。
鋰二次電池電解液領(lǐng)域里，研究者多采取添加界面阻抗值較低的成膜添加劑來(lái)減少SEI膜阻抗值的增加，但是穩(wěn)定的SEI膜，界面阻抗值往往偏高，因此尋找一種改善SEI膜界面阻抗的電解液添加劑十分必要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服添加常規(guī)成膜添加劑后，電極材料表面SEI膜阻抗增加、大倍率充放電性能減弱、低溫性能減弱、使得電池使用環(huán)境受限的缺陷，提供一種新的能夠改善SEI膜界面阻抗的非水電解液及使用該非水電解液的鋰二次電池。相對(duì)于常規(guī)電解液，該非水電解液可以維持良好鋰二次電池的的循環(huán)穩(wěn)定性、同時(shí)顯著提高低溫性能及倍率性能。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的：
本發(fā)明涉及一種(鋰二次電池用)非水電解液，所述非水電解液含有電解質(zhì)鋰鹽、非水有機(jī)溶劑、銫鹽化合物添加劑。
優(yōu)選的，所述銫鹽化合物添加劑選自：鹵化銫CsX(X＝F,Cl,Br,I)、Cs2CO3、CsPF6、CsBF4、CsClO4、CsAsF6、CsTFSI、CsFSI、HCOOCs、CH3COOCs、CH3(CH2)16COOCs中的一種或多種。
優(yōu)選的，所述銫鹽化合物添加劑占所述非水有機(jī)溶劑總量的0.01％～20％質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
優(yōu)選的，所述非水電解液還含有成膜添加劑。
優(yōu)選的，所述成膜添加劑包括碳酸亞乙烯酯、1,3-丙磺酸內(nèi)酯、1,4-丁磺酸內(nèi)酯、碳酸乙烯亞乙酯、N,N-二甲基三氟乙酰胺、己二腈中的一種或多種。
優(yōu)選的，所述成膜添加劑占所述非水有機(jī)溶劑總質(zhì)量的0.01％～10％。
優(yōu)選的，所述電解質(zhì)鋰鹽包括：LiTFSI、LiPF6、LiBF4、LIFSI、LiBOB、LiODFB、LiClO4、LiAsF6中的一種或多種。
優(yōu)選的，所述非水有機(jī)溶劑包括：環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯、亞硫酸酯類(lèi)有機(jī)溶劑、鏈狀羧酸酯類(lèi)有機(jī)溶劑、二甘醇二甲醚、二氧戊環(huán)、二甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、乙二醇二甲醚、二甲基亞砜、環(huán)丁砜中的一種或多種。
優(yōu)選的，所述環(huán)狀碳酸酯包括：碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、氟代碳酸乙烯酯、γ-丁內(nèi)酯。
優(yōu)選的，所述鏈狀碳酸酯包括：碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯。
優(yōu)選的，所述亞硫酸酯類(lèi)有機(jī)溶劑包括：亞硫酸乙烯酯、亞硫酸丙烯酯、亞硫酸二甲酯、亞硫酸二乙酯。
優(yōu)選的，所述鏈狀羧酸酯類(lèi)有機(jī)溶劑包括：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯、丁酸乙酯。
二甘醇二甲醚、二氧戊環(huán)、二甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、乙二醇二甲醚、二甲基亞砜、環(huán)丁砜為不屬于上述類(lèi)別的其他有機(jī)溶劑。
本發(fā)明還涉及一種鋰二次電池，包括上述的非水電解液、具有能夠嵌入和脫出鋰離子的正極活性材料的正極和負(fù)極。
優(yōu)選的，所述正極活性材料選自鋰過(guò)渡金屬?gòu)?fù)合氧化物、硫單質(zhì)、硫碳復(fù)合物、硫聚合物復(fù)合物中的一種。
優(yōu)選的，所述負(fù)極采用的活性材料為具有石墨型晶體結(jié)構(gòu)的碳材料、鋰單質(zhì)金屬及其合金，含有硅的單質(zhì)金屬、合金及其化合物，含有錫的單質(zhì)金屬、合金及其化合物，鈦酸鋰化合物中的一種。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：
1、本發(fā)明所提供的非水電解液中包含的銫鹽化合物添加劑可以改善SEI膜界面阻抗，顯著提高低溫性能及倍率性能。
2、本發(fā)明所提供的非水電解液中，適當(dāng)用量的銫鹽化合物添加劑與其他成膜添加劑配合使用，不僅使鋰二次電池具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，還具有優(yōu)異的倍率性能、低溫性能和安全性能。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。以下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步理解本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干調(diào)整和改進(jìn)。這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1
電解液的制備
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將非水有機(jī)溶劑按質(zhì)量比為碳酸乙烯酯(EC)：碳酸二甲酯(DMC)：碳酸甲乙酯(EMC)1:1:1制備混合溶劑；按照混合溶劑、LiPF6、CsPF6及碳酸亞乙烯酯(VC)質(zhì)量比為85:12:1:2混合均勻，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。
正極制備
將92％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的LiCoO2，4％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的導(dǎo)電炭黑及4％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的聚偏氟乙烯(PVDF)進(jìn)行混合，加入N‐甲基‐2‐吡咯烷酮攪拌均勻，制成正極漿料，均勻涂覆在鋁箔兩面，進(jìn)行干燥、壓制及剪切得到正極極片。
負(fù)極制備
將4％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的SBR粘結(jié)劑與2％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的CMC增稠劑加入水中，再加入94％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的人造石墨，充分?jǐn)嚢?，混合均勻得到?fù)極漿料，將負(fù)極漿料涂覆到銅箔兩面，進(jìn)行干燥、壓制及剪切得到負(fù)極極片。
鋰二次電池的制備
按照負(fù)極、隔膜、正極、負(fù)極的順序逐層疊上述負(fù)極極片、正極極片和聚乙烯隔膜制成方形電池元件，將該元件插入鋁塑膜包裝袋中，并使正極和負(fù)極極耳突出，在袋中注入上述電解液，然后進(jìn)行真空密封，經(jīng)擱置和化成后制的2Ah軟包裝電池。制備好的 電池進(jìn)行以下項(xiàng)目的性能評(píng)價(jià)。
下面列出制備的鋰二次電池的評(píng)價(jià)方法。
初期容量測(cè)試
在25℃下，以0.3C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.03C；然后以0.3C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為3V。將電池循環(huán)5次而使電池穩(wěn)定，以第5次循環(huán)的放電容量作為電池的初始放電容量。
常溫循環(huán)性能測(cè)試
將結(jié)束了初始容量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的電池進(jìn)行在25℃下，以1C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.05C；然后以1C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為3V的循環(huán)實(shí)驗(yàn)。求出將第1次循環(huán)放電容量作為100時(shí)第500次的放電容量(％)。
低溫循環(huán)測(cè)試
將結(jié)束了初始容量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的電池進(jìn)行在0℃下，以1C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.05C；然后以1C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為3V的循環(huán)實(shí)驗(yàn)。求出將第1次循環(huán)放電容量作為100時(shí)第200次的放電容量(％)。
實(shí)施例2
將實(shí)施例1中的CsPF6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為0.01％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例3
將實(shí)施例1中的CsPF6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為0.5％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例4
將實(shí)施例1中的CsPF6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為2％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例5
將實(shí)施例1中的CsPF6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為5％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例6
將實(shí)施例1中的CsPF6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為20％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例7
將實(shí)施例1中的成膜添加劑碳酸亞乙烯酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為0.01％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例8
將實(shí)施例1中的成膜添加劑碳酸亞乙烯酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)改為10％，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例9
將實(shí)施例1中的銫鹽化合物CsPF6改為CH3COOCs，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例10
將實(shí)施例1中的銫鹽化合物CsPF6改為CsAsF6，并將成膜添加劑碳酸亞乙烯酯改為N,N-二甲基三氟乙酰胺，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
實(shí)施例11
將實(shí)施例1中的銫鹽化合物CsPF6改為CsTFSI，成膜添加劑碳酸亞乙烯酯改為1,3-丙磺酸內(nèi)酯(1、3-PS)，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
對(duì)比例1
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將非水有機(jī)溶劑按質(zhì)量比為碳酸乙烯酯(EC)：碳酸二甲酯(DMC)：碳酸甲乙酯(EMC)1:1:1制備混合溶劑；按照混合溶劑、LiPF6、及碳酸亞乙烯酯(VC)質(zhì)量比為86:12:2混合均勻，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。
除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
對(duì)比例2
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將非水有機(jī)溶劑按質(zhì)量比為碳酸乙烯酯(EC)：碳酸二甲酯(DMC)：碳酸甲乙酯(EMC)1:1:1制備混合溶劑；按照混合溶劑、LiPF6、及CsPF6質(zhì)量比為87:12:1混合均勻，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。
除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
對(duì)比例3
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將非水有機(jī)溶劑按質(zhì)量比為碳酸乙烯酯(EC)：碳酸二甲酯(DMC)：碳酸甲乙酯(EMC)1:1:1制備混合溶劑；按照混合溶劑、LiPF6、及CsPF6質(zhì)量比為88:12混合均勻，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。
除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表1顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
形貌觀察
將實(shí)施例1和對(duì)比例3中，經(jīng)過(guò)低溫200次循環(huán)后的電池在在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)進(jìn)行拆解，對(duì)負(fù)極極片的形貌進(jìn)行對(duì)比觀察。
表1鋰二次電池測(cè)試評(píng)價(jià)結(jié)果
從表1中可以看出電解液中添加適當(dāng)?shù)腃sPF6不會(huì)降低添加成膜添加劑后鋰二次電池的常溫循環(huán)性能，但是可以顯著提高低溫性能。同時(shí)可以看出成膜添加劑加入的量過(guò)多會(huì)顯著降低低溫性能，而對(duì)常溫循環(huán)性能提升不大。銫鹽化合物與成膜添加劑配合使用能保持較好的常溫循環(huán)性能，同時(shí)可以顯著提高鋰電池低溫性能。更優(yōu)選銫鹽化合物的用量為0.01％～5％，與成膜添加劑0.01％～2％配合使用。
通過(guò)低溫200次循環(huán)后的電池負(fù)極極片的形貌對(duì)比分析可知，添加適當(dāng)?shù)腃sPF6后經(jīng)過(guò)低溫200次循環(huán)，負(fù)極極片仍然致密平整，而沒(méi)有添加CsPF6的電池低溫200次循環(huán)后負(fù)極表面出現(xiàn)不平整，甚至粉化的現(xiàn)象。因此推斷CsPF6的加入有利于降低低溫條件的界面阻抗，使鋰電池即使在較低溫度下，也能穩(wěn)定的進(jìn)行充放電。
實(shí)施例11
代替實(shí)施例1中的正極活性物質(zhì)，使用LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正極材料代替LiCoO2正極材料，除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池，并進(jìn)行實(shí)施例1中的初始容量測(cè)試，常溫循環(huán)性能測(cè)試及低溫容量測(cè)試。表2顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
對(duì)比例4
代替對(duì)比例1中的正極活性物質(zhì)，使用LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正極材料代替LiCoO2正極材料，除此之外與對(duì)比例2同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池，并進(jìn)行實(shí)施例 1中的初始容量測(cè)試，常溫循環(huán)性能測(cè)試及低溫容量測(cè)試。表2顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
表2三元正極材料鋰二次電池評(píng)價(jià)測(cè)試結(jié)果
從表2中可以看出，將正極材料換成三元正極材料，CsPF6添加劑起到的效果是相似的。
實(shí)施例12
代替實(shí)施例1中的負(fù)極活性材料，使用Si負(fù)極活性材料制作負(fù)極活性材料。將75％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的Si活性材料，15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的導(dǎo)電炭黑、5％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的SBR粘結(jié)劑和5％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的CMC粘結(jié)劑進(jìn)行混合，加入去離子水?dāng)嚢杈鶆颍瞥韶?fù)極漿料。除此之外與實(shí)施例1同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池，并進(jìn)行項(xiàng)目的性能評(píng)價(jià)，表3顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
初期容量測(cè)試
在25℃下，以0.3C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.03C；然后以0.3C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為2.5V。將電池循環(huán)5次而使電池穩(wěn)定，以第5次循環(huán)的放電容量作為電池的初始放電容量。
常溫循環(huán)性能測(cè)試
將結(jié)束了初始容量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的電池進(jìn)行在25℃下，以1C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.05C；然后以1C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為2.5V的循環(huán)實(shí)驗(yàn)。求出將第1次循環(huán)放電容量作為100時(shí)第100次的放電容量(％)。
對(duì)比例5
代替對(duì)比例1中的負(fù)極活性材料，使用Si負(fù)極活性材料制作負(fù)極活性材料。將75％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的Si活性材料，15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的導(dǎo)電炭黑及10％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的聚偏氟乙烯(PVDF)進(jìn)行混合，加入N‐甲基‐2‐吡咯烷酮攪拌均勻，制成負(fù)極漿料。除此之外與對(duì) 比例2同樣操作配制電解液、制備鋰二次電池，并進(jìn)行實(shí)施例1中的初始容量測(cè)試和低溫容量測(cè)試，表3顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
初期容量測(cè)試
在25℃下，以0.3C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓4.2V，在4.2V下進(jìn)行恒壓充電，截止電流0.03C；將電池放入-20℃環(huán)境倉(cāng)中靜置4h以上，然后以0.3C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為2V，測(cè)試放電容量，低溫放電容量的數(shù)值除以初始放電容量的數(shù)值，即為低溫放電容量保持率。
表3鋰二次電池評(píng)價(jià)測(cè)試結(jié)果(Si活性材料做負(fù)極)
從表3中可以發(fā)現(xiàn)，CsPF6的加入對(duì)負(fù)極使用了含有Si活性材料的情況下，可以提高低溫性能。
實(shí)施例13
電解液的制備
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將溶劑按質(zhì)量比為二甘醇二甲醚(DGM)：二甲氧基乙烷(DME)：1、3‐二氧戊環(huán)(DOX)3:3:4混合均勻制備混合溶劑，加入1mol/L的LiTFSI，混合均勻，加入1％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的CsPF6和5％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的氟代碳酸乙烯酯(FEC)充分?jǐn)嚢?，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。CsPF6、FEC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)指的是占非水有機(jī)溶劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
正極制備
將65％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的硫，15％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的科琴黑及20％質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的聚環(huán)氧乙烷(PEO)進(jìn)行混合，加入乙腈攪拌均勻，制成正極漿料，均勻涂覆在鋁箔上，進(jìn)行干燥、壓制及剪切得到正極極片。
扣式電池的制備
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，按照正極殼、正極片、隔膜、 鋰片、鎳網(wǎng)、負(fù)極殼順序逐層疊放，并滴加適量的上述電解液，在經(jīng)過(guò)壓機(jī)壓制，制得型號(hào)為2016的扣式電池，經(jīng)擱置和化成后進(jìn)行以下項(xiàng)目的性能評(píng)價(jià)。表4顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
常溫循環(huán)性能測(cè)試
將結(jié)束了初始容量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的電池進(jìn)行在25℃下，以0.2C電流進(jìn)行恒流充電，截止電壓3V；然后以0.2C進(jìn)行恒流放電，截止電壓為1V的循環(huán)實(shí)驗(yàn)。求出將第1次循環(huán)放電容量作為100時(shí)第100次的放電容量(％)。
對(duì)比例6
在干燥的氬氣氛圍手套箱中(水和氧含量小于1ppm)，將溶劑按質(zhì)量比為二甘醇二甲醚(DGM)：二甲氧基乙烷(DME)：1、3‐二氧戊環(huán)(DOX)3:3:4混合均勻制備混合溶劑，加入1mol/L的LiTFSI，混合均勻，加入5％質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氟代碳酸乙烯酯(FEC)，不添加CsPF6充分?jǐn)嚢?，得到本發(fā)明所述的鋰二次電池電解液。FEC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)指的是占非水有機(jī)溶劑總質(zhì)量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
除此之外與實(shí)施例13同樣操作配制電解液、制備扣式電池并進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。表4顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。
表4扣式電池評(píng)價(jià)測(cè)試結(jié)果(鋰片為負(fù)極)
從表4中可以發(fā)現(xiàn)，CsPF6的加入對(duì)顯著提高鋰硫電池的低溫放電性能。
以上對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行了描述。需要理解的是，本發(fā)明并不局限于上述特定實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改，這并不影響本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。