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鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):4970457閱讀:2841來源:國(guó)知局
專利名稱:鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種耐高溫的無機(jī)粘結(jié)劑的制備方法,特別涉及一種鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用,即用于蜂窩載體和催化劑粘結(jié)使用的鋁溶膠的制備工藝。
背景技術(shù)
目前,鋁溶膠作為一種無機(jī)粘結(jié)劑,被廣泛應(yīng)用在工業(yè)催化劑領(lǐng)域、機(jī)動(dòng)車環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域。
已有中國(guó)專利93112576.6,專利名稱一種單分散性鋁溶膠的制備方法;在加熱85~99℃和采用回流老化8~80小時(shí)的情況下,制備了一種單分散性鋁溶膠。已有中國(guó)專利00110421.7,專利名稱一種鋁溶膠的制備方法;在常溫和超聲波作用下制備了穩(wěn)定、清晰的鋁溶膠,其特征之一是“鋁源為硝酸鋁、硫酸鋁和氯化鋁”。已有中國(guó)專利03112017.2,專利名稱一種制備鋁溶膠的新工藝;是在80~150℃范圍內(nèi)加熱攪拌反應(yīng)2~18小時(shí)形成鋁溶膠,主要特征為“鋁源和鹽酸按比例混合”。上述專利技術(shù)的工藝相對(duì)比較復(fù)雜,生產(chǎn)成本和使用要求相對(duì)較高。
因此,如何簡(jiǎn)化工藝、使其反應(yīng)、應(yīng)用條件寬松、無污染,并提高其內(nèi)在質(zhì)量、降低生產(chǎn)和使用成本,是該領(lǐng)域當(dāng)前急待解決的難題之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足之處,提供一種工藝簡(jiǎn)單、使用方便、有效降低成本的鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種鋁溶膠的制備方法;其特征在于實(shí)施步驟如下(1)以擬薄水鋁石粉為主要原料,按照鋁水的摩爾比例為1∶20~50,逐漸加入到去離子水中,一邊加料一邊攪拌,直至全部分散;
(2)按照氫離子鋁離子的摩爾比為1∶1~20,稱取無機(jī)酸,如硝酸、鹽酸,邊攪拌邊加酸溶液,在常溫下酸解,形成半透明的溶膠;(3)在常溫下連續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定的鋁溶膠。
一種鋁溶膠的應(yīng)用,其特征在于實(shí)施步驟如下在按照上述方法制備的鋁溶膠中,按常規(guī)添加所需的催化劑,催化劑的粒度控制在1~20微米,強(qiáng)烈攪拌2~5小時(shí)形成均勻的漿料,直接涂覆在金屬蜂窩狀載體或者陶瓷蜂窩狀載體表面;經(jīng)過500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑就被鋁溶膠固定在載體表面。
本發(fā)明的有益效果是采用該方法制成的鋁溶膠其附著力強(qiáng)、遮蓋率高,在乙醇溶液經(jīng)過10分鐘100Hz超聲洗滌,其負(fù)載的催化劑的脫落率平均<5%。該方法可在常溫下制備穩(wěn)定的鋁溶膠,反應(yīng)條件寬松,簡(jiǎn)化了制備工藝,應(yīng)用效果非常顯著,有效降低了制備成本,使用方便,應(yīng)用廣泛。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1將擬薄水鋁石粉80克加入1000毫升去離子水中,一邊加料一邊攪拌,添加完畢后,強(qiáng)烈攪拌約30分鐘,直至全部分散。然后,向該分散液中緩緩加入50毫升硝酸,在常溫下繼續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定鋁溶膠。
在上述制備的鋁溶膠中,添加所需的催化劑;可按照常規(guī)配比加入,催化劑主劑含鉑、鈀、銠三種貴金屬。
粒度控制在1~20微米,強(qiáng)烈攪拌2~5小時(shí)形成漿料,直接涂覆在金屬蜂窩載體或者陶瓷蜂窩載體。然后,經(jīng)過500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑就被鋁溶膠固定在載體表面。
上述載體負(fù)載的催化劑在乙醇溶液經(jīng)過10分鐘100Hz超聲洗滌,其脫落率平均不超過<5%。
實(shí)施例2將擬薄水鋁石粉100克加入1000毫升去離子水中,一邊加料一邊攪拌,添加完畢后,強(qiáng)烈攪拌約30分鐘,直至全部分散。然后,向該分散液中緩緩加入80毫升鹽酸,在常溫下繼續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定鋁溶膠。
在上述制備的鋁溶膠中,添加所需的催化劑;可按照常規(guī)配比加入,催化劑主劑含鉑、鈀、銠三種貴金屬。粒度控制在1~20微米,強(qiáng)烈攪拌2~5小時(shí)形成漿料,直接涂覆在金屬蜂窩載體或者陶瓷蜂窩載體。然后,經(jīng)過500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑被鋁溶膠固定在載體表面。
上述載體負(fù)載的催化劑在乙醇溶液經(jīng)過10分鐘100Hz超聲洗滌,其脫落率平均不超過<5%。
實(shí)施例3將擬薄水鋁石粉70克加入1000毫升去離子水中,一邊加料一邊攪拌,添加完畢后,強(qiáng)烈攪拌約30分鐘,直至全部分散。然后,向該分散液中緩緩加入60毫升硝酸,在常溫下繼續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定鋁溶膠。
在上述制備的鋁溶膠中,添加所需的催化劑;可按照常規(guī)配比加入,催化劑主劑含鉑、鈀、銠三種貴金屬。粒度控制在1~20微米,強(qiáng)烈攪拌2~5小時(shí)形成漿料,直接涂覆在金屬蜂窩載體或者陶瓷蜂窩載體。然后,經(jīng)過500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑就被鋁溶膠固定在載體表面。
上述載體負(fù)載的催化劑在乙醇溶液經(jīng)過10分鐘100Hz超聲洗滌,其脫落率平均不超過<5%。
上述參照實(shí)施例對(duì)鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用進(jìn)行的詳細(xì)描述,是說明性的而不是限定性的,按照組分配比等限定范圍可列舉若干個(gè)實(shí)施例,因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改,應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種鋁溶膠的制備方法;其特征在于實(shí)施步驟如下(1)以擬薄水鋁石粉為主要原料,按照鋁∶水的摩爾比例為1∶20~50,逐漸加入到去離子水中,一邊加料一邊攪拌,直至全部分散;(2)按照氫離子∶鋁離子的摩爾比為1∶1~20,稱取無機(jī)酸,如硝酸、鹽酸,邊攪拌邊加酸溶液,在常溫下酸解,形成半透明的溶膠;(3)在常溫下連續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定的鋁溶膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋁溶膠的應(yīng)用,其特征在于實(shí)施步驟如下在按照上述方法制備的鋁溶膠中,按常規(guī)添加所需的催化劑,催化劑的粒度控制在1~20微米,強(qiáng)烈攪拌2~5小時(shí)形成均勻的漿料,直接涂覆在金屬蜂窩狀載體或者陶瓷蜂窩狀載體表面;經(jīng)過500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑就被鋁溶膠固定在載體表面。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鋁溶膠的制備方法及其應(yīng)用;制備步驟如下(1)以擬薄水鋁石粉為主要原料,按照鋁∶水的摩爾比例為1∶20~50,逐漸加入到去離子水中,一邊加料一邊攪拌,直至全部分散;(2)按照氫離子∶鋁離子的摩爾比例為1∶1~20,稱取無機(jī)酸,如硝酸、鹽酸,邊攪拌邊加酸溶液,在常溫下酸解,形成半透明溶膠;(3)在常溫下連續(xù)攪拌2~5小時(shí),形成穩(wěn)定的鋁溶膠。應(yīng)用時(shí),按常規(guī)在所述鋁溶膠中添加所需的催化劑形成漿料,直接涂覆在金屬蜂窩狀或陶瓷蜂窩狀載體表面;經(jīng)500~800℃、3~5小時(shí)高溫焙燒,催化劑被鋁溶膠固定在載體表面。在乙醇溶液經(jīng)過10分鐘100Hz超聲洗滌,其負(fù)載的催化劑的脫落率平均<5%。
文檔編號(hào)B01J32/00GK1962062SQ20061012959
公開日2007年5月16日 申請(qǐng)日期2006年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月24日
發(fā)明者豆立新, 程魁玉, 劉伯潭, 秦蓁, 盧珊, 潘春暉 申請(qǐng)人:天津市環(huán)科機(jī)動(dòng)車尾氣催化凈化技術(shù)有限公司
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